Спосіб діагностики імунодефіциту

Реферат: Спосіб діагностики імунодефіциту включає визначення зниження показника кількості лімфоцитів в периферичній крові. UA 75732 U (54) СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ІМУНОДЕФІЦИТУ UA 75732 U UA 75732 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель належить до медицини і може бути використана в клінічній практиці для діагностики раннього періоду формування імунодефіциту. Відомі способи діагностики стану імунологічної системи при різних хворобах (Чернушенко Е.Ф., Когосова Л.С. Иммунологические исследования в клинике. - К.: Здоров'я, 1987; Новиков К.Д. и др. Оценка иммунного статуса - Витебск: Медицина, 1996), які за визначенням кількості лімфоцитів в периферичній крові дозволяють діагностувати наявність імунодефіциту. Недоліком цих способів є те, що імунодефіцит діагностують лише на підставі зниження кількості лімфоцитів в периферичній крові, коли хвороба набуває клінічних проявів з кількісними змінами показників. Показник кількості лімфоцитів в периферичній крові, хоч і є важливим діагностичним критерієм стану імунологічної реактивності, але він не відображає функціональну здатність лімфоцитів і не дозволяє діагностувати імунодефіцит в ранній період, коли кількість лімфоцитів в периферичній крові знаходиться в межах норми. В основу корисної моделі поставлено задачу створити спосіб діагностики раннього періоду формування імунодефіциту шляхом визначення в лімфоцитах периферичної крові кількості аденозинтрифосфату (АТФ), який є основним субстратом енергетичного забезпечення функціональної здатності всіх клітин, в тому числі і лімфоцитів периферичної крові. Задача вирішується за рахунок того, що: - визначають показання для проведення діагностичного обстеження на наявність прихованого імунодефіциту, - проводять забір периферичної крові із вени в об'ємі 5 мл, - виділяють лімфоцити на градієнті щільності, - стандартизують кількість лімфоцитів в 1 мл, - за стандартним набором визначають кількість АТФ в лімфоцитах, - за зменшенням кількості АТФ в лімфоцитах в 2 і більше рази діагностують наявність імунодефіциту в порівнянні з показниками норми (у здорових людей). Запропонований спосіб діагностики імунодефіциту суттєво відрізняється від відомих способів тим, що дозволяє діагностувати наявність імунодефіциту, на підставі зниження кількості АТФ в лімфоцитах, вже на ранніх стадіях розвитку хвороби (наприклад, туберкульоз, ВІЛ/СНІД), коли зміни кількості лімфоцитів в периферичній крові ще не виникли і їх кількість знаходиться в межах нормальних показників. Позитивний ефект від запропонованого способу діагностики імунодефіциту полягає в тому, що вже в ранній період розвитку хвороби може бути визначена тактика патогенетичної терапії з проведенням корекції енергетичних порушень, спрямованих на відновлення функціональної здатності імунологічної системи організму. Другим позитивним ефектом запропонованого способу є можливість діагностики імунодефіциту у «здорових» людей на етапі загрози формування хвороби. Своєчасна діагностика імунодефіциту та корекція виявлених порушень у таких осіб можливо зможе запобігти виникненню або полегшить перебіг різних хвороб. Запропонований спосіб діагностики імунодефіциту пройшов клінічну апробацію в Полтавському обласному клінічному протитуберкульозному диспансері і його ефективність була підтверджена. Перевагу запропонованого способу ілюструють результати проведених досліджень. Нами проведено визначення АТФ в лімфоцитах периферичної крові у 18 хворих на активний туберкульоз легень у віці 19-50 років при госпіталізації на стаціонарне лікування. Як контроль були показники кількості АТФ в лімфоцитах периферичної крові 13 здорових добровольців у віці 19-32 років. Проведеним дослідженням встановлено, що у хворих на активний туберкульоз легень кількість АТФ в лімфоцитах периферичної крові складає 206,54 ± 26,17 mmol/1, тоді як у здорових цей показник складає 503,99±29,71 mmol/1 (p