Пестицидні суміші, які включають спірогетероциклічні піролідиндіони

Номер патенту: 115974

Опубліковано: 25.01.2018

Автори: Мюлебах Міхаель, Ріндлісбахер Альфред, Буххольц Анке, Хатт Фаб'єн

Є ще 39 сторінок.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Пестицидна суміш, яка містить як активний інгредієнт суміш компонента (А) і компонента (В), яка відрізняється тим, що компонент (А) являє собою сполуку формули (І):

, (I)

в якій Q являє собою (і):

,

X, Y і Z незалежно один від одного являють собою С1-4алкіл, С1-4галогеналкіл, С1-4алкокси, С1-4галогеналкокси або галоген;

m і n незалежно один від одного дорівнюють 0, 1, 2 або 3, a m+n дорівнює 0, 1, 2 або 3;

G являє собою водень, метал, амоній, сульфоній або захисну групу, вибрану із

-С(=О)-Ra та -C(=O)-O-Rb, де Ra вибраний з водню, С1-С12алкілу, С2-С12алкенілу, С2-С12алкінілу, С1-С10галогеналкілу, a Rb вибраний з С1-С12алкілу, С2-С12алкенілу, С2-С12алкінілу та С1-С10галогеналкілу;

R являє собою водень, С1-4алкіл, С1-4галогеналкіл; та

А являє собою С1-4алкіл;

або її агрохімічно прийнятну сіль або N-оксид;

а компонент (В) вибраний із макроліду, що вибраний з групи, яка складається з абамектину, бензоату емамектину та спінетораму;

де масове співвідношення компонента (А) і компонента (В) варіює від 500:1 до 1:100.

2. Пестицидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що масове співвідношення компонента (А) і компонента (В) становить від 250:1 до 1:66.

3. Пестицидна суміш за п. 1 або п. 2, яка відрізняється тим, що в сполуці формули (І) R вибраний з групи, яка складається з водню, метилу, етилу, ізопропілу, н-пропілу, трет-бутилу, втор-бутилу, ізобутилу та н-бутилу.

4. Пестицидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що в сполуці формули (І) X, Y і Z незалежно один від одного вибрані з групи, яка складається з метилу, етилу, ізопропілу, н-пропілу, метокси, фтору, брому та хлору, a m+n дорівнює 1, 2 або 3.

5. Пестицидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що в сполуці формули (І) Q являє собою (і), а А вибраний з групи, яка складається з метилу, етилу, н-пропілу, ізопропілу, н-бутилу, ізобутилу, втор-бутилу, трет-бутилу.

6. Пестицидна суміш за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що Q являє собою (і), m дорівнює 1, n дорівнює 1, X являє собою метил, Y знаходиться в орто-положенні та являє собою метил, Z знаходиться в пара-положенні та являє собою хлор, G являє собою -(С=О)ОСН2СН3, А являє собою метил і R являє собою метил.

7. Пестицидна суміш за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що Q являє собою (і), m дорівнює 1, n дорівнює 1, X являє собою метил, Y знаходиться в орто-положенні та являє собою метил, Z знаходиться в пара-положенні та являє собою метил, G являє собою -(С=О)ОСН2СН3, А являє собою метил і R являє собою метил.

8. Пестицидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що суміш містить носій, прийнятний з точки зору сільського господарства, та необов'язково поверхнево-активну речовину.

9. Пестицидна суміш за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що суміш містить допоміжні речовини для складання.

10. Спосіб контролю комах, кліщів, нематод або молюсків, який включає застосування до шкідника, місця розташування шкідника або рослини, прийнятної до нападу шкідника, комбінації компонентів (А) і (В), який відрізняється тим, що компоненти (А) і (В) визначені в будь-якому з пп. 1-7.

11. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що комбінація компонентів (А) і (В) являє собою суміш за будь-яким з пп. 1-7.

12. Спосіб за п. 10 або п. 11, який відрізняється тим, що компоненти (А) і (В) сповільнюють розповсюдження захворювання у рослини.

13. Спосіб за будь-яким з пп. 10-12 для контролю комах, який відрізняється тим, що комахи стійкі до дії неонікотиноїдів.

14. Насінина, яка містить суміш за будь-яким з пп. 1-9.

