Застосування ліпофлавону як засобу для лікування гострої черепно-мозкової травми

Застосування ліпофлавону як засобу для лікування гострої черепно-мозкової травми. (19) (21) a201008130 (22) 29.06.2010 (24) 10.06.2011 (46) 10.06.2011, Бюл.№ 11, 2011 р. (72) ЖИЛЯЄВ СТАНІСЛАВ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, ШТРИГОЛЬ СЕРГІЙ ЮРІЙОВИЧ (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ (56) Царенко С.В., Крылов В.В. Интенсивная терапия заболеваний и повреждений мозга// Неврологический журнал. - 2005. - №2. - С. 9-13. Helen М. Bramlett, W. Dalton Dietrich Патофизиология ишемического и травматического поражения мозга: сходства различия // Медицина неотложных состояний. - 2006. - №5(6). - С. 32-34. - № 6(7) С.36-43. 3 94869 тової порожнини. Мексидол протипоказаний при нирковій і печінковій недостатності [3, 4, 5]. Задачею винаходу є розширення арсеналу ефективних лікарських засобів церебропротекторної дії для поліпшення якості лікування гострої церебральної недостатності. Поставлена задача вирішується шляхом застосування ліпофлавону як церебропротекторного засобу. Сьогодні ліпофлавон використовують в офтальмологічній практиці при запаленні очей, кератитах різного ґенезу, у разі поранення рогівки, в післяопераційному періоді тощо [3, 6, 7, 8]. З джерел інформації церебропротекторна дія ліпофлавону не відома. Новий вид фармакологічної активності ліпофлавону виявлено авторами вперше експериментальним шляхом на моделі ЧМТ у піддослідних тварин. Винахід ілюструється прикладом. Приклад 1 Вивчення церебропотекторної дії ліпофлавону проводили у співставленні з препаратом порівняння пірацетамом на білих щурах самцях масою 150200 г на моделі ЧМТ середньої тяжкості. Досліджуваний препарат та препарат порівняння вводили внутрішньоочеревинно одноразово 4 у лікувально-профілактичному режимі за 30 хв. до нанесення травми. Ліпофлавон вводили в дозі 370 мг/кг. Препарат порівняння - пірацетам - вводили в дозі 200 мг/кг, яка є адекватною для експериментальної оцінки церебропротекторної дії. Тварини контрольної групи одержували внутрішньоочеревинно ізотонічний розчин хлориду натрію у відповідному об'ємі. Модель ЧМТ середньої тяжкості відтворювали під легким ефірним наркозом шляхом дозованого удару по тім'яно-потиличній ділянці вантажем масою 0,0495 кг з енергією 0,315 Дж [9]. Як критерії церебропротекторної дії вибрано час відновлення рухової активності в гострому періоді ЧМТ; рухову і дослідницьку активність тварин за тестом відкритого поля; стан м'язового тонусу та координації рухів за тестом стрижня, що обертається; фізичну витривалість за тестом плавання з вантажем, маса якого становить 10 % від маси тіла через добу після травми порівняно з вихідним станом [10]. Крім того, обчислювали інтегральний показник неврологічного дефіциту за методом 100-бальної шкали Todd et al. в модифікації Л.Я. Шалякіної і А.Я. Євтушенко [9]. Результати дослідження наведені у таблицях 1 і 2. Таблиця 1 Вплив ліпофлавону на відновлення рухової активності щурів після нанесення ЧМТ Модельна патологія (ЧМТ), n=5 Показники Час виходу з бокового положення, с Час початку спонтанного пересування, с Час повного відновлення рухової активності, с Пірацетам, n=5 Ліпофлавон, n=5 127±51,4 177±50,7 64,8±18,5 186±62,3 221±53,3 170,4±30,4 312±82,0 386±83,7 183±35,0* Примітка. * - вірогідна відмінність від показника групи пірацетаму (p