Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб спорядження кумулятивного перфоратора включає розміщення в циліндричному корпусі зарядів вибухової речовини, монтаж детонаційного зв'язку між зарядами та засобу ініціювання, а також кріплення на апараті кабельних головок. Кумулятивні заряди прикріплюють до детонуючого шнура, фіксують заряди на ньому і розміщують в обмежувачі радіальних зміщень всієї збірки.

Текст

1 Спосіб одержання таблеток серцевосудинного лікарського препарату, що включає змішування лікарської речовини з наповнювачем, вологу грануляцію суміші, сушіння вологого грануляту, опудрювання грануляту, брикетування, сухе гранулювання і таблетування, який відрізняється тим, що, як лікарську речовину, використовують нітрогліцерин розведений, котрий попередньо змішують з олією м'яти перцевої, потім цю суміш у два етапи змішують із заздалегідь приготовленим наповнювачем, за який використовують суміш лактози і крохмалю, далі отриману суміш інгредієнтів перед вологою грануляцією воложать крохмальним клейстером при перемішуванні 2 Спосіб за п 1, який відрізняється тим, що як нітрогліцерин розведений використовують 10%-й розчин нітрогліцерину в етиловому спирті 3 Спосіб за п 1 чи п 2, який відрізняється тим, що нітрогліцерин розведений у перерахунку на 100% нітрогліцерину змішують з олією м'яти перцевої в співвідношенні 1 (8-50) 4 Спосіб за будь-яким з пп 1-3, який відрізняється тим, що як крохмаль, використовують крохмаль картопляний 5 Спосіб за будь-яким з пп 1-3, який відрізняється тим, що як крохмаль, використовують крохмаль кукурудзяний 6 Спосіб за будь-яким з пп 1-5, який відрізняється тим, що при зволоженні суміші інгредієнтів перед вологою грануляцією використовують 7,5%-й крохмальний клейстер у КІЛЬКОСТІ 10% від завантаженої маси інгредієнтів 7 Спосіб за будь-яким з пп 1-6, який відрізняється тим, що опудрювання грануляту здійснюють сумішшю з магнію стеарату і тальку, узятим у співвідношенні 1 З 8 Спосіб за будь-яким з пп 1-7, який відрізняється тим, що інгредієнти вводять при наступному співвідношенні, мас % Нітрогліцерин, розведений у перерахуванні на 100% нітрогліцерину 0,33 олія м'яти перцевої 3,0 лактоза 66,67 крохмаль 26,0 магнію стеарат 1,0 тальк медичний 3,0 О о (О Винахід відноситься до медицини, до лікарських препаратів і може бути використаний в хіміко-фармацевтичній промисловості при виробництві таблеток серцево-судинного лікарського препарату на основі нітрогліцерину Відомий спосіб одержання твердої лікарської форми протизапального препарату, що включає змішування активних лікарських речовин зі зв'язуючим і пластифікатором, наступне вологе гранулювання отриманої суміші, сушіння і змішування гранулятов У якості активних лікарських речовин використовують ацетилсаліцилову кислоту, димедрол і аскорбінову кислоту Як сполучну речовину використовують 8-10%-й етаноільний розчин шелаку Як пластифікатор використовують касторову олію в КІЛЬКОСТІ 16-20% від маси полімеру Сушіння здійснюють при 37-40°С Після сушіння проводять сухе гранулювання й обпудрювання аеросилом у КІЛЬКОСТІ 4-6% від маси інгредієнтів, до отриманої суміші додають лактат кальцію (див опис винаходу до авторського посвідчення №1748822, МПКА61К9/16, Бюл №27, 23 07 92) У об'єкта, що заявляється, і аналога збігаються наступні суттєві ознаки способи включають змішування активної лікарської речовини з допоміжними речовинами і гранулювання суміші Аналіз технічних властивостей аналога, обумовлених його ознаками, показує, що одержанню 60012 чини Відомий спосіб не забезпечує одержання очікуваного технічного результату при його викотаблеток серцево-судинного лікарського препараристанні перешкоджають такі причини ту на основі нітрогліцерину при постійному складу Відомий спосіб одержання твердої лікарської таблеток по цій активній лікарській речовині форми не забезпечує одержання серцевоВ основу винаходу поставлено задачу створисудинного лікарського препарату на основі нітроти такий спосіб одержання таблеток серцевогліцерину при постійному складу кінцевого продуксудинного лікарського препарату, у якому удоскоту по цій активній лікарській речовині налення шляхом уведення нової активної Відомий так само спосіб одержання таблеток лікарської речовини, нових допоміжних речовин і лікарського препарату "Ортофен" Цей спосіб нових операцій дозволило б при використанні вивключає змішування лікарської