Спосіб корекції імунного статусу та стимуляції функції органів кровотворення тварин

1. Спосіб корекції імунного статусу та стимуляції функції органів кровотворення тварин, який включає парентеральне введення препарату гетерогенної крові, позбавленої сенсибілізуючих властивостей шляхом УФ-опромінення, який відрізня 3 нана із двома апаратами Боброва. Після завершення опромінення до крові додається двохвалентне залізо та фурацилін, розчинений у димексиді, з метою її консервації. Препарат готують заздалегідь і зберігають у холодильнику впродовж 30 днів. Перед застосуванням препарат підігрівають до температури +30°С і вводять підшкірно телятам (з 2-3-го дня після народження і старше) в дозі 3-4мл на тварину. Повторну ін'єкцію виконують у тій же дозі через 3-4 дні. Для тварин старших вікових груп препарат застосовують із стимулюючою метою підшкірно в дозі 0,15-0,20мл/кг, трьохразово з інтервалом 15 днів [Завірюха B.I., Крупник Я.Г., Мисак А.Р. Терапевтична ефективність крові, опроміненої УФ-променями // Науково-технічний бюлетень / Інститут біології тварин. ДНДКІ ветпрепаратів та кормових добавок. - Випуск 6. №3, 4. Львів, 2005. - С.123-127]. Спосіб позитивно впливає на перебіг лікувального процесу у тварин та сприяє корекції імунного статусу тваринного організму. Недоліком способу є обмежене використання крові великої рогатої худоби, як сировини, з причини дотримання заходів профілактики губчастої форми енцефалопатії рогатої худоби й інших захворювань [Інструкція щодо діагностики, профілактики та боротьби з губчастоподібною енцефалопатією великої рогатої худоби / П.І. Вербицький, В.М. Горжеєв, О.О. Кучерявенко та ін. - К., 2002. 7с.]. Найбільш близьким по суті до способу, що заявляється є спосіб стимуляції гемопоезу та корекції імунного статусу шляхом застосування крові коня, стабілізованої глюкозо-цитратним розчином 'Тлюгіцир" у співвідношенні 1:4 та позбавленої сенсибілізуючих властивостей шляхом УФопромінення. Після опромінення впродовж 30хв. кров, як рідка форма препарату, фасується в стерильний посуд і зберігається у холодильнику (при +2-+ 4°С) протягом 30 днів. Перед застосуванням препарат підігрівається до температури +30°С і вводиться тваринам парентерально (Деклараційний патент України на корисну модель №12585 А61М1/38. - Бюл. №2. 15.02.2006]. Заявлений спосіб і найближчий аналог мають спільні ознаки: корекції імунного статусу та стимуляції функції кровотворних органів досягають парентеральним введенням препарату гетерогенної крові, позбавленої сенсибілізуючих властивостей шляхом УФ-опромінення. Недоліком способу є обмеженість у його застосуванні, оскільки препарат крові, що використовується у відомому способі є незручним у транспортуванні і має термін зберігання лише до 30 діб. Заявлений ними спосіб усуває недоліки найближчого аналогу і забезпечує високий терапевтичний ефект шляхом стимулювання механізмів неспецифічного захисту, клітинного і гуморального імунітету при лікуванні і профілактиці захворювань тварин, за використання препарату крові «Гематон», зручного для транспортування і стійкого у тривалому зберіганні (до 1 року). В основу корисної моделі покладено завдання розробити терапевтично ефективний і доступний, економічно вигідний і зручний у використанні спо 34040 4 сіб корекції імунобіологічної реактивності організму та стимулювання гемопоезу шляхом застосування препарату гетерогенної крові з метою неспецифічної патогенетичної терапії. Технічний результат досягають тим, що використовується сухий препарат крові «Гематон», який перед застосуванням розчиняють 1:1 0,9% розчином NaCl або 0,5% розчином новокаїну і вводять підшкірно в дозі: великій рогатій худобі 0,05-0,1мл, свиням - 0,03-0,15мл, собакам - 0,10,3мл, котам - 0,05-0,15мл на 1кг маси тіла, при цьому з лікувальною метою препарат «Гематон» вводять 2-4 рази протягом періоду лікування з інтервалом 72год, а з метою профілактики - 1-3 рази з інтервалом 10-12 днів. Технічний результат способу полягає у корекції імунного статусу та стимуляції функції кровотворних органів тварин і обумовлений властивостями препарату крові «Гематон». Препарат містить біологічно-активні речовини, які утворюються в результаті фотобіологічного ефекту (фотодеструкції та фоторегуляції) в процесі впливу ультрафіолетового опромінювання крові на клітини крові і плазму на молекулярному рівні. Зміни структур білків крові характеризуються втратою їх антигенних властивостей. Це дає можливість проведення неспецифічної терапії з лікувальною і профілактичною метою без застережень щодо проявів анафілаксії. При введенні препарату крові спостерігається стимуляція