Тверда фармацевтична форма для перорального застосування та процес її виготовлення

Реферат: Винахід стосується твердої фармацевтичної форми IN-105 для перорального застосування, що містить 0,01%-20% мас. IN-105, 10%-60% мас. насичених або ненасичених жирних кислот С4С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні одну фармацевтично прийнятну допоміжну речовину, вибрану з групи, що складається щонайменше з 10% мас. дезінтегруючої речовини, 10% мас. розріджувача, 0,5% мас. змащуючої речовини, а також необов'язково містить зв'язувальні речовини, пластифікатори, інтенсифікатори проникнення або солюбілізатори. UA 101336 C2 (12) UA 101336 C2 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 В цьому дослідженні описано фармацевтичні сполуки, що дозволяють пероральне введення протеїнів/пептидів або їхніх похідних та/або комплексних сполук катіону та інсуліну, що мають необхідний фармакінетичний профіль та є ефективними для лікування діабету собак та людей. Оптимальна формула складається з 0,01% - 20% масових відсотків інсуліну, комплексів інсулінових сполук та/або комплексних сполук катіону та інсуліну, 10% - 60% одного або більше компонентів жирних кислот, відібраних з насичених чи ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей таких жирних кислот, а також містить оптимальну кількість інших придатних з фармацевтичної точки зору полімерних допоміжних сполук, що покращують розчинність, швидкість розчинення та ефективну біодоступність сполук, що погано розчиняються у воді та є сумісною із профілями вивільнення in-vivo за умови масштабування у ході виробничого процесу. Винахід також дає опис процесу виготовлення зазначених формул. Передумови винаходу: Останнім часом проводиться все більше досліджень, метою яких є заміна традиційних шляхів введення інсуліну під шкіру механізмами введення препаратів пероральним шляхом, що не змінює їхньої фізіологічної та клінічної дії. Проблеми, що спостерігаються у цій сфері розроблення дієвої системи перорального прийому препаратів для біологічних макромолекул, в основному пов'язані із її чутливістю до ферментативного розщеплення та низької епітеліальної проникності. Окрім цього, умови процесу можуть легко змінити структуру та будову інсуліну, що може привести до втрати біологічної діяльності. Певні підходи, що використовуються для подолання цих обмежень, передбачають застосування аналогів інсуліну, застосування таких пептидів як амілін, глюкагоноподібних пептидів, С-пептидів, інгаляційних форм, внутриносових форм, які окремо мають обмеження стосовно їхньої біологічної доступності. Існує потреба у розробці фармацевтично прийнятних комплексних сполук інсуліну, що дають підвищену біологічну активність або інші вдосконалені фармацевтичні властивості, пов'язані з існуючими кон'югатами. Окрім цього, ці вдосконалені кон'югати мають бути у формі стабільної та нестандартної формули, яка б легко максимізувала переваги перорального введення протеїнів. Винахід поєднує вдосконалені інсулінові кон'югати, підвищену біодоступність та покращену формулу, що дозволяє зменшити обмеження стосовно введення інсуліну. Серед прикладів сполук інсуліну можна навести людський інсулін, інсулін лізпро, інсулін des30, природний проінсулін, штучні проінсуліни тощо. Катіонний компонент може, наприклад, бути катіоном двовалентного металу з групи, яка складається з Zn++, Mn++, Са++, Fe++, Ni++, Си++, Со++ та Mg++. Комплексні сполуки катіону та інсуліну також містять модифікуючу частку, пов'язану (наприклад, ковалентним або іонним зв'язком) із сполукою інсуліну для формування інсулінового комплексу. Модифікуючий компонент призначений для того, щоб надати комплексній сполуці інсуліну рівну або вищу розчинність порівняно із відповідним вільним інсуліном, а додання цинку дозволяє зменшити водорозчинність комплексної сполуки інсуліну; розчинність комплексу у воді є вищою за розчинність сполуки інсуліну у воді. Приклади придатних модифікуючих компонентів та комплексних сполук інсуліну, які можна використовувати у виробництві лікарських, препаратів, можна знайти у патентах США № 7,060675, 6,303,569, 6,214,330, 6,113906, 5,985,263, 5,900,402, 5,681,811, 5,637,749, 5,612,640, 5,567,422, 5,405,877, 5,359,030, які наведено в цьому документі за посиланням. Додаткові приклади таких комплексних сполук катіону та інсуліну наведено у заявках на патент США US2003/083232, US 2006/0019873 та US2006/0019874. Всупереч існуючій практиці, сполуки в цьому винаході демонструють знижені мітогенні властивості, які майже втричі нижчі за відповідні мітогенні властивості Інсугену®. Інсулін зв'язує та активує споріднену сполуку, інсуліновий рецептор (IR) із суб-наномолярною спорідненістю. Інсулін також пов'язує структурно подібний рецептор інсуліноподібного фактору росту (IGFR), проте спорідненість приблизно у 1000 разів нижча, ніж в інсулінового рецептора. Відповідно, у фізіологічних концентраціях інсуліну IGFR не відіграє жодної ролі в встановленні зв?язку~з інсуліном. Однак в дуже високих концентраціях (наприклад, для лікування діабету) мітогенна дія забезпечується IGFR, який передає стимули росту більш ефективно, ніж інсуліновий рецептор (Lammers R, et al., EMBO 1989). Один із раніше визначених аналогів інсуліну із модифікацією на залишку аспаргінової кислоти В10 був призначений для забезпечення швидкодіючого інсулінового ефекту, однак, в свою чергу, модифікація значно збільшила мітогенш властивості цього аналогу [Drejer, К., The bioactivity of insulin analogues from in vitro receptor binding to in vivo glucose uptake. Diabetes Metab Rev, 1992. 8(3): p. 259-85]. Було проведено дослідження з метою вивчення декількох інсулінових аналогів порівняно із рецептором інсуліноподібного фактору росту 1 (IGF-1) та інсулінового рецептора. Константи зв'язування було зважено та порівняно із метаболічними та мітогенними властивостями інсулінових аналогів, які фігурували в 1 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 дослідженні [Kurtzhals, P., et al., Correlations of receptor binding and metabolic and mitogenic potencies of insulin analogs designed for clinical use. Diabetes, 2000.49(6): p. 999-1005.]. 3a результатами проведених досліджень у порівнянні із регулярним інсуліном, інсулін лізпро, інсулін аспарт та інсулін гларгін мали мінімальні зміни у встановленні зв'язку із інсуліновим рецептором, у той час як інсуліну детемір мав значно нижчі показники. Кожний з цих аналогів мав подібний або вищий ступінь розщеплення у порівнянні із рецептором IGF, що ; відповідало їхній мітогенній поведінці. Мітогенна дія протеїнів/пептидів та їхніх кон'югатів, комплексних сполук катіонів та пептидів та комплексних сполук катіонів та інсулінів є головним предметом хвилювань стосовно ризику підвищеного рівня мітогенності та росту клітин грудного епітелію людини. Дослідження підтвердили, що зв'язування IGF-1 інсуліну аспарт було подібне до зв'язування природного людського інсуліну. Зв'язувальна властивість інсуліну лізпро та інсуліну гларгін стосовно рецептора IGF-1 підвищилася у 1,5 - 6,5 разів, що доводить той факт, що інсулін має значно більшу мітогенну реакцію. Довгостроковий ефект мітогенних властивостей аналогів інсуліну, їхніх кон'югатів, комплексних сполук катіонів та пептидів та комплексних сполук катіонів та інсуліну є важливим фактором, яким не можна нехтувати. У документі CPMP/SWP/3 72/01 про неклінічну оцінку канцерогенного потенціалу аналогів інсуліну стверджується: «Окрім метаболічного ефекту, природний людський інсулін маж слабкий мітогенний ефект. Цей ефект є досить важливим у розрізі забезпечення безпеки аналогів інсуліну, оскільки структурні зміни молекули інсуліну можуть збільшити мітогенні властивості, що може призвести до стимуляції росту неоплазм, що існували раніше». «Хоча спостерігалася покращена активація інсуліноподібного фактору росту 1 (IGF-1) та/або відхилення передачі сигналів через інсуліновий рецептор, механізм(и), відповідальний за мітогенну діяльність аналогів інсуліну, все ще потребують дослідження». З огляду на збільшення переліку доказів того, що IGF-1 стимулює розвиток раку кишки, молочної залози, простати та легенів, існує потреба розробки протеїнів/пептидів та їхніх сполук, комплексних сполук катіонів та пептидів та комплексних сполук катіонів та інсуліну з мінімальним мітогенним ризиком, встановленим за результатами аналізу росту клітин, що може вважатися безпечним у розрізі довгострокової терапії. Даний винахід відноситься до протеїнів/пептидів, їхніх сполук та/або комплексних сполук, мітогенні властивості яких втричі нижчі у порівнянні із Інсугеном. Подальші аспекти цього винаходу стосуються того факту, що наповнювачі препарату не впливають на мітогенні характеристики речовини препарату з статистичної точки зору. Інший аспект винаходу пов'язаний із нестандартними фармацевтичними сполуками, що передбачають пероральний прийом протеїнів/пептидів чи їхніх кон'югатів або комплексних сполук катіонів та інсуліну, що мають потрібні фармакінетичні профілі та можуть виявитися дієвими у лікуванні діабету собак та людей. У документі WO00/50012 надано опис твердих лікарських форм, що складаються з препарату та підсилюючої складової, де така підсилююча речовина є сіллю жирної кислоти середнього ланцюга з довжиною вуглецевого ланцюга у 6-20 атомів вуглецю. У документі US2006/0018874 описано тверду фармацевтичну форму для перорального застосування шляхом ковтання із 0,1 - 75% масового відсотку компоненту жирної кислоти, де компонент жирної кислоти складається з насичених або ненасичених жирних кислот та/або солей та терапевтичної речовини. Незважаючи на вищенаведене, все ще існує потреба у виробництві життєздатних інсулінових препаратів для перорального застосування, які б допомогли подолати проблеми, пов'язані із втратою біологічної активності у ході виробництва, та в той же час мали підвищену опірність ферментативному розщепленню in-vivo після ковтання. Цей винахід дає рішення з врахуванням обох вимог. Відповідно, у дослідженні описано проблеми, пов'язані із винайденням високоефективного механізму перорального введення препаратів на основі комплексних сполук інсуліну. Цей винахід демонструє ряд переваг стосовно дозування та зручного методу застосування. Винахід також має переваги над попередніми препаратами, оскільки, на думку винахідників, раціональна формула IN-105 для перорального застосування зі зваженими компонентами інших допоміжних речовин та процес виробництва таблеток для перорального застосування мають легко підлягати масштабуванню. Окрім цього, у зв'язку із цією раціонально складеною формулою препарату для перорального застосування та процесом його виробництва фактор масштабування не вливає на дію препарату in-vivo чи його профіль вивільнення in-vivo. Наявні на поточний момент інсулінові препарати для перорального застосування демонструють низький рівень стабільності, що перешкоджає пероральному введенню таких 2 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ліків. Одним з найважливіших аспектів цього винаходу є той факт, що формула швидкорозчинного інсуліну для перорального застосування залишається стабільною у широкому діапазоні температур без негативного впливу на різноманітні параметри стабільності таблетки, такі як твердість, час розщеплення, накопичення домішок з високою молекулярною масою та ступінь розчинення. Такі таблетки демонструють відмінну стабільність навіть за прискорених умов та при відносній вологості 40° С/75%. Притаманні стабільні властивості молекули та методів виробництва сприяють стабільності формули. Інший аспект винаходу стосується вдосконалених фармацевтичних структур комплексних сполук катіонів та інсуліну, підготовлених шляхом масштабованого сушіння розпиленням, що передбачає підготування водної суспензії комплексної сполуки катіонів та інсуліну та не менше одного компоненту жирної кислоту з можливим доданням однієї чи більше допоміжних речовим, придатних з фармацевтичної точки зору. У стандартному процесі обробки дрібних часток з використанням методу сушки розпиленням матеріал, наприклад, інгредієнт, який повинен формувати основну частину частки, розчиняють у відповідному розчині. Також матеріал, який підлягає розпилювальній сублімаційній сушці, можна суспендувати або емульгувати у незмішуючомуся розчиннику для формування суспензії або емульсії. На цьому етапі можуть додаватися інші компоненти наприклад, препарати, фармацевтично прийнятні допоміжні речовини або пороутворюючі речовини. Після цього розчин розпорошується та формується у суміш дрібних крапель, а потім обробляється осушувальним газом у сушильній камері. Розчинник випарюється з крапель в осушувальний газ, краплі твердіють, формуючи частки. Ці частки відділяють від осушувального газу та відокремлюють. Певні проблеми можуть спостерігатися у ході збільшення обсягів такого процесу розпилювальної сублімаційної