Спосіб лікування гострого розсіяного енцефаломієліту

Спосіб лікування гострого розсіяного енцефаломієліту, що включає застосування засобів іму 3 25219 льший перебіг захворювання, тобто не зменшує частоту його рецидивів. Спосіб, що заявляється, вирішує задачу зниження вираженості неврологічних розладів та зменшення частоти рецидивів даного захворювання. Експериментальні дані показують, що введення імуноглобуліну при запальних захворюваннях може моделювати локальну імунну реакцію в центральній нервовій системі через регуляцію продукції оксиду азоту та функції мікроглії. Введення препарату забезпечує постачання специфічних антитіл з широким спектром антиген-антитіло специфічності, що зв'язують та нейтралізують патогенні антитіла та пригнічують продукцію аутоантитіл [4]. Даний препарат представляє собою імунологічноактивну білкову фракцію IgG, виділену з плазми крові донорів, очищену і концентровану методом фракціонування етиловим спиртом при температурі 0°С. Висока ефективність імуноглобуліну людського нормального для внутрішньовенного введення досягається швидким та повним поступленням антитіл в кров. Препарат також сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму. Технічний результат, що досягається, полягає у забезпеченні більш ефективного лікування щодо зниження ступеня ураження нервової системи та кількості і частоти рецидивів гострого розсіяного енцефаломієліту, не має ускладнень. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі, що включає застосування засобів імуномодулюючого впливу на організм людини, згідно корисної моделі внутрішньовенне вводять 4 імуноглобулін людський нормальний в дозі 0,4мг на 1кг маси тіла на 200мл ізотонічного розчину натрію хлориду після попереднього 5-денного курсу п ульстерапії метилпредом в дозі 500-1000мг з подальшим щомісячним внутрішньовенним введенням імуноглобуліну людського нормального в дозі 1,0мг на 1кг маси тіла впродовж 12-місяців. Відмінною особливістю способу лікування гострого розсіяного енцефаломієліту, що заявляється, є довго тривале застосування імуноглобуліну людського нормального для внутрішньовенного введення, який сприяє позитивній динаміці суб'єктивних та об'єктивних симптомів захворювання, клініко-неврологічних, імунологічних та нейровізуалізаційних показників у хворих на гострий розсіяний енцефаломієліт. Лікування внутрішньовенним введенням імуноглобуліну людського нормального засвідчило про значне відновлення неврологічних функцій у 29,6% випадків, помірне відновлення - у 55,6%, незначне - в 14,8%, відсутність ефекту - в 0% випадків (за даними розширеної шкали інвалідизації Куртцке (Expanded Disability Status Scale, EDSS) та Neurological Rating Scale (NRS) [5, 6]. Результати клінічного обстеження свідчили про більш позитивну динаміку неврологічних змін у пацієнтів, які отримували даний препарат, в порівнянні з контрольною групою. Результати клініконеврологічного обстеження хворих обох груп до та після лікування внутрішньовенним введенням імуноглобуліну людського нормального наведені в таблиці 1 і 2. Таблиця 1 Динаміка змін неврологічних функцій хворих на ГРЕМ за шкалою NRS та EDSS через 14 днів від початку лікування Показники оцінки змін неврологічного статусу Середня кількість балів за NRS шкалою EDSS Основна група (n=54) До лікування Після лікування 50±2.5 37±2.5* 6.5 5* Контрольна група (n=45) До лікування Після лікування 55±2.5 53±2.5 7 6 * - достовірність відмінностей показників до та після лікування внутрішньовенним введенням імуноглобуліну людського нормального, р