Вакцина “еквісан” асоційована інактивована проти клостридіозів, ешерихіозів і кокових інфекцій коней

Вакцина асоційована інактивована проти клостридіозів, ешерихіозів і кокових інфекцій коней містить розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів Escherichia coli, Clostridium perfringens тип A, Clostridium perfringens тип С, Staphylococcus aureus, Streptococcus zooepidemicus, інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінієвий галун, імуномодулюючий та стабілі зуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження, яка відрізняється тим, що для досягнення найвищого профілактичного захисту щепленого організму вакцина містить компоненти у такому співвідношенні (%): Вакцина "Еквісан" асоційована інактивована проти клостридіозів, ешерихіозів і кокових інфекцій коней. Корисна модель відноситься до галузі ветеринарної медицини, біотехнології, імунології, мікробіології і виробництва біологічних препаратів. На сьогодні в Україні відсутні вакцини для профілактики згаданих бактеріозів коней. Відомі деякі імпортні вакцини, що завозяться в Україну: Nobi-Equenza Т (Нобі-Еквінза Т) - вакцина проти інфлюенци та правця коней, інактивована. Intervet International B.V., Нідерланди. Реєстраційне посвідчення №0415/1-97/02 ІВП [1]; Duvaxin IE-T Plus (Дуваксін ІЕ-Т плюс) - вакцина проти грипу та правця коней, рідка інактивована. Fort Dodge Animal Health, США. Реєстраційне посвідчення № 1182-03 ІВП [2]; решта. (13) 56313 15,0-20,0 20,0-25,0 20,0-25,0 20,0-25,0 0,8-1,0 0,025-0,03 0,02-0,04 U 15,0-20,0 (19) UA (11) антигени Clostridium perfringens тип А антигени Clostridium perfringens тип С антигени Escherichia coli антигени Staphylococcus aureus Streptococcus zooepidemicus ад'ювант (алюмокалієвий галун) формальдегід залишковий брильянтовий зелений імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження 3 На території України реєструються наступні захворювання коней: ешерихіози (колібактеріоз, коліентеротоксемія), клостридіози (анаеробна ентеротоксемія молодняку), кокові (стрептококоз) та ін. Для профілактики цих інфекційних захворювань у великої та дрібної рогатої худоби, свиней є моно- або асоційовані вакцини, що включають антигени Е.соlі, C.perfringens, Streptococcus zooepidemicus, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerae suis, Salmonella dublin та ін.: - вакцина "Вельшісан" полівалентна концентрована інактивована проти анаеробної ентеротоксемії тварин [3]; - вакцина "Сальмосан" полівалентна інактивована концентрована проти сальмонельозу тварин [4]; - вакцина "Овісан" асоційована інактивована концентрована проти брадзоту, злоякісного набряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець [5]; - вакцина "Сердосан" асоційована інактивована концентрована проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаеробної ентеротоксемії свиней та ін. [6]; Але технології виготовлення цих вакцин не передбачають можливості застосування їх для коней. В основу корисної моделі поставлені наступні завдання: - створення вакцини асоційованої інактивованої для одночасної профілактики декількох захворювань - анаеробної ентеротоксемії, ешерихіозів і кокових інфекцій коней; - підвищення специфічної активності вакцини шляхом зменшення її негативного впливу на щеплений організм і стимуляції синтезу антитіл за рахунок удосконалення технології її виготовлення. Технічний результат корисної моделі полягає в підвищенні імуногенної активності та розширенні антигенного спектру асоційованої вакцини, а також зниженні її реактогенності. 