сушки, наприклад, з рівня лабораторії чи пілотного заводу до рівня комерційного заводу. У разі недостатньої оптимізації швидкості та обсягів висушування можуть виникнути такі проблеми, як недостатнє висушування часток розчинника, зменшення видобутку продукту, погіршення чистоти тощо. З іншого боку, невірно виміряне підвищення швидкості висушування може призвести до невірної морфології часток та/або збільшення розміру певних часток препарату, наприклад, тих, що мають критичні визначені характеристики. Що більш важливо, це може також змінити те, як твердий матеріал випадає у вигляді осаду під час випарювання розчинника, змінюючи структуру (наприклад, пористість) частки за межами встановлених норм, в результаті чого частка не містить або не може передати відповідну діагностичну або терапевтичну речовину. Таким чином, існує необхідність у вдосконаленому процесі розпилювальної сублімаційної сушки для виробництва однорідних твердих аморфних дисперсій з високою чистотою та вдосконаленими характеристиками текучості, однорідністю та ефективністю збору. Одною з цілей цього винаходу є забезпечення комплексних сполук катіонів та інсуліну, одержаних в результаті розпилювальної сублімаційної сушки, що передбачає вдосконалене висушування часток без впливу на чистоту, вихід та стабільність препарату. Результатом процесу є однорідні висушені тверді частки відповідної терапевтичної речовини, до яких додаються інші допоміжні речовини для формування фармацевтичних комплексних сполук катіонів та інсуліну для перорального застосування. Інші цілі та переваги цього винаходу будуть більш зрозумілими для спеціалістів в цій сфері в розрізі вимог до розкриття інформації. Предмети винаходу: Головним предметом цього-винаходу є розробка твердої фармацевтичної форми комплексної сполуки катіону та інсуліну для перорального застосування, яка складається з насичених чи ненасичених жирних кислот С4-С12, складних ефірів жирних кислот чи солей, та щонайменше трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, відібраних із групи, яка складається з зв'язувальних речовин, пластифікаторів, речовин, що покращують проникнення, та солюбілізаторів. Іншим предметом цього винаходу є розробка твердої фармацевтичної форми для перорального застосування у формі таблетки, капсули, часток, порошку, саше або сухої суспензії. Іншим предметом цього винаходу є розробка процесу виробництва твердої фармацевтичної форми IN-105 для перорального застосування. Іншим предметом цього винаходу є розробка IN-105 у таблетованій формі. Іншим предметом цього винаходу є розробка дози твердої фармацевтичної форми для перорального застосування з метою забезпечення максимального контролю концентрації 3 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 глюкози в крові після прийоми їжі у пацієнтів-діабетиків протягом 5-60 хвилин після прийому препарату. Іншим предметом цього винаходу є розробка методу приготування аморфних часток методом розпилювальної сублімаційної сушки. Іншим предметом цього винаходу є розробка фармацевтичної сполуки IN 105, яка б мала втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні із природним аналогом. Іншим предметом цього винаходу є розробка фармацевтичної сполуки, що містить комплексну сполуку катіонів та пептидів, де допоміжні речовини не впливають на мітогенні властивості кон'югату. Формулювання винаходу: Відповідно, в цьому дослідженні описано тверду фармацевтичну форму IN-105 для перорального застосування, що складається з 0,01 %-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; фармацевтичну сполуку для перорального застосування, де лікарська форма для перорального застосування представлена у формі таблетки, капсули, порошку, саше або сухої суспензії; процес виробництва твердої фармацевтичної сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, та який передбачає а) подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей такої жирної кислоти, b) гранулювання одержаної після виконання пункту (а) жирної кислоти із органічним розчинником, с) висушування на повітрі гранул, одержаних у пункті (b), d) просіювання висушених гранул через решето для одержання гранул з потрібним розміром часток, є) змішування гранул жирної кислоти із комплексною сполукою катіону та інсуліну та допоміжними речовинами, f) формування суміші у таблетку; процес виробництва твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів ^проникнення та солюбілізаторів, та який передбачає а) подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей такої жирної кислоти та зв'язувальної речовини, b) суспендування комплексної сполуки катіону та інсуліну в органічному розчиннику з використанням зв'язувальної речовини для формування вологої маси, с) гранулювання компонентів, одержаних у пункті (b), з використанням зв'язувальної речовини, d) протирання висушених гранул, одержаних у пункті (с), є) змішування гранул з допоміжними речовинами, i) формування суміші у таблетку; процес, в якому використовується органічний розчинник з групи, що складається з ізопропанолу, ацетону, метилового спирту, метилізобутилкетону, хлороформу, 1-пропанолу, 2-пропанолу, ацетонітрілу, 1-бутанолу, 2бутанолу, етилового спирту, циклогексану, діоксану, етілацетату, діметілформаміду, діхлороетану, гексану, ізооктану, метиленхлориду, третбутанолу, толуолу* чртирьоххлористого вуглероду чи їхніх поєднань; 5-500 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки ΙΝ105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; 50 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається 4 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; 100 мг таблетку твердої фармацевтичної сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та лринаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; 150 мг таблетку твердої фармацевтичної сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; 200 мг таблетку твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки ШТ-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; 250 мг таблетку твердої фармацевтичної сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів; дозу твердої фармацевтичної форми для перорального застосування з метою забезпечення максимального контролю концентрації глюкози в крові після прийоми їжі у паціентів-діабетиків протягом 5 - 60 хвилин після прийому препарату; стабільної твердої фармацевтичної сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, при цьому така сполука має залишатися стабільною за умов, відібраних з групи, яка складається з (а) температурного діапазону 2-40°С, (b) відносної вологості (RH)25°C±2°C/60%±5%, відносної вологості 30°С±2°С/65%±5%, відносної вологості 40°С±2°С /75%±5% протягом періоду не менше 6 місяців; метод приготування аморфних часток методом розпилювальної сублімаційної сушки з використанням 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, при цьому цей метод передбачає а) приготування розчину або суспензії, що складається із комплексної сполуки катіону та інсуліну та компоненту жирної кислоти, у розчиннику, b) розпилювання розчину у камері в умовах, що дозволяють видалити значну частину розчинника; (с) одержання часток комплексної сполуки катіону та інсуліну методом розпилювальної сублімаційної сушки; інсулінотропну фармацевтичну сполуку IN-105, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, характеристикою якої є те, що вона демонструє втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні із її природнім аналогом; та 5 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фармацевтичну сполуку, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, характеристикою якої є те, що допоміжні речовини не впливають на мітогенні властивості кон'югатів. Стислий опис малюнків: Фіг. 1: Середній профіль інсуліну в плазмі - таблетки IN-105 (FDT-3) Фіг. 2: Нормалізований профіль глюкози при прийнятті FDT-3 Фіг. 3: Середній профіль інсуліну в плазмі - таблетки IN-105 (FDT-19) Фіг. 4: Нормалізований профіль глюкози при прийнятті FDT-19 Фіг. 5: Середній профіль інсуліну в плазмі - таблетки IN-105 (FDT-20) Фіг. 6: Рівень глюкози після прийняття FDT-20 Фіг. 7: Профіль інсуліну в плазмі Фіг. 8: Профіль рівню введення глюкози Фіг. 9: Профіль глюкози в плазмі Фіг. 10: Паралелізм та лінійність біологічного аналізу різних концентрацій Інсугену (R) та IN 105 на ПЗ PL А. Дані представляють середнє значення ± SEM трьох значень, одержаних у ході експерименту. Фіг. 11: Мітогенні властивості Інсугену у порівнянні з IN-105 та НІМ-2 з аналізу PLA з використанням 4 точок у лінійному ряді. Фіг. 12: Паралелізм та лінійність біологічного аналізу різних концентрацій Інсугену (R) у порівнянні з IN 105 (А) та Інсугену у порівнянні з НІМ-2 (В) на ПЗ PL А. Дані представляють середнє значення ± SEM трьох значень, одержаних у ході експерименту. Фіг. 13: Мітогенна діяльність діалізованого IN-105 у порівнянні із порошком IN-105 для аналізу PLA з використанням 4 точок у лінійному ряді. Фіг. 14: Порівняння метаболічних властивостей Інсугену (R), IN105 та НІМ-2. Фіг. 15: : Паралелізм та лінійність біологічного аналізу різних концентрацій Інсугену (R) у порівнянні з IN105 (А) та Інсугену у порівнянні з НІМ-2 (В) на ПЗ PLA. Дані представляють середнє значення ± SEM трьохзначень, одержаних у ході експерименту. Фіг. 16: Конкурентні криві (А) Інсугену(Я), (В) IN105 та (С) НІМ-2, відповідно. Криві було побудовано з використанням ПЗ Graph Pad version-4. Дані відображають середнє значення трьохкратних значень, одержаних у результаті випробування. Детальний опис винаходу: Цей винахід стосується твердої фармацевтичної сполуки IN-105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. В іншому прикладі цього винаходу компонент жирної кислоти є каприновою кислотою та/або лауриновою кислотою чи їхніми солями. В іншому прикладі цього винаходу компонент жирної кислоти є натрієвою сіллю капронової кислоти. В іншому прикладі цього винаходу зв'язувальна речовина вибирається з групи, що складається з полівінілпірролідону, карбоксиметилцелюлози, метилцелюлози, крохмалю, желатину, цукрів, природних та синтетичних гум чи їхніх комбінацій. В іншому прикладі цього винаходу у якості зв'язувальної речовини використовується полівінілпіролідон. В іншому прикладі цього винаходу розчинник вибирається з групи, яка складається з солей кальцію, целюлози або похідних целюлози, палантінози, органічних кислот, цукру та цукрових спиртів, пектатів або їхніх комбінацій. В іншому прикладі цього винаходу у якості розчинника використовується манніт. В іншому прикладі цього винаходу дезінтегруюча речовина вибирається з групи, яка складається з поперечно зв'язаного полівінілпіролідону, карбоксиметилцелюлози, метил целюлози, катіонообмінних смол, альгінової кислоти, гуарової смоли або їхніх комбінацій. В іншому прикладі цього винаходу змащувальна речовина вибирається з групи, яка складається з стеарату магнія, стеарату натрія, бензоату натрію, ацетату натрію, фумарової кислоти, поліетиленгліколів, аланіна та гліцина. 6 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 В іншому прикладі цього винаходу в якості змащувальної речовини використовується стеарат магнію. В іншому прикладі цього винаходу інтенсифікатор проникнення вибирається з групи, яка складається з лаурілсульфату натрія, пільмітолеїнового картініну та їхніх похідних, мукоадгезивних полімерів, токсину zonula occludins, солей жовчних кислот, жирних кислот чи їхніх комбінацій. В іншому прикладі цього винаходу в якості інтенсифікатора проникнення використовується лаурілсульфат натрія. В іншому прикладі цього винаходу в якості інтенсифікатора проникнення використовується бета-циклодекстрин. В іншому прикладі цього винаходу пластифікатор вибирається з групи, яка складається з поліетиленгліколю, пррпіленгліколю, ацетил цитрату, триацетину, ацетильованого моногліцериду, рапсової олії, оливкової олії, кунжутної олії, цитрату ацетилетрилтріетилу, сорбітолу гліцерину, діетилоксалату, діетилмалату, діетилфумарату, дібутилсукцинату, дібутилфталату, діоктифталату, дібутилового ефіру себоцилової кислоти, трибутилового ефіру себоцилової кислоти, гліцеролтрібутирату, гліцеролтріацетату або їхніх сумішей. В іншому прикладі цього винаходу в якості пластифікатора використовується w поліетиленгліколь. Цей винахід також стосується фармацевтичної сполуки для перорального застосування, де лікарська форма для перорального застосування представлена у формі таблетки, капсули, порошку, саше або сухої суспензії. Цей винахід також описує процес виробництва твердої фармацевтичної сполуки для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, та який передбачає a. Подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей такої жирної кислоти b. Гранулювання одержаної після виконання пункту (а) жирної кислоти із органічним розчинником с. Висушування на повітрігранул, одержаних у пункті (b) d. Просіювання висушених гранул через решето для одержання гранул з потрібним розміром часток е. Змішування гранул жирної кислоти із комплексною сполукою катіону та інсуліну та допоміжними речовинами f. Формування суміші у таблетку. Цей винахід також описує процес виробництва твердої фармацевтичної сполуки для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої, речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, та який передбачає а) Подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С4-С12 та/або солей такої жирної кислоти та зв'язувальної речовини b) Суспендування комплексної сполуки катіону та інсуліну в органічному розчиннику з використанням зв'язувальної речовини для формування вологої маси c) Гранулювання компонентів, одержаних у пункті (b), з використанням зв'язувальної речовини. d) Протирання висушених гранул, одержаних у пункті (с) є) Змішування гранул з допоміжними речовинами. f) Формування суміші у таблетку В іншому прикладі цього винаходу органічний розчинник вибирається з групи, що складається з ізопропанола, ацетону, метилового спирту, метилізобутилкетону, хлороформу, 1пропанолу, 2-пропанолу, ацетонітрілу, 1-бутанолу, 2-бутанолу, етилового спирту, циклогексану, діоксану, етілацетату, діметілформаміду, діхлороетану, гексану, ізооктану, метиленхлориду, 7 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 третбутанолу, толуолу, чотирьоххлористого вуглероду чи їхніх поєднань Цей винахід описує процес виробництва 5-500 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN-105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід також описує процес виробництва 50 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично ; прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід також описує процес виробництва 100 мг таблетки твердої фармацевтичної .