Матеріал перев’язувальний плівковий

Реферат: Матеріал перев'язувальний плівковий виконаний з поліетиленової плівки, з нанесенням на її поверхню лікувального шару, який містить тальк та лікувальні препарати. Як лікувальні препарати використовують протигрибкові препарати, антибіотики та препарати антимікробної дії. Лікувальний шар додатково містить біосумісний поліакриламідний гідрогель, причому гідрогель містить акриламід, метилен-біс-акриламід та дисперсійне середовище, як дисперсійне середовище використовують 0,9 % розчин натрію хлориду. UA 88056 U (12) UA 88056 U UA 88056 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медицини, а саме до перев'язувальних засобів з широким спектром антибактеріальних властивостей, які використовуються для лікування опіків, післяопераційних рубців та ран різної етіології. З рівня техніки відомий патент Російської Федерації "Перев'язувальний матеріал DDB-M" [RU2093126 С1, дата публікації 20.10.1997 p.], виконаний із поліетиленової плівки з нанесенням на одну із сторін суміш 95 % тальку та 5 % комбінацію лікарських препаратів. Плівка забезпечує антибактеріальні властивості з поліпшеними експлуатаційними властивостями, прискорює процеси загоювання за рахунок дренажних можливостей. До недоліків перев'язувального матеріалу належить короткочасний вихід лікарських препаратів. Також з рівня техніки відомий патент України "Перев'язувальний плівковий матеріал" [UA71278A, дата публікації 15.11.2004, бюл. № 1, 2004 р.] виконаний із поліетиленової плівки з нанесенням на одну із сторін суміші лікувальних препаратів, яка додатково містить сітчастий співполімер акриламіду з N, N'-метилен-біс-акриламідом. До недоліків цього матеріалу належить наявність у сітчастому співполімері вільних мономерів акриламіду, що може бути причиною запальної реакції. До того ж перев'язувальний матеріал забезпечує загоєння ран та опіків, проте не має достатньої сорбції та активної лікувальної дії в початковій стадії лікування. Задача корисної моделі полягає в створенні матеріалу перев'язувального плівкового з пролонгованою лікувальною дією для опіків і ран різної етіології з розширеним спектром антимікробної дії та підвищеною антимікробною активністю, зі зменшенням вірогідності запальних процесів та інших можливих ускладнень. Поставлена задача вирішується тим, що матеріал перев'язувальний плівковий містить поліетиленову плівку та лікувальний шар. Для отримання лікувального шару використовують тальк та лікувальні препарати, як лікувальні препарати використовують протигрибкові препарати, антибіотики та препарати антимікробної дії, додатково до лікувального шару додають біосумісний поліакриламідний гідрогель, при цьому гідрогель містить акриламід, метилен-біс-акриламід та дисперсійне середовище. Як дисперсійне середовище використовують 0,9 % розчин натрію хлориду, виготовлений або на основі структурованої (талої) води, або на основі електроактивованої води, з водневим покажчиком рН 2-8,6. Біосумісний поліакриламідний гідрогель забезпечує відсутність тканинної реакції, зменшує можливість заселення патогенної мікрофлори і як слід зменшення ускладнень. Введення до складу лікувального шару біосумісного поліакриламідного гідрогелю забезпечує пролонговане надходження лікарських засобів до рани. Як лікувальні препарати можуть використовуватися, але не виключно, етакридину лактат (риванол), ністатин, цефалексин, стрептоміцину сульфат, еритроміцину сульфат, тетрациклін, доксицикліну гідрохлорид, левоміцетин, канаміцин, тераміцин, вібраміцин, синтоміцин, неоміцин, клотримазол, канестен, дактарин. Додатково поліетиленова плівка може бути виконана проникною для повітря за допомогою перфорації. Отриманий матеріал перев'язувальний плівковий, не токсичний, оберігає рану від інфікування ззовні, має хорошу адгезію до рани, легко повторює її контури та не викликає алергії. Використання біосумісного поліакриламідного