1. Викладена мета досягається слідуючим шляхом: - здійснення поглибленої поетапної інактивації культур виробничих штамів мікроорганізмів додаванням розчину формаліну на фізіологічному розчині у співвідношенні 1:1 з розрахунку 0,2-0,5% від об'єму анакультури та із зміною температурного режиму інактивації від 38±0,5°С до 24±2,0°С; - підтримування в анакультурах рН 7,2±0,2 протягом всього періоду інактивації; - постійним (2 рази на добу) перемішуванням анакультур протягом 5-7 діб інактивації та періодичним перемішуванням протягом наступних 5-7 діб інактивації з відбором проб для контролю повноти інактивації з використанням білих мишей або Tetrachymena piriformis; - в анакультурах виробничих штамів мікроорганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токсичності, знижують рН до 5,8±0,2 відповідними розчинами хлористоводневої або аскорбінової кислоти та вносять 10 % стерильний розчин алюмокалієвого галуну в об'ємі до 1% об'ємних частин 56313 4 до загального об'єму анакультур. Сорбція антигенів триває 36-48 годин за температури 24±2,0°С; - в ємності з окремими анакультурами, що мають температуру 37-38°С вносять 1% стерильний розчин агар-агару при 45±1,0 °С з розрахунку 0,030,05 % сухої речовини та імуномодулюючі і стабілізуючі засоби за спеціальним прописом (Патент №65816 Україна, МПК А61К39/08, №2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004, Бюл. №4); - приготовлені анакультури клостридій, ешерихій, коків змішують у відповідних пропорціях, вирівнюють рН до 7,2-7,4, вносять 1% спиртовий розчин бриліантової зелені з розрахунку 0,020,04%, перемішують і відбирають проби для технологічного контролю готового продукту. 2. Вакцина "Еквісан" асоційована інактивована проти клостридіозів, ешерихіозів і кокових інфекцій коней включає: розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів: Clostridium perfringens тип А (Патент України №66483 А7А61К39/08, 17.05.2004. Бюл. №4); Clostridium perfringens тип С (Патент України № 65104 А7А61К39/08, 15.03.2004. Бюл. № 3); Escherichia coli (патенти України: 65108 А7А61К39/00, 15.03.2004. Бюл. №3; 65811 А7А61К39/108, 15.04.2004. Бюл. №4; 65812 А7А61К39/108, 15.04.2004. Бюл. №4; 65820 А7А61К39/108, 15.04.2004. Бюл. №4; 66485 А7А61К39/108, 17.02.2004. Бюл. №5; 67040 А7А61К39/108, 15.06.2004. Бюл. №6); Staphylococcus aureus (Патент №65810А 7А61К39/085, 15.04.2004. Бюл. №4), Streptococcus zooepidemicus (Патент № 65817А 7А61К39/09, 15.04.2004. Бюл. №4); інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмокалієвий галун, імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження. В 1 см3 вакцини міститься (в %): антигени clostridium perfringens тип а 15,0-20,0 антигени clostridium perfringens тип с 15,0-20,0 антигени escherichia coli 20,0-25,0 антигени staphylococcus aureus 20,0-25,0 streptococcus zooepidemicus 20,0-25,0 ад'ювант (алюмокалієвий галун) 0,8-1,0 формальдегід залишковий 0,025-0,03 брильянтовий зелений 0,02-0,04 імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження решта. В залежності від епізоотичного стану в окремих господарствах до складу вакцини можуть бути включені епізоотичні штами клостридій, ешерихій, стрептококів і стафілококів, можлива заміна окремих штамів більш ефективними аналогами та зміна співвідношення окремих антигенів. 5 56313 3. Вакцина "Еквісан" призначена для профілактичного щеплення коней проти інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії, ешерихіозів (колібактеріоз, коліентеротоксемія) та кокових інфекцій (стрептококоз, стафілококоз). Щепленню підлягає маточне поголів'я і молодняк, виходячи з епізоотичної ситуації. Дозволяється щеплення слабких та хворих на клостридіози, ешерихіози і кокові інфекції тварин з лікувальною метою. Вакцину вводять підшкірно в ділянці шиї, використовуючи стерильну голку для кожної тварини 6 в дозах відповідно до віку тварин та в залежності від епізоотичного стану господарства. