Спосіб виготовлення вибухової суміші та вибухова суміш
Номер патенту: 61001
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Сєдінкін Валерій Олександрович, Косьмін Ігор Вікторович, Прокопенко Віктор Степанович
Формула / Реферат
Винахід відноситься до гуанідину, його солей, комплексів або продуктів приєднання, конкретно до епоксиуретанових гуанідинвмісних олігомерів загальної формули:
які є бактерицидними речовинами та призначені для використання в мікробіологічній промисловості, а також для обробки води, як дезінфектанти та антисептики.
В літературі відомі способи отримання бактерицидних речовин, які містять у своєму складі вторинні та третинні аміногрупи [1-4].
Відомою бактерицидною речовиною є алкоксиметилметил-амонійметасульфат, комерційна назва алкамон ДС [5] формули:
Він широко використовується як дезінфікуюча речовина для обробки
приміщень тваринницьких ферм, ветеринарного, промислового та медичного обладнання. Але після проведення досліджень він характеризується незначною бактерицидною активністю по відношенню до умовно-патогенних грам-позитивних та грам-негативних бактерій. Крім того він не виробляється в Україні.
Задачею винаходу є створення гуанідинвмісних речовин, які забезпечують бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних бактерій.
Поставлена задача виконується одержанням епоксиуретанових гуанідинвмісних олігомерів загальної формули:
Суть винаходу пояснюється наступними прикладами:
Приклад 1. Отримання епоксиуретанового гуанідинвмісного олігомеру (І).
Реакція проходить у дві стадії. На першій стадії отримуємо епоксиуретановий олігомер. В реактор загружають 15,81г епоксидної смоли ЕД-20м.м. 420 (0,0376моля) та 1,21г (0,0695моля) толуілендиізоціанату. Реакцію проводять в масі протягом двох годин. Контроль за завершеністю реакції проводять титрометричним методом за зникненням ізоціанатних груп в кінцевому продукті.
На другій стадії до 17,02г (0,019моля) епоксиуретанового олігомеру додаємо 7,24г (0,019моля) гуанідіну. Реакцію проводимо в спирті при 80°С. Контроль за завершеністю реакції здійснюють методом ІЧ-спектроскопії (зникнення смуги поглинання епоксидних груп 920см-1) та титруванням аміногруп.
Приклад 2. Отримання епоксиуретанового гуанідинвмісного олігомеру (II). Реакція проходить у три стадії. На першій стадії одержуємо уретановий форполімер. До 10г (0,01Μ) олігооксипропіленгликолю м.м. 1000 додаємо 3,46г (0,02Μ) толуілендиізоціанату. Реакцію проводили 1 годину при 90°С. Контроль за завершеністю реакції проводили титрометричним методом по вмісту NCO-груп.
На другій стадії отримуємо епоксиуретановий олігомер. До 10,67г епоксидної смоли ЕД-20 (0,025моля) змішуємо з 5,45г (0,0038моля) уретанового форполімеру. Реакцію проводимо дві години в масі при 80°С. Контроль за завершеністю реакції проводимо титрометричним методом по зникненню ізоцианатних груп в кінцевому продукті.
На третій стадії до 16,12 продукту, отриманого на другій стадії (0,013моля) додавали 4,85г (0,051моля) гуанідину. Реакцію проводять в етанолі протягом двох годин. Контроль за завершеністю реакції проводять за зникненням епоксидних груп в кінцевому продукті.
Отримані продукти 1 та 2 являють собою тверді речовини, розчинні у воді, спирті, диметилформаміді.
Таблиця 1
Характеристики синтезованих сполук
Тип сполуки
Молекулярна маса, г/моль
Вміст йонних груп,
Гранична поверхнева активність К, Η м2/Кмоль
1
1274
29,90
2,2102
2
1626
23,46
5,4104
Для дослідження дезинфікуючої та бактерицидної активності синтезованих сполук по відношенню до грампозитивних та грамнегативних бактерій використовували штами бактерій Української колекції мікроорганізмів (УКМ) та деякі ізоляти, які на даний час підтримуються у навчально-методичній лабораторії мікробіологічного профілю кафедри біології НаУКМА, зокрема: Escherichia coli HB 101, Escherichia coli BE, Pseudomonas aeruginosa CCM 1961, Serratia marcescens CCM 1257, Micrococcus luteus CCM 169Тип, Rhodococcus erythropolis УКМ Ac-741Tип, Rhodococcus ruber, Bacillus megaterium CCM 51, Bacillus subtilis CCM 104, Bacillus cereus. Усі бактерії культивували на м'ясо-пептитидному агарі (ΜΠΑ), для культивування кишкової палички застосовували середовище Ендо.
