Номер патенту: 51317

Опубліковано: 15.03.2007

Автор: Сущенко Віталій Іванович

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб одержання базової оливи, що включає одержання рафінату фракції 350 - 420 °С або рафінату фракції 420 - 500 °С, або залишкового рафінату фракції вище 500 °С, його наступну переробку шляхом депарафінізації в розчині метилетилкетон-толуол та гідроочищення в стаціонарному шарі каталізатора в середовищі водневмісних газів, який відрізняється тим, що гідроочищення ведуть у шарі алюмонікельмолібденсилікатного або алюмокобальтмолібденсилікатного каталізатора.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що гідроочищення проводять перед депарафінізацією.

3. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що гідроочищення проводять при тиску водневмісних газів 2,6 - 3,5 мПа, кратності циркуляції водневмісних газів 300 - 500 м3/м3, температурі 280 - 360 °С, об'ємній швидкості подачі сировини 0,75 - 3,0 год-1.

4. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що гідроочищення проводять при тиску водневмісних газів 3,5 мПа, кратності циркуляції водневмісних газів 500 м3/м3, температурі 320 - 340 °С, об'ємній швидкості подачі сировини 1,5 год-1.

Текст

1 Спосіб одержання базової оливи, що передбачає одержання рафінату фракції 350 - 420°С або рафінату фракції 420 - 500°С або залишкового рафінату фракції вище 500°С і його наступну переробку шляхом депарафінізації в розчині МЕК толуол і пдроочистки в стаціонарному шарі каталізатора, який відрізняється тим, що пдроочистку ведуть у шарі алю монікельмолібденсилікатного або алюмокобальтмолібденсилікатного каталізатора 2 Спосіб за п 1 , який відрізняється тим, що пдроочистку проводять перед депарафінізацією 3 Спосіб за пп 1 або 2, який відрізняється тим, що пдроочистку проводять при тиску водневмісних газів 2,6 3,5мПа, кратності циркуляції водневмісних газів 300 - 500м3/м3, температурі 280 360°С, об'ємній швидкості подачі сировини 0,75 З.Огод 1 4 Спосіб за п 2, який відрізняється тим, що пдроочистку проводять при тиску водневмісних газів 3,5мПа, кратності циркуляції водневмісних газів 500м3/м3, температурі 320 - 340°С, об'ємній швидкості подачі сировини 1,5год 1 Винахід відноситься до технології виробництва базової оливи, переважно з високо сірчистих і високо ароматичних нафт, що далі використовується для виготовлення технічних олив Відомий спосіб одержання базової оливи (див кн Рудіна М Г, Драбкина А Є Краткий довідник нафтопереробника, Ленінград, ХІМІЯ, 1980, с 112 137), при якому рафінад фракції 350 - 420°С або рафінад фракції 420 - 500°С або залишковий рафінад фракції вище 500°С піддають депарафінізації в розчині МЕК - толуол і наступній пдроочистці у шарі алюмокобальтмолібденового (АКМ) або алюмонікельмолібденового (АНМ) каталізатора Процес пдроочистки ведуть при температурі 250 340°С, тиску воденьвміщувальних газів 2,0 5,0мПа, об'ємній швидкості подачі сировини 0,5 2год \ кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 250 - 400м3/м3 зміна умов ведення процесу пдроочистки дозволило б підвищити індекс в'язкості ОЛИВИ, ПОНИЗИТИ ВМІСТ сірки і температуру застигання Поставлена задача вирішується тим, що в способі одержання базової оливи "Славол", який передбачає одержання рафінаду фракції 350 420°С або рафінаду фракції 420 - 500°С або залишкового рафінаду фракції вище 500°С і його наступну переробку шляхом депарафінізації в розчині МЕК - толуол і пдроочистки в стаціонарнім шарі