речовини з наповнаходу забезпечити досягнення технічного резульнювачем - лактозою і цукровою пудрою, зволотату, що полягає в одержанні таблеток серцевоження суміші 3,7%-ним спиртовим розчином судинного лікарського препарату на основі полівшілпіролідону, вологу грануляцію суміші, нітрогліцерину з тривалим терміном збереження сушіння вологого грануляту, обпудрювання гранупри забезпеченні постійного складу таблеток по ляту, брикетування, сухе гранулювання, таблетуцій активній лікарській речовині вання і нанесення оболонки на таблетки-ядра Оболонку на таблетки-ядра наносять із суміші, що Винахід, що заявляється, характеризується включає ойдрагит L-100, тальк медичний, наступними суттєвими ознаками, які виражені виполіетиленоксид-400, тропеолін-0 і антиспшювач значеними поняттями, достатніми для їхньої іденпри наступному їхньому співвідношенні на одну тифікації, спрямовані на рішення поставленої затаблетку, мас % 72,50 14,50 7,20 3,60 2,20 (див дачі і достатні для досягнення очікуваного технічопис винаходу до патенту Російської Федерації № ного результату у всіх випадках, на яких 2135163, МПК А61К9/20, 31/195, публікація поширюється обсяг правової охорони 27 08 99 , Бюл №24) Спосіб одержання таблеток серцевосудинного лікарського препарату, що заявляється, В об'єкта, що заявляється, і вищезазначеного включає змішування лікарської речовини з напованалога збігаються такі суттєві ознаки способи нювачем, вологу грануляцію суміші, сушіння воловключають змішування лікарської речовини з нагого грануляту, обпудрювання грануляту, брикетуповнювачем, що містить лактозу, зволоження сування, сухе гранулювання і таблетування Від проміші, вологу грануляцію суміші, сушіння вологого тотипу спосіб відрізняється тим, що як лікарську грануляту, обпудрювання грануляту, брикетуванречовину використовують нітрогліцерин розведеня, сухе гранулювання і таблетування ний, котрий попередньо змішують з олією м'яти Аналіз технічних властивостей цього аналога, перцевої Потім суміш нітрогліцерину розведеного обумовлених його ознаками, показує, що одерз олією м'яти перцевої в два етапи змішують із жанню очікуваного технічного результату при його заздалегідь приготовленим наповнювачем Як нітвикористанні перешкоджають наступні причини рогліцерин розведений використовують 10%-й Відомий спосіб не забезпечує одержання таблеток розчин нітрогліцерину в етиловому спирті У якості серцево-судинного лікарського препарату на оснаповнювача використовують суміш лактози і нові нітрогліцерину при постійному складу таблекрохмалю Далі отриману суміш інгредієнтів перед ток по цій активній лікарській речовині вологою грануляцією воложать крохмальним Найбільш близьким по сукупності ознак до виклейстером при перемішуванні находу, що заявляється, є обраний як прототип спосіб одержання протизапального препарату, що включає змішування лікарської речовини з наповнювачем, вологу грануляцію суміші, сушіння вологого грануляту, обпудрювання грануляту, брикетування, сухе гранулювання і таблетування ДОПОМІЖНІ речовини - цукор, крохмаль, полівшілпіролідон змішують з аскорбіновою кислотою і як лікарську речовину додають етанольнии розчин фенольного гідрофобного препарату прополісу Гранулювання проводять у дві стадії, причому діаметр отворів сит на другій стадії складає 30-60% від діаметра отворів на першій стадії, а отримані гранули опудрюють стеаратом магнію (див опис винаходу до Патенту України № 19339, МПК А61К9/20, 35/64, публікація 25 12 97 , Бюл №6) У об'єкта, що заявляється, і прототипу збігаються такі суттєві ознаки способи включають змішування лікарської речовини з наповнювачем, вологу грануляцію суміші, сушіння вологого грануляту, обпудрювання грануляту, брикетування, сухе гранулювання і таблетування Аналіз технічних властивостей прототипу, обумовлених його ознаками, показує, що одержанню очікуваного технічного результату при використанні аналога перешкоджають наступні при При використанні винаходу очікується досягнення технічного результату, що полягає в одержанні таблеток серцево-судинного лікарського препарату на основі нітрогліцерину з тривалим терміном збереження при забезпеченні постійного складу таблеток по цій активній лікарській речовині Між викладеними у формулі винаходу суттєвими ознаками винаходу і технічним результатом, що досягається, існує такий причиннонаслідковий зв'язок Проведені дослідження показали