Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб обробки шкіри шляхом дублення основними солями хрому та введення підлужувального реагенту для підвищення основності дубильного розчину, який відрізняється тим, що  як підлужувальний реагент використовують буферний розчин, що включає гідроксид амонію концентрацією 0,25-0,35 моль/л і неорганічну сіль амонію концентрацією 0,15-0,25 моль/л у кількості 0,15-0,25% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що  як неорганічну сіль амонію використовують сіль сульфат амонію (NH4)2SO4, гідрокарбонат амонію NH4HCO3, карбонат амонію (NH4)2CO3 або карбамат амонію.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що  як неорганічну сіль амонію використовують суміш солей (NH4)2SO4, NH4HCO3, (NH4)2CO3 у співвідношенні 1:1:1.

Текст

1 Спосіб обробки шкіри шляхом дублення основними солями хрому та введення підлужувального реагенту для підвищення основності дубильного розчину, який відрізняється тим, що як підлужувальний реагент використовують буферний розчин, що включає гідроксид амонію концен трацією 0,25-0,35 моль/л і неорганічну сіль амонію концентрацією 0,15-0,25 моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,150,25% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію 2 Спосіб за п 1, який відрізняється тим, що як неорганічну сіль амонію використовують сіль сульфат амонію (NH4)2SO4, гідрокарбонат амонію NH4HCO3, карбонат амонію (ІЧН^СОз або карбамат амонію 3 Спосіб за п 1, який відрізняється тим, що як неорганічну сіль амонію використовують суміш солей (NH4)2SO4, NH4HCO3, (NH4)2CO3 у співвідношенні 1 1 1 Винахід відноситься до шкіряного виробництва, а саме до способу обробки шкіри, і може бути застосований при дубленні шкір Відомий спосіб обробки шкіри, в якому дублення проводять основними солями хрому і підвищують основність дубильного розчину шляхом введення підлужувального реагенту карбонату чи бікарбонату натрію [В АЖуравський, Е Е Касьян, А Г Данилкович Технологія шкіри та хутра - К ДАЛПУ, 1996, с 338-339] Відомо, ЩО, на початку дублення основність розчину різко знижується внаслідок розподілу кислоти, що вноситься разом з пікельованою голиною Зменшення основності в період обробки змінюється незначним її підвищенням за рахунок дезоліфікацм хромових комплексів у кислому середовищі Поступове підвищення основності дубильного розчину сприяє рівномірному розподілу сполук хрому у дермі, але не забезпечує швидкого завершення дублення і достатнього використовування дублячих солей Для підсилення їх фіксації колагеном, після того як основні сполуки хрому досягнуть середніх шарів голини, основність необхідно підвищувати, вводячи підлужувальний реагент [А Н Михайлов, Химия дубящих веществ -М -К ГНТИ легк пром-ти, -1953, с 232 - 240] же викликати їх задублення, одночасне введення великої КІЛЬКОСТІ карбонату натрію може призвести до випадіння гідроокисі або нерозчинних у воді хромових солей високої основності Тому, цей спосіб потребує, щоб підлужувальний реагент додавали повільно у два-три прийоми з інтервалом 40 - 60 хвилин, а це ускладнює проведення процесу обробки шкіри Відомий також спосіб обробки шкіри шляхом дублення основними солями хрому та введення підлужувального реагенту для підвищення основності дубильного розчину(а с SU №1490163, М Кл С14СЗ/04, 1989) Як підлужувальний и реагент використовують цеоліт натрію у КІЛЬКОСТІ 0,5 - 0,9% і карбонат чи бікарбонат натрію у КІЛЬКОСТІ 0,1 - 0,25% від ваги голини Цей спосіб потребує вказані компоненти вводити окремими потоками, або у вигляді приготованої механічної суміші, а це в свою чергу ускладнює проведення процесу дублення Крім того, цеоліт натрію є дорого коштовною речовиною В основу винаходу покладено задачу створити такий спосіб обробки шкіри, в якому шляхом зміни умов виконання операцій, забезпечилась би інтенсифікація процесу при підвищенні якості готових шкір Поставлена задача вирішується тим, що в способі обробки шкіри шляхом дублення основни Однак, використання цих матеріалів часом приводить до нерівномірної нейтралізації окремих шарів дерми і в першу чергу поверхневих, що мо со о 00 ю 45803 ми солями хрому та введення підлужувального реагенту для підвищення основності дубильного розчину, згідно з винаходом, як підлужувальний реагент використовують буферний розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,25 - 0,35моль/л і неорганічної солі амонію концентрацією 0,15 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,15 - 0,25% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Доцільно використовувати як неорганічну сіль амонію сіль сульфат амонію (NbUhSO^ гідрокарбонат амонію NH4HCO3, карбонат амонію (ІЧЬЦЬСОз або карбамат амонію Доцільно використовувати як неорганічну сіль амонію суміш солей (NbUhSO^ NH4HCO3 та (ІЧЬЦЬСОз у співвідношенні 1 1 1 Введення як підлужувального реагенту буферних розчинів гідроксиду амонію