сполуки IN 105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід описує процес виробництва 150 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід описує процес виробництва 200 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід описує процес виробництва 250 мг таблетки твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів. Цей винахід також описує розробку дози твердої фармацевтичної форми для перорального застосування з метою забезпечення максимального контролю концентрації глюкози в крові після прийоми їжі у пацієнтів-діабетиків протягом 5-60 хвилин після прийому препарату. В іншому прикладі цього винаходу тверда фармацевтична форма для перорального застосування, що виробляє знижений рівень глюкози у сироватці у пацієнтів щонайменше на 5% протягом 120 хвилин після перорального прийому препарату. Цей винахід також описує процес виробництва стабільної твердої фармацевтичної сполуки IN105 для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, при цьому така сполука залишається стабільною за умов, відібраних з групи, яка складається з (а) температурного діапазону 2-40°С 8 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 а. відносної вологості (RH) 25°С±2°С/60%±5%, відносної вологості 30°С±2°С/65%±5%, відносної вологості 40°С±2°С /75%±5% протягом періоду не менше 6 місяців. В іншому прикладі цього винаходу обсяг домішок не зростає більш ніж на 5% у порівнянні із обсягом домішок на момент виробництва. В іншому прикладі цього винаходу обсяг домішок не зростає більш ніж на 10% у порівнянні із обсягом домішок на момент виробництва. В іншому прикладі цього винаходу аналіз сполуки у формі не зменшується більш ніж на 10%. В іншому прикладі цього винаходу профіль розчинення є не менше 75% у будь-якому зазначеному інтервалі часу. В іншому прикладі цього винаходу часовий діапазон поширюється на період тривалістю більше 2 років. В іншому прикладі цього винаходу різниця між профілем твердості становить не більше 1 кг/см при порівнянні з профілем твердості при виробництві. В іншому прикладі цього винаходу мінімум 95% ± 2% сполуки залишається нерозщепленою при піддаванні умовам, вибраним з групи, що складається з (а) температурного діапазону 2-8°С або 25 °С- 40°С (b) відносна вологість (RH) 25°С±2°С /60%±5%, відносна вологість 30°С±2°С/65%±5%, відносна вологість 40°С±2°С /75%±5% протягом мінімум 6 місяців. В іншому прикладі цього винаходу мінімум 90% ± 2% сполуки залишається нерозщепленою при піддаванні умовам, вибраним з групи, що складається з (a) температурного діапазону 2-8°С або 25 °С- 40°С (b) відносна вологість (RH) 25°С±2°С /60%±5%, відносна вологість 30°С±2°С/65%±5%, відносна вологість 40°С±2°С /75%±5% протягом мінімум 6 місяців. Метод приготування аморфних часток шляхом розпилювальної сублімаційної сушки з використанням 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, при цьому цей метод передбачає a. Приготування розчину або суспензії, що складається із комплексної сполуки катіону та інсуліну та компоненту жирної кислоти, у розчиннику b. Розпилювання розчину у камері в умовах, що дозволяють видалити значну частину розчинника c. Одержання часток комплексної сполуки катіону та інсуліну методом розпилювальної сублімаційної сушки В іншому прикладі цього винаходу компонент жирної кислоти вибирається з групи, яка складається з жирної кислоти С4- С12 та/або солей такої жирної кислоти. В іншому прикладі цього винаходу компонент жирної кислоти є каприновою кислотою. В іншому прикладі цього винаходу в якості розчинника використовується вода. В іншому прикладі цього винаходу розчин або суспензія, що складається з IN 105 та компоненту жирної кислоти, також містить розчинник. В іншому прикладі цього винаходу в якості розчинника використовується маннітол. В іншому прикладі цього винаходу розмір часток, одержаних методом розпилювальної сублімаційної сушки, становить приблизно 1-100μ. В іншому прикладі цього винаходу розчин або суспензія, що містить ΙΝ105, піддається розпилювальній сублімаційній сушці при температурі 80°С - 150°С. В іншому прикладі цього винаходу розпилювальний тиск використовується для 2 2 розпилювальної сублімаційної сушки в діапазоні від 0,5кг/см до 1,5kg/cM . В іншому прикладі цього винаходу чистота сполуки IN105, одержаної методом розпилювальної сублімаційної сушки, становить мінімум 95%. В іншому прикладі цього винаходу чистота сполуки IN 105, одержаної методом розпилювальної сублімаційної сушки, становить мінімум 98%. В іншому прикладі цього винаходу чистота сполуки IN 105, одержаної методом розпилювальної сублімаційної сушки, становить мінімум 99%. Цей винахід також стосується інсулінотропної фармацевтичної сполуки IN-105, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С4 - С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової 9 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, характеристикою якої є те, що вона демонструє втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні із її природнім аналогом. В іншому прикладі цього винаходу інсулінотропна фармацевтична сполука IN 105 зменшує ріст клітин in-vitro та/або in-vivo до мінімум 20% ± 5% у порівнянні з її природним аналогом. В іншому прикладі цього винаходу інсулінотропна фармацевтична сполука IN 105 зменшує ріст клітин in-vitro та/або in-vivo до мінімум 2% ± 0,5% у порівнянні з її природним аналогом. В іншому прикладі цього винаходу сполука демонструє метаболічні властивості, подібні до властивостей її природного аналогу. Цей винахід також стосується фармацевтичної сполуки, що складається з 0,01%-20% масової частки IN-105, 10%-60% масової частки насичених або ненасичених жирних кислот С 4 С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні трьох фармацевтично прийнятних допоміжних речовин, вибраних з групи, що складається щонайменше з 10% масової частки дезінтегруючої речовини, 10% масової частки розчинника, 0,5% змащуючої речовини, з можливим доданням зв'язувальної речовини, пластифікаторів, інтенсифікаторів проникнення та солюбілізаторів, при цьому характеристикою такої сполуки є те, що допоміжні речовини не впливають на мітогенні властивості кон'югату. Основним предметом винаходу є розробка формули з миттєвим вивільненням, яка б складалась з протеїнів/пептидів, їхніх комплексних сполук та комплексних сполук катіону та поліпептиду, що мають потрібні фармакінетичні профілі та можуть бути ефективними у лікуванні діабету у людей та собак при пероральному застосуванні. На поточний момент встановлено, що немодифікований інсулін є нестабільним у шлунково-кишковому тракті; розробка раціональної формули з миттєвим вивільненням є спробою подолання цих проблем. Комплексні сполуки катіону та пептиду та комплексні сполуки катіону та інсуліну, про які йдеться в цьому дослідженні, характеризуються зниженими мітогенними властивостями. Користь комплексних сполук, про які йдеться в цьому дослідженні, полягає у дуже низькому або взагалі відсутньому ризику викликання мітогенних реакцій навіть після тривалого використання, тому їх можна безпечно використовувати у довгостроковому лікуванні діабету. Терапевтичні сполуки, що використовувалися в цьому винаході, мають втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні із Інсугеном (R). Важливим аспектом винаходу є те, що допоміжні речовини у препараті не вливають на мітогенні властивості речовини препарату, тому формула чи сполука має відносно нижчі мітогенні властивості у порівнянні із іншими інсуліновими препаратами, які доступні на ринку. Іншою метою дослідження є розробка формули з миттєвим вивільненням, яка б містила протеїни/пептиди, їхні комплексні сполуки та/або комплекси катіону та поліпептиду, та яка б залишалася стабільною при певному діапазоні температур та часовому інтервалі тривалістю до 12 місяців. Розроблена формула є стабільною при кімнатній температурі і також демонструє стабільність при підвищеній температурі. Одним аспектом винаходу є те, що вироблена фармацевтична сполука пройшла оцінку при різних випробувальних умовах, температурах та з часовим інтервалом тривалістю до 12 місяців. Основним прикладом цього винаходу є формула препарату для перорального застосування, що складається з 0,01%-20% масової частки інсуліну, комплексних сполук інсуліну та/або комплексних сполук катіону та інсуліну, 10%-60% масової частки однієї або декількох компонентів жирних кислот, відібраних з насичених або ненасичених жирних кислот С 4 -С12 чи солей таких жирних кислот, 10%-60% масової частки розчинника, 1% - 20% дезінтегруючої речовини, 0,01% - 5% зв'язувальної речовини, та 0,01 - 5% адсорбенту, з можливим доданням інших необхідних фармацевтичних речовин. Відповідно, один аспект винаходу відноситься до формули, що складається з мінімум однієї біологічно активної сполуки, вибраної з похідних сполук інсуліну, аналогів інсулін та комплексів інсуліну та інших терапевтичних речовин, що мають подібну до інсуліну дію. З іншого боку, в дослідженні описано процес виробництва зазначеного вище препарату для перорального застосування при оптимальних виробничих умовах з використанням необхідних допоміжних речовин, як підвищують опірність активного компоненту до розщеплення. Процес виробництва зазначеного вище препарату у формі таблетки для перорального застосування, яка містить мінімум одну біологічно активну сполуку, вибрану з переліку протеїнів/пептидів, їхніх кон'югатів та комплексних сполук катіону та поліпептиду та має ι підвищену опірність до ферментативного розщеплення, передбачає виконання таких кроків: 10 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1. Подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С4-С12 та/або солей такої жирної кислоти 2. Гранулювання одержаної після виконання пункту (1) жирної кислоти із органічним розчинником 3. Висушування на повітрі гранул, одержаних у пункті (2) 4. Просіювання висушених гранул через решето для одержання гранул з потрібним розміром часток 250μm. 5. Змішування гранул жирної кислоти із комплексною сполукою катіону та інсуліну та і допоміжними речовинами 6. Формування суміші у таблетку. З огляду на вищенаведені та інші цілі, винахід частково спрямований на розробку твердої лікарської форми для перорального застосування, що містить частку модифікованого інсуліну, який досягає максимального контролю концентрації глюкози в крові після прийоми їжі у пацієнтів-діабетиків протягом 20-30 хвилин після прийому препарату. Спеціалісти можуть побачити, що дозування може залежати від конкретної сполуки, виразності симптомів та схильність до побічних ефектів. Спеціалісти можуть встановити потрібну дозу препарату декількома шляхами. Рекомендованим методом є вимірювання фізіологічної ефективності препарату. Форма може бути рідкою чи твердою, наприклад, таблетка, капсула, частки, в т.