наступне Препарат нітрогліцерин належить до антианпнальних препаратів Субстанція нітрогліцерин являє собою тринітрат гліцерину Нітрогліцерин легко розчинний у 96% етиловому спирті, ефірі, хлороформі й оліях, практично не розчинний у воді У медичній практиці нітрогліцерин застосовується в кардіологи у вигляді розчину нітрогліцерину 1% і розчину нітрогліцерину 1% в олії в капсулах, у вигляді аерозолі і твердої форми при різній серцево-судинній етіології Нітрогліцерину властива висока серцево-судинна активність, характерна для органічних нітратів Ці фармакологічні властивості нітрогліцерину не 60012 обхідно зберегти при одержанні таблеток на його - при одержанні таблеток серцево-судинного основі Спільне використання нітрогліцерину й олії лікарського препарату інгредієнти вводять при м'яти перцевої підсилює серцево-судинну акнаступному співвідношенні, мас % тивність лікарського препарату і поліпшує перенеНітрогліцерин розведений у перерахусення нітрогліцерину для пацієнта, запобігаючи ванні на 100% 0,33 появи головного болю При цьому необхідно заОлія М'ЯТИ перцевої 3,0 безпечити рівномірний і стабільний зміст заданої Лактоза 66,67 КІЛЬКОСТІ нітрогліцерину в кожній таблетці Крохмаль 26,0 Магнію стеарат 1,0 Використання на початковій стадії виробництТальк медичний 3,0 ва таблеток суміші нітрогліцерину розведеного з Зазначені вище співвідношення інгредієнтів олією м'яти перцевої в співвідношенні не менш ніж визначені експериментально і забезпечують рів1 8 сприяє (завдяки хорошій розчинності нітрогліномірний і стабільний розподіл нітрогліцерину в церину в олії) більш рівномірному розподілу нітропідготовленому до таблетування грануляту, що ще гліцерину по об'єму суміші Присутність олії м'яти в більшому ступені сприяє стабільному рівномірперцевої зменшує вибухонебезпечність суміші з ному розподілу нітрогліцерину в кожній таблетці нітрогліцерином, сприяє наступному одержанню лікарського препарату при заданому ВМІСТІ нітрогрануляту з необхідними фізико-механічними влагліцерину і необхідної МІЦНОСТІ таблетки стивостями для таблетування і, крім того, сприяє збільшенню терміну збереження таблеток за рахуУ конкретному прикладі спосіб одержання нок запобігання окислювання нітрогліцерину Натаблеток серцево-судинного лікарського препараступне змішування цієї суміші в два етапи з заздату на основі нітрогліцерину, що заявляється, релегідь приготовленим наповнювачем, у якості якоалізується таким чином го використовують суміш лактози і крохмалю, Як вихідну сировину використовують наступні забезпечує одержання однорідної суміші інгредієкомпоненти нтів з рівномірним розподілом нітрогліцерину по Нітрогліцерин розведеобсязі суміші Подальше зволоження отриманої ний ВФС42У-175-647-98 суміші інгредієнтів при перемішуванні крохмальОлія М'ЯТИ перцевої ГФХ, ст 477 ним клейстером перед вологою грануляцією сприЛактоза ОСТ 43-63-85 яє більш рівномірному розподілу нітрогліцерину в Крохмаль картопляний ДСТ 2699-68, сорт крохмальному середовищі по об'єму підготовленовищий го до таблетуванню грануляту, що сприяє забезМагнію стеарат ТУ 6-09-16-1533-90 печенню стабільного вмісту нітрогліцерину в кожТальк медичний ГФХ, ст 675 ній таблетці спирт етиловий ректифікат ГФС42У-001-97 Крім того, уведення лактози до складу інгредівода очищена ФС 42-2619-89 єнтів сприяє підвищенню сипкості суміші, що після Одержання таблеток серцево-судинного зволоження крохмальним клейстером сприяє оделікарського препарату здійснюється по способу, ржанню підготовленого до таблетування грануляту що заявляється, наприклад, таким чином У з необхідними фізико-механічними властивостями, змішувач завантажують попередньо просіяні лакщо забезпечує задану МІЦНІСТЬ таблетки з нітротозу (4,170кг) і крохмаль картопляний (1,580кг) гліцерином і, у наступному, и розпад Суміш ретельно перемішують протягом 10 хвилин Так забезпечується одержання таблеток серЗ отриманої суміші відбирають близько 4кг, цево-судинного лікарського препарату на основі поміщають у іншу ємність і додають при ретельнітрогліцерину з тривалим терміном збереження ному перемішуванні заздалегідь приготовлену при стабільному рівномірному розподілі нітроглісуміш, що складається з 10% розчину церину в кожній таблетці нітрогліцерину в етиловому спирті (0,208кг) і олії Винахід, що заявляється, в окремих випадках м'яти перцевої в КІЛЬКОСТІ 0,1879кг Отриману масу використання характеризується