каталізатора, ВІДПОВІДНО ДО винаходу пдроочистку ведуть у шарі алюмонікельмолібденсилікатного або алюмокобальтмолібденсилікатного каталізатора Експериментальні дані показали, що зміна в технології одержання базової оливи умов ведення процесу пдроочистки, як - от використання в ньому нового каталізатора, дозволяє підвищити індекс в'язкості одержуваної базової оливи, знизити вміст сірки і понизити температуру застигання При цьому, для одержання більш високих якісних показників базової оливи процес пдроочистки проводять перед депарафінізацією Дослідним ШЛЯХОМ установлено, що найбільше оптимальними режимами процесу пдроочистки в обох випадках є проведення його при тиску воденьвміщувальних газів 2,6 - 3,5мПа, кратності Недоліком відомого способу є те, що отримана по такій технології базова олива має знижений індекс в'язкості, МІСТИТЬ підвищену КІЛЬКІСТЬ сірки і має підвищену температуру застигання, що обмежує можливості и подальшого застосування і знижує ЯКІСНІ характеристики мастильних олив, приготовлених на и основі В основу винаходу поставлена задача створити такий спосіб одержання базової оливи, у якому СО Ю 51317 циркуляції воденьвміщувальних газів 300 500м3/м3, температурі 280 - 360°С, об'ємній швидкості подачі сировини 0,75 - З.Огод 1 Водночас, при проведенні процесу пдроочистки перед депарафінізацією найкращі результати показників базової оливи досягаються у випадку ведення його при тиску воденьвміщувальних газів 3,5мПа, кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 500м3/м3, температурі 300 - 340°С, об'ємній швидкості подачі сировини 1,5год 1 Спосіб одержання базової оливи здійснюють таким чином З нафтової сировини шляхом атмосферно вакуумної перегонки на установці АВТ (атмосферно - вакуумна трубчатка) одержують дистилятну фракцію 350 - 420°С або дистилятну фракцію 420 500°С або фракцію вище 500°С Дистилятну фракцію 350 - 420°С або дистилятну фракцію 420 500°С піддають очищенню фурфуролом на установці Г-37/1 з одержанням рафінаду фракції 350 420°С або рафінаду фракції 420 - 500°С, а фракцію вище 500°С піддають деасфальтизації пропаном і селективній очистці сумішшю фенолу і трикрезолу деасфальтизата в розчині пропану на установці Г-36-37/1 з одержанням залишкового рафінаду фракції вище 500°С Рафінад фракції 350 - 420°С або рафінад фракції 420 - 500°С або залишковий рафінад фракції вище 500°С депарафінізують у розчині МЕКтолуол на установці Г-39-40, після чого отриману дапарафіновану масляну фракцію 350 - 420°С або депарафіновану масляну фракцію 420 - 500°С або депарафіновану масляну фракцію більш 500°С піддають пдроочистці в стаціонарнім шарі алюмонікельмолібденсилікатного або алюмокобальтмолібденсилікатного каталізатора на установці Г-24 при тиску воденьвміщувальних газів 2,6 - 3,5мПа, кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 300 - 500м3/м3, температурі 280 - 360°С і об'ємній швидкості подачі сировини 0,75 - З.Огод 1 У іншому варіанті рафінад фракції 350 - 420°С або рафінад фракції 420 - 500°С або залишковий рафінад фракції вище 500°С спочатку піддають пдроочистці в стаціонарнім шарі алюмонікельмолібденсилікатного або алюмокобальтмолібденсилікатного каталізатора на установці Г-24, після чого пдроочищений рафінад фракції 350 - 420°С або пдроочищений рафінад фракції 420 - 500°С або пдроочищений залишковий рафінад фракції вище 500°С депарафінують у розчині МЕК-толуол на установці Г-39-40 Процес пдроочистки ведуть при тих же режимах, водночас найбільше оптимальними