Текст

Реферат: Винахід стосується пестицидної суміші, яка містить як активний інгредієнт суміш компонента (А) і компонента (В), де компонент (А) являє собою сполуку формули (І): UA 115974 C2 МІНІСТЕРСТВО ЕКОНОМІЧНОГО РОЗВИТКУ І ТОРГІВЛІ УКРАЇНИ UA 115974 C2 Q Zn X Ym , (I) в якій Q являє собою (і): O A N G N O (i) O R , а компонент (В) вибраний із макроліду, що вибраний з групи, яка складається з абамектину, бензоату емамектину та спінетораму, причому масове співвідношення компонента (А) і компонента (В) варіює від 500:1 до 1:100. UA 115974 C2 5 Даний винахід відноситься до сумішей пестицидно активних інгредієнтів і способів застосування сумішей для контролю комах, кліщів, нематод та молюсків. В WO 2009/049851, WO 2010/063670 і WO10/066780 розкрито, що деякі спірогетероциклічні піролідиндіони мають інсектицидну активність. Даний винахід пропонує пестицидні суміші, які містять у якості активного інгредієнта суміш компонента А і компонента В, де компонент А являє собою сполуку формули (I): Q Zn X Ym (I) , в якій Q являє собою i або ii: A O O A N N N G O 10 15 20 25 30 35 40 45 O O R N G O O R ii , , X, Y і Z незалежно один від одного являють собою C 1-4алкіл, C1-4галогеналкіл, C1-4алкоксі, C14галогеналкоксі, галоген; m і n незалежно один від одного дорівнюють 0, 1, 2 або 3, а m+n дорівнює 0, 1, 2 або 3; G являє собою водень, метал, амоній, сульфоній або захисну групу; R являє собою водень, C1-4алкіл, C1-4галогеналкіл; A являє собою водень, C1-4алкіл, C1-4галогеналкіл, C2-4алкеніл, C2-4галогеналкеніл, C1C1-4галогеналкокси(C1-4)алкіл, C1-4алкокси(C1-4)алкокси(C1-4)алкіл, 4алкокси(C1-4)алкіл, тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл; та або її агрохімічно прийнятну сіль або N-оксид; а компонент B вибраний щонайменше з одного з наступного: a) піметрозин; b) піретроїд, вибраний з групи, яка складається з цигалотрину, лямбда-цигалотрину, гаммацигалотрину; с) макролід, вибраний з групи, яка складається з абамектину, бензоату емамектину та спінетораму; d) діамід, вибраний з групи, яка складається з хлорантраніліпролу (Rynaxypyr®) і ціантраніліпролу (Cyazypyr®); e) тіаметоксам; f) сульфоксафлор; і g) цієнопірафен. В сполуках формули (I) компонента A кожний алкільний фрагмент або сам по собі, або як частина більшої групи являє собою прямий або розгалужений ланцюг і являє собою, наприклад, метил, етил, n-пропіл, n-бутил, ізопропіл, втор-бутил, ізобутил і трет-бутил. Алкоксигрупи переважно характеризуються переважною довжиною ланцюга від 1 до 4 атомів вуглецю. Алкоксі являє собою, наприклад, метоксі, етоксі, пропоксі, ізопропоксі, n-бутоксі, ізобутоксі, втор-бутоксі і тре-бутоксі. Такі групи можуть бути частиною більшої групи, такої як алкоксіалкіл і алкоксіалкоксіалкіл. Алкоксіалкільні групи переважно характеризуються довжиною ланцюга від 1 до 4 атомів вуглецю. Алкоксіалкіл являє собою, наприклад, метоксиметил, метоксіетил, етоксиметил, етоксіетил, n-пропоксиметил, n-пропоксіетил або ізопропоксиметил. Галоген, як правило, являє собою фтор, хлор, бром або йод. Це також застосовно, відповідно, до галогену в комбінації з іншими елементами, як, наприклад, галогеналкіл або галогеналкоксі. Галогеналкільні групи і галогеналкоксигрупи переважно характеризуються довжиною ланцюга від 1 до 4 атомів вуглецю. Галогеналкіл являє собою, наприклад, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторетил, 2i 1 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 фторетил, 2-хлоретил, пентафторетил, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлоретил, 2,2,3,3-тетрафторетил і 2,2,2-трихлоретил; переважно трихлорметил, дифторхлорметил, дифторметил, трифторметил і дихлорфторметил. Галогеналкоксі, наприклад, являє собою фторметоксі, дифторметоксі, трифторметоксі, хлорметоксі, дихлорметоксі, трихлорметоксі, 2,2,2-трифторетоксі, 2фторетоксі, 2-хлоретоксі, пентафторетоксі, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлоретоксі, 2,2,3,3тетрафторетоксі й 2,2,2-трихлоретоксі; переважно трихлорметоксі, дифторхлорметоксі, дифторметоксі, трифторметоксі й дихлорфторметоксі. Захисні групи G вибирають таким чином, щоб забезпечити їх видалення за допомогою одного з біохімічних, хімічних або фізичних способів або їх комбінації для отримання сполук формули (I), де G являє собою водень, до, під час або після застосування до оброблюваних площ або рослин. Приклади таких способів включають ферментативне розщеплення, хімічний гідроліз і фотоліз. Сполуки, які несуть такі групи G, можуть мати певні переваги, такі як поліпшене проникнення в кутикулу оброблюваних рослин, підвищена толерантність сільськогосподарських культур, покращена сполучуваність або стабільність у складених сумішах, що містять інші гербіциди, антидоти гербіцидів, регулятори росту рослин, фунгіциди або інсектициди, або знижене вилуговування ґрунтів. Такі захисні групи відомі з рівня техніки, наприклад, з WO08/071405, WO09/074314, WO09/049851, WO10/063670 і WO10/066780. a b a В одному варіанті здійснення захисна група G вибрана з групи -C(=O)-R і -C(=O)-O-R ; де R b вибраний з водню, C1-C12алкілу, C2-C12алкенілу, C2-C12алкінілу, C1-C10галогеналкілу, а R a b вибраний з C1-C12алкілу, C2-C12алкенілу, C2-C12алкінілу та C1-C10галогеналкілу. Зокрема, R і R вибрані з групи, яка складається з метилу, етилу, n-пропілу, ізопропілу, n-бутилу, ізобутилу, втор-бутилу, трет-бутилу, етенілу та пропенілу, наприклад, 2-пропен-1-ілу. Переважно, щоб G являв собою водень, метал, переважно лужний метал або лужноземельний метал, або амонієву або сульфонієву групу, при цьому водень є особливо переважним. В залежності від природи замісників сполуки формули (I) можуть існувати в різних ізомерних формах. Якщо G являє собою, наприклад, водень, то сполуки формули (I) можуть існувати в різних таутомерних формах: H X O Ym X A Ym N Zn A O Ym N O Ym Zn 40 45 50 O H X O O R O R A O Ym N O N Zn Zn N N O O R A X O A N Zn O R N H O O Ym N A X 35 X Zn N H O 30 O O N O R O N O R Даний винахід охоплює всі ізомери і таутомери і їхні суміші в усіх кількісних співвідношеннях. Крім того, якщо замісники містять подвійні зв`язки, можуть існувати цис- і транс-ізомери. Ці ізомери також знаходяться в межах обсягу заявлених сполук формули (I). Даний винахід відноситься також до солей, прийнятних з точки зору сільського господарства, які сполуки формули (I) здатні утворювати з основами, утвореними перехідними металами, лужними металами і лужноземельними металами, амінами, четвертинними амонієвими основами або третинними сульфонієвими основами. Серед солеутворювачів, утворених перехідними металами, лужними металами і лужноземельними металами, особливо слід згадати гідроксиди міді, заліза, літію, натрію, калію, магнію і кальцію і переважно гідроксиди, бікарбонати і карбонати натрію і калію. Приклади амінів, придатних для утворення солей амонію, включають аміак, а також первинні, вторинні і третинні C1-C18алкіламіни, C1-C4гідроксіалкіламіни і C2-C4алкоксіалкіламіни, наприклад, метиламін, етиламін, n-пропіламін, ізопропіламін, чотири ізомери бутиламіну, nаміламін, ізоаміламін, гексиламін, гептиламін, октиламін, ноніламін, дециламін, пентадециламін, гексадециламін, гептадециламін, октадециламін, метилетиламін, метилізопропіламін, метилгексиламін, метилноніламін, метилпентадециламін, метилоктадециламін, етилбутиламін, етилгептиламін, етилоктиламін, гексилгептиламін, гексилоктиламін, диметиламін, діетиламін, ди-n-пропіламін, діізопропіламін, ди-n-бутиламін, ди-n-аміламін, діізоаміламін, дигексиламін, дигептиламін, діоктиламін, етаноламін, n-пропаноламін, ізопропаноламін, N, N-діетаноламін, N 2 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 етилпропаноламін, N-бутилетаноламін, аліламін, n-бут-2-еніламін, n-пент-2-еніламін, 2,3диметилбут-2-еніламін, дибут-2-еніламін, n-гекс-2-еніламін, пропілендіамін, триметиламін, триетиламін, три-n-пропіламін, триізопропіламін, три-n-бутиламін, триізобутиламін, три-вторбутиламін, три-n-аміламін, метоксіетиламін і етоксіетиламін; гетероциклічні аміни, наприклад, піридин, хінолін, ізохінолін, морфолін, піперидин, піролідин, індолін, хінуклідин і азепін; первинні ариламіни, наприклад, аніліни, метоксіаніліни, етоксіаніліни, o-, м- і п-толуідини, фенілендіаміни, бензидини, нафтиламіни та o-, м- і п-хлораніліни; але особливо триетиламін, ізопропіламін і діізопропіламін. Переважні четвертинні амонієві основи, придатні для утворення солей, відповідають, наприклад, формулі [N(Ra Rb Rc Rd)]OH, де кожний з Ra, Rb, Rc і Rd незалежно від інших являє собою водень або C1-C4алкіл. Також придатні тетраалкіламонієві основи з іншими аніонами можна одержати, наприклад, за допомогою реакцій аніонного обміну. Переважні третинні сульфонієві основи, придатні для утворення солей, відповідають, наприклад, формулі [SReRfRg]OH, де кожний з Re, Rf і Rg незалежно від інших являє собою C 1C4алкіл. Гідроксид триметилсульфонію є особливо переважним. Придатні сульфонієві основи можна одержати з реакції тіоетерів, зокрема, діалкілсульфідів, з алкілгалогенідами з наступним перетворенням в придатну основу, наприклад гідроксид, за допомогою реакцій аніонного обміну. Сполуки за даним винаходом можуть бути одержані різними способами, які детально описані, наприклад, в WO09/049851, WO10/063670 і WO10/066780. Слід розуміти, що в тих сполуках формули (I), де G являє собою метал, амоній або сульфоній, як було згадано вище, і по суті являє собою катіон, відповідний негативний заряд широко делокалізований по всій частині O-C=C-C=O. Сполуки формули (I) за даним винаходом також включають гідрати, які можуть утворюватися під час солеутворення. Переважно, в сполуках формули (I) замісник R являє собою водень, C 1-4алкіл, C1галогеналкіл, зокрема, метил, етил, ізопропіл, n-пропіл, трет-бутил, втор-бутил, ізобутил або n4 бутил. Переважно, X, Y і Z незалежно один від одного вибрані з C1-C4алкілу, C1-C4алкоксі або галогену, зокрема, метилу, етилу, ізопропілу, n-пропілу, метоксі, фтору, брому або хлору, де m+n дорівнює 1, 2 або 3, зокрема, де m+n дорівнює 1 або 2. Альтернативно, Y і Z незалежно один від одного означають C1-C4алкіл, C1-C4алкоксі, галоген, зокрема, метил, етил, ізопропіл, n-пропіл, метоксі, фтор, хлор, бром, де m+n дорівнює 1, 2 або 3, зокрема, де m+n дорівнює 1 або 2. В конкретному варіанті здійснення в сполуці формули (I), де m дорівнює 1, Y знаходиться в орто-положенні, а кожний з X та Y незалежно вибраний з групи, яка складається з метилу, етилу, ізопропілу та n-пропілу. В іншому варіанті здійснення, переважно в поєднанні з попереднім варіантом здійснення, якщо n дорівнює 1 в сполуці формули (I), то Z знаходиться в пара-положенні і вибраний з групи, яка складається з фтору, брому та хлору, метилу, етилу, ізопропілу та n-пропілу. Переважно, Z являє собою метил, фтор, бром і хлор. Більш переважно, Z являє собою хлор або метил. В іншому варіанті здійснення, де в сполуці формули (I) кожний з m і n дорівнює 1, Y знаходиться в орто-положенні, а X і Y незалежно вибрані з групи, яка складається з метилу й етилу, і Z знаходиться в пара-положенні і вибраний з групи, яка складається з фтору, брому та хлору. Переважно кожний з X і Y знаходиться в орто-положенні і являє собою метил, і переважно Z знаходиться в пара-положенні і являє собою хлор або метил. В сполуках формули (I) замісник A переважно являє собою водень, C 1-4алкіл, C1C2-4алкеніл, C1-4алкокси(C1-4)алкіл, C1-4алкокси(C1-4)алкокси(C1-4)алкіл, 4галогеналкіл, тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл, зокрема, метил, етил, n-пропіл, ізопропіл, n-бутил, ізобутил, втор-бутил і трет-бутил, трифторметил, 2,2,2-трифторетил, 2,2-дифторетил, 2фторетил, аліл, метоксиметил, етоксиметил, метоксіетил, метоксипропіл, метоксіетоксиметил, метоксиметоксіетил, тетрагідрофуран-2-іл, тетрагідропіран-2-іл, тетрагідрофуран-3-іл, тетрагідропіран-4-іл. В сполуках формули (I) Q переважно являє собою (i). В одному варіанті здійснення, якщо Q являє собою (i), то A переважно являє собою водень. В іншому варіанті здійснення, якщо Q являє собою (i), то A вибраний з групи, яка складається з метилу, етилу, n-пропілу, ізопропілу, n-бутилу, ізобутилу, втор-бутилу, третбутилу, метоксиметилу, етоксиметилу й метоксіетилу. Переважно, якщо Q являє собою (i), то A являє собою метил. 