гідрогелю у лікувальному шарі забезпечує наявність вологого середовища, що за своїми характеристиками є близьким до внутрішнього складу організму, забезпечується зменшення можливості заселення патогенної мікрофлори, стимулює в рані процеси регенерації та стимулює безрубцеве загоєння ран. Матеріал перев'язувальний плівковий накладають на рану поверхнею з лікувальним шаром, накладення його на рану, так само як і зняття, проводиться легко та безболісно для пацієнта. Отримують матеріал перев'язувальний плівковий наступним чином до суміші тальку лікувальних препаратів таких як етакридину лактат (риванол), ністатин, цефалексин, стрептоміцину сульфат, еритроміцину сульфат, тетрациклін, доксицикліну гідрохлорид, левоміцетин, канаміцин, тераміцин, вібраміцин, синтоміцин, неоміцин, клотримазол, канестен, дактарин, додають біосумісний поліакриламідний гідрогель. Рівномірним шаром наносять на поліетиленову плівку, потім матеріал перев'язувальний плівковий складають та пакують. Матеріал перев'язувальний плівковий простий у використанні, зменшує термін переходу від відкритої рани до закритої, забезпечує миттєве закриття великої площі термічних ушкоджень. Матеріал може ставати тимчасовим протезом шкіри, що дозволяє здійснити перехід з відкритої рани до закритої і як слід сприяє зменшенню втрати електролітів та білків, що в свою чергу є важливим при лікуванні в ранній період опікових травм. Додатковий позитивний фактор полягає в тому, що перевагами матеріалу перев'язувального плівкового перед іншими є: безболісність самого процесу накладання 1 UA 88056 U 5 10 пов'язки та зменшення болю у період знаходження пацієнта у стаціонарі. Безболісність сприяє активації хворого, що в свою чергу сприятливо впливає на профілактику опікових травм. Однією з особливостей застосування є виключення механічного ушкодження грануляцій, висихання ушкодженої поверхні та утворення вторинних некрозів, що в свою чергу позитивно впливає на підготовку поверхонь до аутодермопластики. Також відзначимо значне зниження строків епітелізації поверхонь при поверхневих опіках, середній строк епітелізації у дослідній групі при опіках 2-3А ст. становить 11,45 дня, при опіках 3А ст. - 15,69 дня, в контрольній групі ці показники складають 14,36 та 19,23 відповідно. Додатково відзначимо значне зменшення витрат перев'язувального матеріалу, розчинів антисептиків, мазей, анальгетиків, препаратів для проведення наркозу. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 20 25 30 1. Матеріал перев'язувальний плівковий, що виконаний з поліетиленової плівки, з нанесенням на її поверхню лікувального шару, який містить тальк та лікувальні препарати, як лікувальні препарати використовують протигрибкові препарати, антибіотики та препарати антимікробної дії, який відрізняється тим, що лікувальний шар додатково містить біосумісний поліакриламідний гідрогель, причому гідрогель містить акриламід, метилен-біс-акриламід та дисперсійне середовище, як дисперсійне середовище використовують 0,9 % розчин натрію хлориду. 2. Матеріал за п. 1, який відрізняється тим, що 0,9 % розчин натрію хлориду виготовляють на основі структурованої (талої) води з водневим покажчиком рН 2-8,6. 3. Матеріал за п. 1, який відрізняється тим, що 0,9 % розчин натрію хлориду виготовляють на основі електроактивованої води з водневим покажчиком рН 2-8,6. 4. Матеріал за будь-яким пп. 1-3, який відрізняється тим, що поліетиленова плівка виконана з можливістю проникнення повітря за допомогою перфорації. 5. Матеріал за будь-яким з пп. 1-4, який відрізняється тим, що як лікувальні препарати використовують етакридину лактат (риванол), ністатин, цефалексин, стрептоміцину сульфат, еритроміцину сульфат, тетрациклін, доксицикліну гідрохлорид, левоміцетин, канаміцин, тераміцин, вібраміцин, синтоміцин, неоміцин, клотримазол, канестен, дактарин. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2