режимами ведення процесу для одержання більш якісного продукту є такі тиск воденьвміщувальних газів 3,5 мПа, кратність циркуляції воденьвміщувальних газів 400 - 500м3/м , температура 320 - 340°С, об'ємна швидкість подачі сировини 1,5год 1 Каталізатор, використовуваний для ведення процесу пдроочистки, являє собою алюмонікельмолібденсилікатну або алюмокобальтмолібденсилікатну систему висококремнеземний цеоліт типу пентасил, наприклад ЦВМ, і оксид алюмінію (носій) із нанесеними на нього Мо і Ni - компонентами або Мо і Co - компонентами Використовуваний у процесі пдроочистки алюмокобальтмолібденсилікатний каталізатор (каталізатор 1) містить оксид молібдену в КІЛЬКОСТІ 10,0 - 13,0мас %, оксид кобальту у КІЛЬКОСТІ 2,0 4,0мас %, оксид натрію не більше 0,08мас % Використовуваний у процесі пдроочистки алюмонікельмолібденсилікатний каталізатор (каталізатор 2) містить оксид молібдену в КІЛЬКОСТІ 10,0 - 13,0мас %, оксид нікелю в КІЛЬКОСТІ 2,0 4,0мас %, оксид натрію не більше 0,08мас % При цьому каталізатори 1 і 2 мають однакові каталітичні властивості Використовуваний у процесі пдроочистки алюмонікельмолібденсилікатний каталізатор (каталізатор 3) містить оксид молібдену в КІЛЬКОСТІ 10,0 - 11,0мас %, оксид нікелю в КІЛЬКОСТІ 1,8 2,2мас %, оксид натрію не більше 0,1 мас % Використовуваний у процесі пдроочистки алюмонікельмолібденсилікатний каталізатор (каталізатор 4) містить оксид молібдену в КІЛЬКОСТІ 8,0 - Ю.Омас %, оксид нікелю в КІЛЬКОСТІ 1,4 1,8мас %, оксид натрію не більше 0,25мас % Нижче наведені приклади способу одержання базової оливи по технологи, що заявляється Приклад 1 Рафінад фракції 350 - 420°С піддавали депарафінізації в розчині МЕК-толуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції 350 - 420°С у середовищі каталізатора 2 і в середовищі каталізатора АНМ (по відомому способу) при однакових режимах тиску воденьвміщувальних газів З.ОмПа, об'ємній швидкості подачі сировини 2год 1 , кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 300м3/м3, температурі 280 - 360°С Відбирали зразки базових олив при різноманітних температурах процесу і досліджували їхні фізико - ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс В'ЯЗКОСТІКОСТІ, вміст сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей базових олив, отриманих способом, що заявляється, і відомим способом, а також показники якості сировини - депарафінованої масляної фракції 350 - 420°С, приведені в таблиці 1 і 2 ВІДПОВІДНО Таблиця 1 Найменування Сирови показника на 280 300 Індекс в'язкості 87 92 91 Вшсп сірки, % мас 0,91 0,6 0,45 0,32 засшгання, °С -П -15 -12 -.1 Температура процео, °С 320 ' 94 1 340 _ 0,2 | 360 97 0,1 .11 Таблиця 2 Найменування показника Індекс в ЯЗКОСТІ і ВМІІ,Т сірки, % мас | Температура І застигання, °С Приклад 2 Рафінад фракції 350 - 420°С піддавали депарафінізації в розчині МЕК-толуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції 350 - 420°С при тих же режимах, що й у прикладі 1, тільки на каталізаторі 4 Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи приведені в таблиці З 51317 Таблиця 3 Найменування Оирови показника на 280 300 320 340 індекс в язкості 87 92 93 94 95 0,91 0,59 0,43 0,3 0,2 0,11 -13 -26 -24 -22 -22 -20 Вміст сірки, % час Температура процессу, °С зьо і емпература застигання, "С Приклад 3 Рафінад фракції 420 - 500°С піддавали депарафінізації в розчині МЕК - толуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції 420 - 500°С у середовищі каталізатора 1 і