Спосіб комплексного хромотитанування
Номер патенту: 110080
Опубліковано: 10.11.2015
Формула / Реферат
Спосіб комплексного хромотитанування, який складається з нанесення на поверхню хімічного покриття з розчину, що містить гіпофосфіт натрію, аміак, вуглекислий кобальт, солі натрію та нікелю, і дифузійного хромування у порошковому середовищі ферохрому, оксиду алюмінію і хлористого амонію, який відрізняється тим, що розчин містить як сіль нікелю - вуглекислий нікель, як сіль натрію - оцтовокислий натрій, і додатково містить хлористий амоній при складі розчину, г/л:
вуглекислий кобальт
10-20
вуглекислий нікель
25-35
оцтовокислий натрій
80-100
гіпофосфіт натрію
25-35
хлористий амоній
40-50
аміак
40-60, мл
а хімічне покриття наноситься при температурі 90-95 °C протягом 60 хвилин, після чого проводять семигодинне дифузійне хромотитанування з додаванням до порошкової суміші феротитану зі співвідношенням ферохрому і феротитану 2:1 при 1050-1150 °C, під час якого додатково при досягненні температури 800 °C проводять ізотермічну витримку протягом 30 хвилин.
Текст
Реферат: Винахід належить до металургії та машинобудування і стосується способу хіміко-термічної обробки деталей. Заявлений спосіб комплексного хромотитанування передбачає нанесення на поверхню хімічного покриття з розчину, що містить, г/л: вуглекислий кобальт - 10-20, вуглекислий нікель - 25-35 оцтовокислий натрій - 80-100 гіпофосфіт натрію - 25-35, хлористий амоній - 40-50, аміак - 40-60 мл. Хімічне покриття наносять при температурі 90-95 °C протягом 60 хвилин, після чого проводять семигодинне дифузійне хромотитанування з додаванням до порошкової суміші феротитану зі співвідношенням ферохрому і феротитану 2:1 при 10501150 °C, під час якого додатково при досягненні температури 800 °C проводять ізотермічну витримку. Після зміцнення формується композитний зміцнений шар товщиною 200 мкм та інтегральною мікротвердістю 18 ГПа, що дає можливість підвищити зносостійкість. UA 110080 C2 (12) UA 110080 C2 UA 110080 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Спосіб комплексного хромотитанування належить до способів хіміко-термічної обробки для підвищення експлуатаційних характеристик виробів і може бути використаний в машинобудівній, металургійній та приладобудівній промисловості для поверхневого зміцнення деталей машин та інструменту. Відомий спосіб зміцнення поверхонь стальних деталей [1] заснований на комбінованому покритті: попередньому Ni-Co-P хімічному покритті певної рецептури та наступному дифузійному хромуванні - комплексній зміцнювальній обробці. У результаті такої комбінованої зміцнювальної обробки за прийнятими режимами для всіх зразків реалізувався ефект рідкометалевої фази внаслідок поступового розплавлення хімічного покриття. Наявність рідкої фази докорінно прискорює дифузійні процеси, тобто насичення хромом. У результаті комплексної зміцнювальної обробки було отримано дифузійні шари наступної будови: зовнішня композитна зона товщиною 60-70 мкм, яка складається із карбідів (Сr7С3) та твердого розчину хрому в α-залізі; гомогенної зони (твердий розчин хрому в α-залізі) товщиною 20 мкм; евтектоїдної зони (30 мкм); зневуглецьованої зони (180-190 мкм), яка поступово переходить у серцевину. Недоліком даного покриття є невелика товщина композитної зони та невисока інтегральна мікротвердість. В основу винаходу поставлена задача створення способу комплексного хромотитанування, у якому за рахунок удосконалення рецептури попереднього хімічного покриття, зміни виду хіміко-термічної обробки з дифузійного хромування на дифузійне хромотитанування та введення додаткової ізотермічної витримки при дифузійному хромотитануванні, забезпечити збільшення товщини зовнішньої композитної зони та збільшення її інтегральної мікротвердості. Поставлена задача вирішується тим, що у способі комплексного хромотитанування, який містить нанесення на поверхню хімічного покриття з розчину, що містить гіпофосфіт натрію, аміак, вуглекислий кобальт, солі натрію та нікелю і дифузійного хромування у порошковому середовищі ферохрому, оксиду алюмінію і хлористого амонію, згідно з винаходом, розчин містить як сіль нікелю - вуглекислий нікель, як сіль натрію - оцтовокислий натрій, і додатково містить хлористий амоній, при складі розчину (г/л): вуглекислий кобальт 10-20, вуглекислий нікель 25-35, оцтовокислий натрій 80-100, гіпофосфіт натрію 25-35, хлористий амоній 40-50, аміак 40-60 мл, а хімічне покриття наноситься при