Спосіб визначення дії токсинів ентеробактерій на секреторну активність клітин крові

Реферат: Спосіб визначення дії токсинів ентеробактерій на секреторну активність клітин крові, причому як індикаторні клітини використовуються лімфоцити крові людини, а як токсини ентеробактерій ентеротоксини шигел. UA 87703 U (12) UA 87703 U UA 87703 U 5 10 15 20 Корисна модель належить до медицини, а саме до мікробіології. Відомі моделі (аналоги) способів визначення секреторної активності клітин крові людини засновані на використанні як індикаторних клітин моноцитів крові людини (патент на корисну модель № 82662 Спосіб контролю інактивації токсинів сальмонел шляхом визначення секреторної активності клітин крові людини). Недоліком цього метода є те, що моноцити крові людини не є імунорегуляторними і складають незначну частку (2-8 %) від загальної кількості лейкоцитів, що ускладнює виділення моноцитів із крові без домішок інших різновидів лейкоцитів [1, 2]. Питома вага лімфоцитів у складі лейкоцитів крові людини складає 30-40 %, що значно знижує вірогідність небажаної присутності у суспензії лімфоцитів інших різновидів лейкоцитів і дає змогу оцінити секреторну активність виключно лімфоцитів, які мають імунорегуляторні властивості. Задачею даної корисної моделі є усунення хиб прототипу, яке досягається шляхом заміни типу індикаторних клітин з моноцитів на лімфоцити, що буде полегшувати як визначення дії токсинів ентеробактерій на секреторну активність лімфоцитів крові людини, а також підвищувати точність оцінки секреторної активності імунорегуляторних клітин. Позитивний ефект: застосування запропонованого способу визначення дії токсинів ентеробактерій на секреторну активність клітин крові людини дає змогу оцінювати секреторну активність виключно імунорегуляторної популяції лімфоцитів без домішку інших різновидів лейкоцитів. Приклад: секреторну активність лімфоцитів визначали під впливом ентеротоксинів Shigella sonnei у розчиненні 1 ЛД50 у співвідношенні 1:10, за методикою, описаною у прототипі. Визначення Інтерлейкінів (ІЛ-1β, ІЛ-6, ІЛ-8), а також ФНО-α і ІФН-γ проводили в супернатантах суспензій нейтрофілів за допомогою наборів HLISA (Medgenix Diagnostics, Бельгія). Таблиця 1 Динаміка секреції цитокінів інтактними лімфоцитами (М±m) Показник (пг/мл) ІЛ-2 ІЛ-6 ІЛ-10 ФНО-α ІФН-γ Час культивування (кількість культур лімфоцитів) 24 год. (n=15) 48 год. (n=15) 72 год. (n=15) 96 год. (n=15) 13,6±0,72 27,8+1,42* 38,5±2,63* 54,4±3,24* 8,4+0,11 19,4±1,13* 25,9±1,31* 36,8±1,83* 3,9±0,07 10,7±0,55* 15,2±0,76* 26,4±1,35* 5,5±0,25 13,3±0,67* 18,7±0,94* 29,2±1,56* 6,8±0,17 15,8±0,85* 21,5+1,12* 31,6+1,64* Примітка: * - р