Протизапальний лікарський засіб

Протизапальний лікарський засіб, що містить водорозчинні сполуки MgCb, CaSO4, KCI і Fe, який відрізняється тим, що додатково містить водо Zn r розчинні сполуки Си, Mn, Cd, Al, Zn при наступному співвідношенні, у мас % МдСІ2 35,9-36,2 КСІ 0,29-0,31 0,04-0,05 CaSO4 Fe 0,0120-0,0130 Al 0,00025-0,00030 Мп 0,00003-0,00004 Zn 0,000022-0,000059 Си 0,0000030-0,0000042 Cd 0,0000015-0,0000031 вода решта Винахід відноситься до медицини, а саме до ЛІКІВ і медикаментів для терапевтичних цілей, переважно до препаратів, що містять неорганічні активні інгредієнти та може бути використаним для терапії запальних процесів, як засіб зовнішнього впливу ВІДОМІ протизапальні засоби стероїдної (кортизон, преднізолон, дексаметазон) та нестероідної структур (аспірин, парацетамол, ібупрофен, вольтарен, мефенамова кислота тощо) [1] Але, тривале використання вище згаданих препаратів досить часто викликає розвиток побічних ускладнень систем травлення, кровопостачання, кровотворення, особливо, імунної, обмінних процесів тощо, внаслідок їх внутрішнього чи парентального вживання [2] Існують також протизапальні препарати локальної дії, що містять солі металів, таких як сульфати цинку, МІДІ, нітрат срібла, пдроокисли алюмінію та багатьох інших [1,3], локальна дія яких дещо обмежує загальний вплив на вищеозначені органи та системи Найбільш близьким об'єктом по сукупності істотних ознак до винаходу, що заявляється, є протизапальний лікарській засіб, що містить водорозчинні сполуки MgCb, CaSO4, KCI і Fe, а окрім них, го озера, що знайшов переважливе розповсюдження в стоматологічній практиці, внаслідок протизапально-анальгуючої та фагоцитозної активності комплексу водорозчинних сполук Проте, наявність алергенності з боку водорозчинних сполук відомого засобу, внаслідок їх не досить збалансованого складу та критичного стану до резистентності щільних білкових тканин, стримує посилення протизапальних властивостей, і являє причину, що стримує досягнення очікуваного технічного результату Наявність В, І_і та Ni не впливає на стабілізацію запальних процесів Між ТИМ, необхідність імпорту сировини, як і готового лікарського засобу, обмежують можливості випуску препарату національною фармакологічною промисловістю разом із використанням До основи винаходу поставлено задачу розробити такий протизапальний лікарській засіб, який шляхом штучного покращення селекції водорозчинних сполук за рахунок вживання сировини місцевого походження підвищує протизапальні властивості при використанні Означений вище технічний результат досягається тим, що у відомому протизапальному лікарському засобі, що містить водорозчинні сполуки MgCb, CaSO4, KCI і Fe, ЗГІДНО З втахідом, додатково утримує водорозчинні сполуки Cu, Mn, Cd, Al, Zn, при наступному співвідношенні, у мас % МдСІ2 35,9-36,2 КСІ 0,29-0,31 CaSO4 0,04 - 0,05 ще й сполуки В, Li, NI ТОЩО [2] Вищенаведений протизапальний лікарській засіб, який відомий як «Polymmerol» («Pharmachim», Болгарія) являє стандартизований колоїдний розчин природних щолоків Поморійсько 44442 Fe 0,0120-0,0130 Al 0,00025 - 0,00030 Mn 0,00003 - 0,00004 Zn 0,000022 - 0,000059 Cu 0,0000030 - 0,0000042 Cd 0,0000015-0,0000031 Вода решта Додані в препарат водорозчинні сполуки Си, Mn, Cd, Al, Zn у сукупності з ВІДОМИМИ ІСТОТНО по ліпшують Його локальну протизапальну дію, внаслідок притаманної ним в'яжучої біологічної активності На відміну від прототипу, покращення протизапальних властивостей препарату складається із здатності доданих сполук утворювати органічні поєднання з альбумінами, як білками тканини, з запаленнями більш глибокої дислокації за рахунок утворення менш щільних альбумінатів КІЛЬКІСНІ співвідношення кожної з доданих водорозчинених інгредієнтних сполук вважаються оптимальною, бо використання менших концентрацій означених елементів в них є критичним до протизапальних властивостей запропонованого засобу, а збільшення їхнього вмісту викликає ознаки шкіряно-подразнювальної дії, як складової загального терапевтичного ефекту Отже, кожна з доданих водорозчинених інгредієнтних сполук у заявленій КІЛЬКОСТІ у сукупності з відомими є істотною, бо має зв'язок з технічним результатом ВІДОМОСТІ, ЩО підтверджують можливість використання протизапального лікарського засобу полягають в наступному Для виготовлення препарату можливо залучення місцевих