3 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 В іншому варіанті здійснення, якщо Q являє собою (i), то A вибраний з групи, яка складається з метилу, етилу, n-пропілу, ізопропілу, n-бутилу, ізобутилу, трет-бутилу, метоксиметилу, етоксиметилу, метоксіетилу, метоксипропілу, тетрагідрофуран-2-ілу, тетрагідропіран-2-ілу, тетрагідрофуран-3-ілу й тетрагідропіран-4-ілу. Переважно, якщо Q являє собою (ii), то A являє собою водень, метил, етил, метоксиметил і тетрагідрофуран-2-іл. В іншій переважній групі сполук формули (I) R являє собою одне з водню, метилу, етилу або трифторетилу, трифторметилу, X являє собою метил, етил або метоксі, Y і Z незалежно один від одного являють собою метил, етил, метоксі, фтор, хлор або бром, G являє собою водень або -(C=O)OCH2CH3, і A має наведене вище значення. В особливо переважній групі сполук формули (I) R являє собою метил або етил, X являє собою метил, етил, метоксі, фтор, бром або хлор, Y і Z незалежно один від одного являють собою метил, етил, метоксі, фтор, хлор або бром, G являє собою водень або -(C=O)OCH2CH3, і A має наведене вище значення. В більш переважній групі сполук формули (I) R являє собою метил або етил, X являє собою метил, етил, метоксі, фтор, бром або хлор, Y та Z незалежно один від одного являють собою метил, етил, метоксі, фтор, хлор, бром, G являє собою водень, -(C=O)OCH2CH3, і A являє собою водень, метил, етил, ізопропіл, трифторметил, 2,2,2-трифторетил, 2,2-дифторетил, 2фторетил, тетрагідрофуран-2-ілметил, тетрагідропіран-2-ілметил, тетрагідрофуран-3-ілметил, тетрагідропіран-3-ілметил, тетрагідропіран-4-ілметил, аліл, метоксиметил, етоксиметил, метоксіетил, метоксипропіл, метоксіетоксиметил, метоксиметоксіетилтетрагідрофуран-2-іл, тетрагідропіран-2-іл, тетрагідрофуран-3-іл або тетрагідропіран-4-іл. В іншій переважній групі сполук формули (I) R являє собою метил, X являє собою метил або метоксі, Y та Z незалежно один від одного являють собою метил, етил, метоксі, хлор або бром, G являє собою водень, метоксикарбоніл, або пропіленоксикарбоніл, або -(C=O)OCH2CH3, і A являє собою водень, метил, етил, метоксиметил, тетрагідрофуран-2-іл або тетрагідрофуран-3іл. В іншій переважній групі сполук формули (I) Q являє собою (i), m дорівнює 1, n дорівнює 1, X являє собою метил, Y знаходиться в орто-положенні і являє собою метил, Z знаходиться в пара-положенні і являє собою метил, G являє собою водень або -(C=O)OCH2CH3, A являє собою метил, R являє собою метил. В іншій переважній групі сполук формули (I) Q являє собою (i), m дорівнює 1, n дорівнює 1, X являє собою метил, Y знаходиться в орто-положенні і являє собою метил, Z знаходиться в пара-положенні і являє собою хлор, G являє собою водень або -(C=O)OCH2CH3, A являє собою метил, R являє собою метил. В іншій переважній групі сполук формули (I) Q являє собою (i), m дорівнює 1, n дорівнює 1, X являє собою метил, Y знаходиться в орто-положенні і являє собою метил, Z знаходиться в пара-положенні і являє собою хлор, G являє собою водень або -(C=O)OCH2CH3, A являє собою водень, R являє собою метил. Сполуки формули (I) згідно з наведеними нижче таблицями можна одержати згідно зі способами, розкритими в наведених вище джерелах з рівня техніки. Таблиця 1. В цій таблиці розкриті 107 сполук T1.001-T1.107 підформули (Ia): O Ra A N Rb R O N O Rc Rd G (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені нижче. 45 № Ra Rb Rc Rd T1.001 Br H H H T1.002 Cl H H H T1.003 CH3 H H H T1.004 CH2CH3 H H H T1.005 OCH3 H H H 4 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1.006 Br Cl H H T1.007 Cl Br H H T1.008 Cl Cl H H T1.009 Cl CH3 H H T1.010 CH3 Cl H H T1.011 CH3 CH3 H H T1.012 Cl H Cl H T1.013 Cl H CH3 H T1.014 Cl H CH2CH3 H T1.015 Cl H OCH3 H T1.016 CH3 H CH3 H T1.017 CH3 H CH2CH3 H T1.018 CH3 H OCH3 H T1.019 CH2CH3 H CH2CH3 H T1.020 CH2CH3 H OCH3 H T1.021 OCH3 H OCH3 H T1.022 Br H H Cl T1.023 Br H H CH3 T1.024 Cl H H Cl T1.025 Cl H H CH3 T1.026 CH3 H H Br T1.027 CH3 H H Cl T1.028 CH3 H H CH3 T1.029 CH2CH3 H H CH3 T1.030 OCH3 H H CH3 T1.031 Cl H Cl Br T1.032 CH3 H CH3 Br T1.033 CH3 H CH3 Cl T1.034 Br Cl H CH3 T1.035 Br CH3 H CH3 T1.036 Cl Cl H Cl T1.037 Cl Br H CH3 T1.038 Cl Cl H CH3 T1.039 Cl CH3 H Cl T1.040 Cl CH3 H CH3 T1.041 CH3 Br H CH3 T1.042 CH3 Cl H CH3 T1.043 CH3 CH3 H CH3 T1.044 Br Br CH3 H 5 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1.045 Br Cl CH3 H T1.046 Br CH3 Br H T1.047 Br CH3 Cl H T1.048 Cl Br CH3 H T1.049 Cl Cl Cl H T1.050 Cl Cl CH3 H T1.051 Cl CH3 Cl H T1.052 Cl CH3 CH2CH3 H T1.053 Cl CH3 OCH3 H T1.054 CH3 Br CH3 H T1.055 CH3 Cl CH3 H T1.056 CH3 CH3 Br H T1.057 CH3 CH3 Cl H T1.058 CH3 CH3 CH3 H T1.059 CH3 CH3 CH2CH3 H T1.060 CH3 CH3 OCH3 H T1.061 CH2CH3 Br Br H T1.062 CH2CH3 Br Cl H T1.063 CH2CH3 Br CH3 H T1.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H T1.065 CH2CH3 Br OCH3 H T1.066 CH2CH3 Cl Br H T1.067 CH2CH3 Cl Cl H T1.068 CH2CH3 Cl CH3 H T1.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H T1.070 CH2CH3 Cl OCH3 H T1.071 CH2CH3 CH3 Br H T1.072 CH2CH3 CH3 Cl H T1.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H T1.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H T1.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H T1.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H T1.077 OCH3 Br CH3 H T1.078 OCH3 Cl CH3 H T1.079 OCH3 CH3 Br H T1.080 OCH3 CH3 Cl H T1.081 OCH3 CH3 OCH3 H T1.082 CH3 CH3 CH3 F T1.083 CH3 CH3 CH3 Cl 6 UA 115974 C2 № CH3 CH3 CH3 Br CH3 CH3 CH3 CH3 Cl CH3 CH3 CH3 T1.087 CH3 Cl CH3 CH3 T1.088 CH3 CH3 Cl CH3 T1.089 CH2CH3 CH3 CH3 CH3 T1.090 OCH3 CH3 CH3 CH3 T1.091 CH3 F H Br T1.092 CH3 CH3 H Br T1.093 CH2CH3 CH3 H CH3 T1.094 OCH3 CH3 H CH3 T1.095 CH2CH3 Cl H CH3 T1.096 OCH3 Cl H CH3 T1.097 Cl H CH3 CH3 T1.098 CH3 H CH3 CH3 T1.099 CH2CH3 H CH3 CH3 T1.100 OCH3 H CH3 CH3 T1.101 F H Cl CH3 T1.102 Cl H F CH3 T1.103 H CH3 CH3 CH3 T1.104 Br CH3 CH3 CH3 T1.105 CH3 H Cl CH3 T1.106 CH3 H Br CH3 T1.107 20 Rd T1.086 15 Rc T1.085 10 Rb T1.084 5 Ra Br H CH3 CH3 Таблиця 2. В цій таблиці розкрито 107 сполук T2.001-T2.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 3. В цій таблиці розкрито 107 сполук T3.001-T3.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою n-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 4. В цій таблиці розкрито 107 сполук T4.001-T4.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою i-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 5. В цій таблиці розкрито 107 сполук T5.001-T5.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою n-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 6. В цій таблиці розкрито 107 сполук T6.001-T6.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою i-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 7. В цій таблиці розкрито 107 сполук T7.001-T7.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою t-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 8. В цій таблиці розкрито 107 сполук T8.001-T8.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою 2,2-(CH3)2-пропіл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. 7 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Таблиця 9. В цій таблиці розкрито 107 сполук T9.001-T9.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою аліл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 10. В цій таблиці розкрито 107 сполук T10.001-T10.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2-CH=C(CH3)2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 11. В цій таблиці розкрито 107 сполук T11.001-T11.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2-CH=C(Cl)2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 12. В цій таблиці розкрито 107 сполук T12.001-T12.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 13. В цій таблиці розкрито 107 сполук T13.001-T13.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 14. В цій таблиці розкрито 107 сполук T14.001-T14.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 15. В цій таблиці розкрито 107 сполук T15.001-T15.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 16. В цій таблиці розкрито 107 сполук T16.001-T16.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH2OCH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 17. В цій таблиці розкрито 107 сполук T17.001-T17.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідрофуран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 18. В цій таблиці розкрито 107 сполук T18.001-T18.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідрофуран-3-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 19. В цій таблиці розкрито 107 сполук T19.001-T19.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідропіран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 20. В цій таблиці розкрито 107 сполук T20.001-T20.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідропіран-4-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 21. В цій таблиці розкрито 107 сполук T21.001-T21.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH2F, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 22. В цій таблиці розкрито 107 сполук T22.001-T22.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CHF2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 23. В цій таблиці розкрито 107 сполук T23.001-T23.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CF3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 24. В цій таблиці розкрито 107 сполук T24.001-T24.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 25. В цій таблиці розкрито 107 сполук T25.001-T25.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 26. В цій таблиці розкрито 107 сполук T26.001-T26.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою i-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 27. В цій таблиці розкрито 107 сполук T27.001-T27.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 28. В цій таблиці розкрито 107 сполук T28.001-T28.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. 8 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Таблиця 29. В цій таблиці розкрито 107 сполук T29.001-T29.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH 2OCH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 30. В цій таблиці розкрито 107 сполук T30.001-T30.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH 2CH2OCH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 31. В цій таблиці розкрито 107 сполук T31.001-T31.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH2CHF2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 32. В цій таблиці розкрито 107 сполук T32.001-T32.107 формули (Ia), де R являє собою водень, A являє собою CH2CF3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 33. В цій таблиці розкрито 107 сполук T33.001-T33.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 34. В цій таблиці розкрито 107 сполук T34.001-T34.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 35. В цій таблиці розкрито 107 сполук T35.001-T35.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою i-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 36. В цій таблиці розкрито 107 сполук T36.001-T36.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 37. В цій таблиці розкрито 107 сполук T37.001-T37.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 38. В цій таблиці розкрито 107 сполук T38.001-T38.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2OCH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 39. В цій таблиці розкрито 107 сполук T39.001-T39.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CH2OCH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 40. В цій таблиці розкрито 107 сполук T40.001-T40.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CHF2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 41. В цій таблиці розкрито 107 сполук T41.001-T41.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CF3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 42. В цій таблиці розкрито 107 сполук T42.001-T42.107 формули (Ia), де R являє собою CH3, A являє собою метоксипропіл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 43. В цій таблиці розкрито 107 сполук T43.001-T43.107 формули (Ia), де R являє собою H, A являє собою метоксипропіл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 44. В цій таблиці розкрито 107 сполук T44.001-T44.107 формули (Ia), де R являє собою CH2CH3, A являє собою метоксипропіл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1. Таблиця 1ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T1ii.001-T1ii.107 підформули (Ib): A O Ra O N Rb R O 50 N O Rc Rd G (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою водень, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені нижче. 9 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1ii.001 Br H H H T1ii.002 Cl H H H T1ii.003 CH3 H H H T1ii.004 CH2CH3 H H H T1ii.005 OCH3 H H H T1ii.006 Br Cl H H T1ii.007 Cl Br H H T1ii.008 Cl Cl H H T1ii.009 Cl CH3 H H T1ii.010 CH3 Cl H H T1ii.011 CH3 CH3 H H T1ii.012 Cl H Cl H T1ii.013 Cl H CH3 H T1ii.014 Cl H CH2CH3 H T1ii.015 Cl H OCH3 H T1ii.016 CH3 H CH3 H T1ii.017 CH3 H CH2CH3 H T1ii.018 CH3 H OCH3 H T1ii.019 CH2CH3 H CH2CH3 H T1ii.020 CH2CH3 H OCH3 H T1ii.021 OCH3 H OCH3 H T1ii.022 Br H H Cl T1ii.023 Br H H CH3 T1ii.024 Cl H H Cl T1ii.025 Cl H H CH3 T1ii.026 CH3 H H Br T1ii.027 CH3 H H Cl T1ii.028 CH3 H H CH3 T1ii.029 CH2CH3 H H CH3 T1ii.030 OCH3 H H CH3 T1ii.031 Cl H Cl Br T1ii.032 CH3 H CH3 Br T1ii.033 CH3 H CH3 Cl T1ii.034 Br Cl H CH3 T1ii.035 Br CH3 H CH3 T1ii.036 Cl Cl H Cl T1ii.037 Cl Br H CH3 T1ii.038 Cl Cl H CH3 T1ii.039 Cl CH3 H Cl 10 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1ii.040 Cl CH3 H CH3 T1ii.041 CH3 Br H CH3 T1ii.042 CH3 Cl H CH3 T1ii.043 CH3 CH3 H CH3 T1ii.044 Br Br CH3 H T1ii.045 Br Cl CH3 H T1ii.046 Br CH3 Br H T1ii.047 Br CH3 Cl H T1ii.048 Cl Br CH3 H T1ii.049 Cl Cl Cl H T1ii.050 Cl Cl CH3 H T1ii.051 Cl CH3 Cl H T1ii.052 Cl CH3 CH2CH3 H T1ii.053 Cl CH3 OCH3 H T1ii.054 CH3 Br CH3 H T1ii.055 CH3 Cl CH3 H T1ii.056 CH3 CH3 Br H T1ii.057 CH3 CH3 Cl H T1ii.058 CH3 CH3 CH3 H T1ii.059 CH3 CH3 CH2CH3 H T1ii.060 CH3 CH3 OCH3 H T1ii.061 CH2CH3 Br Br H T1ii.062 CH2CH3 Br Cl H T1ii.063 CH2CH3 Br CH3 H T1ii.