Спосіб протруювання насіння

Спосіб протруювання насіння, що включає застосування протруювачів, який відрізняється тим, що як протруювачі використовують вуглеамонійні солі, сік борщовика Сосновського та їх суміші в дозі 0,5-10 кг/т. (19) (21) 98094816 (22) 14.09.1998 (24) 15.04.2002 (46) 15.04.2002, Бюл. № 4, 2002 р. (72) Дульнєв Петро Георгійович, Благоєв Володимир Васильович, Мусич Олена Григорівна, Карабанов Юрій Вікторович, Жуков Володимир Павлович (73) Дульнєв Петро Георгійович, Благоєв Володи 3 32974 4 парати ТМТД, 80%з. п. і фукдазол, 45%з. п. Інтернами і сильне вторинне на рівні 28 – 42%. претацію дослідів проводять по формулі Эббота з Запропоновані нами розчини препаратів - вугобліком - діаметра росту колоній контрольних леамонійних солей (5 - 10%) і соку борщовика Сотест-гриб і діаметра колоній грибів на чашках із сновського (2,5 - 5%) цілком запобігає розвитку препаратами, у відсотках де контролю. Повторфітопатогенів при вторинному зараженні насіння. ність дослідів 4 - 1 кратна. Приклад 3. Бактерицидна активність препара1.2. Визначення фунгітоксичності препаратів. тів. Фунгітоксичність препаратів визначають по Бактерицидну активність препаратів випробустандартній методиці [7]. На скло з лункою вновали по стандартній методиці [8]. У чашки Петрі з сять 0,1мл суспензії /1 * 106/ спорів гриба Н. мясо-пептонним агаром і суспензією спор культур /культура 72-х годинна/. Потім вносять 1 краплю тест-мікробів (Xanthomonas malvacearum, Erwinia /0,05мл/ препарату. Проростання спорів спостеріphytophthora i Pseudomonas cerasi) у лунки вносять гають через 24 години при температурі 22°С. визначену кількість препарату. Наважку готували Встановлено /табл.1/, що сік борщовика Соспо стандарту мутності на 10ОД, на 100мл поживновського в концентрації 2,5% має сильну фунгіного середовища вносять 4мл суспензії мікроба. цидну активність, а в концентрації 0,5% /як і в етаВипробовувані концентрації препарату і композилонів/ сильно гальмує ріст грибів і проростання цій 0,5%; 2,5%; 5,0%. Чашки культивують протягом спор. Приблизно також діє вуглеамонійна сіль. 24 годин при температурі 36,6°С. По діаметру зон Приклад 2. Визначення обеззараженості нау чашках судять про бактерицидну активність пресіння мікроорганізмами після обробки його різними паратів і їхніх композипій. Повторність досвідів 4-х препаратами. кратна. В якості еталона застосовують препарат Відомо, що при протравленні насіння не досяТМТД 80%з. п. гається 100% знищення мікроорганізмів, що були Встановлено (табл.3), що вуглеамонійна сіль і на насінні до протравлення. Крім того, за рахунок сік борщевика Сосновського має виражену бактемікроорганізмів повітря, води, ґрунту відбувається рицидну активність, на рівні еталону тільки стосовторинне /додаткове/ зараження насіння. вно Е. phytophtora досягається повне припинення Для визначення ефективності запропонованих росту бактерій. препаратів проти вторинного зараження був заПриклад 4. Вплив препаратів на біометричні кладений додатковий дослід. показники проростків пшениці /лабораторний досНасіння, оброблене препаратами, розкладалід/ і врожай /польовий дослід/. лося на фільтрувальний папір у чашки Петрі в наЛабораторний дослід. Зерна пшениці, сорт ступних кількостях: Мироновська 61 в кількості 100гр обробляють вопшениця 20 штук на 1 чашку, дою /контроль/, ТМТД, вітаваксом, вуглеамонійникукурудза 10 штук на 1 чашку, ми солями і соком борщевика Сосновського в досоняшник 15 штук на 1 чашку. зах, зазначених у таблиці 4. Потім насіння пшениці Фільтрувальний, папір зволожувався водопропо 20 штук із кожного досліду розміщують у чашки відною водою, що стояла в лабораторній кімнаті Петрі на агаризованому середовищі і вирощують протягом 2-х тижнів у відкритому посуді. У цей протягом 14 діб. Повторність дослідів 3-х кратна. період у посудину з водою потрапляли спори різРезультат досліджень подано в таблиці 4. них мікроорганізмів. Ці ж спори потрапляли і на В усіх варіантах дослідів із запропонованими насіння, розташоване у відкритих чашках Петрі. речовинами довжина коренів і проростків пшениці Перед початком досліду насіння обробляли була