наступними приєднують до суміші лактози і крохмалю, що заВІДМІТНИМИ від прототипу ознаками лишилася в змішувачі, і все ретельно пе- як нітрогліцерин розведений використовують ремішують протягом 10 хвилин 10%-й розчин нітрогліцерину в етиловому спирті, - нітрогліцерин розведений у перерахунку на Потім у змішувач заливають тонким струме100 % нітрогліцерину змішують з олією м'яти пернем зволожувач, у якості якого використовують цевої в співвідношенні не менш ніж 1 8, наприклад 7,5%-й крохмальний клейстер (10% від маси зав діапазоні 1 8-1 50, вантажених інгредієнтів) Суміш інгредієнтів при зволоженні ретельно перемішують протягом 8-12 - у наповнювач, що містить лактозу, уводять хвилин до одержання однорідної маси, що повинкрохмаль картопляний чи крохмаль кукурудзяний, на комковатися при стиску в руці Потім - при зволоженні суміші інгредієнтів перед воздійснюють вологу грануляцію отриманої маси на логою грануляцією використовують 7,5%-й крохгрануляторі з розміром отворів 4мм Вологий грамальний клейстер у КІЛЬКОСТІ 10 % від завантаженулят сушать при кімнатній температурі до залишної маси інгредієнтів, кової вологості 2% - обпудрювання грануляту здійснюють сумішшю з магнію стеарата і тальку в співвідношенні Висушений гранулят опудрюють сумішшю з 1 З, магнію стеарата (0,0632кг) і тальку медичного (0,1894кг) Дані про витрати і вміст інгредієнтів зведені в таблицю 60012 Таблиця 10% розчин нітрогліцерину у спирті Нітрогліцерин розведений у перерахуванні на 100% Олія М'ЯТИ перцевої Лактоза Крохмаль Магнію стеарат Тальк Разом Гранулят з інгредієнтами для обпудрювання ретельно перемішують протягом 5-10 хвилин Опудрену масу брикетують на таблетковому пресі Брикети подрібнюють на грануляторі через робочий стакан з діаметром отворів 1 мм Для підвищення однорідності таблеткову масу просіюють через металеве сито №10 Отриману таблеткову масу (6,5кг) передають на стадію таблетування Після таблетування на роторній таблетковій машині одержують таблетки серцевосудинного лікарського препарату, що містить нітрогліцерин Таблетки подвійно опуклої форми мають діаметр 7±0,2мм при середній масі таблетки 0,15гр Після обезпилювання і відбраковування отримані таблетки передають на стадію фасовки З одного завантаження одержують 6,0кг або одну Комп'ютерна верстка Н Лисенко Зитрачено кг 0,208 0,02 0,1879 4,210 1,642 0,0632 0,1894 6,5005 Утрати Залишок кг кг 0,188 0,0 0,0 0,02 0,0079 0,18 0,210 4,0 0,082 1,56 0,0032 0,06 0,0094 0,18 0,5005 6,0 Мас % 0,33 3,0 66,67 26,0 1,0 3,0 100 Склад на 1табл, г 0,0005 0,0045 0,1 0,039 0,0015 0,0045 0,15 тисячу упакувань № 40 таблеток нітрогліцерину серцево-судинного лікарського препарату У даному прикладі одна таблетка серцевосудинного препарату містить 0,0005 г нітрогліцерину стабільно рівномірно розподіленого по обсязі кожної таблетки Проведені дослідження з вивчення гострої токсичності показали, що отримана по способу, що заявляється, нова лікарська форма у вигляді таблеток масою 0,15г, що містять по 0,0005г нітрогліцерину, зручна і безпечна для застосування Експериментальні дослідження показали, що новий серцево-судинний препарат має високу активність і ефективний при різних типах серцевосудинних захворювань Підписано до друку 06 10 2003 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for manufacturing tablets of cardiovascular drug

Автори англійською

Volkov Valentyn Heorhiovych, Komisarenko Serhii Mykolaiovych, Heorhievskyi Henadii Viktorovych, Kovalchuk Natalia Ivanivna, Kovaliova Alla Mykhailivna, Rusanova Anhelina Viktorivna, Komisarenko Andrii Mykolaiovych

Назва патенту російською

Способ получения таблеток сердечно-сосудистого лекарственного препарата

Автори російською

Волков Валентин Георгиевич, Комисаренко Сергей Николаевич, Георгиевский Геннадий Викторович, Ковальчук Наталия Ивановна, Ковалёва Алла Михайловна, Русанова Ангелина Викторовна, Комисаренко Андрей Николаевич

МПК / Мітки

МПК: A61P 9/00, A61K 31/21, A61K 47/02, A61K 36/534

Мітки: лікарського, основі, препарату, спосіб, серцево-судинного, одержання, таблеток, нітрогліцерину

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-60012-sposib-oderzhannya-tabletok-sercevo-sudinnogo-likarskogo-preparatu-na-osnovi-nitroglicerinu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання таблеток серцево-судинного лікарського препарату на основі нітрогліцерину</a>

Подібні патенти