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H T1ii.065 CH2CH3 Br OCH3 H T1ii.066 CH2CH3 Cl Br H T1ii.067 CH2CH3 Cl Cl H T1ii.068 CH2CH3 Cl CH3 H T1ii.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H T1ii.070 CH2CH3 Cl OCH3 H T1ii.071 CH2CH3 CH3 Br H T1ii.072 CH2CH3 CH3 Cl H T1ii.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H T1ii.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H T1ii.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H T1ii.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H T1ii.077 OCH3 Br CH3 H T1ii.078 OCH3 Cl CH3 H 11 UA 115974 C2 № Rc Rd OCH3 CH3 Br H T1ii.080 OCH3 CH3 Cl H T1ii.081 OCH3 CH3 OCH3 H T1ii.082 CH3 CH3 CH3 F T1ii.083 CH3 CH3 CH3 Cl T1ii.084 CH3 CH3 CH3 Br T1ii.085 CH3 CH3 CH3 CH3 T1ii.086 Cl CH3 CH3 CH3 T1ii.087 CH3 Cl CH3 CH3 T1ii.088 CH3 CH3 Cl CH3 T1ii.089 CH2CH3 CH3 CH3 CH3 T1ii.090 OCH3 CH3 CH3 CH3 T1ii.091 CH3 F H Br T1ii.092 CH3 CH3 H Br T1ii.093 CH2CH3 CH3 H CH3 T1ii.094 OCH3 CH3 H CH3 T1ii.095 CH2CH3 Cl H CH3 T1ii.096 OCH3 Cl H CH3 T1ii.097 Cl H CH3 CH3 T1ii.098 CH3 H CH3 CH3 T1ii.099 CH2CH3 H CH3 CH3 T1ii.100 OCH3 H CH3 CH3 T1ii.101 F H Cl CH3 T1ii.102 Cl H F CH3 T1ii.103 H CH3 CH3 CH3 T1ii.104 Br CH3 CH3 CH3 T1ii.105 CH3 H Cl CH3 T1ii.106 CH3 H Br CH3 T1ii.107 10 Rb T1ii.079 5 Ra Br H CH3 CH3 Таблиця 2ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T2ii.001-T2ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 3ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T3ii.001-T3ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 4ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T4ii.001-T4ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою n-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 5ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T5ii.001-T5ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою i-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. 12 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Таблиця 6ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T6ii.001-T6ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою n-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 7ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T7ii.001-T7ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою i-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 8ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T8ii.001-T8ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою t-C4H9, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 9ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T9ii.001-T9ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою 2,2-(CH3)2-пропіл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 10ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T10ii.001-T10ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою аліл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 11ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T11ii.001-T11ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2-CH=C(CH3)2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 12ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T12ii.001-T12ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2-CH=C(Cl)2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 13ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T13ii.001-T13ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, аRa, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 14ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T14ii.001-T14ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 15ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T15ii.001-T15ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 16ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T16ii.001-T16ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2OCH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 17ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T17ii.001-T17ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідрофуран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 18ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T18ii.001-T18ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідрофуран-3-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 19ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T19ii.001-T19ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідропіран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 20ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T20ii.001-T20ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою тетрагідропіран-4-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 21ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T21ii.001-T21ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CHF2, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 22ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T22ii.001-T22ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою водень, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 23ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T23ii.001-T23ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 24ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T24ii.001-T24ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 25ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T25ii.001-T25ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою CH 2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd в 1ii. 13 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 Таблиця 26ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T26ii.001-T26ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою водень, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 27ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T27ii.001-T27ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 28ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T28ii.001-T28ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 29ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T29ii.001-T29ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 30ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T30ii.001-T30ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH3, A являє собою CH2CH2CH2OCH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 31ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T31ii.001-T31ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 32ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T32ii.001-T32ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою аліл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 33ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T33ii.001-T33ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою тетрагідрофуран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 34ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T34ii.001-T34ii.107 формули (Ib), де R являє собою водень, A являє собою тетрагідропіран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 35ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T35ii.001-T35ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 36ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T36ii.001-T36ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою аліл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 37ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T37ii.001-T37ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою тетрагідрофуран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 38ii. В цій таблиці розкрито 107 сполук T38ii.001-T38ii.107 формули (Ib), де R являє собою CH2CH3, A являє собою тетрагідропіран-2-іл, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1ii. Таблиця 1iii. В цій таблиці розкрито 87 сполук T1iii.001-T1iii.087 підформули (Ic): O Ra HN R O N Rb O Rc G Rd (Ic), де R являє собою CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені нижче. № Ra Rb Rc Rd T1iii.001 Br H H H T1iii.002 Cl H H H T1iii.003 CH3 H H H T1iii.004 CH2CH3 H H H T1iii.005 OCH3 H H H T1iii.006 Br Cl H H 14 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1iii.007 Cl Br H H T1iii.008 Cl Cl H H T1iii.009 Cl CH3 H H T1iii.010 CH3 Cl H H T1iii.011 CH3 CH3 H H T1iii.012 Cl H Cl H T1iii.013 Cl H CH3 H T1iii.014 Cl H CH2CH3 H T1iii.015 Cl H OCH3 H T1iii.016 CH3 H CH3 H T1iii.017 CH3 H CH2CH3 H T1iii.018 CH3 H OCH3 H T1iii.019 CH2CH3 H CH2CH3 H T1iii.020 CH2CH3 H OCH3 H T1iii.021 OCH3 H OCH3 H T1iii.022 Br H H Cl T1iii.023 Br H H CH3 T1iii.024 Cl H H Cl T1iii.025 Cl H H CH3 T1iii.026 CH3 H H Br T1iii.027 CH3 H H Cl T1iii.028 CH3 H H CH3 T1iii.029 CH2CH3 H H CH3 T1iii.030 OCH3 H H CH3 T1iii.031 Cl H Cl Br T1iii.032 CH3 H CH3 Br T1iii.033 CH3 H CH3 Cl T1iii.034 Br Cl H CH3 T1iii.035 Br CH3 H CH3 T1iii.036 Cl Cl H Cl T1iii.037 Cl Br H CH3 T1iii.038 Cl Cl H CH3 T1iii.039 Cl CH3 H Cl T1iii.040 Cl CH3 H CH3 T1iii.041 CH3 Br H CH3 T1iii.042 CH3 Cl H CH3 T1iii.043 CH3 CH3 H CH3 T1iii.044 Br Br CH3 H T1iii.045 Br Cl CH3 H 15 UA 115974 C2 № Ra Rb Rc Rd T1iii.046 Br CH3 Br H T1iii.047 Br CH3 Cl H T1iii.048 Cl Br CH3 H T1iii.049 Cl Cl Cl H T1iii.050 Cl Cl CH3 H T1iii.051 Cl CH3 Cl H T1iii.052 Cl CH3 CH2CH3 H T1iii.053 Cl CH3 OCH3 H T1iii.054 CH3 Br CH3 H T1iii.055 CH3 Cl CH3 H T1iii.056 CH3 CH3 Br H T1iii.057 CH3 CH3 Cl H T1iii.058 CH3 CH3 CH3 H T1iii.059 CH3 CH3 CH2CH3 H T1iii.060 CH3 CH3 OCH3 H T1iii.061 CH2CH3 Br Br H T1iii.062 CH2CH3 Br Cl H T1iii.063 CH2CH3 Br CH3 H T1iii.064 CH2CH3 Br CH2CH3 H T1iii.065 CH2CH3 Br OCH3 H T1iii.066 CH2CH3 Cl Br H T1iii.067 CH2CH3 Cl Cl H T1iii.068 CH2CH3 Cl CH3 H T1iii.069 CH2CH3 Cl CH2CH3 H T1iii.070 CH2CH3 Cl OCH3 H T1iii.071 CH2CH3 CH3 Br H T1iii.072 CH2CH3 CH3 Cl H T1iii.073 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H T1iii.074 CH2CH3 CH3 OCH3 H T1iii.075 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H T1iii.076 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H T1iii.077 OCH3 Br CH3 H T1iii.078 OCH3 Cl CH3 H T1iii.079 OCH3 CH3 Br H T1iii.080 OCH3 CH3 Cl H T1iii.081 OCH3 CH3 OCH3 H T1iii.082 CH3 CH3 CH3 F T1iii.083 CH3 CH3 CH3 Cl T1iii.084 CH3 CH3 CH3 Br 16 UA 115974 C2 № 20 25 30 35 40 45 50 Rd CH3 CH3 CH3 CH3 Cl CH3 CH3 CH3 T1iii.087 15 Rc T1iii.086 10 Rb T1iii.085 5 Ra CH3 Cl CH3 CH3 Таблиця 2iii. В цій таблиці розкрито 87 сполук T2iii.001-T2iii.087 формули (Ic), де R являє собою CH2CH3, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1iii. Таблиця 3iii. В цій таблиці розкрито 87 сполук T3iii.001-T3iii.087 формули (Ic), де R являє собою n-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1iii. Таблиця 4iii. В цій таблиці розкрито 87 сполук T4iii.001-T4iii.087 формули (Ic), де R являє собою i-C3H7, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1iii. Таблиця 5iii. В цій таблиці розкрито 87 сполук T5iii.001-T5iii.087 формули (Ic), де R являє собою водень, G являє собою -(C=O)OCH2CH3, а Ra, Rb, Rc і Rd визначені в таблиці 1iii. Сполуки формули (I), в тому числі формули (Ia), (Ib) і (Ic), і способи їх отримання, склади і допоміжні засоби відомі з WO 2009/049851, WO 2010/063670 і WO10/066780. Будь-яку з наведених вище сполук T1.001-T44.107, T1ii.001-T38ii.107 і T1iii.