Бактерицидну активність визначали суспензійним методом [6]. Оптимальний час дії вказаної сполуки за певних концентрацій визначали через 20 хвилин при висіву на чашки Петрі з середовищем ΜΠΑ чи Ендо за методом Yould [7]. Кількість бактерій, що вижили після такої обробки, визначали за числом колонієутворюючих одиниць (КУО/мл) через 24 години інкубації при температурі 37°С за вказаним методом. Ефективність бактерицидної дії сполук визначали за кількістю клітин, що вижили, розраховуючи їх життєздатність за формулою: C=lg Nt/Ntk, де Nt - кількість бактерій, що вижили після дезинфіктанту, Ntk - кількість бактерій у контролі за той самий проміжок часу. Ефективність препаратів оцінювали за шкалою, наведеною в таблиці 2.
Таблиця 2
Шкала оцінки ефективності препаратів
Значення С (lg Νt/Νtk), КУО/мл
Кількість клітин, що загинули, %
від -2,0 до -2,9
99,0
від -3,0 до -3,9
99,9
від -4,0 до -4,9
99,99
від -5,0 до -5,9
99,999
від -6,0 та більше
>99,999
Досліди проводили у 3-х повторах, отримані результати обробляли математично на персональному комп'ютері.
Мінімальну пригнічувальну концентрацію сполук по відношенню до грамнегативних та грампозитивних бактерій визначали методом розведень в агаризованому середовищі в модифікації реплік [8]. Концентрації сполук в ΜΠΑ відповідно становили: 200, 180, 140, 120, 100, 50, 25, 10ррm. Мінімальною пригнічувальною концентрацією (МПА) вважали ту найменшу концентрацію сполук в середовищі, за якою був відсутній ріст мікроорганізмів на МПА.
Суспензії добових тест-культур готували у стерильному фізичному розчині (1´109кл/мл), в об'ємі 0,2мл вносили у лунки реплікатора та висівали паралельно на три чашки Петрі відповідно до схеми експерименту. Результати обраховували через 24 та 48 годин культивування бактерій, при 32-37°С. Як контроль використовували середовище МЛА без додавання синтезованих сполук.
Результати дослідження бактерицидної активності сполук по відношенню до грамнегативної бактерії Escherichia coli HB 101, так як ця культура є санітарно-показовою мікробіологічної якості води, наведені в таблиці 3.
Таблиця 3
Бактерицидна активність
синтезованих сполук по відношенню
до грамнегативної бактерії Escherichia coli HB 101
Сполука
Кінцева концентрація сполук у середовищі (ррm):
Контроль
10
25
50
100
120
150
180
200
І
+
+
+
+
+
-
-
-
++++
II
+
+
+
+
+
-
-
-
++++
алкамон ДС
++++
++++
++++
++++
+++
+++
++
+
++++
Примітка: в таблиці наведені зведені дані, після висіву культур на 3-х чашках Петрі; "-" - ріст мікроорганізмів відсутній; "+"- поодинокі колонії; "++++" - суцільний ріст.
З таблиці видно, що у результаті порівняння бактерицидної активності отриманих сполук по відношенню до грамнегативної бактерії Escherichia coli HB 101 було встановлено, що максимальну бактерицидну дію виявляють сполуки 1 та 2 вже при концентрації 120ррm, тобто при цій концентрації не росла дана культура. Крім того отримані сполуки при порівнянні з відомою бактерицидною речовиною алкамон ДС характеризувалися більш високою бактерицидною активністю.
Результати визначення мінімальної пригнічувальної концентрації синтезованих сполук по відношенню до деяких грамнегативних та грампозитивних бактерій наведені в таблиці 4.