більшою, ніж у контрольному варіанті й етапрепаратом берет. Доза по препарату 3кг на 1т лонів, у середньому від 1,1 до 10,0%. Польовий насіння. У контрольному варіанті насіння обробдослід. Об'єкт дослідження озима пшениця, сорт ляли водою, що стояла у відкритій посудині. У коМироновська 61. Грунт - чорнозем звичайний, жному варіанті досліду 5 чашок Петрі. Температуслабосуглинистий на лісовидному суглинку. ра приміщення 20 - 22°С. Тривалість перебування Методика проведення досліду: обробка насіннасіння у відкритих чашках Петрі, коли відбувалоня пшениці проводилася водяними розчинами або ся вторинне зараження насіння мікроорганізмами суспензіями препаратів методом напіввологово 14 діб. протравлення. Норма витрат робочого розчину Для визначення ступеня первинного заражен20л на 1т насіння. Облікова площа ділянок 14м2, ня використовували закриті чашки Петрі. Провоповторність дослідів 4-х кратна. Схема дослідів і дили полив стерильною водою в стерильному борезультати досліджень приведені в таблиці 4. ксі. Аналіз результатів вказує на те, що приріст вроДля визначення ступеня вторинного заражаю пшениці від використання вуглеамонійних ження використовували нестерильні умови і воду. солі соку борщевика Сосновського підвищився Результати досліду подані в таблиці 2. щодо контролю й еталонів ТМТД і вітаваксу, відВстановлено, що в контрольному варіанті було повідно на 5,0 – 2,4 – 1,3ц/га і 4,0 - 1,4 - 0,3ц/га. 100% первинне зараження насіння фітопатоге Таблиця 1 5 № п/п 1 2 Варіанти досліду 32974 Фунгіцидна активність препаратів 6 Фунгіцидна активність у % по відношенню до контролю Концентрація Fusarium Helminthos Botrytis Cladosporium Aspergillus Η препарату, % oxysporu porium cinerea cladosporiodes niger sativum* m sativum Еталон I (ТМТД) Еталон - II. бенлат 0,5 89,0 99,0 93,0 190,0 91,0 0,5 63,0 71,0 78,5 79,0 72,7 73,5 0,5 5,0 10,0 20,0 0,5 2,5 5,0 3 4 Вуглеамонійні 5 солі 6 7 Сік борщовика 8 Сосновського 9 *- на спорах 87,0 45,0 71,0 93,0 98,0 83,0 94,0 98,0 80,5 94,0 100,0 99,0 86,0 95,0 100,0 71,0 88,8 98,0 98,0 93,8 99,0 100,0 78,0 99,5 99,0 99,0 94,5 99,0 100,0 73,0 99,0 98,0 100,0 95,0 98,8 99,0 73,0 95,0 94,5 98,0 84,5 95,0 99,0 Таблиця 2 Вплив препаратів на обеззараженість деяких культур № п/п 1 2 3 Препарати Концентрація препарату, % Контроль - вода Еталон - Берет Еталон - Бенлат 4 5 Вуглеамонійні 6 солі 7 8 Сік борщовика 9 Сосновського 10 * - кг/т Ураженість насіння фітопатогеном, % Пшениця Кукурудза Соняшник первинна первинна вторинна первинна вторинна вторинна Н. sativum P. alboA. niger F. В. сіnегеа A. niger A. fenuis atrum Rh. solani oxysporum 100,0 29,0 100,0 38,0 100,0 45,0 3,0* 0 0 0 0 0 0 3,0* 0 0 0 0 0 0 0,5 2,5 5,0 10,0 0,5 2,5 5,0 12,0 4,5 0 0 12,0 7,0 0 1,5 0 0 0 5,0 0 0 5,0 2,5 0 0 6,0 3,5 0 3,5 0 0 0 3,0 0 0 9,0 5,0 0 0 10,0 4,5 0 5,0 3,0 0 0 5,0 2,5 0 Таблиця 3 Бактерицидна активність препаратів № п/п 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Варіанти досліду Еталон - ТМТД Вуглеамонійні солі Сік борщовика Сосновського Концентрація,% 0,5 0,5 5,0 10,0 0,5 2,5 5,0 Бактерицидна активність, % по відношенню до контролю Xanthomonas Erwinia Pseuotomonas malvacearum phytophthora cerasi 89,0 92,0 84,0 73,0 64,0 49,0 79,0 73,0 60,0 85,0 79,0 65,0 81,0 89,0 79,5 92,0 100,0 95,0 94,0 100,0 95,0 Таблица 4 7 32974 8 Вплив препаратів на біометричні показники проростків пшениці (лабораторний дослід), та її врожай (польовий дослід) № п/п Варіанти досліду 1. Контроль -вода 2. Еталон -ТМТД 3. Еталон -Вітавакс 4. Вуглеамонійні солі 5. Сік борщовика Сосновського Довжина Норма витрати, препарату г/т 3000 2000 500 2000 500 1000 см 9,0 9,20 9,1 9,4 9,7 9,4 9,5 Коріння відн. контр., % 2,2 1,1 4,4 7,7 4,4 5,5 см 8,7 8,9 8,8 9,1 9,2 9,0 9,2 Проростків відн. контр., % 2,2 1,1 4,6 5,7 3,4 5,7 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул. Сім’ї Хохлових, 15, м. Київ, 04119, Україна (044) 456 – 20 – 90 ТОВ “Міжнародний науковий комітет” вул. Артема, 77, м. Київ, 04050, Україна (044) 216 – 32 – 71 Врожай ц/га Приріст відносно контролю ц/га 54,0 56,6 57,7 58,0 59,0 57,8 58,0 % 2,6 3,7 4,0 5,0 3,8 4,0 4,8 6,8 7,4 9,2 7,0 7,4