Спосіб боротьби з бур’яном

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретение позволяет увеличить активность на 60 — 100% по отноиению к однодольным и двудольным растениям за счет использования проияводных диаэолинона форму* лы N«c;2-COQRj-Phx)-NH-CR4Rz-CO , где, если Q - кислород, то X - водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или 6, метил в положении 4 или 5; Rj - метил, этил; R 2 - этил» изопропил, или R , и R 2 совместно - пента, метилен или 1-метилпентаметилен; R 5 - водород, натрий, метил, этил 1 1 Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотока производным диазолинона. пропил, трет.-бушл, 1 ,1-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додегил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенпл, 1,1диметил-2-пропеиил, 2-метнл-2-пропенил, 1,1-диэтил-2-пропенил, дивинил' метил, 1,1-диизопронил™2-пропенил, 2-бутеішл, З-метип-2-бутенил s 2этоксиэтнл, 3-фекил~2-пропенил, 2метоксиэтил, 1-циклопропилзтил, бензил, 3-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, 1-этшшлциклогекспл, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метші, 2-пропиїшл, 1,1-диметил-2-пропичил а 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, З-фенил-2-пропянил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутиішл, 3-фенил-2—пропинил, 1,1-И5опропннші~2пропинилj 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если X отличен от водорода, ТО В ВИДЄ Смесей ДВУХ ИЗОМерОВ, ОТ" личающихся положением X в бензольном кольце, если QK- - амино, метиламино, днметиламино, пропиламино, то X водород, К^ - метил; R z - изопропил или R, и-R2 совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0,07 11,2 к г / г а по сравнению с 4-бром-А(?,4-дихлорбензоил)~1,3-диметил-2пиразолин-5-оном. Целью изобретєііия является повышение эффективности способа. Производные диазолинона, которые используют в данном способе, полу С 480750 ности, хлороза, деформа ций роста и общего внешнего состояния растений) чают путем взаимодействия соединения формулы в которой X, R.| п R 2 имеют указанные значения, с соответствующим алкокси10 дом щелочного металла (когда R э не является водородом, а о - кислород), пли соляной кислотой (0 - кислород, К 5 ~ водород), или соответствующим амином (QR3 " аминогруппа). Этим способом получают соединения указанной формулы, представленные в табл.1 и 2, Ниже показ аиа високая гєрбицидиая активность данного способа по сравне20 нию с известными с использованием 4бром-4-(2,4-дихлорбєіпоил)-1 , 3-диме-і тил-2-пиразолин-5-она (соединение А). П р и м е р 1, Одіюцольше и двудольные растения и виды осоки обра25 батывают испытуемым соединением, диспергированным в водно-ацетоновой смеси. В этих испытаниях всходы растений выращивают в индивидуальных горшках приблизительно в течение 2 недель, до того как их обрабатыва- 30 ли соответствующими соединениями. Испытуемые соединения диспергируют в смесях ацетона и воды ( 5 0 : 5 0 ) , содержащих 0,5% твина 20 (полиоксиэтиленорбитанмонолаурата) в таком 35 количестве, чтобы обеспечить 0,0711,2 к г / г а активного соединения. Растения обрабатывают лабораторным опрыскивателем с приводным ремнем посредством распыления через сопло, 40 работающее при давпении 2,8 ати в течение