і неорганічної солі амонію в заявлених кількостях призводить до того, що аніони, супровідні позитивно зарядженим дублячи часткам, реагують не тільки з білковими групами колагену лужного характеру, але і з іншими буферними розчинами, що в свою чергу призводить до додаткового зв'язування КІЛЬКОСТІ сполук хрому- реакція координування у внутрішній сфері білкових карбоксилів проходить водночас з реакцією солеутворення Застосування заявлених підлужу їх реагентів дозволяє повністю виключити виникнення дефектів як задублення лицьового прошарку, хромових плям (випадіння нерозчинених у воді хромових солей, або гідроокисі хрому) внаслідок гідролізу аміаку та непдролізованої солі амонію, що забезпечує підвищення якості готових шкір Лужність амонійних буферних розчинів можна довести до мінімуму, тому такі буферні розчини можливо додавати одноразово, а це в свою чергу дозволяє інтенсифікувати процес дублення Також застосування заявлених підлужувальних реагентів дозволяє значно зменшити вміст сполук хрому у відпрацьованій рідині Більш ДОЦІЛЬНО використовувати розчини гідроксиду амонію концентрацією 0,25 - 0,35моль/л, а розчини неорганічних солей амонію концентрацією 0,15 - 0,25моль/л При цих концентраціях рН буферного розчину коливається у межах 7,5 - 9,0 Використання більших концентрацій може призвести до уповільнення процесу або припинення дублення шкіри сполуками хрому Запропонований спосіб дає можливість інтенсифікувати процес обробки шкіри за рахунок рівномірного розподілу сполук хрому Відомо використання буферних розчинів, що містять гідроксид амонію і неорганічні солі амонію при проведенні процесу нейтралізації Такі буферні розчини навіть у надлишковій КІЛЬКОСТІ не викликають небезпеки внаслідок ніжної дії на шкіру [Е Стиасни, Кожевенная химия - М - Л ГИЛП, 1934, с 515 - 518], але невідоме використання таких буферних розчинів як і підлужувального реагенту для підвищення основності дубильного розчину Спосіб може бути реалізований наступним чином Отмочно-зольні, переддубильні процеси виконували згідно типової методики виробництва шкір До барабану розчин хромового дубителя заливали у два прийоми з інтервалом ЗО хвилин Після цьо го вводили підлужувальний реагент для підвищення основності дубильного розчину до рН = 4 - 4,5, де як пщлужувашы реагент використовували буферний розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,25 - 0,35моль/л і неорганічної солі амонію концентрацією 0,15 - 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,15 - 0,25% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Дублення голини бичини легкої проводили на відпрацьованій пікельній рідині при рК = 0,7 - 0,8, температурі 18 - 20°С та витраті солей хрому 1,8% від ваги голини Загальна тривалість дублення складала 7 - 8 годин Приклад 1 Через 2 - 3 години від початку дублення при досягненні наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,35моль/л та сульфату амонію (NbUhSC^ концентрацією 0,2моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,25% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 2 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,35моль/л та сульфату амонію (NbUhSC^ концентрацією 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,2% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 3 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,3моль/л та гідрокарбонат амонію NH4HCO3 концентрацією 0,2моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,2% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 4 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,25моль/л та гідрокарбонат амонію NH4HCO3 концентрацією 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,2% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 5 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,2моль/л та карбонат амонію (ІЧЬЦЬСОз концентрацією 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,15% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 6 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,25моль/л та карбонат амонію (ІЧЬЦЬСОз концентрацією 0,3моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,15% від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію Приклад 7 Дублення яку прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію концентрацією 0,2моль/л та карбамат амонію концентрацією 0,25моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,25% від ваги 45803 амонію концентрацією 0,25моль/л та сіль амонію голини у розрахунку на гідроксид амонію (І\ІН4)2СОз концентрацією 0,3моль/л (приклад 6) Приклад 8 Дублення яку прикладі 1, після додозволяє одержувати шкіру з високою температусягнення наскрізного профарбування голини підрою зварювання - 105°С, 106°С, 107°С після 8 говищують основність розчином підлужувального дин дублення та 107°С, 109°С, 110°С після 24год реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію пролежування, вміст оксиду хрому у відпрацьоваконцентрацією 0,3моль/л та суміш солей ній рідині зменшується у 1,3 - 1,6 рази у порівнянні (NH4)2SO4, NH4HCO3, (NH4)2CO3 у співвідношенні 1 з прикладом 12, а зміст оксиду хрому у шкірі збі1 1 концентрацією 0,15моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,2% льшився у 1,2 рази у порівнянні з прототипом, а від ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію також шкіра м'яка, повна, з гладким, рівним, без Приклад 9 Дублення яку прикладі 1, після достяжки лицьового прошарку сягнення наскрізного профарбування голини підвищують основність розчином підлужувального При застосуванні, як підлужувального реагенреагенту, що містить розчин гідроксиду амонію ту буферних розчинів за прикладами 1, 2, 3, 7 доконцентрацією 0,15моль/л та гідрокарбонат амозволяє зменшити вміст оксиду хрому у відпрацьонію NH4HCO3 концентрацією 0,2 моль/л у КІЛЬКОСТІ ваній рідині у 1,1 - 1,4 рази та одержати шкіру з 0,2% від ваги голини у розрахунку на гідроксид температурою зварювання не нижче, ніж у порівамонію нянні з використанням як підлужувального реагенту розчину №2СОз (приклад 12) Приклад 10 Дублення як у прикладі 1, після досягнення наскрізного профарбування голини Зменшення концентрацій підлужувального репідвищують основність розчином підлужувального агентів (приклади 9 та 10) не дозволяє одержувати реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію напівфабрикат з високою температурою зварюконцентрацією 0,15моль/л та карбонат амонію вання, тому недоцільно використання таких розчи(І\ІН4)2СОз концентрацією 0,3моль/л у КІЛЬКОСТІ нів Збільшення концентрацій реагентів у буфер0,1% від ваги голини у розрахунку на гідроксид них розчинах (приклад 11) дозволяє одержувати амонію шкіру з високою температурою зварювання, зменшує вміст сполук хрому у відпрацьованій рідині, Приклад 11 Дублення як у прикладі 1, після але одночасне додавання таких розчинів може досягнення наскрізного профарбування голини призвести до нерівномірної нейтралізації окремих підвищують основність розчином підлужувального шарів дерми, в першу чергу поверхневих, і тому реагенту, що містить розчин гідроксиду амонію може викликати їх задублення (випадіння гідроконцентрацією 0,4моль/л та суміш солей окисі або нерозчинних у воді хромових солей ви(NH4)2SO4, NH4HCO3, (NH4)2CO3 у співвідношенні 1 сокої основності в поверхневих шарах дерми) тому 1 1 концентрацією 0,1моль/л у КІЛЬКОСТІ 0,3% від використання розчинів з більшими концентраціями ваги голини у розрахунку на гідроксид амонію реагентів не доцільно Приклад 12 Дублення як у прикладі 1, через 2 - З години від початку дублення при досягненні Запропонований спосіб має наступні переваги наскрізного профарбування голини підвищують інтенсифікує процес дублення сполуками хроосновність у два прийоми з інтервалом 20 - ЗО му шляхом регулювання рН системи напівфабрихвилин розчином підлужувального реагенту, що кат - розчин та координаційної взаємодії з комплемістить карбонат натрію №2СОз у КІЛЬКОСТІ 0,3% ксними сполуками хрому, від ваги голини покращує використання солей хрому і дозволяє одержувати шкіру з високою температурою Результати за прикладами 1 - 6 представлені у зварювання, таблиці 1 З таблиці 1 видно, що використання як підлузначно зменшує забрудненість стічних вод за жувального реагенту буферних розчинів, що місрахунок кращої відпрацьованості дубильного розтять гідроксид амонію концентрацією 0,25моль/л чину, та сіль амонію Nh-ЦНСОз концентрацією дозволяє одержувати шкіру з гладким, ніжним, 0,25моль/л (приклад 4), гідроксид амонію концентбез хромових плям лицевим прошарком, покрарацією 0,25моль/л та сіль амонію (І\ІН4)2СОз конщуючи якість готової шкіри центрацією 0,2моль/л (приклад 5) та гідроксид Таблиця 1 Показники Приклади 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 100 101 103 105 106 107 101 101 95 97 104 100 Температура зварювання напівфабрикату, °С - в КІНЦІ дублення Прототип 45803 8 Продовження таблиці 1 Показники Приклади Прототип 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 104 104 105 107 109 110 104 105 96 98 106 104 3,8 3,9 4,3 4,5 4,8 4,7 3,9 3,8 2,9 3,2 4,9 3,8 4,3 3,4 2,9 2,7 3,0 2,4 2,5 3,2 3,6 4,1 4,1 3,3 3,9 4,6 4,6 4,7 4,9 5,0 5,1 4,6 4,7 4,1 4,2 4,8 4,6 4,4 - після 24 годин пролежування РН відпрацьованої рідини Вміст оксиду хрому у відпрацьованій рідині, г/л Вміст оксиду хрому у шкірі, % ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна (044)456-20- 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Tarasenko Hanna Viktorivna, Holubev Anatolii Vasyliovych

Автори російською

Тарасенко Анна Викторовна, Голубев Анатолий Васильевич

МПК / Мітки

МПК: C14C 3/00

Мітки: обробки, шкіри, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-45803-sposib-obrobki-shkiri.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб обробки шкіри</a>

Подібні патенти