Спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичного препарату

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичного препарату методом дифузії в агар шляхом визначення антагоністичної активності мікроорганізмів, який відрізняється тим, що пробіотик вносять в лунку на щільному поживному середовищі з попередньо засіяними умовно-патогенними мікроорганізмами, виділеними з кишечнику хворого, а  результати оцінюють за наявністю зони затримки росту умовно-патогенних бактерій навколо лунки з пробіотиком, причому при діаметрі зони від 10 до 20 мм  мікроорганізми визначають як чутливі до препарату-пробіотика, при діаметрі зони від 7 до 9 мм - слабочутливі, а при відсутності зони затримки росту мікроорганізмів навколо лунки з пробіотиком - стійкі.

Текст

Спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичного препарату методом дифузії в агар шляхом визначення антагоністичної активності 3 Недоліком способу є те, що для отримання результатів потрібен тривалий час. Це обумовлено тим , що для росту лактобацил потрібно від 48 до 72 годин. Ще одним недоліком способу є те, що для дослідження потрібне поживне середовище на якому б росли як умовнопатогенні бактерії так і представники індигенної мікрофлори (лактобацили та біфідобактерії). Крім того, важко оцінити результати з-за відсутності чітких границь зони затримки росту мікроорганізмів. В основу винаходу, що заявляється покладено задачу створення способу визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичних препаратів методом дифузії в агар шляхом визначення антагоністичної активності мікроорганізмів, які входять до складу пробіотиків по відношенню до виділених від хворого умовно - патогенних мікроорганізмів, що забезпечує підвищення ефективності лікування дисбіотичних порушень кишечнику пробіотичними препаратами та дає змогу прискорити отримання результатів. Поставлена задача способу визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичних препаратів методом дифузії в агар вирішується шляхом визначення антагоністичної активності мікроорганізмів, які входять до складу пробіотиків по відношенню до виділених від хворого умовнопатогенних мікроорганізмів, згідно винаходу додатково вносяться пробіотики в лунки на щільному поживному середовищі з попередньо засіяними умовно-патогенних патогенними мікроорганізмами, виділеними з кишечнику хворого, облік результатів проводять за наявністю зони затримки росту умовно - патогенних бактерій навколо лунки з пробіотиком і оцінюються: при діаметрі зони від 10 до 20мм - мікроорганізми чутливі до препаратів - пробіотиків, при діаметрі зони від 7 до 9мм - слабо чутливі, а при відсутності зони затримки росту мікроорганізмів навколо лунки з пробіотиком - стійкі. Спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичних препаратів методом дифузії в агар полягає в тому, що з чистої культури виділених від хворого умовно - патогенних мікроорганізмів готують суспензію бактерій за стандартом мутності 5ОД (ГІСКу ім. Л.О. Тарасевича). З робочої завісі готують серію десятикратних розведень на фізіологічному розчині. При дослідженні використовують розведення 105 для створення на поверхні агаризованого середовища рівномірного мікробного газону необхідної густини. По 1мл суспензії з даного розведення, що відповідає 5х105КУО/мл висівають на агаризовані поживні середовища: жовточно-сольовий агар для стафілококів, середовище Ендо для ентеробактерій, середовище Сабуро - для грибів роду Candida. На поверхні агару роблять лунки діаметром 6мм, в які вносять 0,05мл пробіотичного препарату. В контрольну лунку вносять фізіологічний розчин. Чашки інкубують в 80934 4 термостаті при t 137ºC протягом 24 годин . Після інкубації в термостаті вимірюють діаметри зон затримки росту умовно патогенних мікроорганізмів навколо лунки з пробіотиком. Діаметри зон вимірюють в міліметрах (мм). Мікроорганізми вважають чутливими до препаратів-пробіотиків при діаметрі зон від 10 до 20мм, слабо