Таблиця 4
Культура
Концентрація сполук ppm
Епоксиуретанові гуанідінвмісні олігомери
Алкамон ДС
1
2
Rhodococeus ruber
25
10
195
Escherichia coli BE
50
150
195
Порівняльний аналіз мінімальної пригнічувальної концентрації (МПК) гуанідінвмісних олігомерів з відомою бактерицидною речовиною (алкамон ДС) показав, що вони характеризуються більш високою бактерицидною активністю по відношенню до грамнегативних та грампозитивних бактерій. Так, МПК алкамону ДС була більше ніж в 7-10 разів для грампозитивних та в 3-1,3 рази - для грамнегативних.
Результати порівняльної оцінки чутливості тест-культур-представників грампозитивних та грамнегативних бактерій представлені в таблиці 5, 6.
Таблиця 5
Бактерицидні активність епоксиуретанового
гуанідинвмісного олігомеру 1 по відношенню до різних груп бактерій
Тест-культура (рід, вид, штам)
Кінцева концентрація сполуки Ml у середовищі (ppm):
Контроль
10
25
50
100
150
300
500
1000
Грампозитивні бактерії
Micrococcus luteus CCM 169Тип
-
-
-
-
-
-
-
-
+
Rhodococcus ruber
+
-
-
-
-
-
-
-
++++
Corynebacterium variable УКМ Ас-717
-
-
-
-
-
-
-
-
++++
Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-741Тип
+
-
-
-
-
-
-
-
+++
Bacillus cereus
+
+
+
-
-
-
-
-
++++
Bacillus subtilis CCM 104
+
+
-
-
-
-
-
-
Bacillus megaterium CCM 52
+
+
-
-
-
-
-
-
++++
Грамнегативні бактерії
Serratia marcescens CCM 1257
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Escherichia coli
+
+
+
-
-
-
-
-
++++
Escherichia coli BE
+
+
-
-
-
-
-
-
++++
Escherichia coli HB 101
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Pseudomonas aeruginosa CCM 1961
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Примітка: в таблиці наведені зведені дані, після висіву культур на 3-х чашках Петрі; "-" - ріст мікроорганізмів відсутній; "+"- поодинокі колонії; "++++" - суцільний ріст.
Таблиця 6
Бактерицидні активність епоксиуретанового
гуанідинвмісного олігомеру 2 по відношенню до різних груп бактерій
Тест-культура (рід, вид, штам)
Кінцева концентрація сполуки Ml у середовищі (ppm):
Контроль
10
25
50
100
150
300
500
1000
Грампозитивні бактерії
Micrococcus luteus CCM 169Тип
-
-
-
-
-
-
-
-
+
Rhodococcus ruber
-
-
-
-
-
-
-
-
++++
Corynebacterium variable УКМ Ас-717
-
-
-
-
-
-
-
-
++++
Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-741Тип
-
-
-
-
-
-
-
-
+++
Bacillus cereus
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Bacillus subtilis CCM 104
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Bacillus megaterium CCM 52
+
+
+
+
-
-
-
-
++++
Грамнегативні бактерії
Serratia marcescens CCM 1257
+++
++
+4-
+
-
-
-
-
++++
Escherichia coli
+++
+++
++
+
-
-
-
-
++++
Escherichia coli BE
+++
+++
++
+-
-
-
-
-
++++
Escherichia coli HB 101
+++
+++
++
+
-
-
-
-
++++
Pseudomonas aeruginosa CCM 1961
+++
++
++
+
-
-
-
-
++++
Примітка: в таблиці наведені зведені дані, після висіву культур на 3-х чашках Петрі; "-" - ріст мікроорганізмів відсутній; "+"- поодинокі колонії; "++++" - суцільний ріст.
У результаті вивчення бактерицидної дії епоксиуретанового гуанідінвмісного олігомеру по відношенню до різних груп бактерій, було встановлено, що максимальну бактерицидну дію він виявляє до грампозитивних бактерій. Мінімальна пригнічувальна концентрація сполуки 1 до штамів Micrococcus luteus ССМ 169Тип, Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-741Тип, Rhodococcus ruber- 25ppm, для Bacillus megaterium CCM 51-50ppm, Bacillus subtilis CCM104 складає 100ppm.