сировинних ресурсів, що виробляє хімічна та гірничо-збагачувальна промисловість При використанні винаходу для забезпечення мінімального технічного результату водорозчинні сполуки з вмістом запропонованих ХІМІЧНИХ елементів поєднують у лікарську форму, при наступному співвідношенні, у мас % МдСІ2 35,9-36,2 КСІ 0, 29 - 0,31 CaSO4 0,04 - 0,05 Fe 0,0120-0,0130 Al 0,00025- 0,00030 Mn 0,00003 - 0,00004 Zn 0,000022 - 0,000059 Cu 0,0000030 -0,0000042 Cd 0,0000015-0,0000031 Вода решта звичайним перемішуванням, витримують на протязі доби при кімнатній температурі та фасують у пляшки після фільтрують суміші на промисловій установці Лікарська форма протизапального лікарського засобу, що заявляється, виконується у вигляді розчину заданої концентрації, що розфасовується у склянки і призначена для зовнішнього вживання Лікування запальних захворювань із залученням запропонованого препарату найбільш доцільна за умовами теплотерапевтичної або електрофоретичної методик, під наглядом лікаря На погляд заявника, запропонований лікувальний засіб може знайти використання при лікуванні артритів, радикулітів, МІОЗИТІВ, гіпертонічної хвороби, анпопатм та облітеруючих захворювань на нижні КІНЦІВКИ, деяких запальних захворювань шкіри тощо, у вигляді засобу зовнішнього місцевого впливу Приклад Для виготовлення препарату використали лабораторні сировинні ресурси Водорозчинні сполуки, що утримували терапевтичне сприйнятливу КІЛЬКІСТЬ означених елементів отримували за технологією «now-how» заявника Суміш поєднували, центрифугували, витримували на протязі доби при Т 20°С і після фільтрації фасували у пляшки До складу водорозчинних сполук вміщували запропоновані інгредієнти, при наступному співвідношенні мас % МдСІ2 36,1 КСІ 0,3 CaS04 0,04 Fe 0,012 Al 0,00028 Mn 0,00003 Zn 0,00005 Cu 0,000003 Cd 0,000003 Вода решта Концентрація в суміші макро- та мікроелементів мінеральних солей протизапальної дії сягала понад 36,5% Для зменшення концентрації активної частини рідини використовували воду дистильовану Оцінка протизапальної дії препарату відбувалася на підставі аналізу експериментальних результатів, що були отримані після впливу ним на білих статевозрілих щурів лінії Вістар, з використанням моделі запального ефекту КІНЦІВКИ, викликаного субплантарним введенням 2% розчину формальдегіду [4,5] Запальна реакція визначалась по розміру пухлин та ступеню гіпертермії шкіряних поверхонь КІНЦІВОК, а також по загальному стану тварин, які фіксувалися через кожні 30,60,90,120,150 і 180 хвилин після ін'єкції У Таблиці №1 надані зміни обсягу задньої КІНЦІВКИ щура після введення 2% розчину формальдегіду На кінець першої години після нанесення досліджуваного розчину мінеральних солей, на тлі раніше змодельованого запалення, було зафіксовано зменшення запалення та гіпертермії КІНЦІВКИ Одночасно встановлено поліпшення загального стану тварин зменшення інтенсивності вокалізації, агресивності, рухового збудження По ЗОВНІШНІМ ознакам, через 90 хвилин після початку використання досліджуваного засобу виразність запалення та обсяг КІНЦІВКИ ІСТОТНО ЗНИЗИЛИСЯ у порівнянні з контролем, зафіксовано зменшення інтенсивності гіперемії шкіряних поверхонь (Таблиця № 2) На завершення 180-і хвилини після ін'єкції формальдегіду, досліджуваний комплекс мінеральних солей у вигляді суспензії накладали на запалені КІНЦІВКИ щурів, що були імобілізовані у домівках з вільним підступом до останніх Уражені КІНЦІВКИ контрольних тварин покривали ІЗОТОНІЧНИМ розчином хлористого натрію Після кожного виміру обсягів КІНЦІВКИ проводили повторне нанесення суспензії та ІЗОТОНІЧНОГО розчину та вивчали протизапальність ефекту по означеним вище критеріям На протязі 3 часу спостережень загальний 44442 ляді, що висловлений у незалежному пункті форстан тварин праісгично нормалізувався і істотно не мули, підтверджена можливість його здійснення за відрізнявся від стану тварин контрольної групи допомогою вказаних у заявці або відомих до дати Розмір ураженої поверхні КІНЦІВОК достовірно змепріоритету засобів (на основі використання сироншився та набув тенденції до подальшого зниженвини місцевого походження), засіб, що втілює заня На 5 годину після нанесення на кінцівку запроявлений винахід, забезпечує досягнення важливопонованого мінерального комплексу зменшення го технічного результату, що полягає в підвищенні обсягу КІНЦІВКИ сягало 18,2 % (Р