ч. порошок чи саше. Дослідження також дає опис нестандартному процесу розпилювальної сублімаційної сушки для одержання часток розміром 1 - 100μ, що містять терапевтичну речовину та мінімум одну . фармацевтично прийнятну допоміжну речовину. Процес передбачає (а) приготування розчину, який містить терапевтичний лікарський препарат з можливим доданням розчинника з концентрацією 0,001 - 20% масової частки, з можливим доданням 10% - 60% масової частки одного чи декількох компонентів жирної кислоти, вибраних з насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей таких жирних кислот, (b) розпилювальну сублімаційну сушку одержаної суміші для формування порошку. Наступний аспект винаходу стосується поєднання інших фармацевтичних допоміжних речовин з одержаним в результаті розпилювальної сублімаційної сушки порошком для формування у таблетки. Методи Методи дослідження забезпечують, наприклад, можливість одержання однорідних твердих часток, що містять терапевтичну речовину, якщо умови сприяють забезпеченню підвищеної ефективності випарювання на певне надходження тепла. Метод одержання таких часток у формі порошкуможе передбачати, наприклад, приготування водної суспензії або розчину біоактивного матеріалу, розпилення ультрадрібних крапель шляхом разгерметизації суміші, та перетворення крапель на частки у вигляді порошку шляхом обміну розпилювальних газів та осушувальних газів, наприклад, шляхом розпилення у осушувальну камеру апарату для розпилювальної сублімаційної сушки. Інші цілі та переваги цього винаходу будуть більш зрозумілими для спеціалістів в цій сфері в розрізі вимог до розкриття інформації. Винахід дає метод лікування діабету, погіршеної переносимості глюкози, ранніх стадій діабету, пізніх стадій діабету у тварин та людей, та метод досягнення гомеостазу глюкози в результаті застосування однієї чи декількох доз препарату з миттєвим вивільненням, що містить протеїни/пептиди, їхні кон'югати та/або комплексні сполуки катіону та поліпептиду, що підвищують опірність терапевтично активної речовини до розщеплення. Визначення: В ході опису представленого винаходу застосовуються терміни, визначення яких наведено нижче. «Комплексна сполука катіону та інсуліну» відноситься до будь-якого компоненту сполуки інсуліну. Сполука інсуліну може, наприклад, бути ссавцевою сполукою інсуліну, наприклад, людським інсуліном, або інсуліновими похідними чи аналогами. Терапевтична речовина відноситься до молекули IN-105. IN-105 є молекулою інсуліну ε-амінокислота лізин у положенні В29 інсуліну В-ланцюга з ампіфілічним олігомером структурної формули СН 3О-(С4Н2О)3-СН2СН2-СООН. Ця молекула може бути моноспряжена на А1, В1 та В29, ді-спряжена на різних комбінаціях А1, В1 та В29, або три-спряжена на різних комбінаціях А1, В1 та В29. «Терапевтично дієва кількість» означає кількість інсуліну, що міститься у формах дозування цього препарату та є достатньою для забезпечення клінічно задовільного контролю концентрації глюкози в людській крові пацієнтів, хворих на діабет, на голодний чи ситий шлунок, протягом інтервалу дозування. 11 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 У контексті цього дослідження «розчинники» / «наповнювачі» є інертними речовинами, які додаються для збільшення маси препарату та забезпечення потрібного розміру таблетки. Серед поширених розчинників, які використовувалися в цьому дослідженні, є цукрові спирти, органічні кислоти, гален IQ, палатиноза, целюлоза та похідні целюлози, фосфат кальція, сульфат кальція, лактоза, каолін, маннітол, хлорид натрію, сухий крохмаль, порошок цукру, кварц тощо. У контексті цього дослідження «зв'язувальні речовини» є речовинами, що використовуються для надання порошковому матеріалу когезійних властивостей. Зв'язувальні речовини - або «гранулятори», як їх іноді називають, забезпечують зчеплення формули, завдяки чому таблетка зберігає форму після ущільнення та покращуються сипкість шляхом формування гранул потрібної твердості та розміру. У якості зв'язувальних речовин широко застосовуються такі матеріали як карбосіметилцелюлоза, метилцелюлоза, полівінілпірролідон, крохмаль, желатин; цукри, наприклад цукроза, глюкоза, декстроза, меляса та лактоза; природні та синтетичні гуми, такі як аравійська камедь, альгінат натрію, : екстракт ірландського моху, panwar gum, ghatti gum, рослинний клей, Veegum, мікрокристалічна целюлоза, мікрокристалічна декстроза, амілоза, larch arabogalactan тощо. У розрізі цього дослідження використовувався полівінілпірролідон. У контексті цього дослідження «дезінтегруючі речовини» є речовинами, які полегшують розпад чи розщеплення таблеток після прийому. В якості дезінтегруючих речовин використовується крохмаль, глей, целюлоза, альгін чи гума. Також у якості дезінтегруючих речовин можуть виступати Veegum HV, метилцелюлоза, агар, бентоніт, целюлоза та деревина, природні губчасті речовини, катіонообмінні смоли, альгінова кислота, гуарова смола, цитрусовий м'якуш, перехресно зв'язаний полівініпірролідон, карбосіметилцелюлоза тощо. «Змащувальна речовина» може вибиратися з групи, яка складається з стеарату магнія, стеарату натрія, бензоату натрія, фумарової кислоти, поліетиленгліколів (PEG) вище за 4000, аланіну та гліцину. В цьому досліджені рекомендованою змащувальною речовиною є стерат магнію чи стеарат натрію. «Стеарат магнію» - сполука магнію з сумішшю твердих органічних кислот, одержаних з жирів, що в основному складається з різних пропорцій стеарату магнію та пальмітату магнію. Використовується у якості фармацевтичної змащувальної речовини у виробництві пресованих таблеток. «Інтенсифікатори проникнення» - будь-яка сполука, що підвищує мембранну проникність та полегшує проходження препарату через біологічну оболонку, підвищуючи біологічну доступність терапевтичної речовини. Серед рекомендованих інтенсифікаторів мембранного проникнення можна назвати такі поверхнево активні речовини, лаурілсульфат натрію, лаурат натрію, карнітин пальмової олії, Laureth-9, фосфатидилхолін, циклодекстрин чи їхні похідні, солі жовчних кислот, наприклад, глікоклат натрію, деоксіколат натрію, тауроколіт натрію та фусідат натрію, хелатуючі агенти, наприклад, EDTA, лимонна кислота та саліцилати, жирні кислоти (наприклад, олеїнова кислота, лаурилова кислота, ацилкарнитіни, моно- та дігліцериди), Lкарнітін та його похідні, мукоадгезивні полімери, токсин (zonula occludans toxin) чи їхні комбінації. «Пластифікатори» вибираються з групи, яка складається з ацетил цитрату, триацетину, ацетильованого моногліцериду, рапсової олії, оливкової олії, кунжутної олії, ацетилтриетилуцитрату, сорбітолу гліцерину, диетилоксалату, диетилмаланату, диетилфумарату, дибутилсукцинату, дибутил фталату, диоктилфталату, диетилового ефіру себоцинової кислоти, трибутилцитрату, гліцеролтрибутирату, глацеролтриацетату, поліетиленгліколю, іфопіленгліколю та їхніх сумішей. Рекомендованим пластифікатором є поліетиленгліколь. Пластифікатор може становити до 40% масової частки полімеру, що утворює плавку. В контексті цього винаходу використовувався PEG (поліетиленгліколь). «Поліалкиленгліколь» або «PAG» - заміщені чи незаміщені лінійні чи розгалужені полімеру поліалкиленгліколю, такі як поліетиленгліколь (PEG), поліпропиленгліколь (PPG) та полібутиленгліколь (PBG), та їхні комбінації (наприклад, лінійні чи розгалужені полімери з поєднанням двох або більше одиниць PAG, що вибираються із субодиниць PEG, PPG, PPG та PBG), та включає моноалкілефір поліалкіленгліколю. Термін «субодиниця PAG» означає одну одиницю PAG, наприклад, термін «субодиниця PEG» означає одну одиницю поліетиленгліколю, тобто -(СН2СН2О)-, термін «субодиниця PPG» означає одну одиницю поліпропиленгліколю, тобто -(СН2СН2СН2О)-, та термін «субодиниця PBG» означає одну одиницю поліпропиленгліколю, тобто -(СН2СН2СН2СН2О)-. PAG та/або субодиниці PAG також включають заміщені PAG чи субодиниці PAG, наприклад алкіловані частини ланцюга такі як метиловані, етиловані чи пропіловані частини ланцюга, або карбонильовані частини ланцюга, а 12 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 також PAG, що включають одну чи більше розгалужених субодиниць PAG таких як ізо поліпропиленгліколь чи ізо полібутиленгліколь. «Солюбілізатори» можуть бути будь-якими речовинами, що підвищують розчинність препарату у воді. -ν У контексті цього дослідження «фармацевтично прийнятний носій» складається з одного чи декількох агентів, вибраних з групи, яка складається з вуглеводів та модифікованих вуглеводів та їхніх похідних, поліетилену та/або поліпропиленгліколю та їхніх похідних, неорганічних наповнювачів чи змащувальних речовин, жирних кислот та їхніх ефірів та солей, консервантів та оболонок. У контексті цього дослідження «ефективна кількість» означає кількість будь-якого агенту, що є нетоксичною, проте достатньою для забезпечення необхідної місцевої або систематичної дії та ефекту при розумному співвідношенні користі та ризику, що супроводжує будь-яке лікування. Наприклад, ефективна кількість змащувальної речовини -це кількість, достатня для змащування суміші в цілях формування таблеток без будь-яких шкідливих ефектів. У контексті цього дослідження «органічні розчинники» означають будь-який розчинник неводного походження, в тому числі рідкі полімери або їхні суміші. Серед органічних розчинників, придатних у цілях цього дослідження, можна назвати: ацетон, метиловий спирт, метилізобутилкетон, хлороформ, 1-пропанол, ізопропанол, 2-пропанол, ацетонітрил, 1-бутанол, 2-бутанол, етиловий спирт, циклогексан, діоксан, етилацетат, діметилформамід, діхлоретан, гексан, ізооктан, хлористий метилен, тертбутиловий спирт, толуол, чотирихлористий вуглець або їхні поєднання. «Аналіз» може бути лабораторним випробуванням, проведеним з метою встановлення та '. вимірювання кількості певної речовини. «Домішки» можуть визначатися як компоненти, що не є частиною природної формули, та що вливають на якість чи властивості сполуки, особливо якщо таке спричинено однією чи декількома з наступних факторів: а. Забруднення. b. Недостатня сумісність чи однорідність; домішування c. Дещо, що забруднює інший компонент; неякісний компонент чи домішка «Тест на розчинність» виконується для визначення сумісності з вимогами до розчинення, встановлених в окремій монографії для форми дозування таблетки чи капсули. Розчинення таблетки є стандартизованим методом вимірювання швидкості вивільнення препарату з дозованої форми. Основну функцію тесту на розчинення можна описати з використанням таких характеристик як а) оптимізація терапевтичної ефективності при розробці препарату та оцінці стабільності b) регламентна оцінка якості препарату для забезпечення однорідності вироблених партій с) оцінка «біологічної еквівалентності», тобто забезпечення однакового рівня біологічної активності для окремих партій продукції різних виробників. Тест на розчинність можна проводити шляхом розчинення таблетки в потрібній кількості розчинника при 37,0 ± 0,5°С зі швидкістю обертання біля 50 обертів за хвилину. Рівень розчинення вимірюється при різних часових інтервалах, починаючи з 15 хвилин. У якості розчинника в цілях проведення тесту на розчинність можна використовувати воду, буферне та кисле середовище з рН 1-9 (рекомендовано - в межах 2-7). «Твердість» зазвичай вимірюється як сила, потрібна для того, щоб розламати таблетку у ході виконання тесту на діаметральне ущільнення. Тест полягає у тому, що таблетку піддають тиску між двома ковадлами доки вона не поламається. Фіксується сила, яка необхідна для того, щоб розламати таблетку. Термін «твердість» інколи означає силу, необхідну для того, щоб розламати таблетку. Для проведення тесту на вимірювання твердості таблетки застосовується декілька інструментів, в тому числі тестер Стокса (Монсанто), тестер Кобба, тестер Пфайзера, тестер Ервека, тестер Heberlein (або Schleuniger), ключовий тестер та тестер van der Kamp. 2 Твердість вимірюється в кг/см . «Дезінтеграція» визначається як стан, в якому будь-який залишок одиниці, окрім фрагментів нерозчинної оболонки чи капсули, що залишається на екрані тестового пристрою, стає м'якою масою без твердої середини. Термін «розпилювальна сублімаційна сушка» широко використовується по відношенню до процесів, які передбачають перетворення рідких сумішей у маленькі краплі (атомізація) та оперативне виділення розчинника з суміші у пристрої для розпилювальної сублімаційної сушки, в якому розчинник випарюється з суміші. Загальний опис процесу та обладнання для розпилювальної сублімаційної сушки наведено у Perry's Chemical Engineers' Handbook, стор. 2054 та 20-57 (шосте видання, 1984 p.). Більш детально питання процесу та обладнання для розпилювальної сублімаційної сушки розглянуто у роботі Marshall, "Atomization and Spray 13 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Drying," 50 Chem. Eng. Prog. Monogram. Series 2 (1954), та Masters, Spray Drying Handbook (п'яте видання, 1985 p.). У контексті цього дослідження термін «сушка» використовується стосовно крапель або часток, утворених в результаті видалення"розчинника з такої краплі або частки. У контексті цього дослідження термін «частка» поширюється та мікро-, субмікро- та макрочастки. Взагалі, діаметр часток варіюється від 10 нм