Більш стійкими до гуанідінвмісних олігомерів виявилися представники грамнегативних бактерій . МПК сполуки для штамів Escherichia coli BE - 100ppm, Escherichia coli - 50ppm, Pseudomonas aeruginosa CCM 1961, Serratia marcescens CCM 1257, Escherichia coli HB 101 - 150ppm.
Таким чином, було встановлено, що за концентрації 150ppm ріст тест-культур на середовищі не спостерігався.
Для сполуки 2: МПК для грампозитивних бактерій: Micrococcus luteus ССМ 169Тип, Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-741Тип, Rhodococcus ruber - 25ppm. Bacillus megaterium CCM 51-50ppm, Bacillus subtilis CCM 104-150ppm.
А отже, для всіх грамнегативних бактерій по відношенню до сполуки 2 МПК становить 150ppm.
Таким чином, як для сполуки 1, так і для сполуки 2 за концентрація 150ppm є мінімальною пригнічу вальною концентрацією, при якій ріст тест-культур на середовищі не спостерігається.
Перевагою синтезованих гуанідінвмісних епоксиуретанових олігомерів є більш висока бактерицидна активність по відношенню до грамнегативних та грампозитивних бактерій, ніж відомої бактерицидної речовини алкамон ДС.
Джерела:
1. Патент ГДР №215708, Спосіб одержання епоксидних амінних адуктів, 21.01.1981р.
2. Заявка ФРН №3736995, Синтетична смола, що містить азотні групи та її призначення, 11.05.89р.
3. N. Destais, D. Ades, J.Saue. Polym. Bull., 2000, 44, 401.
4. Macromolec. Mater. Eng., 2001,286, №2, p.63-87.
5. Радченко О.С., Степура Л.Г., Фуртат І.М., Михальський Л.О., Крамарєв C.O., Перспективність застосування четвертинних амонійних сполук для санації слизових оболонок та дезинфекції ран// Інфекційні хвороби. - 2002. - №1. -С.59-63.
6. Степура Л.Г., Радченко О.С., Фуртат І.М., Михальський Л.О., Бактерицидні властивості катіонних та інших поверхнево-активних речовин//Агроекологічний журнал.- 2002. - №4. - С.60-63.
7. Yauld J.P. Quantity and anality in the diagnosis of ururory troot infection// Brit. J. Urol. -1965. -37. №1. -p.7-12.
8. Василевская И.А., Сергейчук М.Г., Згонник В.В., Фуртат И.М., Михальский Л.А. Усовершенствование метода бактериологического контроля в производстве лизина // Мікробіол.журн.-1996.- 58, №5.- С.66-76.
Текст
1. Спосіб виготовлення вибухової суміші, що включає проведення хімічної реакції між вихідними речовинами з утворенням продуктів реакції у воді, які включають не менше одного нітрату алкіл- і/або оксіалкіламіну, введення в продукти реакції однієї або кількох неорганічних солей-окислювачів, об'єднання і перемішування згаданих компонентів вибухової суміші, причому як вихідні речовини використовують, наприклад, водний розчин одного або кількох алкіл- і/або оксіалкіламінів, азотної кислоти і нітратних неорганічних окислювачів із pH менше 7,0. 2. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що у продукти реакції додатково вводять по одному або декілька вибухових сенсибілізаторів, рідкі і/або тверді горючі речовини, набухаючі і/або гелеутворюючі речовини, каталізатори і наповнювачі. 3. Спосіб за пп.1 або 2, який відрізняється тим, що додатково перед проведенням хімічної реакції одну або декілька неорганічних солей-окислювачів об'єднують і перемішують з азотною кислотою і/або нітратним неорганічним окислювачем із pH менше 7,0. 4. Спосіб за пп.1 або 2, або 3, який відрізняється тим, що як алкіламін використовують один або більше поліетиленполіамідів. 5. Спосіб за пп.1 або 2, або 3, який відрізняється тим, що як оксіалкіламіни використовують моноабо ди- або триетаноламіни або їх суміш у будьяких сполученнях і будь-яких кількісних співвідношеннях. 