Спосіб фіксації покривних скелець на плівкових та гістопрепаратах

1. Спосіб фіксації покривних скелець на плівкових та гістопрепаратах, який включає розгладжування нерівностей товстих зрізів та забезпечення тонини шару бальзаму шляхом накладання дрібних металічних вантажів на покривне скло після поміщення зрізів на препараті у бальзам до повного висихання, який відрізняється тим, що як вантажі використовують мисливський дріб (№ 6-9), який поміщають у флакон, площа дна якого відповідає площі покривного скла на препараті, а силу притискання покривного скла на препараті регу 3 37707 4 II Wirbellose. - Jena, 1975. - 349c.]. Для цього пліввих ви трат та значних затрат часу. Не вимагає ковий препарат поміщають між двома предметнискладного обладнання, інструментарію, фіксуючих ми скельцями і їх кінці стискаються вказаними зазасобів, а тому є зручним для застосування у жимами. При цьому між зажимами та склом будь-яких морфологічних лабораторіях. Спосіб поміщають резинові прокладки для амортизації. забезпечує регулювання сили притискання покриНедоліками способу є те, що утворена консвного скла, забезпечуючи надійну фіксацію покритрукція є незручною для поміщення на предметний вних скелець та одержання якісних препаратів. столик мікроскопу, верхнє предметне скло, замість В основу корисної моделі покладено завдання покривного, не допускає використання імерсійних розробити зручний і ефективний у практичному об'єктивів мікроскопу. використанні спосіб притискання покривного скла Відомий також спосіб притискання покривного до предметного для оптимальної фіксації розміскла до предметного при поміщенні препаратів у щеного між ними плівкового або гістологічного бальзам, шляхом використання 20 грамової гирки препарату, поміщеного у бальзам. [Ромейс Б. Микроскопическая техника. - М: ИздаТехнічний результат досягається тим, що в тельство иностранной литературы, 1954. - С.201]. якості вантажів використовують мисливський дріб Гирка забезпечує рівномірне розтікання густого (№6-9), який поміщають у флакон, площа дна якобальзаму між покривним та предметним склом. го відповідає площі покривного скла на препараті, Для підвищення ефективності цього процесу преа силу притискання покривного скла на препараті парат з гиркою кладуть у термостат або нагрівальрегулюють досипанням дробу у флакон, контроний столик. люючи достатність наповнення флакону дробом Недоліками способу є те, що фіксована маса за суцільним покриттям бальзамом простору між гирки залежно від товщини препарату може бути предметним і покривним склом при незначному завеликою, або замалою. При потребі збільшити виступанні бальзаму по периферії покривного скла силу притискання, форма гирки не дозволить поі залишають в такому положенні препарат до повкласти на неї зверху ще якийсь вантаж. При одноного висихання бальзаму, при цьому при застосучасному опрацюванні великої кількості скелець, ванні на препаратах покривних скелець площею необхідно мати значний запас гирок. 24x24мм використовують скляні флакони марки Найбільш близьким за суттю до способу, що ФЛП-10 (з під антибіотиків), а при застосуванні заявляється, є спосіб притискання покривного скла покривних скелець площею 18x18мм використодо предметного при поміщенні препаратів у бальвують флакони марки ФЛП-5 (з під гепарину, лідазам, що включає використання зовнішнього ванзи), а для прискорення процесу висихання препатажу [Лилли Р. Патогистологическая техника и рату його разом з вантажем розміщують у практическая гистохимия. - М.: Мир, 1969. - 280с.]