та 5 мм або більше. Частки можуть бути у вигляді сфер, капсул, мати неправильну форму, у вигляді кристалів, порошку, агломератів чи комплексів. У дослідженні розглядається використання оболонкових речовин таких як нефункціональні (insta-coat, kollicoat IR) чи черевні оболонкові речовини, такі як полімери на основі целюлози, речовини, що утворюють плівку, поліметакрилат чи інші оболонкові речовини. В широкому розумінні дослідження відноситься до формул, які містять ковалентно зв'язані комплекси терапевтичних речовин, де терапевтична речовина ковалентно зв'язана із однією або декількома молекулами полімеру та є гідрофільною часткою такого полімеру, наприклад, часткою поліалкіленгліколю, та ліпофільною часткою, наприклад, часткою жирної кислоти. З одного боку, терапевтична речовина може бути ковалентно спряжена ковалентним зв'язком ;із однією чи декількома молекулами полімеру поліалкіленгліколю, невід'ємною часткою якої є ліпофільна частка, наприклад, частка жирної кислоти. Модифіковані інсулінові комплекси, що застосовуються в цьому дослідженні, утворюються шляхом приєднання полімерів чи олігомерів з низькою молекулярною масою, які за природою є ампіфілічними та містять частку поліетиленглаколю, яка є гідрофільною, тоді як алкільний ланцюг є ліпофільним. Таке приєднання змінює структуру молекули препарату та стабілізує протеїн або пептид від ферментативного розщеплення у шлунково-кишковому тракті. Комплексний препарат більш ефективно всмоктується у стінки шлунково-кишкового тракту, ніж препарат у його природному вигляді. Під час руху у кровотоці зв'язок між гідрофільним та гідрофобним ланцюгом гідролізується, а високоактивний комплекс інсуліну та PEG залишається циркулювати в крові, змінюючи фармакінетику препарату. Цей винахід стосується молекули IN-105. IN-105 є молекулою інсуліну спряженою із εамінокислотою лізин у положенні В29 інсуліну В-ланцюга з ампіфілічним олігомером структурної формули СН3О-(С4Н2О)3-СН2-СН2-СООН. Одним з найважливіших аспектів цього винаходу є те, що комплексні сполуки катіону та пептиду та комплексні сполуки катіону та інсуліну, про які йдеться в цьому дослідженні, характеризуються зниженими мітогенними властивостями. Користь комплексних сполук, про які йдеться в цьому дослідженні, полягає у дуже низькому або взагалі відсутньому ризику викликання мітогенних реакцій навіть після тривалого використання, тому їх можна безпечно використовувати у довгостроковому лікуванні діабету. Терапевтичні сполуки, що використовувалися в цьому винаході, мають втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні із Інсугеном (R). Іншим важливим аспектом цього винаходу є те, що допоміжні речовини у препараті не вливають на мітогенні властивості речовини препарату, тому формула чи сполука має відносно нижчі мітогенні властивості у порівнянні із іншими інсуліновими препаратами, які доступні на ринку. «Природні аналоги» означає немодифіковані пептиди/протеїни, що демонструють подібну біологічну активність in-vitro або in-vivo, що й модифікований аналог, тобто така молекула є пептидом/поліпептидом до внесення будь-яких модифікацій. За стандартною термінологією термін «мітогенний» визначає ті речовини, які стимулюють ділення клітин, які б інакше (тобто без впливу цієї речовини) мали б дуже низький рівень ділення. Інноваційна цінність речовини, яку описано в цьому дослідженні, полягає в тому, що, посилаючись на конкретні досліди та експерименти, експерти вважають, що інсулін є речовиною, яка сама по собі вважалася мітогенною [DeMeyts P; The structural basis of Insulin and Insulin-like growth factor-1 receptor binding and negative cooperativity and its relevance to Mitogenic versus metabolic signaling. Diabetologia 37: S135-S148, 1994], Ish-Shalom D, Ohristoffersen CT, Vorwerk P, Sacerdoti-Sierra N, Shymko RM, Naor D and De Meyts P; Mitogenic properties of Insulin and Insulin analogues mediated by the insulin receptor. Diabetologia 40: S25-S31. Протеїни/пептиди, їхні комплексні сполуки та/або комплексні сполуки катіонів і поліпептидів, що використовувалися в цьому винаході, мають втричі нижчі мітогенні властивості, що було встановлено шляхом введення in-vitro виміреної проліферації клітін Balb 3T3-A31. 14 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Ще одним аспектом винаходу є те, що використані ілюстративні сполуки демонструють «знижений рівень мітогенності» у порівнянні з Інсугеном (R), якщо він викликає значно нижчий рівень росту клітин, що було вимірено за допомогою синього фарбника Alamar. Спеціалісти можуть застосовувати інші придатні методи, та цей винахід у жодному разі не обмежується конкретним аналізом росту клітин. Ілюстративні сполуки, що використовувалися в цьому дослідженні, вважаються в значній мірі «немітогенними» у порівнянні з Інсугеном (R), якщо він викликає значно нижчий рівень росту клітин, що було за допомогою синього фарбника Alamar. Спеціалісти можуть застосовувати інші лридатні методи, та.цей винахід у жодному разі не обмежується конкретним аналізом росту клітин. Для кількісного вимірювання мітогенної активності були застосовані колориметричні біоаналізи in-vitro [Okajima Т., Nakamura К., Zhang Η., Ling Ν., Tanabe Т., Yasuda Т., and Rosenfeld R. G. Sensitive Colorimetric Bioassays for Insulin-like Growth Factor (IGF) Stimulation of Cell Proliferation and Glucose, Согоит^юп: Use in Studies of IGF Analogs. Endocrinology, 1992, Vol. 120:2201-2210.] Аналіз результатів біологічних проб нерідко здійснюється за допомогою паралельного методу. Логарифм доз складається вздовж горизонтальної вісі, а відповідні реакції відображаються на вертикальній вісі. Окремі реакції на кожний вид лікування позначаються блакитними (для стандартного препарату) та зеленими (для проби препарату) квадратиками. Статистичну життєздатність наступної гіпотези було перевірено методом складання паралельної моделі: 1. Відношення «доза-реакція» є лінійним для стандартного препарату та для проби препарату. 2. Крива «доза-реакція» має виражений спад. 3. Криві «доза-реакція» стандартного препарату та проби препарату є паралельними. Процедура паралельного порівняння має декілька переваг у порівнянні із традиційним одноточковим аналізом. З огляду на перевірку зазначеної вище гіпотези 1. було підтверджено лінійне відношення дози та реакції 2. було одержано відносну можливість забезпечення незалежності від дози Відтворювальність мітогенних властивостей було проаналізовано за допомогою 4параметрової логістичної кривої, лінійна частина якої складається з мінімум чотирьох послідовних точок. Результати виявили втричі нижчу мітогенну здатність IN105 у порівнянні з Інсугеном (R). Ще одним важливим винаходом є те, що мітогенна здітність молекули IN-105 у порошковій формі та у вигляді діалізованого розчину є однаковою. IN-105 має втричі нижчі мітогенні властивості у порівнянні з Інсугеном (R). Іншим важливим аспектом дослідження є те, що мітогенна здітність молекули НІМ2 в тридцять разів нижче у порівнянні із Інсугеном (R). Без обмежень, ілюстративні похідні, що використовувалися в цьому дослідженні, наприклад, IN-105, знижують ріст клітин in-vitro на мінімум 20%, або на мінімум 30%, мінімум 35%, мінімум 40% у порівнянні з їхніми природними аналогами. Взагалі, на рівні мінімум 30%. Без обмежень, ілюстративні похідні, що використовувалися в цьому дослідженні, наприклад, НІМ-2, знижують ріст клітин in-vitro на мінімум 2%, або на мінімум 2,5%, мінімум 3%, мінімум 3,5% у порівнянні з їхніми природними аналогами. Взагалі, на рівні мінімум 3,8%, але переважно на рівні мінімум 4%. Оцінка зв'язку інсуліну із його спорідненим рецептором здійснюється з метою порівняння відносних сполучних властивостей лікарської речовини у формі Інсугену(ІІ), IN-105 та НІМ-2. Найважливіший аспект цього дослідження стосується того факту, що значне зниження мітогенної здатності ілюстративних сполук не вливає на їхню метаболічну діяльність на відміну від їхніх природніх аналогів. Як метаболічна дія, вплив інсуліну на клітини залежить від здатності інсуліну зв'язуватися із рецептором інсуліну, та результати проведення метаболічного аналізу, наведені в цьому дослідженні, допомагають встановити влив інсуліну на поглинання глюкози різними адипоцитами та здійснити оцінку та порівняння метаболічної ефективності ілюстративних лікарських речовин, що використовувалися в цьому дослідженні. Екстракція лікарської речовини з препарату: Інсуген (R) та ілюстративні сполуки, такі як IN105 і НІМ2, використовуються для одержання лікарської речовини, що не містить цинк та допоміжні речовини. Пробірки очищують з використанням кристалічної оцтової кислоти (рН -3,4). Очищений розчин помішують в оборотнофазову силікогельну колонку С8 та відокремлюють за допомогою градієнтного 15 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 елюювання з використанням 250mМ оцтової кислоти та 100% етанолу. В процесі елюювання необхідно відібрати крихти та досягти 99% або вищої чистоти. Розчин діалізують протягом 15 годин за допомогою фільтраційної оболонки та 10mМ Tris, рН 8,0. Одержаний в результаті діалізу інсулін з рН 8,0 без дощпюк цинку та допоміжних речовин аналізують за допомогою RPHPLC. З АТСС було одержано клітини HepG2. Від Invitrogen було одержано модифіковане способом Дульбекко середовище Ігла (DMEM), термічно інактивовану ембріональну бичачу сироватку (FBS), розчин 100Х пеніцилін-стрептоміцин та 100Х сольовий розчин HEPES. Sigma Aldrich було надано альбумін бичачої сироватки, гідрооксид натрію, Triton-X 100 та бікарбонат натрію. Компанія bnmunotech (Beckman Coulter) надасть відмічений радіоактивною міткою рекомбінантний людьский інсулін із радіоактивністю 2200 Сі/ммоль (номер за каталогом А36474) Методи: Клітини HepG2 утримують у mМ HEPES-буферному DMEM з доданням 10% FBS та ЇХ розчину пеніциліну-строптоміцину у вологому середовищі при 37°С з вмістом СО2 на рівні ;5%. В цілях аналізу клітини трипсинізюють та просіюють при щільності 400 000 клітин на вічко 24вічкової пластини. Після 3 днів інкубації на клітинах здійснюється радіолігандний аналіз зв'язування (1,2). Перед проведенням аналізу середовище видаляється, а клітини двічі промивають зв'язуючим буферним розчином (DMEM, 2,2 мг/мл бікарбонату натрію, 1 мг/мл альбуміну бичачої сироватки та 50 mM HEPES) для видалення будь-яких залишків факторів росту з середовища. Паралельні досліди проводяться двічі з використанням встановленої кількості радіоліганду (0,325 nМ) та різних концентрацій холодної лікарської речовини інсуліну (від 10-13 Μ до 10-5 М). Остаточний об'єм доводиться до 1 мл. Після чого пластини витримують ніч при температурі 15 °С та кількості обертів 60 обертів на хвилину (2). На наступний день вміст усіх вічок виливається та кожне вічко двічі промивається холодним зв'язувальним буферним розчином. В кожне вічко вливається 1 мл солюбілізаційного реагенту (0,5 Μ гідроксиду натрію, 0,5% Triton-X 100). Солюбілізовані клітинні гранули переміщують у трубку для радіоіммунологічного аналізу, а показник зв'язаної радіоактивності зчитують за допомогою гамма-зчитувача (Stratec BioMedical Systems, Німеччина). Встановлено, що відкалібрований інструмент має ефективність 80%. Розрахунок зв'язувальних властивостей: з метою нормалізації кількості імпульсів за хвилину (показників СРМ) при різних концентраціях інсуліну, відсоткове відношення зв'язування було розраховано за допомогою такого рівняння: % Bound = (CPMsample - CPMblank)/ (CPMcontrol - CPMblank) x 100. Де CPMcontrol є середнім значенням кількості імпульсів за хвилину (СРМ) для вічок, які містили клітини з інсуліном, відміченим радіоактивною міткою, без додання охолодженого інсуліну, CPMblank є середнім значенням кількості імпульсів за хвилину (СРМ) для вічок, які не містили інсулін з радіоактивною міткою та охолоджений інсулін, a CPMsample є середнім значенням кількості імпульсів за хвилину (СРМ) для вічок, які містили з інсулін, відмічений радіоактивною міткою, та різні концентрації охолодженого інсуліну. Аналіз конкурентних кривих зв'язування: Досліди з конкурентного зв'язування проводилися для вимірювання ступеню зв'язування однієї концентрації поміченого ліганду у присутності різних концентрацій непоміченого ліганду. Досліди з конкурентного зв'язування використовуються для встановлення кількості та спорідненості рецепторів шляхом використання тієї ж сполуки, що помічений або непомічений ліганд. Експеримент було проведено з єдиною концентрацією радіоліганду. Інкубація продовжується до досягнення рівноваги; зазвичай різній концентрації непоміченої сполуки охоплюють приблизно шість порядків величин. Верхня частина кривої є рівним відрізком із значенням, рівним зв'язуванню радіоліганда за відсутності конкуруючої непоміченої речовини. Це відображає зв'язок взагалі. Нижня частина кривої є відрізком, значення якого відповідає неспецифічному зв'язку (NS). Різниця між верхнім та нижнім відрізком відображає специфічний зв'язок. Вісь Υ можна виразити як кількість імпульсів за хвилину (срт) або перетворити у більш зручні одиниці виміру, наприклад, finol зв'язок на міліграм протеїну або кількість місць зв'язування на клітину. Можна нормалізувати дані від 100% (відсутність конкурентности до 0% (неспецифічний зв'язок при максимальних концентраціях конкурентної речовини). 