6. Спосіб за пп.1 або2, або 3, який відрізняється тим, що як нітратні неорганічні окислювачі використовують нітрат заліза або нітрат алюмінію, або нітрат цинку, або нітрат марганцю, або їх суміш у 2 (19) 1 3 61001 4 нітрат моно- або ди-, або триесид заліза і воду при такому співвідношенні компотаноламінів або їх суміш, що нентів, % за масою: містить будь-які два або більше нітрат моно- або ди-, або триетаз них 30,0-80,0 ноламіну або їхня суміш, що місвода решта. тить будь-які два або більше з них 25,0-65,0 15. Вибухова суміш за пп.11 або 12, яка відрізнягідроксид заліза 5,0-22,0 ється тим, що як продукт реакції у воді між алкілвода решта. 16. Вибухова суміш за пп.11 або 12, яка відрізняі/або оксіалкіламінами і нітратним неорганічним ється тим, що як неорганічні солі-окислювачі місокислювачем - нітратом заліза містить нітрат моно- або ди-, або триетаноламіну або їхню суміш, тить, наприклад, нітрат амонію або нітрат натрію, що містить будь-які два або більше з них, гідрокабо нітрат кальцію, або їх суміш, що містить будьякі два або більше з них. Винахід відноситься до підривних робіт, а саме до виготовлення і використання водовмісних вибухових речовин і призначений для використання в гірничій промисловості. Відомий спосіб виготовлення вибухових сумішей, що включає виготовлення на спеціалізованому підприємстві вибухових речовин типу нітратів алкіл- або оксіалкіламінів, наприклад нітрату метиламіну або нітрату етаноламіну, по спеціально для цього створеному процесу, використання зазначених речовин в якості окремих компонентів при виробництві вибухових сумішей шляхом їх перемішування з іншими компонентами вибухової суміші [1, 2, 3, 4]. Відомий також спосіб виготовлення вибухових речовин типу нітратів алкіл- або оксіалкіламінів на спеціалізованих хімічних підприємствах шляхом проведення хімічної реакції нейтралізації водних розчинів відповідних амінів азотною кислотою [5] (прототип). Як правило, після здійснення реакції спеціальними технологічними прийомами виділяють із продуктів реакції нітрати алкіл- або оксіалкіламінів, які використовуються, в тому числі, і при виробництві вибухових речовин (ВР) уже на іншому виробництві і в рамках іншого технологічного циклу. Відомі також вибухові суміші, що містять в якості компонентів нітрат метиламіну або нітрат етаноламіну, неорганічні солі, окислювачі та інші компоненти [6] (прототип). Недоліком відомого способу виготовлення зазначених вибухових сумішей є їх висока вартість, складність виготовлення і підвищена небезпека при виготовленні та використанні. Це обумовлено необхідністю відділення від продуктів реакції нітратів алкіл- або оксіалкіламінів, їх перевезення, зберігання. При цьому в зазначеному способі процес виробництва вибухової суміші вимагає додаткових витрат тепла при готуванні окремих розчинів або суміші в цілому. Технічною задачею винаходу є підвищення ефективності технологічного процесу виготовлення вибухової суміші, а саме, його спрощення і зниження вартості, а також підвищення безпеки. Задача розв'язується тим, що в способі виготовлення вибухової суміші, який полягає в проведенні хімічної реакції між вихідними речовинами з утворенням продуктів реакції у воді, які включають не менше одного нітрату алкіл і/або оксіалкіламіну і побічні продукти, введенні в продукти реакції по одній або більше неорганічній солі-окислювачу, об'єднанні і перемішуванні згаданих компонентів вибухової суміші, в якості вихідних речовин використовують, наприклад, водні розчини не менше одного алкіл і/або оксіалкіламіну, а також азотної кислоти і/або одного або більше нітратних неорганічних окислювачів із рН менше 7,0. При цьому в якості алкіламінів використовують не менше одного з поліетиленполіамінів. При цьому в якості оксіалкіламінів використовують моно- або ді- або триетаноламіни або їх суміш у будь-яких сполученнях і будь-яких кількісних співвідношеннях. При цьому в якості нітратних неорганічних окислювачів використовують нітрат заліза, або нітрат алюмінію, або