. термостаті при t=37°C. Важливим аспектом процеСпосіб полягає у тому, що на покривне скло класу є діаметр дробу. Чим він буде меншим, тим дуть на кілька днів маленькі кубики-вантажі, виготочніше можна буде відрегулювати потрібну силу товлені зі свинцю, міді, заліза. Це обумовлено попритискання скелець. требою згладити нерівності товстого зрізу і При проведенні патентного пошуку заявником зробити шар бальзаму по можливості більш тонвиявлено технічне рішення [Лилли Р. Патогистолоким, що часто буває корисним для збереження гическая техника и практическая гистохимия. - М.: зафарбування препарату. Мир, 1969. - 280с.], яке містить найбільшу кількість Заявлений спосіб і прототип мають наступні суттєвих ознак, спільних із заявленим рішенням: спільні ознаки: спосіб включає розгладжування спосіб включає розгладжування нерівностей товснерівностей товстих зрізів та забезпечення тонини тих зрізів та забезпечення тонини шару бальзаму бальзаму шляхом накладання дрібних металічних шляхом накладання дрібних металічних вантажів вантажів на покривне скло після заключения зрізів на покривне скло після заключення зрізів на прена препараті у бальзам до повного висихання. параті у бальзам до повного висихання. Основними недоліками відомого способу є таОднак наявність зазначених, спільних з протокі: типом ознак, є недостатня для одержання техніч1. Для препаратів різної товщини потрібні ванного результату, який забезпечує заявлений спотажі різної ваги. сіб. 2. При потребі не зручно тонко регулювати поТехнічних рішень, які за сукупністю ознак потрібну масу вантажу, щоб забезпечити оптимальне вністю б співпадали із заявленим - не виявлено. притискання покривного скла. Це дозволяє зробити висновок про відповід3. Вантажі слід підбирати до розмірів покривність заявленого технічного рішення критерію виного скла. находу (корисної моделі) "новизна". 4. Необхідно забезпечити плоску поверхню таУ патентній і науково-технічній інформації не кого вантажу для рівномірного прилягання до познайдено технічних рішень, у яких були б описані кривного скла, щоб не викликати його зміщення чи відомості про ознаки, що відрізняють заявлений дряпання. спосіб від прототипу і забезпечують досягнення Запропонований нами спосіб усуває недоліки технічного результату: що в якості вантажів викопрототипу і забезпечує якісне та ефективне притиристовують мисливський дріб (№6-9), який поміскання покривного скла до предметного в процесі щають у флакон, площа дна якого відповідає пловиготовлення плівкових препаратів, при їх поміщі покривного скла на препараті, а силу щенні у бальзам. Цей спосіб є зручним у виконанпритискання покривного скла на препараті регуні, дозволяє легко регулювати силу притискання люють досипанням дробу у флакон, контролюючи покривних скелець, не потребує великих фінансодостатність наповнення флакону дробом за су 5 37707 6 цільним покриттям бальзамом простору між предДля прискорення цього процесу їх можна перенесметним і покривним склом при незначному вистути у термостат. Важливим аспектом цього процесу панні бальзаму по периферії покривного скла і є діаметр дробу. Чим він буде меншим, тим точнізалишають в такому положенні препарат до повше можна буде відрегулювати потрібну силу приного висихання бальзаму, при цьому при застосутискання скелець. ванні на препаратах покривних скелець площею Для прискорення процесу висихання препара24x24мм використовують скляні флакони марки ту його разом з вантажем розміщують у термостаті ФЛП-10 (з під антибіотиків), а при застосуванні при t=37°C. покривних скелець площею 18x18мм використоВ умовах бойні було відібрано зразки кишкової вують флакони марки ФЛП-5 (з під гепарину, лідатрубки від свиней великої білої породи, корів чорзи), а для прискорення процесу висихання препано-рябої породи та овець української гірськорату його разом з вантажем розміщують у карпатської породи, які відразу фіксувалися у 1% термостаті при t=37°C. формаліні. Аналогічні маніпуляції було проведено Отже, заявлене технічне рішення не випливає в умовах пта хо фабрики зі зразками кишкової стінявним чином з рівня техніки, що дозволяє зробити ки різних відділів кишечнику курей кросу Іза-Браун. висновок про його відповідність критерію винаходу В умовах лабораторії кафедри анатомії сіль(корисної моделі) "винахідницький рівень". ськогосподарських тварин Львівського національЗаявлений спосіб належить до галузі лабораного університету ветеринарної медицини та біоторної техніки, зокрема технології виготовлення технологій імені С.