заданного времени. После распыления растения помещают в теплицу. Через две недели после обработки ростки за исключением овсюга, который изучают спустя пять недель, обследуют и оценивают в соответствии с приведенной шше балльной системой. Данные приведены в табл.3 (гербицидная активность в период после про50 растания растении). Система оценки баллов 0 1 2'3 5 6 7 8 9 4 эффекта нет возможный эффект слабый эффект умеренный эффект выраженное поражение гербициднын эффект хороший гербицидный эффект почиі полное подавление ~ полное подавление или уничтожение аномальный рост, т . е . выраженная физиологическая деформация , но при общем эффекте, меньшем 5 по принятой шкале. О 1-Ю 11-25 26-40 41-60 61-75 76-90 91-99 100 В табл.3 использованы следующие сокращения: РК - Cyperus rotundus L; SE - Sesbania e x a l t a t a ; M - Brassica kaber; U PI - Araaranthus r e t r o f l e x u s ; R - Ambrosia a r t e m i s i i f o l i a ; W M - Ipomoea purpurea; G B - Echinochloa c r u s g a l l i ; A C - D i g i t a r i a sanguinalis"; R FO - S e t a r i a v i r i d i s ; УО - Avena f a t u s ; T - Sida sponosa; W VL - AbutіIon t h e o p h r a s t i ; C - Zea mays; N CO - Gossynium hirsutum; SY - Glycine max; RT - Oryza s a t i v a ; S - Triticum acstivum; W SB - Hordcum v i l g a r e . П р и м е р 2. Семена однодольных, осоковых и двудольных растений по отдельности смешивают с почвой Л ОТЛИЧИЯ ПО для заполнения горшков и высаживают^ росту от контприблизительно 2,5 см почвы сверху роля (основа55 горшков. После посадки горшки опрысно иа визуалькивают избранным водно-ацетоновым ном определераствором, содержащим испытуемое соении травостоя, динение» Обработанные горшки затем размера, мощ 480750 помещают на попки теплины, поливают водой. Гпустя 3-4 недели после обработки испытания прекращают и каждый горшок обследуют и выставляют баллы в соответствии с оценочной системой, приведенной в примере 1. Данные представлены в табл.4 (гербицидная активность в период до прорастания растений), 10 Таким образом, предложенный способ обладает высокой эффективностью при небольших д о з а х . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ борьбы с сорняками путем обработки растений пли их биотопа производными диазопинона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч т о , с целью повышения эффективности способа, в качестве производного диазолинона и с пользуют соединение формулы 15 20 25 30 где, если Q - кислород, то X - водород, хлор, нитро. ,. , группа в положении 3 или 6, метил в положе"**v нии 4 или 5; К, - метил, этил; R 4 - этил, изопропил или R , и ]*£ совместно - пентаметилен или 1-метил-п ент аметилен, 40 1э -СН 2 Ш, 23 от H H соль I ' d -СН^СН^СИ -СН(СІІ5)ПН=СН4 H H H H 115-116 1І4-П6 ' 127-128 94-98 (разл.) -с(ац>гсн-ш H 133,5-134,5 (разл.) H 168-171 разл о 101-112 (разл.) -от -ссіі-сн 21 22 H H -сн(сн,) ,) 2 -CH(CHrCH 2 ) 2 (разл.) 25 H 89-107 (разл,) 87,5-92,5 26 H 122-125 H H H 84-86 87-89 99-100 H 120-125 H 134,5-138 H 95-98 H 94-96,5 H 143-145 111,5-115,5 24 -OT(CH 3 )-CH=CHC 27 28 29 ЗО -сн2-сн=сн-(о 31 32 33 34 35 H CH3 -CK2CC1.3 H I 480750 10 Продет-кепио і 7 в п 74-78 168-164 37 Cl 38 -СН, CsCH ^ И( [ ї)СИ, 128-130 « 4(5)СН, 143-151 4(5)СН* СН(СН 3 ) 2 -с-сн=сн 2 41 (+) изомер " (-) изоI мер II С+) и з о СН(СН3)2 -( -t CH 2 C(C1)=CH Н 153-157,5 н н 106-108 н 120-122 134-135 мер II 45 -CH(CH3)CH=CHCH 46 *~ CH 2 —( J = C і47 49 50 51 -CH(CU СН(СН,) 4 СН(СН: С2Н5 52 53 ti >ОК=СНСН 3 -от, -си 2 г=сн 4(5)СНз Q5-111 3(6) СІ* 162-166 То же 164-166 132-134 3(6)Сі" 154-160 То > е 161-163 ^ 3(6)NO 2 156-157 Н н 135-136 137-130 СІ 1 55 СН(СН: 56 57 58 59 CH(CIL СН(СК. 