16 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Концентрація непоміченого препарату, який утворює зв'язок радіоліганду посередині між верхнім та нижнім відрізком, називається 1С 50 (інгібіторна концентрація 50%), що також називається ЕС 50 (ефективна концентрація 50%). ІС50 є концентрацією непоміченого препарату, що блокує специфічний зв'язок на половині. Якщо помічений або непомічений ліганд конкурує у відношенні одного місця зв'язування, крутизна кривої конкурентного зв'язування визначається законом діючих мас. Нелінійна регресія використовується для визначення відрізку (ІС50) за допомогою кривої конкурентного зв'язування. Зазвичай ІС50 визначається з використанням ПЗ Graph pad Prism Software та рівняння за моделлю конкуренції на одному місці. Для визначення оптимального значення 1С 50 (концентрації непоміченого препарату, що блокує 50% специфічного звязку радіоліганду) нелінійна регресія має забезпечувати визначення 100% (загальні) та 0% (неспецифічні) плато. За умови збору даних на широкому діапазоні значень концентрації непоміченого препарату крива чітко визначить верхній та нижній відрізок, і програма без проблем зв'яже усі три значення (обидва відрізки та ІС50). Належним чином сформульована сполука є біологічно доступною після миттєвого вивільнення. В асоціативно спряженому терапевтичному агенті встановленого типу полімерний компонент можна належним чином конструювати, модифікувати чи пристосувати для того, щоби вибірково передати здатність до асоціативного спряження. З одного боку, в дослідженні описано сполуки жирних кислот з однією або декількома насиченими або ненасиченими жирними кислотами С4, С5, С6, С7, С8, С9 чи С10 та/або солями таких жирних кислот. Рекомендованими жирними кислотами є каприлова, капринова, міристинова та лаурилова. Рекомендованими солями жирних кислот є солі натрію каприлової, капринової, міристинової та лаурилової жирних кислот. Серед модифікуючих компонентів можуть бути й інші гідрофільні полімери. В якості прикладів можна навести поліоксіетильовані поліоли, наприклад поліоксиетильований гліцерин, поліоксиетильований сорбітол та поліоксиетильовану глюкозу; полівиніловий спирт («PVA»); декстран; полімери на основі вуглеводів тощо. Полімери можуть бути гомополімерами чи неупорядкованими або блочними сополімерами чи тримерами на основі мономерів вищезазначених полімерів, лінійних чи розгалужених. Спеціалісти можуть встановити загальну потрібну кількість комплексної сполуки катіону та інсуліну. Кількість терапевтичної речовини є кількістю, достатньою для виконання призначення такої активної речовини. Кількість у складі є терапевтично дієвою дозою, тобто достатньою з фармакологічної або біологічної точки зору. Однак кількість може бути меншою за фармакологічно або біологічно ефективну кількість, якщо препарат застосовується у дозованій формі, наприклад, у вигляді капсули, таблетки або рідини, оскільки дозована форма може містити численні сполуки біологічно або хімічно активних агентів чи містити розділену фармакологічно або біологічно ефективну кількість. Загальна ефективна кількість може встановлюватися за загальною кількістю препарату, що містить загальну фармакологічно, біологічно чи хімічно активну кількість біологічно або фармакологічно активного агента. У певних прикладах фармацевтична сполука, що міститься в одній або декількох формах дозування, містить 5 - 800 мг речовини; краще 10 - 400 мг, навіть краще 25 - 200 мг, оптимально - 75 мг, 100 мг чи 150 мг. Оптимально, якщо сполука забезпечує пікову концентрацію інсуліну в плазмі протягом приблизно 15-60 хвилин після перорального застосування, краще протягом 1020 хвилин після перорального застосування пацієнтами, і хворими на діабет, на ситий шлунок. У розрізі цього дослідження передбачається, що форми дозування, що містять терпевтично дієві кількості інсуліну, можуть вимагати прийняття однієї або більше доз (наприклад, у вигляді таблеток, капсул, порошку, напівтвердих форм, спреїв для перорального застосування, таблеток під язик (наприклад, гелів або оболонок) для забезпечення потрібного терапевтичного ефекту. Також у розрізі цього дослідження рекомендованою дозованою формою є дозована форма для перорального застосування. У деяких випадках комплексна сполука інсуліну демонструє розширений або інакше змінений фармакінетичний профіль, що пов'язано із науково прийнятним контролем, наприклад, відповідною некомплексною сполукою інсуліну. Фармакінетичний профіль можна оцінити за допомогою стандартних експериментів in vivo, наприклад, на мишах, крисах, собаках чи людях. Аналізи, описані в цьому дослідженні стосовно оцінки властивостей комплексних сполук катіону та інсуліну, є частиною цього винаходу. За оптимальних умов процес виробництва таблетки для перорального застосування, що містить мінімум одну біологічно активну сполуку, відібрану з протеїнів/пептидів, їхніх комплексів та/або комплексних сполук катіону та поліпептиду, та яка має опірність щодо ферментатативного розщеплення, складається з таких кроків: 17 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1. Подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей такої жирної кислоти 2. Гранулювання одержаної після виконання пункту (1) жирної кислоти із органічним розчинником 3. Висушування на повітрі гранул, одержаних у пункті (2) 4. Просіювання висушених гранул через решето для одержання гранул з потрібним розміром часток 5. Змішування гранул жирної кислоти із комплексною сполукою катіону та інсуліну та допоміжними речовинами 6. Формування суміші у таблетку, шліфування та пакування. В іншому аспекті процес виробництва таблетки для перорального застосування, що містить мінімум одну біологічно активну сполуку, відібрану з протеїнів/пептидів, їхніх комплексів та/або комплексних сполук катіону та поліпептиду, та яка має опірність щодо ферментатативного розщеплення, складається з таких кроків: 1. Подрібнення відповідних насичених або ненасичених жирних кислот С 4-С12 та/або солей такої жирної кислоти, наприклад, капринова сіль натрієвої кислоти, PVP-K-30. 2. Суспендування комплексної сполуки катіону та інсуліну в органічному розчиннику з використанням PVPK-30 у якості зв'язувальної речовини для формування вологої маси 3. Гранулювання одержаних компонентів з використанням PVP-K30 у якості зв'язувальної речовини. 4. Протирання висушених гранул капринової солі натрієвої кислоти через 45# (355μm) 5. Змішування гранул капринової солі натрієвої кислоти з допоміжними речовинами. 6. Формування суміші у таблетку, шліфування та пакування. Важливим аспектом цього дослідження є є те, що термін «стабільний», що застосовується до винайденої сполуки, означає те, що формула залишається нерозщепленою або не розщеплюється до неприйнятного рівню навіть після піддаванню ряду умов зберігання, відібраних з групи, що складається з (і) температури 2-8°С, 25 °С, 30°С та 40°С (іі) відносної вологості (RH) 25°С/60%, відносної вологості 30°С/65%, відносної вологості 40°С/75% протягом як мінімум одного року, чи поєднання вищезазначених умов. У контексті цього дослідження поняття «нерозщеплена» або «не розщеплюється до неприйнятного рівню» означає, що дозовані компоненти залишаються в застосовних межах стабільності протягом періоду випробування. Одним з аспектів цього дослідження є те, що випробування стабільності виконуються протягом періоду тривалістю 1-2 місяці, краще 1 місяць, краще 2 місяці, краще 3 місяці, краще 4 місяці, краще 5 місяців, краще 6 місяців, краще 7 місяців, краще 9 місяців, краще 11 місяців, оптимально 12 місяців. Винахід передбачає, що властивості стабільності дозованої форми залишатимуться незмінними протягом періоду до 2 років. Властивості стабільності фармацевтичної сполуки за цим дослідженням оцінюються у різних тестових умовах, в тому числі при нижньому температурному діапазоні 2-8°С, кімнатній температурі 25°С- 30°С та дещо підвищеній температурі 40°С. Спеціалісти можуть побачити, що температурні умови та стабільність, встановлена за певних температурних умов, можуть не бути строго пов'язані із наведеними в цьому дослідженні результатами випробувань. За результатами дослідження, властивості стабільності, встановлені при тестових умовах, можуть поширюватися на широкий діапазон температур, в тому числі знижені та підвищені. Сполука та її стабільність не зазнають значних змін при температурах у діапазоні 2 - 40 °С. Властивості стабільності фармацевтичної сполуки за цим дослідженням оцінюються у різних тестових умовах, в тому числі при відносній вологості (RH) 25°С/60%, відносній вологості 30°С/65%, відносної вологості 40°С/75% протягом як мінімум одного року, чи поєднання вищезазначених умов. Спеціалісти можуть побачити, що відносна вологість та стабільність, встановлена за певних температурних умов, можуть не бути строго пов'язані із наведеними в цьому дослідженні результатами випробувань при певних значеннях відносної вологості. За результатами дослідження, властивості стабільності, встановлені при тестових умовах, можуть поширюватися на широкий діапазон температур відносної вологості, в тому числі знижені та підвищені. Сполука та її стабільність не зазнають значних змін при температурах та значеннях відносної вологості у діапазоні 25°С/60%-40°С/75%. Ще одним аспектом дослідження є те, що як мінімум 95% ± 2% сполуки залишається нерозщепленою при застосуванні умов, відібраних з групи, яка складається з (а) температурного діапазону 2-8°С чи 25 °С- 40°С (b) відносної вологості (RH) 25°С/60%, відносної вологості 30°С/65%, відносної вологості 40°С/75% протягом періоду тривалістю мінімум 6 місяців. 18 UA 101336 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Ще одним аспектом дослідження є те, що як мінімум 95% ± 2% сполуки залишається нерозщепленою при застосуванні умов, відібраних з групи, яка складається з (a) температурного діапазону 2-8°С чи 25 °С- 40°С (b) відносної вологості (RH) 25°С/60%, відносної вологості 30°С/65%, відносної вологості 40°С/75% протягом періоду тривалістю мінімум 6 місяців. Ще одним аспектом цього винаходу є те, що різні властивості стабільності, за якими було проведено випробування сполуки, включають такі властивості, як твердість, час розпадання, профіль розчинення та хроматографічна чистота. Відповідно, різні приклади втілення цього винаходу надають різні переваги стосовно дозування та зручного методу застосування. Винахід надає подальші переваги, які полягають в тому, що автори дослідження стверджують, що розумно створена формула IN-105 для перорального застосування із виміряними компонентами допоміжних речовин та процес виробництва таблеток для перорального застосування мають легко підлягати маштабуванню без змінення профілю вивільнення in-vitro або in-vivo. Окрім цього, у відношенні цієї формули препарату для перорального застосування та процесу його виробництва, фактор масштабування не впливає на дію препарату in-vivo або його профіль вивільнення in-vivo. Ще один важливих аспект цього дослідження відноситься до розпилювальної сублімаційної сушки сполуки для одержання однорідної аморфної суміші комплексної сполуки катіону та інсуліну. Можна застосовувати різні параметри з метою модифікування середнього розміру крапель. Розмір крапель можна змінити, наприклад, шляхом застосування майже сверхкритичного тиску рідини або тиску газу під високим тиском, врегулювання тиску суспензії чи розчину, врегулювання швидкості потоку суспензії чи розчину, підбору внутрішнього діаметру трубки насадки, врегулювання температури осушувального газу, настройки тиску в посуді, в якому формуються частки, зміни концентрації складових суспензії чи розчину, тощо. Наприклад, швидкість суспензії або розчину у змішувальній камері може бути від 0,5 мл/хв до 40 мл/хв, а розпилення може здійснюватися із насадки з внутрішнім діаметром 100 μm; нижчі значення застосовуються для крапель меншого розміру, а вищі - для крапель більшого розміру. Рекомендовано утворювати краплі із діаметром від 1 μηι до 200 μm. В цьому дослідженні розпилювальна сублімаційна сушка зазвичай проводилася при температурі від 80°С до 300°С, оптимально - в діапазоні від 100 °С до 180 °С. Контроль температурного режиму може бути надзвичайно важливим для забезпечення стабільності часток препарату, які містять речовини, що відрізняються високою температурною чуттєвістю. Фармацевтичні сполуки, що можна одержати шляхом застосування результатів цього дослідження, можна випробувати на будь-якій істоті. В першу чергу такими істотами