Спосіб захисту від радіаційного ураження із застосуванням a-тимозину

1. Спосіб лікування для захисту клітин або суб'єкта від радіаційного ураження, який включає введення суб'єктові, який потребує такого лікування, композиції, яка містить кількість a тимозинового пептиду, що захищає від радіації. 2. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновим пептидом є тимозин a1 . 3. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять згаданому суб'єктові в кількості від приблизно 0,001 мг/кг до приблизно 10 мг/кг маси тіла. 4. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять згаданому суб'єктові в дозі від приблизно 1 мг до приблизно 5 мг. 5. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять у дозі приблизно 1,6 мг. 6. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять у дозі приблизно 3,2 мг. 7. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять принаймні приблизно за 3 год. до опромінення. 8. Спосіб за п. 1, у якому a -тимозиновий пептид вводять багато разів перед опроміненням. C2 2 UA 1 3 фахівцям у цій галузі, і було зроблено багато спроб лікувати ураження, викликане впливом радіації. У цій галузі техніки зберігається необхідність у створенні поліпшених способів і композицій для лікування або запобігання ураженню, викликаного впливом радіації. Згідно із даним винаходом спосіб захисту суб'єкта й/або клітин суб'єкта від радіаційного ураження включає введення суб'єктові, який потребує такої терапії, кількість а-тимозинового пептиду, яка захищає від опромінення й/або лікує опромінення. Даний винахід заснований на відкритті того факту, що а-тимозинові пептиди захищають суб'єкт й/або клітини суб'єкта від радіаційного ураження. Винахід застосовний до умов, при яких суб'єкт або клітини піддаються впливу радіації, і суб'єкта обробляють перед впливом, таким, як у ході терапії раку. Винахід також може бути застосовний в умовах, при яких суб'єкт піддається впливу радіації й одержує лікування після впливу (такого, як при ядерних аваріях, під час війни або терористичної ядерної атаки). Винахід застосовний для захисту або лікування ураження, викликаного як іонізуючим, так і неіонізуючим випромінюванням. Тимозини являють собою клас поліпептидних модифікаторів імунітету, які виробляються вилочковою залозою - тимусом. Було показано, що тимозини запускають події дозрівання в лімфоцитах, підсилюють функцію Т-клітин і сприяють відновленню імунних дефектів. Тимозин α1 (який іноді згадується як ТА1) являє собою 28амінокислотний пептид тимуса з молекулярною масою 3100, який має імуномодулюючі властивості, гомологічний до природного продукту, який вперше було виділено з тимозинової фракції 5 тимуса теляти. Його біологічні впливи включають посилення функцій Т-лімфоцитів і включають модуляцію інтерлейкіну-2 (IL-2), стимуляцію продукції інтерферону, індукцію Т-лімфоцитів й активність NK-клітин і стимуляцію тимопоезу. Було показано, що тимозин oij позитивно регулює експресію класу І головного комплексу гістосумісності (МНС). Відповідно до одного з варіантів втілення у винаході представлений спосіб лікування для захисту клітин або суб'єкта від радіаційного ураження, який включає введення суб'єктові, який потребує такого лікуванні, композиції, яка містить кількість a-тимозинового пептиду, яка захищає від радіації. a-Тимозинові пептиди охоплюють пептиди тимозину аі (ТА1), які включають природний ТА1, а також синтетичний ТА1 і рекомбінантний ТА1, який має амінокислотну послідовність природного ТА1, амінокислотні послідовності, в основному подібні до нього, або скорочену форму його послідовності і їх біологічно активні аналоги, які мають заміщені послідовності, з делеціями, подовжені, із заміною або інакше модифіковані послідовності, які мають біологічну активність, в основному подібну до активності ТА1, наприклад, похідний від ТА1 пептид, який має достатню амінокислотну 81932 4 гомологію з ТА1, так що він функціонує в основному таким же шляхом й в основному з тією ж активністю, що й ТА1. Переважним атимозиновим пептидом є тимозин аі. Введення може проводитися будь-яким підходящим способом, включаючи ін'єкцію, періодичну інфузію, безперервну інфузію тощо. Через те, що час напіввиведення із плазми підшкірно ін'єкованого ТА1 становить тільки приблизно дві години, відповідно до одного варіанта втілення винаходу α-тимозиновий пептид, такий, як ТА1, вводиться пацієнтові таким чином, щоб підтримувати в основному безперервно ефективну кількість а-тимозинового пептиду в системі кровообігу пацієнта протягом істотно більш тривалого періоду лікування. Хоча набагато більш тривалі періоди лікування й розглядаються відповідно до даного винаходу, варіанти втілення винаходу включають в основному безперервне підтримання ефективної кількості