чутливими при діаметрі зон від 7 до 9мм. При відсутністі зони затримки росту навколо лунки з пробіотиком мікроорганізми вважають стійкими. Навколо контрольної лунки з фізіологічним розчином зони затримки росту не повинно спостерігатись. Приклад 1. Віктор О., 1 рік , знаходився на стаціонарному лікуванні у інфекційно-боксованому відділенні дитячих клінік ІПАГ АМН України. Клінічний діагноз: ентероколіт з явищами дисбактеріозу кишечнику. При мікробіологічному дослідженні фекалій виявлено значне зниження кількості представників індигенної мікрофлори лактобацилл до 105КУО/мл та біфідобактерій до 106КУО/мл. Концентрація умовно-патогенної флори перевищувала показники норми : клебсієла - 5,2х107КУО/г . золотистий стафілокок 2,8х105КУО/г, гриби роду Candida - 1,5х105КУО/г. Для корекції дисбіотичних явищ кишечнику пацієнту була призначена терапія із застосуванням пробіотика «Лактовіт-форте». Для визначення індивідуальної чутливості умовно - патогенних мікроорганізмів до дії пробіотиків з чистої культури виділених від хворого умовно-патогенних мікроорганізмів - клебсієли, золотистого стафілококу та грибів роду Candida готували суспензію бактерій за стандартом мутності 5ОД (ГІСКу ім. Л.О. Тарасевича). З робочої завісі готували серію десятикратних розведень на фізіологічному розчині. При дослідженні використовували розведення 106 для створення на поверхні агаризованого середовища рівномірного мікробного газону необхідної густини. По 1мл суспензії з даного розведення, що відповідає 5х106КУО/мл висівали на щільні поживні середовища: жовточно-сольовий агар для стафілококу, середовище Ендо - для клебсієли, середовище Сабуро - для грибів роду Candida. На поверхні агару робили лунки діаметром 6мм, в які вносили 0,05мл пробіотичних препаратів. Для дослідження, крім призначеного препарату«Лактовіт-форте» до складу якого входять Lactobacillus plantarum, фолієва кислота та вітамін В12 для порівняння використовували«Лактобактерин» до складу якого входить Lactobacillus plantarum, «Ентерол», що містить лікувальні дріжджі Saccharomyces boulardii, «Біфідобактерин» до складу якого входять Biphidobacterium biphidum та мультипробіотик «Симбітер ацидофільний» до складу якого входять Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Biphidobacterium longum, Biphidobacterium biphidum, Lactococcus lactis та Propionibacterium acidipropionici. В контрольну лунку вносять фізіологічний розчин . Чашки інкубують в термостаті при t 37ºС протягом 24 годин. Після інкубації в термостаті вимірювали діаметри зон затримки росту умовно 5 патогенних мікроорганізмів навколо лунки з пробіотиком. Діаметри зон вимірюють в міліметрах (мм). В результаті вимірювання зон антагоністичної активності препаратів-пробіотиків мікроорганізми вважали чутливими при діаметрі зон від 10 до 20мм, слабо чутливими при діаметрі зон від 7 до 9мм. При відсутності зони затримки росту навколо лунки з пробіотиком мікроорганізми вважали стійкими. St. aureus, виділений з кишечнику хворого О. виявився чутливим до дії пробіотиків «Симбітер ацидофільний» - зона затримки росту стафілокока становила 15мм; «Лактобактерин» - зона затримки росту дорівнювала 11мм; «Лактовіт-форте» - зона затримки росту стафілокока становила 10мм. До дії пробіотичних препаратів «Біфідобактерин» та «Ентерол» золотистий стафілокок виявився слабо чутливим , зони затримки росту мікроорганізму становили 7мм та 9мм відповідно. Klebsiella pn., виділена з кишечнику хворого виявилась чутливою до пробіотика «Симбітер ацидофільний» - зона затримки росту становила 12мм. Слабо проявляв свою антагоністичну властивість по відношенню до клебсіели пробіотик «Лактобактерин» зона затримки росту мікроорганізму становила 7мм. Навколо лунок з пробіотиками «Лактовіт-форте», «Біфідобактерин» та «Ентерол» зони затримки росту клебсієли не спостерігалось, що свідчить про те ,що даний мікроорганізм стійкий до дії цих пробіотиків. Гриби роду Candida виявились чутливими лише до дії пробіотика «Симбітер ацидофільний» зона затримки росту становила 12мм. До дії всіх інших пробіотичних препаратів гриби роду Candida виявились стійкими. Таким чином, для застосування в клінічній практиці при лікуванні дисбіотичних розладів кишечнику хворого О., викликаних умовно-патогенними мікроорганізмами можна рекомендувати мультипробіотик «Симбітер ацидофільний», який проявляє широкий спектр антагоністичної активності проти умовно патогенних бактерій. Для корекції дисбіотичних явищ кишечнику пацієнту на основі проведеного дослідження була призначена терапія із застосуванням пробіотика «Симбітер ацидофільний» замість «Лактовітфорте». Ефективність вибору пробіотика оцінювали після курсу лікування рекомендованим препаратом. Контрольне мікробіологічне дослідження фекалій було проведено через 1 місяць після закінчення курсу пробіотикотерапії. Відмічений нормалізуючий ефект на рівень колонізації кишечнику захисною мікрофлорою. Концентрація молочнокислих бактерій підвищилася та досягла показників норми - лактобацилли - 107КУО/мл та біфідобактерії - 109КУО/мл. Після лікування спостерігалась повна елімінація з біотопу золотистого стафілококу. Концентрація клебсієли після лікування становила 6х105КУО/г ,а грибів роду Candida - 103КУО/г, що не перевищує показників норми. 80934 6 Приклад 2. Ольга З., 1 рік 8міс , знаходився на стаціонарному лікуванні у інфекційно-боксованому відділенні дитячих клінік ІПАГ АМН України. Клінічний діагноз: ентероколіт з явищами дисбактеріозу кишечнику, викликаний умовнопатогенною мікрофлорою. При мікробіологічному дослідженні фекалій виявлено значне зниження кількості представників індигенної мікрофлори лактобацилл до 105КУО/мл та біфідобактерій до 106КУО/мл. Концентрація умовно-патогенної флори перевищувала показники норми : Proteus vulgaris 8,2х107КУО/г, St. Aureus - 1,4x105КУО/г, Для корекції дисбіотичних явищкишечника, дитині в клініці була призначена терапія із застосуванням пробіотика «Ентерол». Для визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до дії пробіотиків з чистої культури виділених від хворого умовно-патогенних мікроорганізмів - Proteus vulgaris та St. aureus готували суспензію бактерій за стандартом мутності 5ОД (ГІСКу ім. Л.О. Тарасевича). З робочої завісі готували серію десятикратних розведень на фізіологічному розчині. При дослідженні використовували розведення 106 для створення на поверхні агаризованого середовища рівномірного мікробного газону необхідної густини. По 1мл суспензії з даного розведення, що відповідає 5х106КУО/мл висівали на щільні поживні середовища: жовточно-сольовий агар для стафілококу, середовище Ендо - для Proteus vulgaris. На поверхні агару робили лунки діаметром 6 мм, в які вносили 0,05 мл пробіотичних препаратів. Для дослідження, крім призначеного препарату«Ентерол», що містить лікувальні дріжджі Saccharomyces boulardii, використовували «Лактовіт-форте» до складу якого входять Lactobacillus plantarum, фолієва кислота та вітамін В12 «Лактобактерин» до складу якого входить Lactobacillus plantarum, «Біфідобактерин» до складу якого входять Biphidobacterium biphidum та мультипробіотик «Симбітер ацидофільний» до складу якого входять Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Biphidobacterium longum, Biphidobacterium biphidum, Lactococcus lactis та Propionibacterium acidipropionici. В контрольну лунку вносили фізіологічний розчин . Чашки інкубують в термостаті при t 37ºС протягом 24 годин . Після інкубації в термостаті вимірювали діаметри зон затримки росту умовнопатогенних мікроорганізмів навколо лунки з пробіотиком. Діаметри зон вимірюють в міліметрах (мм). В результаті вимірювання зон антагоністичної активності препаратів-пробіотиків мікроорганізми вважали чутливими при діаметрі зон від 10 до 20мм, слабо чутливими при діаметрі зон від 7 до 9мм. При відсутності зони затримки росту навколо лунки з пробіотиком мікроорганізми вважають стійкими. St. анurеus , виділений з кишечнику хворої З. виявився