Засіб для лікування патології нервово-м’язової системи та опірно-рухового апарату “ревмокаїн”

Засіб для профілактики та лікування патології нервово-м'язової системи та опорно-рухового апарата, що містить місцевий анестетик, анальгетик, 3 33773 4 ся в алюмінієвих тубах по 20 - 100г. Викликає суМісцевоанестезуючий і аналгезуючий вплив динорозширювальні, розігріваючі та знеболюючі лікарського засобу, що заявляється визначався на ефекти. Основним недоліком цього препарату є мишах і щурах лінії Вістар за величиною зміни слабо виражені знеболюючі впливи та відсутність рівня порогу больової чутливості у піддослідних протизапального та протинабрякового ефекту. тварин при різноманітних видах больового подраВ основу винаходу поставлена задача - ствознення -контактно-тепловому і механічному. рити високоефективний комбінований препарат Визначення больової чутливості при контактдля зовнішнього застосування у вигляді мазі або но-тепловому подразненні проводили використогелю для нанесення на болючі ділянки при лікувуючи методику [3], суть якої полягає в тому, що ванні радикулітів, міозитів, артритів, ішіасу, люмпри розташуванні тварин на скляну платівку із тебаго і невралгій різного генезу, що пришвидшує мпературою +52° С спочатку визначався вихідний терміни видужання хворих і подовжує періоди репоріг больової чутливості (по початку облизування місії, при усуненні побічних дій які спостерігаються задніх кінцівок), потім після нанесення лікарського у ліків, що використовуються в цей час. Поставлезасобу, що заявляється на лапки больовий поріг на задача досягається добором до складу комбівраховувався через ЗО, 60 і 120 хвилин. Крім цьонованого препарату сумісних один із одним інгрего, тест аналгезуючої дії препарату вивчено методієнтів, що мають анестезуючу, аналгезуючу, дом [4], принцип якого полягав у реєстрації латенпротизапальну і протинабрякову дію при наступтного періоду висмикування хвоста (tail-flack) ному співвідношенні складових в г: щурами при термічному подразненні його в обласЛідокаїн - 0,1-1,0г ті проксимальної третини сфокусованим пучком діклофенак натрію - 1,0-5,0г світла від лампи розжарення. Анестезуючий вплив диметилсульфоксид лікарського засобу, що заявляється, виражали за - 30-70г (димексид) допомогою коефіцієнту (К) через 1 і 2 год. з момеполіетиленоксид - 400 нту нанесення препарату. поліетиленоксид - 1500 При механічному подразненні рівень порогу у співвідношенні 4:1 -до 100г больової чутливості визначався методом [5], в Співвідношення компонентів у лікарському заоснову якого покладений принцип здавлювання собі, що заявляється, у вказаних межах сприяє кінцівки. Ступінь тиску реєстрували за допомогою комплексній місцевій і резорбтивній анестезуючій, альгозиметра у відносних одиницях по реакції знеболюючій, протинабряковій та протизапальній тварин, що проявлялась пищанням і одночасними дії на уражені тканини, забезпечуючи високий терухами по визволенню лапки з-під вантажу, що рапевтичний ефект. давив на лапку. Головною відзнакою від аналога «АпізартроПри проведенні цих експериментів на одній із на» є те, що лікарський засіб, що заявляється, має задніх кінцівок щурів за допомогою субплантарноне тільки відтяжну, але і виражену анестезуючу, го введення 0,1мл 0,5% розчину серотоніну виклизнеболюючу, протинабрякову і протизапальну дію кали асептичне запалення і визначали поріг бона ушкоджені тканини, забезпечуючи високий тельової чутливості запальної та інтактної лапок. рапевтичний ефект, що досягається завдяки потеПотім наносили на лапку лікарський засіб, що заянціюючому впливу компонентів, що входять до вляється, і оцінювали антиноцицептивний (протийого складу. больовий) ефект через 1 і 2 год. Лікарський засіб, що заявляється, одержують Протизапальний вплив досліджували на мослідуючим чином. У ступку, що містить невелику делі "кишенькової" гранульоми по Сел`є у модифікількість мазьової основи (поліетиленоксид-400 і кації В. К. Розена [6]. Запалення викликали у щурів поліетиленоксид-1500 у співвідношенні 4:1) додамасою 200 - 210г шляхом введення в міжлопаткоють порціями димексид і поступово змішуючи їх, ву область спини 20 см3 повітря і ін'єкцією в цей додають інші чинники - лідокаїн і діклофенак наповітряний мішок 0,5мл олійного розчину скипидатрію. Потім старанно розтирають їх до одержання ру. Лікарський засіб, що заявляється, наносили на однорідної маси. область запалення, починаючи з 3-ї доби після Лікарський засіб, що заявляється, представляє викликаного запального процесу, протягом 12-ти собою білувато-сіру мазь із слабким специфічним діб. Тварин досліджували на 7-у і 15-у добу. Для запахом, упаковану у скляночки по 50г або в туби цього щурів умертвляли, гранульомний мішок відпо 10г, 30г, 40г або 80г. При застосуванні мазь сепаровували, зважували у вологому стані, потім наноситься на болючі ділянки тіла ватяним тамповисушували до постійної маси при температурі ном або долонею і злегка втирається. +60° С і знову зважували. Вміст лейкоцитів визнаЧас дії лікарського засобу складає 5 - 7 годин. чали в ексудаті осередку запалення. При необхідності процедуру повторюють 2-3 рази Оцінка аналгетичної активності лікарського зана добу. Курс лікування складає, в залежності від собу, що заявляється, при тепловому і механічноотримуваного результату та перебігу хвороби, - 5 му больовому подразненнях 14 діб. У дослідах на мишах при контактно-тепловому До застосування лікарського засобу, що заявподразненні аналгезуючий ефект при нанесенні на ляється у якості лікарського засобу прийшли в релапки мишей лікарського засобу, що заявляється, зультаті вивчення його специфічних фармакологіреєструвався на 30-й хвилині, а потім вимірювання чних властивостей, як-то анестезуючого, повторювалось протягом наступних 60хв. і 120хв. знеболюючого і протизапального ефекту, а також При цьому поріг больової чутливості в порівнянні з загальних показників гострої і хронічної токсичносвихідним рівнем постійно підвищувався відповідно ті, наявності алергенних властивостей. на 29,8%, 38,4%, 39,3% (табл. 1). 5 33773 Таблиця 1 Знеболювальний ефект у мишей під впливом лікарського засобу, що заявляється, і «Апізартрону» при контактно-тепловому подразненні (М±m) Величина латентного періоду в сек Групи допісля нанесення препарату слідів вихідна через: 30хв. 60хв. 120хв. лікарський 9,4 ± 12,2 ± 13,0 ± 13,2 ± засіб, що за0,42 0,81 0,78 0,76 являється n=6 29,8% 38,4% 39,3% P