Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб отримання оксидів азоту (NO+NO2) шляхом окислення закису азоту парами нітратної кислоти при температурі 600-750 °С, який відрізняється тим, що окислення закису азоту проводять у шарі каталізатора СА-С з вмістом Fe не менше ніж 72 %.

Текст

Реферат: Спосіб отримання оксидів азоту (NO+NO2) шляхом окислення закису азоту парами нітратної кислоти при температурі 600-750 °С. Окислення закису азоту проводять у шарі каталізатора СА-С з вмістом Fe не менше ніж 72 %. UA 71239 U (12) UA 71239 U UA 71239 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до способу отримання солетворних оксидів азоту (NO+NO 2) із закису азоту і може знайти застосування в хімічній промисловості. Відомий спосіб отримання солетворних оксидів азоту із закису азоту, що утворюється як відхід у виробництві адипінової кислоти (патент Японії 61-257940 від 15.11.1986). Суть способу полягає у одночасному здійсненні екзотермічної реакції при спалюванні водню або метанолу і закису азоту при температурі 1210 °C 2N2O→2N2+О2, Ho  184,02 кДж (1) 298 і ендотермічного розкладання закису азоту 2N2O→2NO+N2, Ho  16,4 кДж. (2) 298 В результаті сумарний процес 4N2O→2NO+3N2+О2, Ho  185,52 кДж (3) 298 є екзотермічним, а вихід оксиду азоту (II) досягає 21 % на витрачений N 2O, з якого одержують нітратну кислоту і повторно використовують у виробництві адипінової кислоти. Недоліком відомого способу отримання солетворних оксидів азоту із закису азоту є низький ступінь перетворення цільової реакції (2) і тому велика частина нітратної кислоти, раніше витрачена на утворення N2O, втрачається безповоротно. Найбільш близький по суті відомий спосіб отримання оксидів азоту окисленням закису азоту є спосіб, у якому закис азоту насичують парою нітратної кислоти при температурі 80-95 °C і подають в зону реактора з температурою 600-750 °C (Пат. на корисну модель № 55946 Україна). Недоліком даного способу є низький вихід оксидів азоту на витрачений закис азоту, який досягає 58,2 %, тому значна частина азотної кислоти, що раніше витратилася на утворення закису азоту, втрачається безповоротно. Задачею способу, що заявляється, є підвищення ефективності перетворення закису азоту за рахунок утворення з нього більшої кількості солетворних оксидів азоту (NO+NO2). Поставлена задача досягається тим, що реакцію окислення закису азоту проміжними продуктами термічного розкладання азотної кислоти проводять не гомогенно в об'ємі, а гетерогенно на поверхні каталізатора. Суть способу полягає в отриманні і змішанні потоку газу, що містить закис азоту і окислювач у вигляді пари азотної кислоти, і енергетичного потоку для компенсації ендотермічного ефекту, одержуваного спалюванням водню або азотоводневої суміші в кисні. Підтримання заданої температури процесу можливе також і за допомогою зовнішнього нагріву. Отриману реакційну суміш газів пропускають через шар каталізатора. Потік закису азоту з парами окислювача утворюється в окремому апараті шляхом барботування нагрітого закису азоту через розчин азотної кислоти. Новизна способу полягає в тому, що окислення закису азоту проміжними продуктами розкладання азотної кислоти проводять у присутності каталізатора при 600-750 °C по бруттореакції HNO3+N2O→2,5NO+0,5NO2+0,5Н2О, Ho  176,24 кДж. (4) 298 При цьому вихід NО зростає в порівнянні з виходом за способом прототипу. Основними апаратами лабораторної установки є реактор 3 з кварцової трубки діаметром 20 мм (кресл.) і завдовжки 0,5 м, який обігрівають електричною спіраллю 5, намотаною на зовнішню поверхню трубки і випарник 1, який також нагрівають електричною спіраллю 2. Вниз випарника подають закис азоту (І) і пропускають його скрізь шар нітратної кислоти. Збоку, в верх реактора через додатковий патрубок в газову суміш додають пару нітратної кислоти, насичену закисом азоту (II), яку отримують у випарнику 1. В верхній отвір трубки подається суміш повітря і водню (III). Матеріалом шару є каталізатор СА-С - плавлений залізний каталізатор, подрібнений до розміру зерен 5-7 мм. Містить не менше ніж 72 % Fe. У хімічній промисловості використовується при виробництві аміаку. Каталізатор засипають у реактор на металеву сітку 4, що його утримує. На підставі виміру ротаметрами потоків повітря, закису азоту, об'єму нітратної кислоти і результатів хімічного аналізу нітрозних газів розраховують практичний вихід оксидів азоту (NO+NO2) щодо виходу по реакції (4). Доказом здійснення запропонованого способу отримання оксидів азоту є приведені нижче приклади. Приклад 1 1 UA 71239 U 5 10 15 Включають обігрів реактора. Подають повітря у кількості 700 л/годину, закис азоту у кількості 155 л/годину, 60 % розчин нітратної кислоти у кількості 0,669 кг/час. На виході з реактора у складі нітрозних газів нітратна кислота і закис азоту відсутні. Приклад 2 Експеримент проводили при тих же витратах, що і в прикладі 1, тільки температуру в реакторі підтримують рівною 700 °C. Приклад 3 Експеримент проводили в умовах прикладів 1 і 2, тільки температуру в ректорі підтримують на рівні 650 °C. Приклад 4 Експеримент проводили в умовах прикладів 1-3, тільки температуру в реакторі підтримують 600 °C. Приклад 5 Умови експерименту ті ж, що і в прикладах 1-4, тільки температуру в реакторі підтримують 550 °C. Приклад 6 Експеримент проводили при тих же умовах, що і в прикладі 1, тільки використовували 47 % розчин нітратної кислоти у кількості 0,854 кг/час. Результати дослідів представлені в таблиці. 20 Таблиця Порівняльні результати дослідів Номер прикладу Температура у реакційній зоні 1 2 3 4 5 750 700 650 550 750 Практичний вихід оксидів азоту (NO+NO2) щодо виходу по реакції (4) По прототипу По способу, що заявляється 58,2 70 58 69 29 34 0 0 47 69 Здійснення пропонованого способу отримання оксидів азоту дозволяє збільшити вихід оксидів азоту (NO+NO2) щодо виходу по реакції за рахунок проведення процесу у шарі каталізатора СА-С з вмістом Fe не менше ніж 72 %. 25 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 30 Спосіб отримання оксидів азоту (NO+NO2) шляхом окислення закису азоту парами нітратної кислоти при температурі 600-750 °С, який відрізняється тим, що окислення закису азоту проводять у шарі каталізатора СА-С з вмістом Fe не менше ніж 72 %. 2 UA 71239 U Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Process for the preparation of nitrogen oxides

Автори англійською

Tiulpinov Kostiantyn Oleksandrovych, Ovsiienko Olha Leonidivna, Tiulpinov Oleksandr Dmytrovych

Назва патенту російською

Способ получения оксидов азота

Автори російською

Тюльпинов Константин Александрович, Овсиенко Ольга Леонидовна, Тюльпинов Александр Дмитриевич

МПК / Мітки

МПК: C01B 21/20

Мітки: спосіб, азоту, оксидів, отримання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/5-71239-sposib-otrimannya-oksidiv-azotu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб отримання оксидів азоту</a>

Подібні патенти