є люди, проте дослідження не є обмеженим. Метод приготування часток формули у вигляді порошку може передбачати приготування водної суспензії або розчину біологічно активного матеріалу та поліолу з можливим доданням однієї або більше прийнятних фармацевтичних допоміжних речовин, утворення суміші розчину або суспензії та газу під тиском, розпилення ультрадрібних крапель шляхом разгерметизації суміші, та перетворення крапель на частки у вигляді порошку шляхом обміну розпилювальних газів та осушувальних газів, наприклад, шляхом розпилення у осушувальну камеру апарату для розпилювальної сублімаційної сушки. Термін «розчинник» відноситься до рідини, в якій матеріал, що утворює основну масу частки, одержаної методом розпилювальної сублімаційної сушки, можна розчинити, суспендувати або емульгувати перед використанням у пульверизаторі чи апараті для розпилювальної сублімаційної сушки, та яка випарюється після застосування осушувального газу незалежно від того, чи є така рідина розчинником для конкретного матеріалу. Вибір розчинника залежить від основного матеріалу та від форми матеріалу, що закладається у пульверизатор, а також від того, чи потрібно розчинити, суспендувати або емульгувати матеріал у розчиннику. Рекомендованим розчинником в цілях цього дослідження є вода. При використанні методу розпилювальної сублімаційної сушки вихідна речовина у формі розчину, що містить мінімум один активний інгредієнт, відібраний з групи, що складається з комплексної сполуки катіону та інсуліну у поєднанні з розчинниками, розпилюється в апараті для розпилювальної сублімаційної сушки для утворення часток. Розмір часток у розчині препарату залежить від пульверизатора, що використовується для розпилення полімерного розчину, тиску пульверизатора, швидкості потоку, використаних інгредієнтів, їхньої концентрації, типу розчинника, тягучості, температури розпилення (внутрішньої та зовнішньої) та молекулярної маси терапевтичного агента. Взагалі, чим вища молекулярна маса, тим більший розмір частки (за умови одного рівня концентрації). 19 UA 101336 C2 5 10 Один з аспектів цього винаходу відноситься до порівняльного дослідження з випробуванням на собаках двох прототипних формул препаратів на основі комплексної сполуки катіону та інсуліну для перорального застосування, приготовлених методом прямої компресії та методом розпилювальної сублімаційної сушки. Було здійснено вимірювання наступних параметрів: швидкість надходження глюкози, концентрація інсуліну в плазмі та рівень глюкози в плазмі (для забезпечення оцінки вивільнення ендогенної сполуки інсуліну). Показник швидкості надходження інсуліну необхідний для підтримання нормоглікемії та надає показник дії сполуки інсуліну. Показники швидкості надходження глюкози та рівню інсуліну в плазмі було зафіксовано та порівняно. Прототипні формули, підготовлені методом розпилювальної сублімаційної сушки, демонструють стійкі рівні абсорбції препарату та відповідну швидкість надходження глюкози без втрати стабільності чи біологічної активності. Прототипна формула I (Формула 862) має наступний склад Інгредієнт IN-105 Капринова сіль натрієвої кислоти Маннітол Explotab (Croscarmellose sodim) Кількість (мг) на таблетку 6 150 ь 150 25 15 20 25 30 35 Результати дослідження продемонстровано у Прикладах нижче. Хоча ці Приклади визначають рекомендовані методи застосування винаходу, їх наведено лише в ілюстраційних цілях. З вищенаведеного та цих Прикладів спеціалісти можуть визначити основні характеристики цього винаходу та не змінюючи його обсягів та сфери застосування можуть внести потрібні зміни з метою його адаптації під конкретні потреби та умови. Наведені нижче Приклади дозволяють краще зрозуміти сутність дослідження. Спеціалісти побачать, що ці Приклади мають виключно ілюстративний характер, як наведено у твердженнях нижче. Наведені нижче Приклади відображають рекомендовані методи застосування цього винаходу. Приклад I: Було підготовлено та випробувано формули препарату за засадами цього дослідження. Відповідно, необхідну точну кількість капринової солі натрієвої кислоти було додано у планетарну суміш та грануляту з 700 мл ізопропілового спирту. Було розраховано кількість ізопропілового спирту, необхідного для перетворення порошкової суміші у гранулярну форму. Вологу масу перемішували кожні 5 хвилин з тим, щоби вона не прилипала до стінок ємності. Вологу масу пропустили через решето 18# та просушували на повітрі під ковпаком протягом ночі. Вміст вологи в гранулах: Вага зразка = 0,662 г; % вмісту вологи =2.27 % Відповідну кількість IN-105, гранул капринової солі натрієвої кислоти, Kollidon CL та pearlitol було взважено та пропущено через решето 60#, після чого змішано у двоконічному змішувальному апараті протягом 20 хвилин при 12 обертах за хвилину. Після досягнення однорідності суміш змащували Aerosil та стеаратом магнію протягом 3 хвилин при 88-90 обертах за хвилину. 40 Таблиця: І ІНГРЕДІЄНТИ IN-105* Гранули капринової солі натрієвої кислоти KollidonCL Pearlitol SD 200 Aerosil 200 Pharma Стеарат магнію НА ТАБЛЕТКУ (МГ) 5,8207 150,000 НА 1000 Γ 17,27 445,10 33,700 144,1093 1,685 1,685 Всього - 337 мг 100,00 427,62 5,00 5,00 Всього-1000 г Таблетки, приготовлені у Прикладі І, було випробувано на шести здорових гончих собаках чоловічої статі, яких не годували протягом 26 годин. Кожну таблетку давали з 20 мл води. Було взято зразки крові для вимірювання рівню глюкози в крові та рівню інсуліну в плазмі. Як 20 UA 101336 C2 5 наведено на Фіг. 1 та Фіг. 2, таблетка викликала різке зростання рівню інсуліну в плазмі із Сmах при 100mU/мл та Тmах 20 хвилин після прийому ліків, що викликало падіння концентрації глюкози в плазмі на 35%. Вироблені таблетки пройшли випробування на стабільність за регламентом ІСН. Довгострокові дослідження виконувалися при 2-8 градусів Цельсію та 25 градусах Цельсію, а прискорені випробування стабільності було проведено при 30°С/65% RH та 40°С/75% RH. Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 2-8 °С. Інтервали Твердість Час HMWP тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см 2 NMT 15 хв. 3,0% 0 1 3 6 9 12 10 1,58 1,58 1,51 1,42 1,38 1,40 1,49 1,50 1,50 1,44 1,41 1,45 0,053 0,052 0,059 0,065 0,056 0,060 Хроматографічна чистота NLT 93% 95,3 94,8 94,5 94,5 94,7 94,4 Аналіз (в мг) % Аналіз (w.r.t Label Claim) Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 5,08 5,07 5,07 5,14 5,1 5,08 102% 101% 101% 103% 102% 102% 99,1% 92,6% 104,9% 103,7% 99,3% 95,6% Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 25°С та відносній вологості 60%. ХроматоГрафічна чистота NLT 93% 95,3 94,8 94,0 94,5 94,7 94,0 94,3 Інтервали Твердість Час HMWP тестування NMT 5,0 розпадання NMT3,0% Місяців кг/см2 NMT 15 хв. 0 1 2 3 6 9 12 1,58 1,70 1,63 1,66 1,84 1,59 1,74 1,49 1,40 1,38 1,36 1,34 1,33 1,38 0,053 0,13 0,26 0,23 0,19 0,19 0,25 Аналіз (в мг) % Аналіз (w.r.t Label Claim) Розчиненн я NLT 75,0% за 15 хвилин 5,08 5,06 5,04 5,09 4,71 4,69 4,85 102,0 101,0 101,0 102,0 94,0 94,0 97,0 99,1 77,2 85,6 95,9 84,7 85,2 85,6 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 30°С та відносній вологості 65%. Інтервали Твердість Час тестування NMT 5,0 розпадання Місяців кг/см2 NM Τ15 хв. 0 1 2 3 6 1,58 1,69 1,55 1,55 1,63 1,49 1,48 1,50 1,50 1,44 HMWP ΝΜΤ3,0% Хроматографічна чистота NLT 93% Аналіз (в мг) 0,053 0,06 0,059 0,070 0,130 95,3 95,2 94,8 94,6 94,3 5,08 5,10 5,12 5,13 4,92 % Аналіз РозчиненняNLT (w.r.t 75,0% за 15 Label хвилин Claim) 102,0 99,1 102,0 84,1 102,0 82,6 102,0 100,4 98,0 94,3 15 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 40°С та відносній вологості 70%. Інтервали Твердість тестування NMT 5,0 Місяців кг/см2 0 1 2 3 6 1,58 1,58 1,54 1,51 1,42 Час розпадання NMT15 хв. 1,49 1,43 1,45 1,48 1,53 ХроматоHMWP графічна NMT 3,0% чистота NLT 93% 0,053 95,3 0,110 94,2 0,130 93,8 0,150 93,9 0,200 93,3 21 Аналіз (в мг) 5,08 4,84 4,79 4,64 4,75 % Аналіз Розчинення (w.r.t NLT 75,0% Label за 15 Claim) хвилин 102,0 99,1 97,0 86,0 96,0 90,0 93,0 79,0 96,0 78,0 UA 101336 C2 5 Приклад 2: Подрібнену капринову сіль натрієвої кислоти зважили у потрібній кількості та змішували у змішувальному пристрої протягом 2 хвилин. Зважена необхідна кількість IN-105 була додана до ізопропанолу разом із 0,35 масової частки полівінілпірролідону, після чого утворену суспензію перемішували протягом 30 хвилин за допомогою магнітного змішувального пристрою. Під час грануляції додавали потрібну кількість ізопропанолу. Гранули протягом 15 хвилин перемішували у планетарному змішувальному пристрої, пересипали через решето 14# та висушували у гарячій пічці протягом 2 годин при 30°С. Таблиця 2 інгредієнти Капринова сіль натрієвої кислоти IN-105 PVP-K30 кількість (на таблетку) 150 мг кількість (г) 192,67 5,7078 мг 5,45 мг 7,33 7,00 10 Швидкість планетарного змішуючого пристрою = 4 протягом 15 хв. Обсяг додання ІРА 200 мл. 15 0,7 г (0,35%) PVP + 7,33 г IN-105 суспендували у 80 мл ІРА. 6,3 г PVP суспендували у 40 мл ІРА. Залишок ІРА додали для утворення твердої вологої маси. Процес змішування: Точно розраховану кількість IN-105 + капринова сіль натрієвої кислоти + PVP K-30 гранул, Pearlitol та Kollidon CL просіяли через решето 45# та змішали в восьмикутному змішувальному пристрої. Після того, як маса стала однородною, її змастили Aerosil та стеаратом магнію, перемішали та сформували у таблетки. 20 Таблиця 3 інгредієнти IN-105 Гранули капринової солі кислоти PVPK-30 Pearlitol Kollidon CL Aerosil 200 Pharma Стеарат магнію 25 30 натрієвої на таблетку (мг) 5,7078 150,00 на 50 г (г) 0,92 24,19 5,45 114,742 31 1,55 1,55 Всього - 310 мг 0,88 18,51 5,00 0,25 0,25 Всього - 50 г Таблетки, приготовлені у Прикладі 2, було випробувано на шести здорових гончих собаках чоловічої статі, яких не годували протягом 26 годин. Кожну таблетку давали з 20 мл води. Було взято зразки крові для вимірювання рівню глюкози в крові та рівню інсуліну в плазмі. Як наведено на Фіг. З та Фіг. 4, таблетка викликала різке зростання рівню інсуліну в плазмі із Сmах при 75mU/мл та Тmах 20 хвилін після прийому ліків, що викликало падіння концентрації глюкози в плазмі на 35%. Вироблені таблетки пройшли випробування на стабільність за регламентом ІСН. Довгострокові дослідження виконувалися при 2-8 градусів Цельсію та 25 градусах Цельсію, а прискорені випробування стабільності було проведено при 30°С/65% RH та 40°С/75% RH. Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 2-8 °С. 22 UA 101336 C2 Інтервали тестування Місяців Твердість NMT5,0 кг/см2 0 1 3 6 9 12 1,88 1,58 1,51 1,42 1,38 1,40 ХроматоРозчинення Час % Аналіз HMWP графічна Аналіз NLT 75,0% розпадання (w.r.t Label NMT 3,0% чистота NLT (вмг) за 15 NMT15 хв. Claim) 93% хвилин 2,10 0,13 95,3 5,34 107,0 94,0% 1,50 0,052 94,8 5,07 102,0 90,0% 1,50 0,059 94,5 5,07 102,0 102,0% 1,44 0,065 94,5 5,14 103,0 86,0 1,41 0,056 94,7 5,21 104,0 95,0 1,45 0,060 94,4 5,18 104,0 89,0 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 25°С та відносній вологості 60%. Інтервали тестування Місяців Твердість NMT 5,0 кг/см2 0 1 2 3 6 9 12 1,88 1,60 1,60 1,52 1,48 1,45 1,48 2,1 1,40 1,38 1,36 1,34 1,33 1,38 0,13 0,13 0,26 0,23 0,19 0,19 0,25 Хроматографічна чистота NLT 93% Аналіз (в мг) 95,3 94,8 94,0 94,5 94,7 94,0 94,3 Час HMWP розпадання NMT 3,0% NMT15 хв. 5,34 5,26 5,22 5,29 5,17 5,13 5,20 Розчинення % Аналіз NLT 75,0% (w.r.t Label за 15 Claim) хвилин 107,0 105,0 105,0 106,0 103,0 103,0 104,0 94,0% 89,0 91,0 94,0 90,0 103,0 87,0 5 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 30 °С та відносній вологості 65%. Інтервали Твердість тестування NMT 5,0 Місяців кг/см 2 0 1 2 3 6 1,88 1,61 1,58 1,51 1,42 Час розпадання NMT15 хв. HMWP NMT 3,0% Хроматографічна чистота NLT93% Аналіз (вмг) 2,1 1,48 1,50 1,50 1,44 0,13 0,06 0,059 0,070 0,130 95,3 95,2 94,8 94,6 94,3 5,34 4,97 4,92 4,88 4,79 % Розчинення Аналіз NLT 75,0% за (w.r.t 15 хвилин Label Claim) 107,0 94,0% 99,0 90,0% 98,0 102,0% 98,0 86,0% 96,0 79,0% Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 40 °С та відносній вологості 75%. 10 Інтервали тестування Місяців 0 1 2 3 6 15 Твердість NMT5,0 кг/см2 1,88 1,58 1,54 1,51 1,42 2,1 2,0 2,3 2,2 1,9 L 0,13 0,17 0,19 0,16 0,29 Хроматографічна чистота NLT93% Аналіз (вмг) 95,3 94,2 93,7 93,9 93,3 Час HMWP розпадання NMT 3,0% NMT15 хв. 5,34 5,09 5,06 5,01 4,91 % Аналіз (w.r.t Label Claim ) 107,0 102,0 101,0 100,0 98,0 Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 94,0% 96,0% 84,0% 89,0% 92,0% Приклад 3: Точно розраховану кількість IN-105 + капринова сіль натрієвої кислоти + комплекс бетациклодекстрину, бікарбонату натрію та Kollidon CL просіяли через решето 45# та змішали в поліетиленовому пакеті. Після того, як маса стала однорідною, її змастили Aerosil та стеаратом магнію, перемішали та сформували у таблетки. 