в середовищі каталізатора АКМ (по відомому способу) при однакових режимах тиску воденьвміщувальних газів 3,5мПа, об'ємній швидкості подачі сировини 2год 1 , кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 300м3/м3, температурі 280 - 360°С Відбирали зразки базових олив при різноманітних температурах процесу і досліджували їхні фізико - ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс В'ЯЗКОСТІКОСТІ, вміст сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей базових олив, отриманих способом, що заявляється, і відомим способом, а також показники якості сировини - депарафінованої масляної фракції 420 - 500°С, приведені в таблиці 4 і 5 ВІДПОВІДНО Таблиця 4 Найменування Сиропи показника ііа Індекс в'язкості Вміст сірки, % мас Температура процессу, °С ^2М~Т~300 320 340 360 93 95 1,03 0,80 0,69 0,52 0,40 0,29 -!3 -15 -13 -12 -1! 84 89~Т 89 Температура ластигання, °С -10 киця 5 Найменування j Сирови показника 300 320 86 1,03 09 0,81 0 66 0,5 0,35 Найменування -13 Сирови Температура процесу, °С показника 280 300 320 | 340 іт.:. в'язкості Іцдеьс 90 93 93 94 95 1,06 0,99 0,87 0,82 0,74 -4 -3 ВМІСГ сірки, % мас 1,53 360 Температур" застигання,°С J 0 Таблиця 8 Найменування Сирови їіоказиика на 280 300 320 340 Індекс В'ЯЗКОСТІ 8? 87 88 88 89 90 1,53 1,15 1,03 0,99 0,94 0,80 -3 -' -1 +2 +2 ВМІСТ сірьи, % мас Температура процесса, °С 360 Темнерагура застигання, "С Приклад 6 Залишковий рафінад фракції вище 500°С піддавали депарафінізації в розчині МЕКтолуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції вище 500°С при тих же режимах, що й у прикладі 5, тільки на каталізаторі 4 Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи приведені в таблиці 9 Найменування Сирови показника на 280 300~ f ндекс а язкостх 87 90 91 93 153 1,05 0,97 0,85 -10 -9 -9 Вміст сірки, % мас -11 -10 Іемперагурапроцеел, °С 320 1 340 У 360 __ 94 0,83 0 72 TeMHqiarypa -10 Приклад 4 Рафінад фракції 420 - 500°С піддавали депарафінізації в розчині МЕК-толуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції 420 - 500°С при тих же режимах, що й у прикладі 3, тільки на каталізаторі З Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи приведені в таблиці 6 Таблиця б Температура процесу, °С Найменування СіфОЕИ показника на 280 300 320 340' 360 Індекс в'язкості 84 89 89 89 93 Вміст ілрш,% май 103 0,79 0,7 0,52 0,41 95 0,3 -13 -17 -15 -15 -В -11 Температура застигання, *С Таблиця 7 Таблиця 9 340 360 ~~87—r—gg- Температура застигання, °С ПОВІДНО Температура нрокееу, °С 280 індекс в'язкосп Вміст сірки, % мас сті циркуляції воденьвміщувальних газів 300м /м , температурі 280 - 360°С Відбирали зразки базових олив при різноманітних температурах процесу і досліджували їхні фізико - ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс В'ЯЗКОСТІКОСТІ, ВМІСТ сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей базових олив, отриманих способом, що заявляється, і відомим способом, а також показники якості сировини - депарафінованої масляної фракції вище 500°С, приведені в таблиці 7 і 8 ВІД Приклад 5 Залишковий рафінад фракції вище 500°С піддавали депарафінізації в розчині МЕКтолуол, після чого проводили процес пдроочистки депарафінованої масляної фракції вище 500°С у середовищі каталізатора 2 і в середовищі каталізатора АНМ (по відомому способу) при однакових режимах тиску воденьвміщувальних газів З.