-T5iii.087 можна вибрати у якості компонента А для змішування з компонентом В, обраним щонайменше з одного з наступних: a) піметрозин; b) піретроїд, вибраний з групи, яка складається з цигалотрину, лямбда-цигалотрину, гаммацигалотрину; с) макролід, вибраний з групи, яка складається з абамектину, бензоату емамектину та спінетораму; d) діамід, вибраний з групи, яка складається з хлорантраніліпролу (Rynaxypyr®) і ціантраніліпролу (Cyazypyr®); e) тіаметоксам; f) сульфоксафлор; g) цієнопірафен. Даний винахід включає всі ізомери сполуки формули (I), їх солі і N-оксиди, включаючи енантіомери, діастереомери і таутомери. Компонент А може являти собою суміш будь-яких типів ізомерів сполуки формули (I) або може являти собою по суті один тип ізомеру. Компонент B переважно являє собою сполуку, вибрану з будь-якого одного з наведених вище a)-g). Іншими словами, переважно, даний винахід пропонує двокомпонентну пестицидну суміш, яка містить в якості активного інгредієнта суміш компонента A формули (I), в тому числі формули (Ia), (Ib) і (Ic), і компонента B, вибраного з одного з a)-g). Компонент B переважно являє собою сполуку, вибрану з групи, яка складається з абамектину, ціантраніліпролу, бензоату емамектину, цигалотрину, лямбда-цигалотрину, гаммацигалотрину, піметрозину, тіаметоксаму та хлорантраніліпролу. Компонент B більш переважно являє собою сполуку, вибрану з групи, яка складається з абамектину, ціантраніліпролу, хлорантраніліпролу, бензоату емамектину, лямбда-цигалотрину, гамма-цигалотрину, піметрозину, спінетораму, тіаметоксаму, сульфоксафлору та цієнопірафену. В одному варіанті здійснення компонент B являє собою сполуку, вибрану з групи, яка складається з абамектину, ціантраніліпролу, бензоату емамектину, лямбда-цигалотрину, піметрозину, тіаметоксаму та хлорантраніліпролу. В іншому переважному варіанті здійснення компонент B являє собою сполуку, вибрану з групи, яка складається з тіаметоксаму, лямбда-цигалотрину, гамма-цигалотрину та сульфоксафлору. Багато сисних шкідників відомі як переносники захворювань рослин, що викликаються мікроорганізмами, такими як бактерії, віруси і фітоплазми. Комбінація сполуки формули (I) у випадку компонента A і щонайменше одного з цих сполук у випадку компонента B характеризується додатковою перевагою нокдаун-ефекту щодо різних шкідників, які можуть грати роль переносників збудників захворювань, таких як, наприклад, білокрилки, червці і щитівки, листоблішки, попелиці/трав'яні воші та кліщі. Під терміном "нокдаун-ефект" розуміють, що у шкідника, що підлягає контролю, швидко відбувається припинення живлення, повне знерухомлення або навіть загибель (наприклад, щонайменше 80 % смертність через 24 години або 80 % смертність через 24 години), таким чином також зменшується ризик інфікування рослини, схильної до вказаних захворювань (наприклад, вірусних), поширюваних такими шкідниками. Активний інгредієнт переважно являє собою суміш описаного вище компонента A і 17 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 компонента B, вибраного щонайменше з одного, переважно тільки одного з тіаметоксаму, лямбда-цигалотрину, гамма-цигалотрину та сульфоксафлору. Всі компоненти B a)-g) відомі, наприклад, з "The Pesticide Manual", Fifteenth Edition, edited by Clive Tomlin, British Crop Protection Council. Посилання на вищевказані компоненти B включає посилання на їх солі та будь-які стандартні похідні, такі як естерні похідні та ізомери. Було несподівано виявлено, що за допомогою суміші активного інгредієнта за даним винаходом не тільки забезпечується додаткове розширення спектру дії щодо шкідника, який підлягає контролю, але також досягається синергічний ефект, за допомогою якого можна розширити діапазон дії компонента A і компонента B в двох напрямках. По-перше, норми застосування компонента A і компонента B знижуються, в той час як дія залишається такою саме сильною. По-друге, суміш активних інгредієнтів все ще сягає високого ступеня контролю шкідників, інколи навіть якщо два окремих компонента стали повністю неефективними в такому низькому діапазоні норм застосування. Це дозволяє підвищити безпеку при застосуванні. Однак, крім фактичної синергічної дії щодо контролю шкідників, пестицидні композиції згідно з даним винаходом можуть мати додаткові несподівані ефективні властивості, які можна описати в більш широкому сенсі як синергічну активність. Прикладами таких ефективних властивостей, про які можна згадати, є: розширення спектру контролю шкідників так, щоб він включав інших шкідників, наприклад, резистентні штами; зниження норми застосування активних інгредієнтів; якісний контроль шкідників за допомогою композицій за даним винаходом, навіть при нормі застосування, при якій сполуки окремо повністю неефективні; прийнятні характеристики під час складання та/або застосування, наприклад, при подрібненні, просіюванні, емульгуванні, розчиненні або диспергуванні, підвищена стійкість при зберіганні, покращена стійкість до світла; більш ефективна здатність до розкладання; поліпшені токсикологічні та/або екотоксикологічні характеристики; поліпшені характеристики корисних рослин, у тому числі схожість, врожайність сільськогосподарських культур, більш розвинена коренева система, збільшене кущіння, збільшена висота рослини, більший розмір листкової пластинки, знижена кількість мертвих прикореневих листків, більш сильні пагони, зеленіший колір листя, знижена потреба в добривах, менша кількість необхідного насіння, більш продуктивні пагони, більш раннє цвітіння, більш раннє дозрівання зерна, менший нахил (полягання) рослини, посилений ріст пагонів, покращена потужність рослини і більш раннє проростання, або будь-які інші переваги, відомі фахівцю в даній галузі. Комбінації за даним винаходом можуть також містити більше одного активного компонента B, якщо, наприклад, необхідно розширення спектру контролю шкідників. Наприклад, у сільськогосподарській практиці може бути переважним поєднання двох або трьох компонентів B з будь-якою сполукою формули (I) або з будь-яким переважним представником групи сполук формули (I). Суміші за даним винаходом можуть також містити інші активні інгредієнти на додаток до компонентів А і B. В інших переважних варіантах здійснення активний інгредієнт являє собою суміш єдиного компонента A і одного активного компонента в якості компонента В з переліку a)-g). Іншими словами, пестицидна композиція переважно містить не більше двох пестицидно активних компонентів. Кожне визначення замісника у кожній переважній групі сполук формули (I) може бути зіставлено з будь-яким визначенням замісника у будь-якій іншій переважній групі сполук в будьякій комбінації. Вагове співвідношення A і B зазвичай становить від 1000:1 до 1:100, більш переважно від 500:1 до 1:100. В інших варіантах здійснення таке вагове співвідношення A і B може становити від 250:1 до 1:66, наприклад, від 125:1 до 1:33, наприклад, від 100:1 до 1:25, наприклад, від 66:1 до 1:10, наприклад, від 33:1 до 1:5 і т.д. Такі вагові співвідношення дають синергічні суміші. У даному винаході також забезпечуються пестицидні суміші, які містять комбінацію компонентів А і В, як зазначено вище, у синергічно ефективній кількості разом з носієм, прийнятним з точки зору сільського господарства, і необов'язково поверхнево-активною речовиною. Наведені далі суміші особливо переважні для обробки Myzus persicae (попелиця персикова зелена). 18 UA 115974 C2 T1.055 тіаметоксам Переважне вагове співвідношення A:B від 125:1 до 15:1 T1.055 лямбда-цигалотрин від 2:1 до 1:4 від 1:1 до 1:3 T1.055 хлорантраніліпрол від 4:1 до 1:1 від 3:1 до 1:1 T1.055 бензоат емамектину від 4:1 до 1:4 від 3:1 до 1:3 T1.055 піметрозин від 250:1 до 16:1 від 125:1 до 8:1 T1.055 сульфоксафлор від 500:1 до 60:1 від 250:1 до 60:1 T1.055 спінеторам від 1:1 до 1:16 від 1:1 до 1:8 T1.055 цієнопірафен від 1:1 до 1:4 від 1:1 до 1:3 T1.058 тіаметоксам від 125:1 до 4:1 від 65:1 до 8:1 T1.058 лямбда-цигалотрин від 4:1 до 1:10 від 2:1 до 1:8 T1.058 хлорантраніліпрол від 4:1 до 1:10 від 2:1 до 1:8 T1.058 бензоат емамектину від 4:1 до 1:10 від 2:1 до 1:8 T1.058 піметрозин від 250:1 до 4:1 від 125:1 до 8:1 T1.058 спінеторам від 1:1 до 1:32 від 1:2 до 1:16 абамектин від 16:1 до 1:4 від 8:1 до 1:2 T1iii.055 тіаметоксам від 250:1 до 1:16 від 125:1 до 1:32 T1iii.055 лямбда-цигалотрин від 4:1 до 1:1 від 3:1 до 1:1 T1iii.055 ціантраніліпрол від 4:1 до 1:4 від 3:1 до 1:3 T1iii.055 хлорантраніліпрол від 4:1 до 1:4 від 3:1 до 1:3 T1iii.055 абамектин від 16:1 до 1:1 від 8:1 до 1:1 T1iii.055 бензоат емамектину від 4:1 до 1:4 від 3:1 до 1:3 T1iii.055 піметрозин від 250:1 до 30:1 від 125:1 до 60:1 T1iii.055 сульфоксафлор від 500:1 до 60:1 від 250:1 до 60:1 T1iii.055 спінеторам від 1:2 до 1:16 від 1:4 до 1: 8 Компонент A T1.058 Компонент B Більш переважне вагове співвідношення A:B від 65:1 до 35:1 Наведені далі суміші особливо переважні для обробки Tetranychus urticae (кліщик павутинний двокрапковий). 5 T1.055 абамектин T1.055 тіаметоксам Вагове співвідношення A:B від 4000:1 до 1000:1 від 2:1 до 1:4 T1.055 лямбда-цигалотрин від 32:1 до 4:1 від 16:1 до 4:1 T1.055 хлорантраніліпрол від 4:1 до 1:4 від 3:1 до 1:1 T1.055 ціантраніліпрол від 16:1 до 1:1 від 8:1 до 1:1 бензоат емамектину T1.055 піметрозин від 4000:1 до 1000:1 від 4:1 до 1:2 від 2000:1 до 1000:1 T1.055 T1.055 сульфоксафлор від 2:1 до 1:4 від 1:1 до 1:4 T1.055 спінеторам від 64:1 до 8:1 від 64:1 до 16:1 T1.055 цієнопірафен від 300:1 до 30:1 від 133:1 до 30:1 тіаметоксам від 2:1 до 1:16 від 1:1 до 1:8 Компонент A T1.058 Компонент B 19 Переважне вагове співвідношення A:B від 2000:1 до 1000:1 від 1:1 до 1:4 від 4:1 до 1:2 UA 115974 C2 T1.058 лямбда-цигалотрин Вагове співвідношення A:B від 32:1 до 1:2 T1.058 хлорантраніліпрол від 4:1 до 1:4 від 2:1 до 1:2 T1.058 бензоат емамектину від 8000:1 до 62:1 від 4000:1 до 125:1 T1.058 піметрозин від 2:1 до 1:8 від 1:1 до 1:4 T1.058 сульфоксафлор від 2:1 до 1:16 від 1:1 до 1:8 T1.058 спінеторам від 64:1 до 1:1 від 32:1 до 2:1 T1.058 абамектин від 8000:1 до 250:1 від 4000:1 до 500:1 T1iii.055 абамектин від 250:1 до 60:1 від 250:1 до 125:1 T1iii.055 тіаметоксам від 1:4 до 1:64 від 1:4 до 1:32 T1iii.055 лямбда-цигалотрин від 2:1 до 1:2 від 2:1 до 1:1 T1iii.055 ціантраніліпрол від 1:1 до 1:16 від 1:1 до 1:4 T1iii.055 хлорантраніліпрол від 1:16 до 1:64 від 1:16 до 1:32 T1iii.055 бензоат емамектину від 500:1 до 62,5:1 від 250:1 до 31:1 T1iii.055 піметрозин від 1:8 до 1:64 від 1:16 до 1:32 T1iii.055 сульфоксафлор від 1:8 до 1:64 від 1:4 до 1:32 T1iii.055 спінеторам від 2:1 до 1:4 від 2:1 до 1:1 T1iii.055 цієнопірафен від 8:1 до 1:1 від 4:1 до 1:1 Компонент A 5 10 15 20 25 30 35 Компонент B Переважне вагове співвідношення A:B від 16:1 до 1:1 Даний винахід також відноситься до способу контролю комах, кліщів, нематод або молюсків, який включає застосування до шкідника, місця розташування шкідника або рослини, сприйнятливої до нападу шкідника, комбінації компонентів А і В; до насіння, яке містить суміш компонентів A і B; і до способу, який включає нанесення на насіння покриття у вигляді суміші компонентів A і B. Компоненти А і В можна забезпечувати та/або застосовувати в таких кількостях, в яких вони здатні до синергізму в контролі шкідників. Наприклад, даний винахід включає пестицидні суміші, які містять компонент A і компонент B в синергічно ефективній кількості; сільськогосподарські композиції, які містять суміш компонентів A і B в синергічно ефективній кількості; застосування суміші компонентів A і B в синергічно ефективній кількості для боротьби з тваринамишкідниками; спосіб боротьби з тваринами-шкідниками, який включає приведення в контакт тварин-шкідників, місця їх проживання, місця розмноження, кормової бази, рослини, насіння, ґрунти, ділянки, матеріалу або середовища, в якому тварини-шкідники ростуть або можуть рости, або матеріалів, рослин, насіння, ґрунти, поверхонь або просторів, які необхідно захищати від нападу тварин-шкідників або зараження ними, із сумішшю компонента А і В у синергічно ефективній кількості; спосіб захисту сільськогосподарських культур від нападу тварин-шкідників або зараження ними, який включає приведення в контакт сільськогосподарської культури з сумішшю компонентів А і В в синергічно ефективній кількості; спосіб захисту насіння від ґрунтових комах, а також коренів і пагонів сіянців від ґрунтових і листових комах, який включає приведення в контакт насіння перед посівом та/або після попереднього пророщування з сумішшю компонентів А і В у синергічно ефективній кількості; при цьому насіння містить суміш компонентів A і B в синергічно ефективній кількості, наприклад, покриті нею; спосіб, який включає нанесення на насіння покриття у вигляді суміші компонентів A і B в синергічно ефективній кількості; спосіб контролю комах, кліщів, нематод або молюсків, який включає застосування до шкідника, місця розташування шкідника або рослини, сприйнятливої до нападу шкідника, комбінації компонентів A і B в синергічно ефективній кількості. Суміші A і B будуть в нормі застосовувати в інсектицидно, акарицидно, нематоцидно або молюскоцидно ефективній кількості. При застосуванні компоненти А і В можна застосовувати одночасно або окремо. Суміші за даним винаходом можна застосовувати для контролю зараження комахамишкідниками, такими як представники рядів Lepidoptera, Diptera, Hemiptera, Thysanoptera, Orthoptera, Dictyoptera, Coleoptera, Siphonaptera, Hymenoptera і Isoptera, а також іншими безхребетними шкідниками, наприклад, шкідниками, які є кліщами, нематодами і молюсками. Комах, кліщів, нематод і молюсків в даному документі спільно називають шкідниками. Шкідники, контроль яких можна здійснювати шляхом застосування сполук за даним винаходом, 20 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 включають шкідників, які пов'язані з сільським господарством (цей вираз включає вирощування сільськогосподарських культур з метою отримання сировини для харчової і текстильної промисловості), садівництвом і тваринницьким господарством, домашніми тваринами, лісівництвом і зберіганням продуктів рослинного походження (таких як плоди, зерно і деревина); шкідників, які пов'язані з пошкодженням конструкцій, створених людиною, і перенесенням захворювань людини і тварин; а також шкідників, які досаждають (таких як мухи). Суміші за даним винаходом є особливо ефективними проти комах, кліщів та/або нематод. Більш конкретно, суміші ефективні проти напівтвердокрилих, кліщів