Фармацевтична композиція для застосування в невідкладній терапії і спосіб її приготування

1. Фармацевтична композиція, яка містить принаймні 1,5 % (відношення маси до об'єму) хлориду натрію та, необов’язково, одну або більше речовин, вибраних з хлориду натрію, бікарбонату натрію, лактату натрію, ацетату натрію і тріс(гідроксиметил)амінометану, доти, поки концентрація іонів натрію не перевищує тієї, яка присутня в 6,9 %-ному (відношення маси до об'єму) розчині хлориду натрію або еквівалента, і 3 - 18 % (відношення маси до об'єму) однієї або більше речовин, вибраних з гідроксіетилкрохмалю, декстрану, карбоксиметилкрохмалю, полівінілпіролідону (ПВП), похідних желатини, зрідженої глюкози, глюкози, фруктози, лактози, гліцерину, ксилітолу, альгінату натрію, N-2-гідроксипропілакриламіду, етиленепоксидполіпропіленгліколю, пектину і пентагідроксіетилкрохмалю, за виключенням маніту, а також ін'єкційний розчин, вибраний з води для ін’єкцій та розчину глюкози.

2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка містить 4,2 ± 0,2 г хлориду натрію і 7,6 ± 0,6 г гідроксіетилкрохмалю на 100 мл.

3. Фармацевтична композиція за п. 1 або п. 2, яка відрізняється тим, що гідроксіетиленкрохмаль містить щонайменше 10 % гідроксіетиленкрохмалю з молекулярною масою 25000 - 45000.

4. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що похідні желатини мають молекулярну масу 20000 - 35000 і вибрані з карбамідсполученої желатини, модифікованої рідкої желатини, оксидованої поліжелатини і поліпептиду розщепленої желатини.

5. Фармацевтична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що декстран має молекулярну масу 40000 - 230000, карбоксиметилкрохмаль має молекулярну масу 30000 - 80000, ПВП має молекулярну масу 5000 - 700000, зріджена глюкоза має молекулярну масу 8000 - 12000, альгінат натрію має молекулярну масу 20000-26000, пектин має молекулярну масу 20000 - 40000, пентагідроксіетилкрохмаль має молекулярну масу 264000.

6. Спосіб приготування фармацевтичної композиції за п. 1, що включає: розчинення 3 -18 г однієї або більше речовин, вибраних з гідроксіетилкрохмалю, декстрану, карбоксиметилкрохмалю, ПВП, похідних желатини, зрідженої глюкози, глюкози, фруктози, лактози, гліцерину, ксилітолу, альгінату натрію, N-2-гідроксипропілакриламіду, етиленепоксидполіпропіленгліколю, пектину і пентагідроксіетилкрохмалю, в 100 мл загального об'єму одного або суміші декількох ін'єкційних розчинів, вибраних з води для ін'єкції та розчину глюкози; подальше додавання 1,5 г хлориду натрію і 0-5,4 г однієї або більше речовин, вибраних з хлориду натрію, бікарбонату натрію, лактату натрію, ацетату натрію і тріс(гідроксиметил)амінометану, з подальшим їх розчиненням при перемішуванні.