нітрат цинку, або нітрат марганцю, або їх суміш у будь-яких сполученнях і будь-яких кількісних співвідношеннях. При цьому перед проведенням хімічної реакції не менше ніж одну неорганічну сіль-окислювач об'єднують і перемішують з азотною кислотою і/або нітратним неорганічним окислювачем із рН менше 7,0, при цьому використовують частину згаданих солей-окислювачів. При цьому перед об'єднанням і перемішуванням в азотну кислоту і/або неорганічну сільокислювач додають воду. При цьому перед об'єднанням і перемішуванням не менше ніж одну неорганічну сільокислювач об'єднують із продуктами реакції, причому використовують частину згаданих солейокислювачів. При цьому перед об'єднанням і перемішуванням не менше ніж одну неорганічну сільокислювач додатково об'єднують з водою, а потім із продуктами реакції. При цьому процес виготовлення вибухової суміші здійснюють неперервно. При цьому процес виготовлення вибухової суміші здійснюють з однією або більше перервами. Задача розв'язується також тим, що в способі виготовлення вибухової суміші, який полягає в проведенні хімічної реакції між вихідними речовинами з утворенням продуктів реакції у воді, що включають не менше одного нітрату алкіл і/або оксіалкіламіну і побічні продукти, введенні в продукти реакції по одній або більше неорганічній солі-окислювачу, а також додаткових компонентів, 5 61001 6 об'єднанні і перемішуванні згаданих складових ношенні компонентів, % по масі: вибухової суміші, в якості додаткових компонентів нітрат моно- або ді- або триетановикористовують, наприклад, по одному або більше ламінів, або їх суміш, що містить вибухові сенсибілізатори, рідкі і/або тверді горючі будь-які два або більше з них 30,0-85,0 речовини, набухаючи і/або гелеутворюючі речовидомішки 0,05-10,0 ни, каталізатори і наповнювачі, а в якості вихідних вода решта речовин використовують, наприклад, водні розчиПри цьому вибухова суміш як продукт реакції у ни не менше ніж одного алкілі/або оксіалкіламіну а воді між алкіл- і/або оксіалкіламінами і нітратним також азотної кислоти і/або одного або більше неорганічним окислювачем нітратом заліза містить нітратних неорганічних окислювачів із рН менше нітрат моно- або ді- або триетаноламіну або їх 7,0. суміш, що містить будь-які два або більше з них, При цьому в якості алкіламінів використовують гідроксид заліза, домішки і воду при такому співне менше одного з поліетиленполіамінів. відношенні компонентів, % по масі: При цьому в якості оксіалкіламінів використонітрат моно- або ді- або триетанолавують моно- або ді- або триетаноламіни або їх мінів, або їх суміш, що містить будьсуміш у будь-яких сполученнях і будь-яких кількісякі два або більше з них 25,0-65,0 них співвідношеннях. гідроксид заліза 5,0-22,0 При цьому в якості нітратних неорганічних домішки 0,05-10,0 окислювачів використовують нітрат заліза, або вода решта нітрат алюмінію, або нітрат цинку, або нітрат марПри цьому вибухова суміш містить в якості неганцю, або їх суміш у будь-яких сполученнях і органічних солей-окислювачів, наприклад, нітрат будь-яких кількісних співвідношеннях. амонію, або нітрат натрію, або нітрат кальцію, або При цьому перед проведенням хімічної реакції їх суміш, що містить будь-які дві або більше з них. не менше ніж одну неорганічну сіль-окислювач Задача розв'язується також тим, що вибухова об'єднують і перемішують з азотною кислотою суміш включає не менше одного нітрату алкілі/або нітратним неорганічним окислювачем із рН і/або оксіалкіламіну і побічного продукту як продукменше 7,0, при цьому використовують частину тів реакції у воді між алкіл- або оксіалкіламіном і згаданих солей-окислювачів. азотною кислотою або одним або більше нітратПри цьому перед об'єднанням і перемішуванним неорганічним окислювачем із рН менше 7,0, ням