температурі 90-95 °C протягом 60 хвилин, після чого проводять семигодинне дифузійне хромотитанування з додаванням до порошкової суміші феротитану зі співвідношенням ферохрому і феротитану 2:1 при 1050-1150 °C, під час якого додатково при досягненні температури 800 °C проводиться ізотермічна витримка протягом 30 хвилин. Завдяки реалізації таких режимів отримуємо дифузійні шари із зовнішньою зміцненою зоною інтегральною мікротвердістю 18 ГПа та товщиною 200 мкм з розвинутою колонією карбідів. Зміцнення зразка зі сталі 45 (таблиця 1) здійснюється в два етапи. Спочатку наноситься хімічне покриття шляхом хімічного осадження в розчині, що містить, г/л: вуглекислий кобальт 15, вуглекислий нікель - 30, оцтовокислий натрій - 90, гіпофосфіт натрію - 30, хлористий амоній 45, аміак - 50 мл. Час осадження сплаву при 90-95 °C-60 хв. Після цього деталі поміщаються у реторту з порошковою сумішшю для дифузійного хромотитанування, мас. %: ферохром - 40; феротитан -20; оксид алюмінію -33; хлористий амоній - 7. Реторту поміщають у піч і здійснюють одночасне дифузійне насичення хромом та титаном. Під час нагрівання реторти при досягненні температури 800 °C проводять півгодинну ізотермічну витримку, після чого її нагрівають до робочої температури 1100 °C і насичення ведуть протягом 7 год. Джерело інформації: 1. АС 1731870 С23С 10/02, Бюл. № 17, 07.05.92. Способ получения дифузионно хромированного покрытия на железоуглеродистых сплавах. О.П. Стецькив, А.В. Манько, Р.С. Арабский. 1 UA 110080 C2 Таблиця 1 № п/п 1 Дифузійне насичення 2 Ферохром, мас. % Феротитан, мас. % 1 Оксид алюмінію, мас. % Хімічне осадження 3 40 20 33 Хлористий амоній, мас. % 7 Ферохром, мас. % Феротитан, мас. % 2 Оксид алюмінію, мас. % 40 20 33 Хлористий амоній, мас. % 7 4 Вуглекислий кобальт, г/л Вуглекислий нікель, г/л Оцтовокислий натрій, г/л Гіпофосфіт натрію, г/л Хлористий амоній, г/л Аміак, мл Вуглекислий кобальт, г/л Вуглекислий нікель, г/л Оцтовокислий натрій, г/л Гіпофосфіт натрію, г/л Хлористий амоній, г/л Аміак, мл Вуглекислий 40 кобальт, г/л Вуглекислий Феротитан, нікель, г/л 20 Оцтовокислий мас. % натрій, г/л 3 Оксид Гіпофосфіт алюмінію, 33 натрію, г/л мас. % Хлористий Хлористий амоній (г/л) амоній, мас. % 7 Аміак, мл Ферохром, мас. % Інтегральна Час Товщина Температура мікротвердість дифузійного зміцненого дифузійного зміцненого насичення, шару, мкм насичення, °C шару, ГПа год. 5 6 7 8 15 30 90 200 18 1100 7 190 17 1150 7 170 15 1050 7 30 45 50 20 35 100 35 50 60 10 25 80 25 40 40 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 5 10 Спосіб комплексного хромотитанування, який складається з нанесення на поверхню хімічного покриття з розчину, що містить гіпофосфіт натрію, аміак, вуглекислий кобальт, солі натрію та нікелю, і дифузійного хромування у порошковому середовищі ферохрому, оксиду алюмінію і хлористого амонію, який відрізняється тим, що розчин містить як сіль нікелю - вуглекислий нікель, як сіль натрію - оцтовокислий натрій, і додатково містить хлористий амоній при складі розчину, г/л: вуглекислий кобальт 10-20 вуглекислий нікель 25-35 оцтовокислий натрій 80-100 гіпофосфіт натрію 25-35 хлористий амоній 40-50 аміак 40-60 мл, а хімічне покриття наноситься при температурі 90-95 °C протягом 60 хвилин, після чого проводять семигодинне дифузійне хромотитанування з додаванням до порошкової суміші феротитану зі співвідношенням ферохрому і феротитану 2:1 при 1050-1150 °C, під час якого 2 UA 110080 C2 додатково при досягненні температури 800 °C проводять ізотермічну витримку протягом 30 хвилин. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for complex chromium-titanium-plating
Автори англійськоюStetsko Andrii Yevhenovych, Marchuk Andrii Yuriiovych
Назва патенту російськоюСпособ комплексного хромотитанирования
Автори російськоюСтецько Андрей Евгеньевич, Марчук Андрей Юрьевич
МПК / Мітки
МПК: C23C 22/02, C23C 10/28, C23C 10/02, C23C 10/18
Мітки: спосіб, хромотитанування, комплексного
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/5-110080-sposib-kompleksnogo-khromotitanuvannya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб комплексного хромотитанування</a>
Попередній патент: Спосіб прогнозування перебігу фовеошизису за умов високої осьової міопії
Наступний патент: Склад для хімічного закріплення ґрунтів
Випадковий патент: Спосіб визначення впливу дефіциту вітаміну в1 на реакцію постсинаптичної мембрани на дію холіноміметика у синапсах діафрагмального м'яза миші