23 UA 101336 C2 Таблетка 4: інгредієнти на таблетку (мг) 5,7078 40,38 75,00 74,71 22 1,1 1,1 Всього - 220 мг IN-105 Бета-циклодекстрин Гранули капринової солі натрієвої кислоти Бікарбонат натрію Kollidon CL Aerosil 200 Pharma Стеарат магнію на50г(г) 1,30 9,18 17,05 16,98 5,00 0,25 0,25 Всього — 50 г Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 2-8 °С 5 Інтервали Твердість Час HMW Ρ тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см2 NMT 15 хв. 3,0% 0 1 3 6 9 12 1,58 1,58 1,51 1,42 1,38 1,40 1,49 1,50 1,50 1,44 1,41 1,45 0,053 0,052 0,059 0,065 0,056 0,060 Хроматографічна чистота NLT 93% 95,3 94,8 94,5 94,5 94,7 94,4 Аналіз (в мг) 4,99 4,99 5,01 4,96 4,93 4,97 % Аналіз Розчинення (w.r.t Label NLT 75,0% Claim) за 15 хвилин 99,0 99,0 100,0 99,0 99,0 99,0 95,0% 91,0% 85,0% 101,0% 92,0% 89,0% Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 25 °С та відносній вологості 60%. Інтервали Твердість Час HMWP тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см2 NMT 15 хв. 3,0% 0 1 2 3 6 9 12 10 1,58 1,60 1,60 1,52 1,48 1,45 1,48 1,49 1,40 1,38 1,36 1,34 1,33 1,38 Хроматографічна чистота NLT93% Аналіз (вмг) 95,3 94,8 94,0 94,5 94,7 94,0 94,3 4,99 5,06 4,93 4,92 4,95 4,91 4,87 0,053 0,13 0,26 0,23 0,19 0,19 0,25 % Аналіз Розчинення (w.r.t Label NLT 75,0% Claim) за 15 хвилин 99,0 101,0 99,0 98,0 99,0 98,0 97,0 95,0% 89,0% 91,0 101,0 87,0 90,0 85,0 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 30 °С та відносній вологості 65%. Інтервали Твердість Час HMWP тестува NMT 5,0 розпадання NMT ння кг/см2 NMT15 хв. 3,0% Місяців 0 1,58 1,49 0,053 1 1,61 1,48 0,06 2 1,58 1,50 0,059 3 1,51 1,50 0,070 6 1,42 1,44 0,130 Хроматографічна чистота NLT93% 95,3 95,2 94,8 94,6 94,3 Аналіз (вмг) 4,99 5,00 4,81 4,83 4,72 % Аналіз Розчинення (w.r.t Label NLT 75,0% Claim) за 15 хвилин 99,0 100,0 96,0 96,0 94,0 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 40 °С та відносній вологості 75%. 24 95,0% 94,0% 92,0% 84,0% 90,0% UA 101336 C2 Інтервали Твердість Час HMWP тестува NMT5,0 розпадання NMT ння кг/см2 NMT15 хв. 3,0% Місяців 0 1,58 1,49 0,053 1 1,58 1,50 0,110 2 1,57 1,48 0,130 3 1,51 1,50 0,150 6 1,42 1,44 0,200 5 Хроматографічна чистота NLT93% 95,3 94,2 93,6 93,9 93,3 Аналіз (в мг) % Аналіз (w.r.t Label Claim) Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 4,99 4,88 4,92 4,77 4,64 99,0 98,0 94,0 95,0 92,8 95,0% 90,0 81,0 79,0 76,0 Приклад 4: Точно розраховану кількість IN-105, лаурілсульфату натрію, Kollidon CL та Pearlitol просіяли через решето 45# та змішали в восьмикутному змішувальному пристрої. Після того, як маса стала однорідною, її змастили Aerosil та стеаратом магнію, перемішали та сформували у таблетки. Таблиця 5 інгредієнти на таблетку (мг) 5,7078 50,0 15,00 77,7922 0,75 0,75 Всього -150 мг IN-105 60# Лаурілсульфат натрію Kollidon CL Pearlitol SD 200 Aerosil 200 Pharma Стеарат магнію 10 15 1,90 16,67 5,00 25,93 0,25 0,25 Всього - 50 г Таблетки, приготовлені у Прикладі 4, було випробувано на шести здорових гончих собаках чоловічої статі, яких не годували протягом 26 годин. Кожну таблетку давали з 20 мл води. Було взято зразки крові для вимірювання рівню глюкози в крові та рівню інсуліну в плазмі. Результати наведено на Фіг. 5 та Фіг. 6. Вироблені таблетки пройшли випробування на стабільність за регламентом ІСН. Довгострокові дослідження виконувалися при 2-8 градусів Цельсію та 25 градусах Цельсію, а прискорені випробування стабільності було проведено при 30°С/65% RH та 40°С/75% RH. Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 2-8 °С. Інтервали Твердість Час HMWΡ тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см2 NMT15 хв. 3,0% 0 1 2 3 6 9 12 20 на 50 г (г) 1,64 1,61 1,62 1,59 1,59 1,55 1,50 1,62 1,58 1,56 1,49 1,54 1,42 1,46 0,064 0,068 0,072 0,070 0,076 0,082 0,090 Хроматографічна чистота NLT93% 95,7 95,2 95,5 95,3 94,8 94,2 94,1 Аналіз (вмг) % Аналіз (w.r.t Label Claim) 5,16 5,24 5,20 5,01 4,94 5,10 4,91 103,2 104,8 104,0 100,0 98,8 102,0 98„2 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 25 °С та відносній вологості 60% 25 Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 97,6% 98,4% 97,2% 95,0% 92,7% 88,4% 90,0% UA 101336 C2 Інтервали тестування Місяців Твердість NMT 5,0 кг/см2 Час розпадання NMT 15 хв. 0 1 2 3 6 9 12 1,64 1,62 1,60 1,64 1,57 1,49 1,44 1,62 1,66 1,54 1,59 1,56 1,42 1,47 HMW Ρ NMT 3,0% 0,064 0,070 0,074 0,072 0,081 0,086 0,092 Хроматографічна чистота NLT 93% 95,7 95,1 95,0 95,2 94,6 94,1 93,7 Аналіз (вмг) % Аналіз (w.r.t Label Claim) 5,16 5,26 5,14 4,97 4,82 4,98 4,87 103,2 105,2 102,8 99,6 96,4 99,6 97,4 Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 97,6% 90,0% 94,1% 89,1% 92,0% 96,0% 98,4% Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 30 °С та відносній вологості 65% Інтервали Твердість Час HMW Ρ тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см2 NMT15 хв. 3,0% 0 1 2 3 6 1,64 1,62 1,62 1,50 1,44 1,62 1,62 1,60 1,46 1,29 0,064 0,072 0,076 0,082 0,094 Хроматографічна чистота NLT 93% 95,7 95,3 94,8 94,4 93,6 Аналіз (вмг) 5,16 5,10 5,01 4,84 4,79 Розчинення % Аналіз NLT (w.r.t Label 75,0% за 15 Claim) хвилин 103,2 97,6% 102,0 98,6% 100,2 92,4% 96,8 94,0% 95,8 88,4% 5 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 40 °С та відносній вологості 70% Інтервали Твердість Час HMW Ρ тестування NMT 5,0 розпадання NMT Місяців кг/см2 NMT 15 хв. 3,0% 0 1 2 3 6 10 15 20 25 1,64 1,58 1,52 1,42 1,38 1,62 1,59 1,54 1,48 1,46 0,064 0,072 0,079 0,086 0,102 Хроматографічна чистота NLT 93% 95,7 95,1 94,5 94,0 93,2 Аналіз (в мг) 5,16 5,08 4,92 4,86 4,64 % Аналіз Розчинення (w.r.t Label NLT 75,0% Claim) за 15 хвилин 103,2 102,0 98,4 97,2 92,8% 97,6% 92,0% 94,5% 89,7% 90,1% Приклад 5: Приготування капринової солі натрієвої кислоти, бікарбонату натрію та гранул pearlitol з доданням pvp к-30 (2%w/w) у якості зв'язувальної речовини та PEG 6000 (1% по масі) у якості пластифікатора та з доданням IN-105 у процесі гранулювання. Вимірену кількість подрібненої капринової солі натрієвої кислоти, бікарбонату натрію та Pearlitol поклали у планетарний змішувальний пристрій та здійснювали сухе змішування протягом 5 хв. Тим часом PVP К 30 було розчинено в ІРА, a IN-105 суспендованою PEG 6000 розчинили у воді (5% за обємом). Розчин перемішали за допомогою магнітного змішувального пристрою. Капринову сіль натрієвої кислоти, бікарбонат натрію та Pearlitol піддали гранулюванню з використанням PVPK та розчину PEG у якості грануляційної речовини. Тривалість процесу - 20 хвилин. Утворену вологу масу пропустили через решето 18# у вологому грануляторі та висушили в LAF. Об'єм додання ІРА -130 мл. 100 мл = IN-105 + PVP k. 6 мл = PEG у воді. Швидкість планетарного змішуючого пристрою = 2-4 на 20 хв. Швидкість вологого гранулятора - 200 обертів на хвилину Вміст вологи у гранулах. Маса зразка - 0,525 г. % Вміст вологи - 1,99 %. 26 UA 101336 C2 Таблиця 6 Інгредієнти IN-105 Капринова сіль натрієвої кислоти Бікарбонат натрію Pearlitol 200 SD PVPk-30(2%w/w) PEG 6000 (l%w/w) Кількість на таблетку (мг) 10,6952 150 90 60,37 6,22 з,п На партію 250 г 8,60 120,55 72,33 48,52 5 2,5 Таблиця 7 інгридієнти IN-105 Капринова сіль натрієвої кислоти Бікарбонат натрію Pearlitol 200 SD PVPK30 PEG 6000 KollidonCL Aerosil 200 Pharma Стеарат магнію 5 10 на таблетку (мг) 10,6952 150,00 90,00 60,37 6,22 3,11 36,00 1,8 1,8 Всього - 360 мг на 200 г (г) 5,94 83,33 50,00 33,54 3,46 1,73 20,00 1,00 1,00 Всього-200 г Відповідну кількість IN-105, капринової солі натрієвої кислоти, бікарбонату натрію + Pearlitol + PVP К 30 та гранул PEG було пропущено через решето 35#, після чого змішано із Kollidon CL у двоконічному змішувальному апараті. Після досягнення однорідності суміш змащували Aerosil та стеаратом магнію та сформували у таблетки. Вироблені таблетки пройшли, випробування на стабільність за регламентом ІСН. Довгострокові дослідження виконувалися при 2-8 градусів Цельсію та 25 градусах Цельсію, а прискорені випробування стабільності було проведено при 30°С/65% RH та 40°С/75% RH. Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 2-8 °С. Інтервали Твердість Час тестування NMT 5,0 розпадання Місяців кг/с м2 NMT15 хв. 0 1 3 6 9 12 1,58 1,58 1,51 1,42 1,38 1,40 HMW Ρ NMT 3,0% 1,49 1,50 1,50 1,44 1,41 1,45 Хромато- Аналіз (в % Аналіз Розчинення графічна мг) (w.r.t Label NLT 75,0% за чистота Claim) 15 хвилин NLT 93% 95,3 5,08 102,0 96,0% 94,8 5,07 102,0 92,0% 94,5 5,07 102,0 86,7% 94,5 5,14 103,0 90,3% 94,7 5,1 103,0 98,0% 94,4 5,08 102,0 89,2% 0,053 0,052 0,059 0,065 0,056 0,060 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 25 °С та відносній вологості 60% 15 Інтервали Твердість тестування NMT 5,0 Місяців кг/см2 0 1 2 3 6 9 1,58 1,60 1,60 1,52 1,48 1,45 Час розпадання NMT15 хв. HMW Ρ NMT 3,0% Хроматографічна чистота NLT 93% Аналіз (в мг) 1,49 1,40 1,38 1,36 1,34 1,33 0,053 0,13 0,26 0,23 0,19 0,19 95,3 94,8 94,0 94,5 94,7 94,0 5,08 5,06 5,04 5,09 4,71 4,69 27 % Аналіз (w.r.t Label Claim) 102,0 102,0 101,0 102,0 94,0 94,0 Розчинення NLT 75,0% за 15 хвилин 96,0% 102,0% 93,1% 91,2% 84,6% 81,9% UA 101336 C2 Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 30 °С та відносній вологості 65% Інтервали тестування Місяців 0 1 2 3 6 5 HMW % Аналіз Розчинення Твердість Час Хроматографічна Ρ Аналіз (w.r.t NLT NMT 5,0 розпадання чистота NMT (в мг) Label 75,0% за 15 кг/см2 NMT 15 хв. NLT93% 3,0% Claim) хвилин 1,58 1,49 0,053 95,3 5,08 102,0 96,0% 1,61 1,48 0,06 95,2 5,10 104,0 89,2% 1,54 1,52 0,070 94,4 5,08 104,0 92,0% 1,51 1,50 0,070 94,6 5,13 104,0 89,0% 1,42 1,44 0,130 94,3 4,71 94,2 84,7% Стабільність таблеток IN-105 5 мг при 40 °С та відносній вологості 75% Інтервали Твердість Час HMW Ρ Хроматографічна тестування NMT 5,0 розпадання NMT чистота NLT 93% Місяців кг/см2 NMT15 хв. 3,0% 0 1 2 3 6 10 15 20 25 30 35 40 1,58 1,58 1,50 1,51 1,42 1,49 1,50 1,48 1,50 1,44 0,053 0,110 0,12 0,150 0,200 95,3 94,2 93,6 93,9 93,3 Аналіз (вмг) 5,08 4,84 4,78 4,64 4,75 % Аналіз Розчинення (w.r.t NLT 75,0% Label за 15 хвилин Claim) 102,0 96,0% 97,0 98,0% 96,0 87,6% 88,0 84,7% 96,0 80,0% Це є рекомендованими дозами препарату, які забезпечують необхідні профілі вивільнення лікарської речовини. Ці формули надають відносно стале вивільнення IN-105. Приклад 6: 1,663 г IN-105 та 50 г капринової солі натрієвої кислоти розчинили у воді з доведенням показника рН до 8,28 за допомогою гідроксиду натрію. Розчин піддали розпилювальній сублімаційній сушці при 80 °С. Тиск розпилення був на рівні 1,5 кг/см2, а швидкість потоку подачі розчину у апарат для розпилювальної сушки була на рівні 2 мл/хв. Чистота зразка, одержаного у результаті розпилювальної сублімаційної сушки, була ~ 98 %, та з загальної прогнозованої кількості 52 г було одержано 16 г гранул та 1,5 г дрібного порошку. Порошок, одержаний в результаті розпилювальної сублімаційної сушки, було змішано з допоміжними речовинами, такими як Маннітол, explotab, колоїдний кремнезем та стеарат магнію та сформовано у таблетки. Ці таблетки було випробовано на собаках для встановлення фармакінетичних та фармакодинамічних реакцій. Приклад 7: Суспензію IN 105 з концентрацією 35 г/л використали для одержання зразків методом розпилювальної сублімаційної сушки. У якості допоміжних речовин застосовувався маннітол та капринова сіль натрієвої кислоти. У суміш 1050 мг капринової солі натрієвої кислоти та 1015 мг маннітолу додали 20 мл розчину, що містив 1 мл суспензії, та добре перемішали. Розчин піддали розпилювальній сублімаційній сушці при 80 °С. Тиск розпилення був на рівні 1,5 кг/см2, а швидкість потоку подачі розчину у апарат для розпилювальної сушки була на рівні 2 мл/хв. Видобуток зразка був на рівні 60%, а чистота зразка, одержаного у результаті розпилювальної сублімаційної сушки, була ~ 98%. Приклад 8: Суспензію IN105 з концентрацією 35 г/л використали для одержання зразків методом розпилювальної сублімаційної сушки. У якості допоміжних речовин застосовувався маннітол та капринова сіль натрієвої кислоти. У суміш 1050 мг капринової солі натрієвої кислоти та 945 мг маннітолу додали 20 мл розчину, що містив 3 мл суспензії, та добре перемішали. Розчин піддали розпилювальній сублімаційній сушці при 80 °С. Тиск розпилення був на рівні 1,2 кг/см2, а швидкість потоку подачі розчину у апарат для розпилювальної сушки була на рівні 2 мл/хв. Видобуток зразка був на рівні 60%, а чистота зразка, одержаного у результаті розпилювальної сублімаційної сушки, була ~ 98,6%. Приклад 9: Суспензію IN105 з концентрацією 35 г/л використали для одержання зразків методом розпилювальної сублімаційної сушки. У якості допоміжних речовин застосовувався маннітол та капринова сіль натрієвої кислоти. У суміш 1050 мг капринової солі натрієвої кислоти та 1015 мг маннітолу додали 20 мл розчину, що містив 1 мл суспензії, та добре перемішали. Розчин піддали розпилювальній сублімаційній сушці при 120 °С. Тиск розпилення був на рівні 1,5 кг/см2,а швидкість потоку подачі розчину у апарат для розпилювальної сушки була на рівні 2 28