в азотну кислоту і/або неорганічну сільне менше однієї неорганічної солі-окислювача і окислювач додають воду. додаткові компоненти. При цьому перед об'єднанням і перемішуванПри цьому у вибуховій суміші в якості додатням не менше ніж одну неорганічну сількових компонентів використовують по одному або окислювач об'єднують із продуктами реакції, а більше вибухові сенсибілізатори, рідкі і/або тверді потім з іншими компонентами, причому використогорючі речовини, каталізатори і наповнювачі при вують частину згаданих солей-окислювачів. такому співвідношенні, % по масі: При цьому перед об'єднанням і перемішуванпродукти реакції у воді - нітрат алкілням не менше ніж одну неорганічну сільі/або оксіалкіламіну і побічні продукти 10,0-80,0 окислювач додатково об'єднують з водою, а потім додаткові компоненти 0,2-30,0 із продуктами реакції та іншими компонентами. неорганічна сіль-окислювач решта При цьому процес виготовлення вибухової суПри цьому водні розчини продуктів хімічної міші здійснюють неперервно. реакції між оксіалкіламінами та азотною кислотою При цьому процес виготовлення вибухової сумістять, % по масі: міші здійснюють з однією або більше перервами. нітрат моно- або ді- або триетанолаЗадача розв'язується також тим, що вибухова мінів, або їх суміш, що містить будьсуміш включає не менше одного нітрату алкілякі два або більше з них 30,0-85,0 і/або оксіалкіламіну і побічного продукту як продукдомішки 0,05-10,0 тів реакції у воді між алкіл- або оксіалкіламіном і вода решта азотною кислотою або одним або більше нітратПри цьому водні розчини продуктів хімічної ним неорганічним окислювачем із рН менше 7,0, і реакції між оксіалкіламінами і нітратом заліза місне менше однієї неорганічної солі-окислювача при тять, % по масі: такому співвідношенні компонентів, % по масі: нітрат моно- або ді- або триетанолапродукти реакції у воді - нітрат алкілмінів, або їх суміш, що містить будьі/або оксіалкіламіну і побічні продукти 10,0-80,0 які два або більше з них 25,0-65,0 неорганічна сіль-окислювач решта гідроксид заліза 5,0-22,0 При цьому у вибуховій суміші в якості нітратдомішки 0,05-10,0 них неорганічних окислювачів використовують вода решта нітрат заліза, або нітрат алюмінію, або нітрат цинПри цьому в якості солей-окислювачів викорику, або нітрат марганцю, або їх суміш у будь-яких стовуються неорганічні солі, наприклад нітрат сполученнях і будь-яких кількісних співвідношенамонію, або нітрат натрію, або нітрат кальцію, або нях. їх суміш, що містить будь-які два або більше з них. При цьому вибухова суміш як продукт реакції у Практичний варіант реалізації способу полягає воді між алкіл- і/або оксіалкіламінами і азотною в наступному. Виготовляють водний розчин азоткислотою містить нітрат моно- або ді- або триетаної кислоти, або суміші азотної кислоти і тринітраноламіну або їх суміш, що містить будь-які два або ту заліза, або азотної кислоти, тринітрату заліза і більше з них, воду і домішки при такому співвіднітрату амонію і заправляють ним одну ємність 7 61001 8 зарядної машини. В іншу ємність зарядної машини Щільність 1,40 1,39 1,41 1,40 1,40 1,39 заливають моноетаноламін, або суміш моно-, ді- і Повнота детонації затриетаноламінів у концентрованому вигляді або у ряду в азбоцементній + + + + + + вигляді водного розчину. У додаткових ємностях трубі D 100 мм, з товзарядної машини розміщають додаткові компоненщиною стінки 18 мм ти-домішки, наприклад феросиліцій як металеве пальне і гуаргам як набухаючу речовину. Крім того, Вартість виготовлення вибухової суміші зменв окрему ємність може бути завантажений сипучий шується, насамперед, за рахунок спрощення пронітратний неорганічний окислювач, наприклад нітцесу виготовлення, а саме, за рахунок зниження рат амонію, або нітрат натрію, або їх