гемопоезута підвищення резистентності організму. При цьому висушування крові шляхом ліофілізації в процесі виготовлення препарату не знижує ефективності препарату. Отже заявлений спосіб підвищення імунного статусу та стимуляції функції кровотворних органів у тварин розширює можливості застосування гетерогенної крові у різних видів тварин; розведення ліофільно висушеного препарату крові, який має переваги зберігання та транспортування, 0,9% розчином NaCl або 0,5% розчином новокаїну дозволяє в максимальній мірі зберегти вихідний об'єм й початкові біологічно активні властивості опроміненої крові. При проведенні патентно-інформаційного пошуку авторами і заявником знайдено технічне рішення, в якому є ряд суттєвих ознак, спільних із заявленим, а саме парентеральне введення препарату гетерогенної крові, позбавленої сенсибілізуючих властивостей шляхом УФ-опромінення [Деклараційний патент України №12585 А61М1/38. - Бюл. №2. 15.02.2006]. Однак наявність зазначених, спільних із найближчим аналогом, ознак недостатня для отримання технічного результату, який забезпечує заявлений спосіб. В джерелах патентної і науково-технічної інформації не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють заявлений спосіб від прототипу і забезпечують досягнення технічного результату: корекції імунного статусу та стимуляції функції кровотворення досягають тим, що використовують сухий препарат крові «Гематон», який перед застосуванням розчиняють 1:1 0,9% розчином NaCl або 0,5% роз 5 34040 чином новокаїну і вводять підшкірно в дозі: великій рогатій худобі 0,05-0,1мл, свиням - 0,03-0,15мл, собакам - 0,1-0,3мл, котам - 0,05-0,15мл на 1кг маси тіла, при цьому з лікувальною метою препарат «Гематон» вводять 2-4 рази протягом періоду лікування з інтервалом 72 год. а з метою профілактики - 1-3 рази з інтервалом 10-12 днів. Заявлена корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної імунології, а саме до способів корекції імунного статусу та стимуляції гемопоезу у тварин шляхом застосування препаратів крові для здійснення неспецифічної терапії, зокрема застосування гетерогенної крові у тварин з лікувальною та стимулюючою метою. Заявлений спосіб здійснюється наступним чином: препарат «Гематон», що представляє собою суху пористу масу світло-коричневого кольору, перед застосуванням розчиняють 0,9% розчином NaCl або 0,5% розчином новокаїну в співвідношенні 1:1, що відповідає початковому об'єму крові. Наприклад, у флакон, в якому до ліофільного висушування знаходилось 50мл цільної крові, додають 50мл розчинника. Через 1-2 хвилини, після легкого похитування флакона, кров готова для 6 парентерального використання. Застосовують таку кров підшкірно у дозі: великій рогатій худобі 0,05-0,1мл, свиням 0,03-0,15мл, собакам - 0,10,3мл, котам 0,05-0,15мл на 1кг маси тіла. З лікувальною метою препарат застосовують 2-4 рази з інтервалом 72 год. а з профілактичною - 1-3 рази з інтервалом 10-12 днів. Ефективність заявленого способу та його переваги підтверджені прикладом конкретного виконання способу. Приклади конкретного використання способу. Приклад 1 Визначення впливу заявленого способу на корекцію імунного статусу та стимуляцію гемопоезу у тварин проводили в експерименті на 12 головах молодняку великої рогатої худоби, віком 1 рік, що належать навчально-науковому виробничому центру «Комарнівський» Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій імені С.З. Гжицького. Препарат крові «Гематон» вводився тваринам підшкірно в середній ділянці шиї, у дозі 0,1мл на кг живої ваги, один раз на добу - трьохразово із інтервалом у три дні. Результати досліджень представленні у таблиці 1. Таблиця 1 Показники імунного статусу та морфологічні показники крові молодняку великої рогатої худоби після застосування заявленого способу Показники до введення Еритроцити, Т/л Лейкоцити, Г/л Гемоглобін, % Загальний білок, г/л Альбуміни % α-глобуліни, % β глобуліни, % γ глобуліни, % Фагоцитарна активність, % Бактерицидна активність, % Лізоцимна активність, % 5,42±0,1 9,82±0,2 91,9±3,5 68,0±1,6 39,3±1,6 19,6±1,4 16,4±1,0 24,7±1,0 після 1-го вве- після 2-го введення дення 4,87±0,19 5,26±0,1 9,49±0,18 10,0±0,19 92,5±3,84 96,9±2,82 71,2±1,21 72,8±1,26 38,4±1,1 39,5±1,4 27,8±0,9 29,3±0,2 12,9±0,8 10,4±1,3 20,9±0,8 20,8±0,9 після 3-го введення 5,73±0,2 10,35±0,15 104,2±2,66 76,2±1,61 43,4±1,5 22,7±1,2 10,5±1,2 23,4±1,54 6,09±0,2** 10,31±0,24 112,5±3,3*** 74,9±1,99* 43,6±0,4 16,1±1,4 11,0±0,7*** 29,3±1,24* на 14 добу 42,9±1,6 44,8±1,4 56,9±0,6 55,3±0,9 52,6±0,8*** 39,8±0,5 48,1±1,8 55,2±1,7 62,0±0,7 62,5±0,7*** 18,2±0,9 20,3±0,8 21,7±1,1 22,4±1,3 22,7±0,5*** *Р