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації дозволяється тварин щеплювати третій раз через 3-4 тижні після другого щеплення, а ревакцинувати тварин необхідно через 3-4 місяці. Вакцину застосовують у наступних дозах: Вид та вік тварин 1 Кобили, за 60-50 і 40-30 діб до пологів або перед паруванням Лошата старше 15 днів Лошата старші 6 місяців Лошата старші 12 місяців Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин. В умовах ензоотичного спалаху анаеробної ентеротоксемії, ешерихіозу або кокових інфекцій вакцину застосовують тричі в таких же дозах, але інтервал між щепленнями становить 5-7 діб. Тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7 добу після другого щеплення зростають в 3-5 разів відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу. В стадах, де кількість хворих тварин сягає 20% від всього наявного поголів'я, щепити тварин слід через кожні 30-60 діб до поліпшення епізоотичної ситуації. Вакцина "Еквісан" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування, забезпечує одночасне формування імунітету проти клостридіозів, ешерихіозів і кокових інфекцій. Вакцина має наступні переваги перед близькими аналогами: - містить антигени штамів мікроорганізмів, які циркулюють на території України; - може використовуватись як в умовах ензоотичного спалаху анаеробної ентеротоксемії, ешерихіозу або кокових інфекцій, так і при їх асоційованому перебігу; - містить засоби активації синтезу антитіл, які зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою. І 2 5.0 2.0 3.0 4.0 Дози, см3 вакцинація ревакцинація II III 3 4 5 5.0 10.0 10.0 3.0 3.0 4.0 4.0 4.0 5.0 5.0 5.0 8.0 При застосуванні вакцини за септичного перебігу хвороби втрати тварин скорочуються в 3-6 разів. Щеплення тварин вакциною «Еквісан» сприяє підвищенню відтворювальної функції самок, життєздатності молодняку, одужанню тяжко хворих тварин, збереженості тварин. Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні. Джерела інформації: 1. Nobi-Equenza Т (Нобі-Еквінза Т) - вакцина проти інфлюенци та правця коней, інактивована. Intervet International B.V., Нідерланди. Реєстраційне посвідчення №0415/1-97/02 ІВП. //Ветеринарні імунобіологічні препарати: довідник/ За заг. ред. П.І.Вербицького, A.M.Головка. - К.: Реферат, 2004. - С.103. 2. Duvaxin IE-T Plus (Дуваксін ІЕ-Т плюс) - вакцина проти грипу та правця коней, рідка інактивована. Fort Dodge Animal Health, США. Реєстраційне посвідчення №1182-03 ІВП. //Ветеринарні імунобіологічні препарати: довідник/ За заг. ред. П.І.Вербицького, A.M.Головка. - К.: Реферат, 2004. - С.103. 3. Патент №65816А Україна, МПК А61К39/08. Вакцина "Вельшісан" для профілактики токсикоінфекцій сільськогосподарських тварин, викликаних Clostridium perfringens /В.П.Риженко, В.В.Риженко, Л.І.Акименко; IBM УААК - №U2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004. Бюл. №4. - 4с. 4. Патент №12939А Україна, МПК А61К35/66. Вакцина "Сальмосан" полівалентна інактивована концентрована проти сальмонельозу тварин /В.П.Риженко, Г.Ф.Риженко, С.А.Дементьева; IBM УААН. - №U200506280; Заявлено 25.06.2005; Опубл. 15.03.2006. Бюл. №3. - 6с. 5. Патент №12947А Україна, МПК А61К39/116, А61К39/08. Вакцина "Овісан" асоційована інактивована концентрована проти брадзоту, злоякісного набряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець /В.П.Риженко, С.А.Дементьева, В.В.Риженко, С.М.Бєлік; IBM УААН. - №U200506743; Заявлено 11.07.2005; Опубл. 15.03.2006. Бюл. №3. - 6с. 7 56313 6. Патент №12948А Україна, МПК А61К39/00. Вакцина "Сердосан" асоційована інактивована концентрована проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаероб Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко 8 ної ентеротоксемії свиней /В.П.Риженко; IBM УААН. - №U200506744; Заявлено 11.07.2005; Опубл. 15.03.2006. Бюл. №3. - 6с. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601