Спосіб лікування тварин з перевивними пухлинами головного мозку

Реферат: Спосіб лікування тварин з перевивними пухлинами головного мозку є методом медикаментозного лікування онкологічних захворювань і включає введення експериментальним тваринам (щурам) з перевивною гліомою головного мозку штаму 101.8 на 8 добу після перевивки пухлини препарату верапамілу локально у зону перевивки гліоми. UA 82508 U (54) СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТВАРИН З ПЕРЕВИВНИМИ ПУХЛИНАМИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ UA 82508 U UA 82508 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до експериментальної нейрохірургії і може використовуватись для лікування тварин із перевивними опухолями головного мозку у експерименті. Найбільш близьким аналогом є спосіб лікування гліом головного мозку з використанням хіміопрепаратів [1]. Цей метод дозволяє продовжити життя у щурів на 3 доби. Задачею корисної моделі є збільшення строку життя тварин із перевивними пухлинами (гліомами) головного мозку у експерименті. Поставлена задача вирішується тим, що експериментальним тваринам (щурам) з перевивною гліомою головного мозку штаму 101.8 (Москва, Інститут морфології людини РАН, РФ) на 8 добу після перевивки пухлини вводять препарат верапаміл 1:10000 20 мкл локально у зону перевивки гліоми, що призводить до збільшення тривалості життя тварин з перевивною гліомою 101.8 на 8 днів по рівнянню із контрольною групою тварин. Спосіб виконується наступним чином. Експериментальним тваринам (щурам) з перевивною гліомою головного мозку штаму 101.8 (Москва, Інститут морфології людини РАН, РФ) на 8 добу після перевивки пухлини вводять препарат верапаміл 1:10000 20 мкл локально у зону перевивки гліоми. Далі проводять нагляд за тваринами із подобовою оцінкою їх загального і неврологічного статусу та фіксують час збільшення тривалості життя тварин із перевивною гліомою 101.8 на 8 днів порівнянню із контрольною групою тварин. Для вибору концентрації проводили дослідження впливу різних фармакологічних препаратів (верапамілу та кетаміну) на ступінь агрегації клітин крові. Досліджували концентрації препаратів у діапазоні розведень від 1:10 до 1:100000. Концентрація препаратів, котра приводила до найменшого ступеня агрегації клітин крові була вибрана для лікувального впливу на тварини із переривною гліомою 101.8. У порівнянні із найближчим аналогом запропонована корисна модель має ряд переваг: - більш виражений терапевтичний эффект, що відображується у загальному і неврологічному стані щурів із перевивною гліомою головного мозку; - збільшення тривалості життя тварин із перевивною гліомою 101.8 на 8 днів порівняно із контрольною групою тварин. Джерела інформації: 1. Яворская В.А., Волошина Н.П., Хвисюк В.В., Гребенюк А.В., Гаврюшин А.Ю., Грецьких К.В., Пелехова О.Л., Микулинских Ю.Е., Василовский В.В., Шестопалова Л.Ф., Щегельская Е.А. Получение нейробластов из клеток стромы костного мезга и их клиническое применение при некоторых заболеваниях нервной системы // Український нейрохірургічний журнал.-2006. - № 4. - С. 89-95. 2. Sanchez-Ramos J., Song S., Cardozo-Pelaez F., Hazzi C, Stedeford Т., Willing A., Freman T.B., Saporta S., Janssen W., Patel N., Cooper D.R., Sanberg P.R. Adult bone marrow stromal cells differentiate into neural cells in vitro // Experimental Neurology.-2000. - V.164. - №. 2. - P. 247-258. 3. Eglitis M.A., Mezey E. Hematopoietic cells differentiate into microglia and macroglia in the brains of adult mice // Proc.Natl.Acad.Sci. USA.-1997. - V.94. - P. 4080-40-85. 4. Bardia A., Ebbert J.O., Vierkant R.A. et al. Assotiation of Aspirin and Non aspirin Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs With Cancer Incidence and Mortality // J. Natl.Cancer Inst - 2007. - V.99. - No. 11. - P. 881-889. 5. Bucala R., Donnelly S.C. Macrophage migration inhibitory factor: a probable link between inflammation and cancer // Immunity.-2007. - V. 26. - №. 3. - P. 281-285. 6. Coussens L.M., Werb Z. Inflammation and cancer // Nature.-2002. - V. 420. - P. 860-867. 7. Dannenberg A.J., Lippman S.M., Mann J.R. et al. Cyclooxygenase-2 and epidermal growth factor receptor: pharmacologic targets for chemoprevention //J/Clin.Oncol. - 2005. - V.23. - P. 254266. 8. Гридина Н.Я. Роль воспаления в прогрессии глиом // Поленовские чтения. - Материалы всероссийской научно-практ. конфер., посвящ. 150-летию со дня рожд. В.М. Бехтерева, г.СанктПетербург, 2007. - 23-27 апреля 2007. - С. 234. 9. BURT, R.K. к THORGEIRSSON, S.S. (1988). Conduction of MDR-1 multidrug-resistance and cytochrome P-450 genes in rat liver by xenobiotics. J. Nail Cancer Inst, 80, 1383-1386. 10. FORD, J.M. & HAIT, W.N. (1990). Pharmacology of drugs that alter multidrug resistance in cancer. Pharmacol. Rev., 42, 155-199. 11. SOLT, D. & FARBER, E. (1976). New principle for the analysis of carcinogenesis. Nature, 263, 701-703. 12. TSUDA. H., LEE, G. & FARBER, E. (1980). Induction of resistant hepatocytes as a new principle for a possible short-term In vivo test for carcinogens. Cancer Res., 40, 1157-1164. 1 UA 82508 U 13. UEHARA, H., NAKAIZUMI, A., BABA, M., IISHI, H. & TATSUTA, M. (1993). Inhibition by verapamil of hepatocarcinogenesis induced by N-nitrosomorpholine in Sprague-Dawley rats. Br. J. Cancer, 68, 37-40. 5 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб лікування тварин з перевивними пухлинами головного мозку, що є методом медикаментозного лікування онкологічних захворювань, який відрізняється тим, що експериментальним тваринам (щурам) з перевивною гліомою головного мозку штаму 101.8 (Москва, Інститут морфології людини РАН, РФ) на 8 добу після перевивки пухлини вводять препарат верапаміл 1:10000 20 мкл локально у зону перевивки гліоми, що призводить до збільшення тривалості життя тварин з перевивною гліомою 101.8 на 8 днів порівняно із контрольною групою тварин. Комп’ютерна верстка М. Ломалова Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2