і нематод. Згідно з даним винаходом "корисні рослини", щодо яких можна застосовувати суміш за даним винаходом, як правило, включають наступні види рослин: різновиди винограду європейського; злаки, такі як пшениця, ячмінь, жито або різновиди вівса; буряк, такий як цукровий буряк або кормовий буряк; плодові рослини, такі як рослини з насіннєвими, кісточковими або соковитими плодами, наприклад, різновиди яблуні, груші, сливи, персика, мигдалю, вишні, суниці, малини або ожини; бобові рослини, такі як різновиди квасолі, сочевиці, гороху або сої; олійні рослини, такі як ріпак, гірчиця, мак, різновиди маслини, різновиди соняшнику, кокосова пальма, різновиди рицини, боби какао або різновиди земляного горіха; огіркові рослини, такі як різновиду кабачка, огірка або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові плодові рослини, такі як різновиди апельсина, лимона, грейпфрута або мандарина; овочі, такі як шпинат, латук, спаржа, різновиди капусти, моркви, цибулі, помідорів, картоплі, гарбузові рослини або червоний стручковий перець; лаврові рослини такі як різновиди авокадо, коричник або камфорне дерево; маїс; тютюн; горіхи; кофейне дерево; цукровий очерет; чайний кущ; різновиди винограду; різновиди хмелю; дуріан; різновиди банана; каучуконосні рослини; дерноутворюючі або декоративні рослини, такі як квіти, чагарники, або вічнозелені широколисті дерева, наприклад, хвойні рослини. Цей перелік не є будь-яким чином обмежуючим. Термін "корисні рослини" слід розуміти як такий, що включає також корисні рослини, яким надали толерантність до гербіцидів, таких як бромоксиніл, або класів гербіцидів (таких як, наприклад, інгібітори HPPD, інгібітори АССази, інгібітори ALS, наприклад, примісульфурон, просульфурон і трифлоксисульфурон, інгібітори EPSPS (5-енолпірувілшикімат-3фосфатсинтази), інгібітори GS (глутамінсинтетази)) за допомогою традиційних способів селекції або генної інженерії. Прикладом сільськогосподарської культури, якій надали толерантність до імідазолінів, наприклад, імазамоксу, за допомогою традиційних способів селекції (мутагенезу), є суріпиця Clearfield® (канола). Приклади сільськогосподарських культур, яким надали толерантність до гербіцидів або класів гербіцидів за допомогою методів генної інженерії, включають сорти маїсу, стійкі до гліфосату та глюфосинату, комерційно доступні під торговими назвами RoundupReady®, Herculex I і LibertyLink®. Термін "корисні рослини" слід розуміти також як той, що включає корисні рослини, які були трансформовані за допомогою технологій рекомбінантних ДНК таким чином, що вони стали здатними синтезувати один або кілька токсинів вибіркової дії, таких як відомі, наприклад, у токсиноутворюючих бактерій, особливо бактерій роду Bacillus. Токсини, які можуть експресуватися такими трансгенними рослинами, включають, наприклад, інсектицидні білки, наприклад інсектицидні білки Bacillus cereus або Bacillus popilliae; або інсектицидні білки Bacillus thuringiensis, такі як -ендотоксини, наприклад, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 або Cry9C, або вегетативні інсектицидні білки (Vip), наприклад, Vip1, Vip2, Vip3 або Vip3A; або інсектицидні білки бактерій, що колонізують нематод, наприклад, Photorhabdus spp. або Xenorhabdus spp., таких як Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; токсини, що виробляються тваринами, такі як токсини скорпіонів, токсини павукоподібних, токсини ос, що риють, та інші нейротоксини, специфічні для комах; токсини, що виробляються грибами, такі як токсини Streptomycetes, рослинні лектини, такі як лектини гороху, лектини ячменю або лектини проліска; аглютиніни; інгібітори протеїназ, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинових протеаз, інгібітори пататину, цистатину, папаїну; білки, інактивуючі рибосоми (RIP), такі як рицин, RIP маїсу, абрин, люфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як 3-гідроксистероїдоксидаза, екдистероїд-УДФглікозилтрансфераза, холестериноксидази, інгібітори екдизонів, HMG-CoA-редуктаза, блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів, естеразу ювенільного гормону, рецептори діуретичних гормонів, стильбенсинтазу, дибензилсинтазу, хітинази і глюканазу. У контексті даного винаходу під -ендотоксинами, наприклад, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 або Cry9C, або вегетативними інсектицидними білками (Vip), наприклад, Vip1, Vip2, Vip3 або Vip3A, безумовно слід розуміти також гібридні токсини, усічені 21 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 токсини і модифіковані токсини. Гібридні токсини отримують рекомбінантним способом за допомогою нової комбінації різних доменів таких білків (див., наприклад, WO 02/15701). Прикладом усіченого токсину є усічений Cry1Ab, який експресується в маїсі Bt11 від Syngenta Seed SAS, описаному нижче. У разі модифікованих токсинів замінені одна або кілька амінокислот токсину, що зустрічається в природі. При таких амінокислотних замінах в токсин переважно вводять послідовності, що не зустрічаються в природному токсині, що розпізнаються протеазами, так, наприклад, у разі Cry3A055, у токсин Cry3A вводять послідовність, що розпізнається катепсином G (див. WO 03/018810). Приклади таких токсинів або трансгенних рослин, здатних синтезувати токсини, розкриті, наприклад, в EP-A-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0427529, EP-A-451878 і WO 03/052073. Способи отримання таких трансгенних рослин загалом відомі фахівцю в даній галузі і описані, наприклад, у публікаціях, зазначених вище. Дезоксирибонуклеїнові кислоти CryI-типу та їх отримання відомі, наприклад, з WO 95/34656, EP-A-0367474, EP-A-0401979 і WO 90/13651. Токсин, що міститься в трансгенних рослинах, надає рослинам толерантність до шкідливих комах. Такі комахи можуть відноситися до будь-якої таксономічної групи комах, але особливо часто зустрічаються серед жуків (Coleoptera), двокрилих комах (Diptera) і метеликів (Lepidoptera). Відомі трансгенні рослини, що містять один або кілька генів, які кодують стійкість до інсектицидів і експресують один або кілька токсинів, і деякі з них комерційно доступні. Прикладами таких рослин є YieldGard (сорт маїсу, що експресує токсин Cry1Ab); YieldGard Rootworm (сорт маїсу, що експресує токсин Cry3Bb1); YieldGard Plus  (сорт маїсу, що експресує токсин Cry1Ab і токсин Cry3Bb1); Starlink (сорт маїсу, що експресує токсин Cry9c); Herculex I (сорт маїсу, що експресує токсин Cry1Fa2 і фермент фосфінотрицин-Nацетилтрансферазу (PAT) з досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію); NuCOTN 33B (сорт бавовнику, що експресує токсин Cry1Ac); Bollgard I (сорт бавовнику, що експресує токсин Cry1Ac); Bollgard II® (сорт бавовнику, що експресує токсин Cry1Ac і токсин Cry2Ab); VipCOT (сорт бавовнику, що експресує токсин Vip3A і токсин Cry1Ab); NewLeaf (сорт картоплі, що експресує токсин Cry3A); NatureGard і Protecta. Додатковими прикладами таких трансгенних сільськогосподарських культур є наступні. 1. Маїс Bt11 від Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер C/FR/96/05/10. Генетично модифікований Zea mays, якому надали стійкість до нападу кукурудзяного метелика (Ostrinia nubilalis і Sesamia nonagrioides) шляхом трансгенної експресії усіченого токсину Cry1Ab. Маїс Bt11 також експресує фермент PAT трансгенним шляхом з досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 2. Маїс Bt176 від Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер C/FR/96/05/10. Генетично модифікований Zea mays, якому надали стійкість до нападу кукурудзяного метелика (Ostrinia nubilalis і Sesamia nonagrioides) шляхом трансгенної експресії усіченого токсину Cry1Ab. Маїс Bt176 також експресує фермент PAT трансгенним шляхом з досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 3. Маїс MIR604 від Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер C/FR/96/05/10. Маїс, якому надали стійкість до шкідників шляхом трансгенної експресії модифікованого токсину Cry3A. Цей токсин являє собою Cry3A055, модифікований шляхом вставки послідовності, що розпізнається протеазою катепсином G. Одержання таких трансгенних рослин маїсу описано в WO 03/018810. 4. Маїс MON 863 від Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер C/DE/02/9. MON 863 експресує токсин Cry3Bb1 і має стійкість до деяких комах із ряду Coleoptera. 5. Бавовник IPC 531 від Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150, Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер C/ES/96/02. 6. Маїс 1507 від Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер C/NL/00/10. Генетично модифікований маїс для експресії білка Cry1F для досягнення стійкості до деяких комах Lepidoptera і білка PAT для досягнення толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 7. Маїс NK603 × MON 810 від Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер C/GB/02/M3/03. Складається з сортів гібридного маїсу, традиційно виведених шляхом схрещування генетично модифікованих сортів NK603 і MON 810. Маїс NK603 × MON 810 експресує трансгенних шляхом білок EPSPS CP4, отриманий із штаму CP4 Agrobacterium sp., який надає толерантність до гербіциду Roundup® (містить гліфосат), а 22 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 також токсин Cry1Ab, отриманий з Bacillus thuringiensis підвиду kurstaki, який надає толерантність до деяких Lepidoptera, включаючи кукурудзяного метелика. Трансгенні сільськогосподарські культури рослин, стійких до комах, також описані в звіті BATS за 2003 рік (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Базель, Швейцарія) (http://bats.ch). Термін "корисні рослини" слід розуміти як такий, що включає також корисні рослини, трансформовані за допомогою технологій рекомбінантних ДНК таким чином, що вони стали здатними синтезувати антипатогенні речовини вибіркової дії, такі як, наприклад, так звані "білки, пов'язані з патогенезом" (PRP, див., наприклад, EP-A-0392225). Приклади таких антипатогенних речовин і трансгенних рослин, здатних синтезувати такі антипатогенні речовини, відомі, наприклад, з EP-A-0 392 225, WO 95/33818 і EP-A-0 353 191. Способи отримання таких трансгенних рослин в цілому відомі фахівцю в даній галузі і описані, наприклад, у публікаціях, зазначених вище. Антипатогенні речовини, які можуть бути експресовані такими трансгенними рослинами, включають, наприклад, блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих і кальцієвих каналів, наприклад, вірусні токсини KP1, KP4 або KP6; стильбенсинтази; бібензилсинтази; хітинази; глюканазу; так звані "білки, пов'язані з патогенезом" (PRP; див., наприклад, EP-A0392225); антипатогенні речовини, що виробляються мікроорганізмами, наприклад, пептидні антибіотики або гетероциклічні антибіотики (див., наприклад, WO 95/33818) чи білкові або поліпептидні фактори, залучені у захист рослини від патогенів (так звані "гени стійкості рослин до захворювань", які описані в WO 03/000906). Корисними рослинами, які становлять підвищений інтерес щодо даного винаходу, є зернові; соя; кукурудза; бавовник; рис; ріпак; різновиди соняшнику; цукровий очерет; зерняткові плодові рослини; кісточкові плодові рослини; цитрусові плодові рослини; різновиди земляного горіха; різновиди картоплі; кофейне дерево; чайний кущ; різновиди суниці; дерноутворюючі рослини; різновиди винограду та овочі, такі як різновиди томату, гарбузові рослини і латук. Термін "місце зростання" корисної рослини, що застосовується в даному документі, призначене охоплювати місце, на якому виростають корисні рослини, де висівають рослинний матеріал для розмноження корисних рослин або де поміщають в ґрунт рослинний матеріал для розмноження корисних рослин. Прикладом такого місця зростання є поле, на якому виростають культурні рослини. Термін "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як такий, що позначає генеративні частини рослини, такі як насіння, які можна застосовувати для розмноження останніх, і вегетативний матеріал, такий як живці або бульби, наприклад, картопляні. Можна згадати, наприклад, насіння (у строгому сенсі), коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища і частини рослин. Також можна згадати пророслі рослини і саджанці, які слід пересадити після проростання або після появи сходів з ґрунту. Ці саджанці можна захистити до пересадки за допомогою повної або часткової обробки шляхом занурення. Переважно "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як такий, що означає насіння. Інсектициди, які становлять особливий інтерес для обробки насіння, включають тіаметоксам, імідаклоприд і клотіанідін. Додатковим аспектом даного винаходу є спосіб захисту природних речовин рослинного та/або тваринного походження, які були взяті з природного життєвого циклу, та/або їх оброблених форм від нападу шкідників, який включає застосування до вказаних природних речовин рослинного та/або тваринного походження або їх оброблених форм комбінації компонентів A і B в синергічно ефективній кількості. Згідно з даним винаходом термін "природні речовини рослинного походження, які були взяті з природного життєвого циклу" означає рослини або їх частини, зібрані на етапі природного життєвого циклу та які є свіжозібраною формою. Прикладами таких природних речовин рослинного походження є стебла, листя, бульби, насіння, плоди або зерна. Згідно з даним винаходом термін "оброблена форма природної речовини рослинного походження" розуміють як той, що позначає форму природної речовини рослинного походження, яка є результатом процесу модифікації. Такі процеси модифікації можна застосовувати для перетворення природної речовини рослинного походження на форму такої речовини, більш придатну для тривалого зберігання (продукти, що зберігаються на складі). Прикладами таких процесів модифікації є попередня сушка, змочування, дроблення, перетворення на порошок, розмелювання, пресування або обсмажування. Також підпадає під визначення обробленої форми природної речовини рослинного походження лісоматеріал, або у вигляді сирого лісоматеріалу, такого як будівельний лісоматеріал, опори ліній електропередач і огорожі, або у вигляді готових виробів, таких як меблі або предмети, виготовлені з деревини. 