чутливим до дії пробіотиків «Симбітер ацидофільний» - зона затримки росту стафілокока становила 18мм; 7 «Лактобактерин» та«Ентерол» - зона затримки росту дорівнювала 12мм; «Лактовіт-форте» - зона затримки росту стафілокока становила 10мм; До дії пробіотичного препарату «Біфідобактерин» золотистий стафілокок виявився слабо чутливим , зони затримки росту мікроорганізму становили 7мм. Proteus vulgaris, виділений з кишечнику хворого виявився чутливим лише до пробіотика «Симбітер ацидофільний » - зона затримки росту становила 14мм. Антагоністичну властивість по відношенню до Proteus vulgaris пробіотики «Лактобактерин» «Лактовіт-форте», «Біфідобактерин» та «Ентерол» на проявляли зони затримки росту даного мікроорганізму не спостерігалось, що свідчить про те ,що Proteus vulgaris стійкий до дії цих пробіотиків. Таким чином, для застосування в клінічній практиці при лікуванні дисбіотичних розладів кишечника хворого З., викликаних умовнопатогенними мікроорганізмами можна рекомендувати мультипробіотик «Симбітер ацидофільний» , який проявляє антагоністичну активність не тільки проти St. aureus, а і Proteus vulgaris. Але для корекції дисбіотичних явищ кишечнику пацієнту , незважаючи на проведене дослідження, була призначена терапія із застосуванням пробіотика «Ентерол». Ефективність вибору пробіотика оцінювали після курсу лікування даним препаратом. Контрольне мікробіологічне дослідження фекалій було проведено через 3 тижні після закінчення курсу пробіотикотерапії. Нормалізуючий ефект на рівень колонізації кишечнику захисною мікрофлорою не спостерігався. Кількісні показники контамінації біотопу умовно-патогенними бактеріями залишились без змін., що свідчить про неефективність застосування пробіотичного препарату «Ентерол» для лікування дисбіозу кишечнику хворої З. На основі проведеного дослідження, для корекції дисбіотичних порушень хворої З. була застосована пробіотикотерапія із використанням пробіотичного препарату «Симбітер ацидофільний». Ефективність вибору пробіотика оцінювали після курсу лікування рекомендованим препаратом. Контрольне мікробіологічне дослідження фекалій було проведено через 1 місяць після закінчення курсу пробіотикотерапії. Відмічений нормалізуючий ефект на рівень колонізації кишечнику захисною мікрофлорою. Концентрація молочнокислих бактерій підвищилася та досягла показників норми лактобацилли - 107КУО/мл та біфідобактерії 109КУО/мл. Після лікування спостерігалась повна елімінація з біотопу золотистого стафілококу. Концентрація Proteus vulgaris після лікування становила 102КУО/г, що не перевищує показників норми. Як видно з наведених прикладів, спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно 80934 8 патогенних мікроорганізмів до пробіотичних препаратів методом дифузії в агар, що пропонується, сприяє підвищенню ефективності застосування пробіотичних препаратів в клінічній практиці для лікування дисбіотичних порушень кишечникa.

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for determination of individual sensibility of opportunistic pathogenic microorganisms to probiotic preparation

Автори англійською

Lisiana Tamara Oleksandrivna, Lisianyi Mykola Ivanovych, Ponomariova Inna Heorhiivna

Назва патенту російською

Способ определения индивидуальной чувствительности условно-патогенных микроорганизмов к пробиотическому препарату

Автори російською

Лисяна Тамара Александровна, Лисяный Николай Иванович, Пономарева Инна Георгиевна

МПК / Мітки

МПК: C12Q 1/18, G01N 33/58, C12Q 1/02

Мітки: мікроорганізмів, чутливості, пробіотичного, визначення, спосіб, препарату, індивідуальної, умовно-патогенних

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-80934-sposib-viznachennya-individualno-chutlivosti-umovno-patogennikh-mikroorganizmiv-do-probiotichnogo-preparatu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб визначення індивідуальної чутливості умовно-патогенних мікроорганізмів до пробіотичного препарату</a>

Подібні патенти