ОмПа, об'ємній швидкості подачі сировини 2год 1 , кратно застигжт, °С 4 -7 Приклад 7 Рафінад фракції 350 - 420°С піддавали пдроочистці на каталізаторі 4 при тиску воденьвміщувальних газів 3,5мПа, об'ємній швидкості подачі сировини 1,0год1, кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 500м3/м3, температурі 280 - 360°С, після чого проводили процес депарафінізації гідроочищеного рафінаду в розчині МЕКтолуол Відбирали зразки базової оливи і досліджували їхні фізико - ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс в'язкості, ВМІСТ сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи, а також ЯКІСНІ показники рафінаду фракції 350 - 420°С, приведені в таблиці 10 Таблиця 10 Найменуванкя Сирови Температура процесу, °С показника на 280 300 320 340 Індекс в'язкості 109 93 95 97 100 99 Вміст сірки, % мас 0,76 0,11 0,09 0,07 0,06 0,005 -25 -9 -10 -15 -18 -27 360 1 емнерагура застигання, °С 1 7 51317 Приклад 8 Рафінад фракції 420 - 500°С піддавали пдроочистці на каталізаторі 2 при тиску воденьвміщувальних газів З.ОмПа, об'ємній швидкості подачі сировини 1,0год1, кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 500м3/м3, температурі 280 - 360°С, після чого проводили процес депарафінізації гідроочищеного рафінаду в розчині МЕКтолуол Відбирали зразки базової оливи і досліджували їхні фізико - ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс в'язкості, ВМІСТ сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи, а також ЯКІСНІ показники рафінаду фракції 420 - 500°С, приведені в таблиці 11 Таблтм 11 Найменування Сирови Температура процесу °С показника на 280 Індекс в'язкості 92 9л 0,59 +46 Вміст сірки, % мас 0,45 зоо 112 0,35 -15 -13 320 340 1Н 116 360 1Н ^ 0,45 0,24 0,!4 -12 -12 -11 Температура застигання, *С Приклад 9 Залишковий рафінад фракції вище 500°С піддавали пдроочистці на каталізаторі 1 при тиску воденьвміщувальних газів З.ОмПа, об'ємній швидкості подачі сировини 0,75год \ кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 500м3/м3, температурі 280 - 360°С, після чого проводили процес депарафінізації гідроочищеного залишкового рафінаду в розчині МЕК-толуол Відбирали зразки базової оливи і досліджували їхні фізико ХІМІЧНІ властивості, зокрема, індекс в'язкості, вміст сірки і температуру застигання Показники досліджуваних властивостей зразків базової оливи, а також ЯКІСНІ показники залишкового рафінаду фракції вище 500°С, приведені втаблиці 12 Таблиця 12 Г Найменування Сирови показника на 280 300 320 340 ндекс в'язкості 90 91 109 112 116 114 0,91 0,72 0 55 0,4^ 0,25 0,14 +зО -4 -3 -2 -1 0 Зміст сірки, % яас Температура процесу, "С •6 50 Температура застигання, °С Приклад 10 Залишковий рафінад фракції вище 500°С піддавали пдроочистці на каталізаторі 4 при тиску воденьвміщувальних газів 3,5мПа, об'ємній швидкості подачі сировини 1,5год \ кратності циркуляції воденьвміщувальних газів 500м3/м3, температурі 280 - 360°С, після чого проводили процес депарафінізації гідроочищеного залишкового рафінаду в розчині МЕК-толуол Відбирали

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Process for producing base boiled oil "slavol"

Автори англійською

Suschenko Vitalii Ivanovych

Назва патенту російською

Способ получения базовой смазки "славол"

Автори російською

Сущенко Виталий Иванович

МПК / Мітки

МПК: C10G 49/00

Мітки: славол, базової, оливи, спосіб, одержання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-51317-sposib-oderzhannya-bazovo-olivi-slavol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання базової оливи “славол”</a>

Подібні патенти