Спосіб одержання 7alрha-метоксі-7beta-(4-заміщений метілен-1,3-дітіетан-2-ілкарбоксамідо)-3-(1-метілтетрал-5-ілтіометіл)-3-цефем-4-карбонових кислот

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Способ получения 7 а-метокси-7b -(4-замещенный метилен-1,3-дитиэтан-2-илкарбо-ксамидо)-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновых кислот формулы (1)

где R1 - свободная или замещенная в виде низшего алкильного эфира, нитрила или амида карбоксигруппа;

R2 - атом водорода, низший алкил низшая алкоксигруппа, карбокси (низший) алкил, низшая алкилтиогруппа, низший алканоил, низший алкилсульфонил, сульфамоил, фенил, оксифенил, бензоил, свободная или замещенная в виде низшего алкильного эфира, нитрила, амида или N-моно- или N, N' -ди- (низший алкил) амвда карбоксигруппа, пиридил или 2-метилтио-1,3,4-тиадиазолил-5, отличающийся тем, что 7b -амино-7а -метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновую кислоту формулы (II)

подвергают взаимодействию с 4-замещенный метилен-1,3-дитиэтан-2-карбоновой кислоты фор­мулы (III)

R1 и R2 имеют указанные выше значения, или ее функциональным производным, в органи­ческом растворителе при температуре от -50°С до комнатной.

Приоритет по признакам

28.07.77 при R1 -свободная или замещенная в виде нитрила карбоксигруппа;

R2 - свободная или замещенная в виде амида или N-моно или N, N'-ди- (низший алкил) амида кар­боксигруппа.

02.02.78 при R1 - свободная или замещенная в виде нитрила карбоксигруппа;

R2 - атом водорода, низший алкил, низшая алкоксигруппа, низшая алкилтиогруппа, низший алканоил, низший алкилсульфонил, сульфамоил, нитрил, фенил, оксифенил, бензоил, пиридил или 2-метил-1,3,4-тиадиазолил-5.

Текст

Союз Советских Социалистических Респубпмк К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту — . Кл. л (22) Заявлено 2 5 . 0 6 . 7 9 (21)2627106/ 2781814/23-04 (23) Приоритет 09.06.78(32) 1 0 . 0 6 . 7 7 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (31) 68699/77 (33) Япония Опубликовано 30,06,81.Бюллетень № 2 4 Дата опубликования описания 30.06,81 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель С 07 D 501/04 С 07 D 501/57// А 61 К 31/545 (53)УДК547.86«.1 .07(088.8) Иностранцы Масару Иванами, Тецуя Маеда, Есинобу Нагано, Масахару Фудзимото, Нориаки Нагано и Ацуки Ямаэаки (Япония) Иностранная $ирма "Яманоути Фармасьютикал Ко., ЛТД" (Япония) 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ "ЬІ-МЕТОКСИЦЕФАЛОСПОРИНОВ Изобретение относится к способу получения новых цефалоспориновых соединений, которые имеют антибактериальную активность, а также используются в качестве промежуточных для получения других биологически активных цефалоспоринов. Цель изобретения - расширение арсенала средств воздействия на живой организм. Указанная цель достигается способом получения 7о

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Masaru Ivanami, Tecua Maeda, Josinobu Nagano, Masakhiro Fudzimoto, Noriaki Nagano, Atsuki Yamazaki

Автори російською

Масару Иванами, Тецуя Маеда, Йосинобу Нагано, Масахару Фудзимото, Нориаки Нагано, Ацуки Ямазаки

МПК / Мітки

МПК: A61K 31/546, A61P 31/04, C07D 501/00, A61K 31/545

Мітки: кислот, спосіб, одержання, метілен-1,3-дітіетан-2-ілкарбоксамідо)-3-(1-метілтетрал-5-ілтіометіл)-3-цефем-4-карбонових, 7alрha-метоксі-7beta-(4-заміщений

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-5923-sposib-oderzhannya-7alrha-metoksi-7beta-4-zamishhenijj-metilen-13-ditietan-2-ilkarboksamido-3-1-metiltetral-5-iltiometil-3-cefem-4-karbonovikh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання 7alрha-метоксі-7beta-(4-заміщений метілен-1,3-дітіетан-2-ілкарбоксамідо)-3-(1-метілтетрал-5-ілтіометіл)-3-цефем-4-карбонових кислот</a>

Подібні патенти