З.Гжицького зі всіх отриманих плівкових та гістопрепаратів органів та тканин, а зразків виготовляли плівкові препарати шляхом саме до способів фіксації покривних скелець до скарифікації слизової оболонки. Подальша обробпредметних на плівкових та гістопрепаратах для ка (фарбування, зневоднення, просвітлення, занудосліджень тканин і органів з метою визначення їх рення у бальзам) була однаковою для всіх препаструктурно-функціонального стану в нормі та паратів і здійснювалася за стандартними тології, а тому відповідає критерію корисної моделі гістологічними методиками. На кінцевому етапі всі "промислова придатність". плівкові препарати поділили на дві групи. У першій Таким чином, заявлене технічне рішення є ногрупі фіксацію плівкових препаратів між покривним вим, промислово придатним, має винахідницький та предметним склом здійснювали вже відомим рівень, тобто відповідає всім умовам патентометодом (прототипом), шляхом використання спроможності винаходу (корисної моделі), відповісвинцевих вантажів, які клалися зверху на преддно до статті 7 розділу II Закону України "Про охометне скло. При цьому виникали труднощі з регурону прав на винаходи і корисні моделі" №1771 люванням сили притискання, оскільки одного ван2000р. - III. тажу було недостатньо, а двох забагато і це Заявлений спосіб здійснюють наступним чивикликало тріскання покривних скелець. У другій ном: після забою тварин чи птиці, або біопсійним групі замість вказаних вантажів використовували шляхом відбирають зразки тканин та органів. Запеніцилінові флакони, які поступово заповнювали лежно від потреб дослідження вибирають спосіб їх мисливським дробом №6 до досягнення оптимафіксації, заливки, фарбування, зневоднення та льного притискання покривного скла до предметпросвітлення. В кінцевому результаті отримують ного. У такому стані препарати залишали у термогістологічні і плівкові оглядові препарати, які для статі на 3 дні для повного застигання бальзаму. подальшого тривалого зберігання слід помістити у При порівняльному дослідженні готових препарабальзам. Для цього препарат рясно покривають тів обох груп виявили, що у препаратів, виготовлебальзамом і кладуть на предметне скло. Зверху на них новим, запропонованим нами способом, попрепарат кладуть покривне скло, на яке ставлять кривні скельця кріпляться до предметних флакон марки ФЛП-10 (з під антибіотиків) - для паралельно, плівкові препарати розташовані між покривних скелець розміром 24x24мм, або флакон скельцями добре розрівняні, не містять складок та марки ФЛП-5 (з під гепарину, лідази) - для покривхвилястості, бальзам рівномірно заповнює всю них скелець розміром 18x18мм. Флакони на ¼ заплощу між покривними та предметним склом і поповнюються мисливським дробом (№6-9). Цього криває препарат тонким шаром. У препаратів, вивантажу, зазвичай, є недостатньо для ефективноготовлених за методом прототипу, інколи спостеріго притискання покривного скла. Тому у флакон галося порушення паралельності предметного та поступово досипають ще дріб, постійно слідкуючи покривного скла, зі зміщенням останнього в якийсь за станом препарату. Критерієм достатньої наповбік. Внаслідок цього бальзам не завжди рівномірно неності флакону служить повне вирівнювання заповнював весь простір між скельцями та покрипрепарату між скельцями і його суцільне покриття вав препарат. бальзамом, який в оптимумі повинен покривати Таким чином, запропонований нами спосіб весь простір між покривним та предметним склом і притискання покривного скла до предметного при незначно виступати по периферії покривного скла. поміщенні плівкових препаратів у бальзам, є більш У такому стані препарат з флаконом залишають ефективним порівняно з прототипом. на кілька днів до повного застигання бальзаму. 7 Комп’ютерна в ерстка В. Мацело 37707 8 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601