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 -с(сн^)^-сн-сн2 -с-с=сн н н 125-126 н 122-122,5 107-114 ЦЧ-121 II 3(6)N0 2 I61-162 Н 127-128 4(5)С1 177-190 4 (5) СІ*112-138 Н 139-140 tl и СН, -сн2-с=аі СН(Ш. СН II tl II н и 147-149 134-135 177-187 м 4 (5) С1*" асло 145-147 Н 179-180 н 3(6)ГЛ 154-156 4(5)Сі Масло п Масло 11 12 1480750 Продолжение глбп.1 н 73 79 с о л ь НС1 -CH a C(CV Na n и м и 00-106 н 72 147-148 151-159 її Смесь двух изомеров (указано положение X в бензольном кольце). Т а б л и ц Соединения Т.гш., 74 75 76 77 78 СН. м сн(сн 3 ) г 11 tt її Н сн э н Пентаметилен II СН С І74-175 147-150 202-205 203-204 189-1^0,5 н її а2 ТіЛянп 0 0 7 6 0 з 7 9 9 9 7 3 7 5 0 3 2 9 8 9 9 9 3 5 7 •Я 1 7 0 п 2 У СО С? 3 0 0 А 2 Л и 0 9 9 9 7 7 А А н 0 2 2 4 7 5 ч 4 7 7 0 — Q 0 г 6 7 0 0 0 2 4 0 8 Ч 0 0 0 0 0 _ 0 0 0 4 А 0 0 0 0 0 0 3 2 5 2 2 4 7 0 0 0 0 0 0 0 6 — ч 9 0 0 0 0 п 9 9 9 9 7 5 ч 0 9 9 0 0 0 ч 99 Л и 0 0 " 0 2 7 4 7 6 8 9 0 /. 6 9 9 в 9 0 0 0 6 9 9 0 0 0 7 8 9 0 В 8 0 3 0 0 4 4 5 5 6 в 8 0 0 1 3 3 3 3 4 5 0 0 0 0 2 29 4 1 в 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 в 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19 U8O7 5O 20 Т а б л и ц е й Соединение Доза, кг/г* 0,07 0,13 0,14 0,28 0,56 1,12 2,24 4,48 11,2 0,56 4,48 It,2 0,56 1,12 11,2 0,56 4,48 11,2 0.56 1.12 1 2 3 4 S 1 1 7 І 1,1 6 Віт РЯ | 5Е ТМО 0 0 0 0 б ~5 7,5 9 9 9 8 9 9 9 9 9 9 9 2 6 9 1 8 9 • 8 7 7 7 5 8 8 9 а 7 9 с 0 0 9 6 8 6 8 1 5 8 0 2 6 7 0 І 7 8 0 5 8 q 8 2 0 0 0 0 0 0 0 1 2 4 ' 7 8 9 9 9 f. о 8 9 9 3 7 6 7 0 0 3 0 1 2 7 0 0 2 0 5 6 8 9 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 а 6 8 7 7 8 8 8 7 9 0 8 а 2 9 9 6 9 9 8 6 8 9 7 2 5 • -. і і о 9 9 9 5 8 6 8 0 0 3 0 ] 2 6 0 0 0 1 5 7 9 9 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 3 5 7 9 в 9 7 8 8 8 9 9 7 9 1 7 0 6 0 0 9 1 8 0 3 3 6 2 8 8 9 9 0 6' .3 7 3 в 2 7 4 6 8 9 9 9 _ _ 9 1, •* У 5 7 9 1 9 7.5 8,5 9 9 9 1 7 1 2 2 5 2 2 9 8 8 7 8 0 2 7 I 8 7 7. 9 5 ' 1 2 Т 7 8 3 9 8 1 9 8 1 2 7 _ 0 —_ _ _ _ 9- 9 9 7 7 В 8 8 _ 5 9 Б 7 9 9 5 9 7 8 0 0 5 0 1 2 7 0 0 1 5 5 9 9 8 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 7 9 — 7 / 0 9 9 0 2 5 2 Г, 4 1 0 4 6 8 5 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 (Г 0 1 3 0 1 о" • 2 2 ~ 0 4 4 І 1 7 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 в 7 7 3 7 4 6 в 1 3 7 8 0 0 0 0 с 0 0 0 0 а 5 9 0 2 1 3 7 0 7 в 2 5 5 8 0 0 00 0 0 0 1 2 2 .0 0 1 п 7 • 2 * 0 1 7 9 0 0 0 00 0 0 0 0 ! 2 3 _ — •і 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1480750 Редактор 0,Спесивых Составитель А.Максимов Техред Л.Сердюкова* Корректор О.Спесивых Заказ 2562/58 Тираж 422 Подписное В И П Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР НИИ 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д . 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101