23 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Згідно з даним винаходом термін "природні речовини тваринного походження, які були взяті з природного життєвого циклу, та/або їх оброблені форми" розуміють як такий, що позначає матеріал тваринного походження, такий як шкіра, шкури, вироблена шкіра, хутра, вовна і т.п. Переважним варіантом здійснення є спосіб захисту природних речовин рослинного походження, які були взяті з природного життєвого циклу, та/або їх оброблених форм від нападу шкідників, який включає застосування до вказаних природних речовин рослинного та/або тваринного походження або їх оброблених форм комбінації компонентів А і B в синергічно ефективній кількості. Додатковим переважним варіантом здійснення є спосіб захисту плодів, переважно зерняткових плодів, кісточкових плодів, соковитих плодів і плодів цитрусових, які взяті з природного життєвого циклу, та/або їх оброблених форм, який включає застосування до вказаних плодів та/або їх оброблених форм комбінації компонентів A і B у синергічно ефективній кількості. Комбінації за даним винаходом, крім того, особливо ефективні проти наступних шкідників: Myzus persicae (попелиця), Aphis gossypii (попелиця), Aphis fabae (попелиця), Lygus spp. (клописліпняки), Dysdercus spp. (клопи-сліпняки), Nilaparvata lugens (свинушка), Nephotettix cincticeps (цикадка), Nezara spp. (клопи-щитники), Euschistus spp. (клопи-щитники), Leptocorisa spp. (клопищитники), Frankliniella occidentalis (трипс), Thrips spp. (трипси), Leptinotarsa decemlineata (колорадський жук), Anthonomus grandis (довгоносик бавовняний), Aonidiella spp. (щитовки), Trialeurodes spp. (білокрилки), Bemisia tabaci (білокрилка), Ostrinia nubilalis (кукурудзяний метелик), Spodoptera littoralis (гусениця совки), Heliothis virescens (гусениця тютюнової листовійки), Helicoverpa armigera (коробковий черв'як), Helicoverpa zea (коробковий черв'як), Sylepta derogata (бавовняна листовійка), Pieris brassicae (білянка), Plutella xylostella (міль капустяна), Agrotis spp. (гусениця озимої совки), Chilo suppressalis (рисовий стебловий свердлувальник), Locusta migratoria (сарана), Chortiocetes termininifera (сарана), Diabrotica spp. (види кукурудзяних кореневих жуків), Panonychus ulmi (кліщ червоний плодовий), Panonychus citri (кліщик червоний цитрусовий), Tetranychus urticae (кліщик павутинний двокрапковий), Tetranychus cinnabarinus (кліщ червоний павутинний), Phyllocoptruta oleivora (цитрусовий іржастий кліщ), Polyphagotarsonemus latus (широкий кліщ), Brevipalpus spp. (домові кліщі), Boophilus microplus (кліщ кільчастий), Dermacentor variabilis (іксодовий кліщ мінливий), Ctenocephalides felis (блоха котяча), Liriomyza spp. (листовий мінер), Musca domestica (муха кімнатна), Aedes aegypti (комар), Anopheles spp. (комарі), Culex spp. (комарі), Lucilia spp.(падальні мухи), Blattella germanica (тарган), Periplaneta americana (тарган), Blatta orientalis (тарган), терміти сімейств Mastotermitidae (наприклад, Mastotermes spp.), Kalotermitidae (наприклад, Neotermes spp.), Rhinotermitidae (наприклад, Coptotermes formosanus, Reticulitermes flavipes, R. speratu, R. virginicus, R. hesperus і R. santonensis) і Termitidae (наприклад, Globitermes sulfureus), Solenopsis geminata (вогнена мураха), Monomorium pharaonis (фараонова мураха), Damalinia spp. і Linognathus spp. (воші, що кусають і смокчуть), Meloidogyne spp. (бульбочкові нематоди), Globodera spp. і Heterodera spp. (цистоутворюючі нематоди), Pratylenchus spp. (нематоди, що ранять), Rhodopholus spp. (бананові земляні нематоди), Tylenchulus spp. (цитрусові нематоди), Haemonchus contortus (гемонхус), Caenorhabditis elegans (оцтова нематода), Trichostrongylus spp. (нематоди шлунково-кишкового тракту) і Deroceras reticulatum (слимак), Diaphorina (листоблошки), Cacopsylla, Paratrioza і Brevipalpus (кліщ, що переносить вірус лепри). В іншому варіанті здійснення комбінації за даним винаходом також особливо ефективні проти наступних шкідників: з ряду Acarina, наприклад, Acalitus spp., Aculus spp., Acaricalus spp., Aceria spp., Acarus siro, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia spp., Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides spp., Eotetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus spp., Ornithodoros spp., Polyphagotarsone latus, Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Phytonemus spp., Polyphagotarsonemus spp., Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Steneotarsonemus spp., Tarsonemus spp. і Tetranychus spp.; з ряду Anoplura, наприклад, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. і Phylloxera spp.; з ряду Coleoptera, наприклад, Agriotes spp., Amphimallon majale, Anomala orientalis, Anthonomus spp., Aphodius spp., Astylus atromaculatus, Ataenius spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cerotoma spp., Conoderus spp., Cosmopolites spp., Cotinis nitida, Curculio spp., Cyclocephala spp., Dermestes spp., Diabrotica 24 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 spp., Diloboderus abderus, Epilachna spp., Eremnus spp., Heteronychus arator, Hypothenemus hampei, Lagria vilosa, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Liogenys spp., Maecolaspis spp., Maladera castanea, Megascelis spp., Melighetes aeneus, Melolontha spp., Myochrous armatus, Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phyllophaga spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhyssomatus aubtilis, Rhizopertha spp., Scarabaeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Somaticus spp., Sphenophorus spp., Sternechus subsignatus, Tenebrio spp., Tribolium spp. і Trogoderma spp.; з ряду Diptera, наприклад, Aedes spp., Anopheles spp., Antherigona soccata, Bactrocea oleae, Bibio hortulanus, Bradysia spp., Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Delia spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Geomyza tripunctata, Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis spp., Rivelia quadrifasciata, Scatella spp., Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. і Tipula spp.; з ряду Hemiptera, наприклад, Acanthocoris scabrator, Acrosternum spp., Adelphocoris lineolatus, Amblypelta nitida, Bathycoelia thalassina, Blissus spp., Cimex spp., Clavigralla tomentosicollis, Creontiades spp., Distantiella theobroma, Dichelops furcatus, Dysdercus spp., Edessa spp., Euschistus spp., Eurydema pulchrum, Eurygaster spp., Halyomorpha halys, Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Lygus spp., Margarodes spp., Murgantia histrionic, Neomegalotomus spp., Nesidiocoris tenuis, Nezara spp., Nysius simulans, Oebalus insularis, Piesma spp., Piezodorus spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophara spp., Thyanta spp., Triatoma spp., Vatiga illudens; Acyrthosium pisum, Adalges spp., Agalliana ensigera, Agonoscena targionii, Aleurodicus spp., Aleurocanthus spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Amarasca biguttula, Amritodus atkinsoni, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Aulacorthum solani, Bactericera cockerelli, Bemisia spp., Brachycaudus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Cavariella aegopodii Scop., Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Cicadella spp., Cofana spectra, Cryptomyzus spp., Cicadulina spp., Coccus hesperidum, Dalbulus maidis, Dialeurodes spp., Diaphorina citri, Diuraphis noxia, Dysaphis spp., Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Glycaspis brimblecombei, Hyadaphis pseudobrassicae, Hyalopterus spp., Hyperomyzus pallidus, Idioscopus clypealis, Jacobiasca lybica, Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Lopaphis erysimi, Lyogenys maidis, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Metcalfa pruinosa, Metopolophium dirhodum, Myndus crudus, Myzus spp., Neotoxoptera sp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Nippolachnus piri Mats, Odonaspis ruthae, Oregma lanigera Zehnter, Parabemisia myricae, Paratrioza cockerelli, Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Perkinsiella spp., Phorodon humuli, Phylloxera spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Pseudatomoscelis seriatus, Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Recilia dorsalis, Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Sogatella furcifera, Spissistilus festinus, Tarophagus proserpina, Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Tridiscus sporoboli, Trionymus spp., Trioza erytreae, Unaspis citri, Zygina flammigera, Zyginidia scutellaris; з ряду Hymenoptera, наприклад, Acromyrmex, Arge spp., Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Pogonomyrmex spp., Solenopsis invicta, Solenopsis spp. і Vespa spp.; з ряду Isoptera, наприклад, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Incisitermes spp., Macrotermes spp., Mastotermes spp., Microtermes spp., Reticulitermes spp.; Solenopsis geminate; з ряду Lepidoptera, наприклад, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyresthia spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Bucculatrix thurberiella, Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Chrysoteuchia topiaria, Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Colias lesbia, Cosmophila flava, Crambus spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydalima perspectalis, Cydia spp., Diaphania perspectalis, Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Estigmene acrea, Etiella zinckinella, Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia jaculiferia, Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Herpetogramma spp., Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Lasmopalpus lignosellus, Leucoptera 25 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Loxostege bifidalis, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Mythimna spp., Noctua spp., Operophtera spp., Orniodes indica, Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Papaipema nebris, Pectinophora gossypiela, Perileucoptera coffeella, Pseudaletia unipuncta, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Pseudoplusia spp., Rachiplusia nu, Richia albicosta, Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Sylepta derogate, Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni, Tuta absoluta і Yponomeuta spp.; з ряду Mallophaga, наприклад, Damalinea spp. і Trichodectes spp.; з ряду Orthoptera, наприклад, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Neocurtilla hexadactyla, Periplaneta spp., Scapteriscus spp. і Schistocerca spp.; з ряду Psocoptera, наприклад, Liposcelis spp.; з ряду Siphonaptera, наприклад, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. і Xenopsylla cheopis; з ряду Thysanoptera, наприклад, Calliothrips phaseoli, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips spp., Parthenothrips spp., Scirtothrips aurantii, Sericothrips variabilis, Taeniothrips spp., Thrips spp.; з ряду Thysanura, наприклад, Lepisma saccharina. Активні інгредієнти за даним винаходом можна застосовувати для контролю, тобто стримування або знищення шкідників вищевказаного типу, які зустрічаються, зокрема, на рослинах, особливо на корисних рослинах і декоративних рослинах у сільському господарстві, садівництві та лісівництві, або на органах таких рослин, таких як плоди, квітки, листя, стебла, бульби або коріння, і в деяких випадках навіть на органах рослин, які утворюються в більш пізні терміни і при цьому залишаються захищеними від цих шкідників. Суміші за даним винаходом можна застосовувати для контролю шкідників різних рослин, у тому числі сої, люцерни, різновидів капусти (наприклад, брокколі, кочанної капусти, цвітної капусти), або олійних культур, таких як олійний ріпак, гірчиця, канола, різновиди маку, маслини, соняшник, кокосова пальма, рицина, какао або арахіс, або різновидів картоплі (в тому числі солодкої картоплі), різновидів мигдалю, плодових овочів (наприклад, різновидів томату, перцю, чилі, баклажана і т. д.), листових овочів (латуку, шпинату), цибулинних овочів (наприклад, ріпчастої цибулі, цибулі-порею і т. д.), різновидів винограду, плодових рослин, наприклад, рослин з зернятковими, косточковими або соковитими плодами (наприклад, різновидів яблуні, груші, сливи, персика, нектарина, мигдалю, вишні тощо) або ягідних рослин, наприклад, різновидів суниці, малини або ожини. Іншими відповідними цільовими культурами є, зокрема, зернові, такі як пшениця, ячмінь, жито, різновиди вівса, рис, маїс або сорго; буряк, такий як цукровий або кормовий буряк; бобові культури, такі як різновиди квасолі, сочевиці, гороху, арахісу або сої; гарбузові рослини, такі як гарбуз звичайний, різновиди огірка, гарбуз великий столовий або різновиди дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові рослини, такі як різновиди апельсина, лимона, грейпфрута або танжерина, овочі, такі як шпинат, латук, спаржа, різновиди капусти, моркви, цибулі або болгарського перцю; лаврові рослини, такі як авокадо, коричник або камфорне дерево; а також тютюн, різновиди горіха (наприклад, гікорі пекан, волоський горіх), кофейне дерево, цукрову тростину, чайний кущ, перець, різновиди винограду європейського, тропічні фрукти (наприклад, папайя, манго), хміль звичайний, подорожникові рослини, латексні рослини і декоративні рослини. Суміші за даним винаходом можна також застосовувати на дерні, газоні і пасовищних угіддях. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на сої для контролю, наприклад, Elasmopalpus lignosellus, Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Sternechus subsignatus, Formicidae, Agrotis ypsilon, Julus spp., Anticarsia gemmatalis, Megascelis spp., Procornitermes spp., Gryllotalpidae, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Neomegalotomus spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Edessa spp., Liogenys fuscus, Euschistus heros, совки Papaipema nebris, Scaptocoris castanea, Phyllophaga spp., Pseudoplusia includens, Spodoptera spp., Bemisia tabaci, Agriotes spp., Aphis sp. (наприклад, Aphis glycines). Суміші за даним винаходом переважно застосовують на сої для контролю Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Euchistus heros, Phyllophaga spp., Agriotes sp., Aphis sp. (наприклад, Aphis glycines). 26 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Суміші за даним винаходом можна застосовувати на кукурудзі для контролю, наприклад, Euchistus heros, Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Elasmopalpus lignosellus, Spodoptera frugiperda, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Agrotis ypsilon, Diabrotica speciosa, Heteroptera, Procornitermes spp., Scaptocoris castanea, Formicidae, Julus spp., Dalbulus maidis, Diabrotica virgifera, Mocis latipes, Bemisia tabaci, Heliothis spp., Tetranychus spp., Thrips spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp., Liogenys fuscus, Spodoptera spp., Ostrinia spp., Sesamia spp., Agriotes spp., Aphis sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на кукурудзі для контролю Euschistus heros, Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Tetranychus spp., Thrips spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp., Agriotes spp., Aphis sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на цукровому очереті для контролю, наприклад, Sphenophorus spp., термітів, Mahanarva spp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на цукровомуочереті для контролю термітів, Mahanarva spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на люцерні для контролю, наприклад, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Colias eurytheme, Collops spp., Empoasca solana, Epitrix, Geocoris spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Spissistilus spp., Spodoptera spp., Trichoplusia ni. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на люцерні для контролю Hypera brunneipennis, Hypera postica, Empoasca solana, Epitrix, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Trichoplusia ni. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на різновидах капусти для контролю, наприклад, Plutella xylostella, Pieris spp., Mamestra spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Spodoptera spp., Empoasca solana, Thrips spp., Spodoptera spp., Delia spp., Brevicoryne sp., Macrosiphum sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на різновидах капусти для контролю Plutella xylostella, Pieris spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Thrips sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на олійному рапсі, наприклад, канолі, для контролю, наприклад, Meligethes spp., Ceutorhynchus napi, Psylloides spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на різновидах картоплі, в тому числі різновидах солодкої картоплі, для контролю, наприклад, Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Maladera matrida, Agriotes spp., Bemisia sp., Myzus sp., Macrosiphum sp., Aphis sp., Aulacorthum sp., Rhopalosiphum sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на різновидах картоплі, в тому числі різновидах солодкої картоплі, для контролю Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Agriotes spp., Bemisia sp., Myzus sp., Macrosiphum sp., Aphis sp., Aulacorthum sp., Rhopalosiphum sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на бавовнику для контролю, наприклад, Aphis gossypii, Anthonomus grandis, Pectinophora spp., Heliothis spp., Spodoptera spp., Tetranychus spp., Empoasca spp., Thrips spp., Bemisia tabaci, Lygus spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на бавовнику для контролю Aphis gossypii, Anthonomus grandis, Tetranychus spp., Empoasca spp., Thrips spp., Lygus spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на рисі для контролю, наприклад, Nilaparvata lugens, Leptocorisa spp., Cnaphalocrocis spp., Chilo spp., Scirpophaga spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на рисі для контролю Nilaparvata lugens, Leptocorisa spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на кофейному дереві для контролю, наприклад, Brevipalpus sp., Hypothenemus hampei, Perileucoptera coffeella, Tetranychus spp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на кофейному дереві для контролю Hypothenemus hampei, Perileucoptera coffeella, Brevipalpus sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на цитрусі для контролю, наприклад, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Unaspis spp., Ceratitis capitata, Phyllocnistis spp., Brevipalpus sp., Aonidiella sp., Parlatoria sp., Ceroplastes sp., Planococcus sp., Pseudococcus sp., Tetranychus sp., Aphis sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на цитрусі для контролю Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Phyllocnistis spp., Brevipalpus sp., Aonidiella sp., Parlatoria sp., Ceroplastes sp., Planococcus sp., Pseudococcus sp., Tetranychus sp., Aphis sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на різновидах мигдалю для контролю, наприклад, Amyelois transitella, Tetranychus spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на плодових овочах, в тому числі на різновидах томату, перці, чилі, баклажані, огірку, гарбузу великому столовому і т. д., для 27 UA 115974 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 контролю Myzus sp., Aphis sp., Thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., Heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Bemisia tabaci, Trialeurodes spp., Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Anthonomus spp., Phyllotreta spp., Amrasca spp., Epilachna spp., Halyomorpha spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на плодових овочах, в тому числі на різновидах томату, перці, чилі, баклажані, огірку, гарбузі великому столовому і т. д., для контролю, наприклад, Myzus sp., Aphis sp., Thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., Heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Amrasca spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на чайному кущі для контролю, наприклад, Pseudaulacaspis spp., Empoasca spp., Scirtothrips spp., Caloptilia theivora. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на чайному кущі для контролю Empoasca spp., Scirtothrips spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на цибулинних овочах, в тому числі на цибулі ріпчастій, цибулі-порей і т. д., для контролю, наприклад, Thrips spp., Spodoptera spp., Heliothis spp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на цибулинних овочах, в тому числі на цибулі ріпчастій, цибулі-порей і т. д., для контролю Thrips spp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на різновидах винограду для контролю, наприклад, Empoasca spp., Lobesia spp., Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Eotetranychus willamettei, Erythroneura elegantula, Scaphoides spp., Pseudococcus sp., Planococcus sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на різновидах винограду для контролю Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scaphoides spp., Pseudococcus sp., Planococcus sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на зерняткових плодах, в тому числі яблоках, грушах і т. д., для контролю, наприклад, Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Cydia pomonella, Quadraspidiotus sp., Lepidosaphes sp., Aphis sp., Dysaphis sp., Eriosoma sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на зерняткових плодах, в тому числі яблоках, грушах і т. д., для контролю Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Quadraspidiotus sp., Lepidosaphes sp., Aphis sp., Dysaphis sp., Eriosoma sp. Суміші за даним винаходом можна застосовувати на кісточкових плодах для контролю, наприклад, Grapholita molesta, Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp., Myzus sp. Суміші за даним винаходом переважно застосовують на кісточкових плодах для контролю Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp., Myzus sp. Кількість, в якій будуть застосовувати комбінацію за даним винаходом, буде залежати від різних факторів, таких як використовувані сполуки; об'єкт обробки, як, наприклад, рослини, грунт або насіння, тип обробки, як, наприклад, обприскування, обпилювання або протруювання насіння; мета обробки, як, наприклад, профілактична або терапевтична; тип шкідника, що підлягає контролю, або час застосування. Даний винахід також пропонує суміші, придатні для корекції стійкості. Зокрема, суміші за даним винаходом підходять для контролю комах, наприклад, з ряду Hemiptera, таких як попелиця (наприклад, Myzus spp.), які стійкі до неонікотиноїдних інсектицидів. Спосіб включає застосування щодо зазначених комах, стійких до дії неонікотиноїдів, суміші за даним винаходом. Суміші за даним винаходом особливо застосовуються для контролю комах, стійких до дії неонікотиноїдів (і стійкості до неоникотиноїдів у комах), з ряду Hemiptera, таких як Acyrthosiphum pisum, Aphis citricola, Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis frangulae, Aphis glycines, Aphis gossypii, Aphis nasturtii, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aulacorthum solani, Brachycaudus helichrysi, Brevicoryne brassicae, Diuraphis noxia, Dysaphis devecta, Dysaphis plantaginea, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus pruni, Lipaphis erysimi, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphum rosae, Myzus cerasi F., Myzus nicotianae, Myzus persicae, Nasonovia ribisnigri, Pemphigus bursarius, Phorodon humuli, Rhopalosiphum insertum Wa, Rhopalosiphum maidis Fitch, Rhopalosiphum padi L., Schizaphis graminum Rond., Sitobion avenae, Toxoptera aurantii, Toxoptera citricola, Phylloxera vitifoliae, Acyrthosiphon dirhodum, Acyrthosiphon solani, Aphis forbesi, Aphis grossulariae, Aphis idaei, Aphis illinoisensis, Aphis maidiradicis, Aphis ruborum, Aphis schneideri, Brachycaudus persicaecola, Cavariella aegopodii Scop., Cryptomyzus galeopsidis, Cryptomyzus ribis, Hyadaphis pseudobrassicae, Hyalopterus amygdali, Hyperomyzus pallidus, Macrosiphoniella sanborni, Metopolophium dirhodum, Myzus malisuctus, Myzus varians, Neotoxoptera sp., Nippolachnus piri Mats., Oregma lanigera Zehnter, Rhopalosiphum fitchii Sand., Rhopalosiphum 28

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones

Автори англійською

Buchholz, Anke, Hatt, Fabienne, Rindlisbacher, Alfred, Muehlebach, Michel

Автори російською

Буххольц Анке, Хатт Фабьен, Риндлисбахер Альфред, Мюлебах Михаэль

МПК / Мітки

МПК: A01N 43/90, A01N 25/00, A01N 43/707, A01N 43/56, A01N 43/50, A01N 47/02, A01N 51/00, A01N 53/00, A01N 43/40, A01N 43/22

Мітки: піролідиндіони, суміші, пестицидні, спірогетероциклічні, включають

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/47-115974-pesticidni-sumishi-yaki-vklyuchayut-spirogeterociklichni-pirolidindioni.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Пестицидні суміші, які включають спірогетероциклічні піролідиндіони</a>

Подібні патенти