Спосіб оцінки протезування зубними пластинковими протезами

Спосіб оцінки протезування зубними пластинковими протезами, що включає визначення актив 3 29796 4 цифічними маркерами запалення ротової порожти окисно-відновну реакцію в системі Fe(2+) -2,6нини, дозволяє їх використовувати як порівняльні дихлорфеноліндофенол -ДХФІФ. Для дослідження показники для оцінки протезування зубними пласв пробірку вносять 1,0мл 0,34М ДХФІФ 3,65мл тинковими протезами, виготовленими із різних 0,1М трис-НСІ буфера (рН-7,4) і 0,5мл досліджуматеріалів. ваного матеріалу. Реакції запускають доданням Спосіб здійснюють наступним чином. 2мМ розчину сульфату заліза і після 1 хвилини Трипсиноподібну активність - ТПА слини виміінкубації вимірюють втрату оптичної щільності в рюють спектрофотометричним методом, основаконтрольній групі та дослідній пробах. ним на зміні швидкості відщеплення N-бензол-LРезультати виражають в мМ ДХФІФ, відноваргиніну від синтетичного субстрата N-бензол-Lлення якого гальмується в процесі інкубації 1 літаргиніну етилового - БАЕЕ спирта Reanal. ром слини. Для його здійснення 0,5мл слини розводять до Розрахунок виконують за формулою: 2мл 0,05М трис-НСІ буфером при рН - 8,0 і після (DDk-DD0)´103/(2,12´103´0,5) =(DDkпреінкубації протягом 5 хвилин додають 1мл розDD0)´0,943мМ/л, чину БАЕЕ. Реакцію слід проводити в термостатоде DDk, DD0 - різниця оптичної щільності дослідної ваній кюветі 25С спектрофотометра, де реєструі контрольної проб; 103 - коефіцієнт перерахунку в ють приріст оптичної щільності при 253нм з літри; 2,12´103 - мілімолярний коефіцієнт екстинкінтервалом 5 хвилин впродовж 30 хвилин проти ції ДХФІФ, 0,5 - об'єм слини, взятий для аналізу. контрольної проби на спонтанний гідроліз БАЕЕ. Після проведення кількісної оцінки визначених Розрахунок активності проводять за формуферментів активності змішаної слини - при зналою: ченнях ТПА - 48,05±1,58, АТА - 143,04±15,06 і АОА ТПА=DD25330хвил´3/(1,1´0,5´30)DD253 - 0,033±0,002 оцінюють стан ротової порожнини як 30хвил мкМ/мл, норму, а при підвищенні значень ТПА від 30хвил де DD253 - приріст оптичної щільності при 55,01±2,05 і більше, АТА від 154,05±10,08 і більше, 253нм за 30 хвилин в 1мл проби; 3 - об'єм проби в АОА від 0,047±0,001 і більш оцінюють процеси в мл; 0,5 - кількість слини, взятої для аналізу -мл; ротовій порожнині як альтеративні. 1,1 - приріст оптичної щільності при 253нм, що Запропонованим способом була проведена відповідає утворенню 1мкмоля БАЕЕ в 1мл проби; оцінка протезування зубними пластинковими про30 - час протікання реакції в хвилинах. тезами, матеріалом для дослідження служила Результати виражають в мікромолях гідролізмішана слина, забір якої виконувався у 52 пацієнзованого субстрату 1мл за одну хвилину. тів обох статей, розподілених на 2 групи. Визначення антитриптичної активності - АТА Першу контрольну групу склали 15 пацієнтів, слини основано на обчисленні гальмування БАЕЕяким виготовляли знімні пластинкові протези із естеразної активності трипсину слиною. Для виакрилових пластмас без покриття, другу, основну значення АТА в термостатованих кюветах спектгрупу становили 26 пацієнтів, які використовували рофотометра готують 2 проби - дослідну і контропротези з гальванопокриттям. льну. Дослідна проба містить 1,4мл 0,05М трисУ перший тиждень після протезування, як в НСІ буфера при рН -8,0. 0,5мл слини і 0,1мл розпершій групі пацієнтів, які використовували знімні чину трипсину - 10мкг в 1мМ HCl, що містить 10мМ пластинкові протези з гальванопокриттям, так і у СаСl2. У всіх визначеннях використовують трипсин другій групі спостерігався статистично значущий Спофа з питомою активністю 18-22Е/мг. Контрольріст – р1