суміш. У прообсягу виконуваних операцій: цілком виключаютьцесі заряджання свердловини всі компоненти пося операції виділення нітратів алкіл-або оксіалкідаються в потоковий або циклічний змішувач з ламінів із продуктів реакції, утилізації відходів реапослідовним їх об'єднанням. Спочатку перемішукції, їх перевезення, зберігання. Крім того, ють рідкі і тверді (сипучі) окислювачі, далі до них знижується витрата тепла за рахунок використанприєднують і перемішують додаткові компоненти, ня тепла хімічної реакції на розчинення окислюваа наприкінці процесу до результуючої суміші дочів при об'єднанні і перемішуванні їх з азотною дають зазначені оксіалкіламіни. кислотою або нітратними неорганічними окислювачами перед проведенням реакції. № варіанта Безпека процесу виготовлення вибухової суСклад 1 1а 2 2а 3 За міші підвищується за рахунок істотного зменшення Продукт реакції між мокількості або виключення операцій поводження з ноетаноламіном і азотВР, якими є виділювані в чистому вигляді нітрати ною кислотою, що місалкіл- і оксіалкіламінів. Продукти реакції у водному тить, мас. %: середовищі з цими речовинами в кілька разів нітрат моноетаноламіну менш чутливі до різних несанкціонованих впливів. - 74,5 Крім того, при неперервному процесі виготовлення вода - 25,3 34,2 34,2 вибухової суміші цей процес можна проводити домішки (оксіди азоту) безпосередньо на місці заряджання і кінцева вибу0,2 хова суміш може утворюватися безпосередньо при розміщенні її в заряджуваний простір. Продукт реакції між Виготовлені за пропонованим способом вибутриетаноламіном і азохові суміші мають добрі енергетичні і детонаційні тною кислотою, що місвластивості. При присутності в продуктах реакції тить, мас. %: гідроксидів металів, зокрема гідроксиду заліза, нітрат триетаноламіну детонаційні властивості сумішей та їх водостій83,4 кість підвищуються. вода - 16,3 - 19,0 19,0 Джерела інформації домішки (оксіди азоту) 1. Барон В.Л., Кантор В.Х. Техника и техноло0,3 гия взрывных работ в США. - М.: Недра, 1989. Продукт реакції між мо376 с. ноетаноламіном і трині2. Технология приготовления и применения тратом заліза, що міспростейших В В / Г.И. Тамбиев., A.M. Бейсебаев, тить, мас. %: В.Ю. Фадеев и др. / Под ред. Г.И. Тамбиева. - М.: нітрат моноетаноламіну ИПКОН РАН, 1996. - 166 с. - 55,6 3. Крысин Р.С., Домничев В.Н. Современные гідроксид заліза -16,0 - 41,0 41,0 взрывчатые вещества местного приготовления. вода - 28,0 Днепропетровск: Наука и образование, 1998. - 140 домішки (оксіди азоту) с. 0,4 4. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современНабухаючий гуаргам - 0,8 - 0,8 - 0,8 ной химии. - М.: Высшая школа, 1999. - 767 с. Нітрат амонію 65,8 65,0 81,0 80,2 59,0 58,2 5. Пат. ЕР № 0011383 А1, МПК С06В23/00. Показники 6. А. с. СССР 978551, МПК С06В31/44. Комп’ютерна верстка M. Клюкін Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюA method for making the explosive mixture (variants)
Автори англійськоюProkopenko Viktor Stepanovych, Siedinkin Valerii Oleksandrovych
Назва патенту російськоюСпособ изготовления взрывчатой смеси (варианты)
Автори російськоюПрокопенко Виктор Степанович, Сединкин Валерий Александрович
МПК / Мітки
МПК: C06B 31/00
Мітки: вибухової, спосіб, суміші, виготовлення, суміш, вибухова
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-61001-sposib-vigotovlennya-vibukhovo-sumishi-ta-vibukhova-sumish.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб виготовлення вибухової суміші та вибухова суміш</a>
Попередній патент: Електроферментативний спосіб одержання 2,3-дигідроксифенільних похідних та спосіб електрохімічної регенерації nad(p)h з nad(p)+
Наступний патент: Вакуумплазмова установка для обробки металічних розплавів у ванні
Випадковий патент: Склопакет з електропідігрівом