Спосіб отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду

Реферат: Спосіб отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду шляхом конденсації карбаміду і формальдегіду та барвника полягає в тому, що карбамід конденсують з дихлортриазиновими барвниками з подальшою поліконденсацією з формальдегідом в кислому середовищі, нейтралізацією реакційної маси і виділенням готового продукту відомими прийомами. UA 73649 U (12) UA 73649 U UA 73649 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Корисна модель належить до хімічної технології отримання полімерних продуктів, а саме до способу отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду, який може знайти застосування для отримання лакофарбових матеріалів і декоративних полімерних матеріалів. Відомий спосіб отримання забарвленого поліметиленкарбаміду шляхом поліконденсації карбаміду і формальдегіду в присутності водорозчинних барвників і твердненням полімеру сульфокислотами або неорганічними кислотами. Отриманий продукт виділяють, диспергують і отримують інтенсивно забарвлений продукт, придатний для забарвлення паперу [Патент Швейцарии 515286. Verfahren zur herstellung von porosen, aus Harnstoff-FormaldehydPolikondensationsprodukten bbesnehend Feststoffen. Alfred Rener, 18.09.1969 Патент Швейцарии 535823 Resin-based pigments and a process for their manufacture. Alfred Rener, 15.04.1971]. Недоліком таких способів отримання забарвленого поліметиленкарбаміду є складність технології, обумовлена необхідністю подрібнення продукту. Відомий спосіб отримання забарвленого поліметиленкарбаміду шляхом поліконденсації карбаміду і формальдегіду в присутності водорозчинних кислотних або прямих барвників і твердненням полімеру сульфокислотами або неорганічними кислотами. При цьому утворюється дрібнодисперсні порошки, які пропонується застосовувати як кольорові наповнювачі. 2 Покривність таких продуктів становить 160-240 г/м . [АС СССР 2017754. Способ получения структурно-окрашенного мочевиноформальдегидного олигомера. Маслош В.З, Бушуєва Н.К, Маслош О.К. и др. 1994. Опубл. Б. И. № 12. Патент України 5506. Спосіб одержання структурно забарвленого сечовино-формальдегідного олігомеру. Маслош В.З, Бушуєва Н.К, Маслош О.В. та ін. 1990. Опубл. Б. № 7-1. Патент України 24394. Спосіб одержання кольорових органічних наповнювачів. 1998. Маслош В.З, Кошелів В.І, Дудка О.М, та ін. Опубл. Б. № 5]. Найбільш близьким до даної корисної моделі є спосіб отримання структурно забарвленого олігомеру, який включає в себе конденсацію карбаміду, формальдегіду і барвників при їх 3 мольному співвідношенні 1:1: (2,384-19,988)∙10- з подальшим осаджуванням продукту додатковою кількістю карбаміду та нейтралізацією маси гідроксидом кальцію або барію [патент РФ 2017754, Б. № 5 15.08.94]. Такий спосіб дозволяє ввести в склад карбамідоформальдегідного олігомеру до 15 % барвника. Недоліком даного способу є складність технології та низькі пігментні властивості готового продукту. Задачею даної корисної моделі є розробка нового способу отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду, який би забезпечив простоту технології та високі пігментні властивості продукту. Поставлена задача вирішується тим, що за способом отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду шляхом конденсації карбаміду і формальдегіду та барвника, згідно з корисною моделлю, карбамід конденсують з дихлортриазиновими барвниками при рН 8-9 і температурі 90-100 °C з подальшою поліконденсацією з формальдегідом в кислому середовищі, нейтралізацією реакційної маси і виділенням готового продукту відомими прийомами. Конденсацію карбаміду і формальдегіду та барвника проводять в присутності діоксиду титану, взятому у кількості г/г карбаміду. Для кращого розуміння корисної моделі наводяться приклади. Приклад 1. У тригорлу колбу, з мішалкою, термометром та зворотним холодильником завантажують 200 мл води, 60 г карбаміду та 4 г барвника марки Реокол морський синій ВТ, додають 2 г соди у вигляді розчину. Нагрівають до 90-95 °C і витримують протягом 2 годин. Після цього масу охолоджують до 30-40 °C, завантажують 74,46 мл 37-% го формаліну, підкисляють до рН=2-3, нагрівають до 90-95 °C і витримують до завершення реакції. Потім масу охолоджують, фільтрують, промивають до нейтрального середовища, сушать. Отримують 78-82 г структурно забарвленого поліметиленкарбаміду синього кольору. 50 1 UA 73649 U Таблиця 1 Склад реакційних сумішей синтезованих структурно забарвлених поліметиленкарбамідів (СЗПМК) Приклад СЗПМК 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 5 Завантажено Карбамід Формальдегід Вода Барвник Назва Реокол морський синій ВТ Реокол червоний М Реокол чорний НН маса, г 4 5 6 7 10 15 20 4 5 6 7 10 15 20 4 5 6 7 10 15 20 4 5 6 7 10 15 20 4 5 6 7 10 15 20 4 5 6 7 10 15 20 маса, г маса, г. маса, г 60 30 200 60 30 200 60 30 200 Сода маса, г 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 2,0 2,5 3,0 3,5 5,0 7,5 10 ТіО2 % від маси СЗПМК 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Продукти характеризуються високою дисперсністю: кількість частинок з розміром 1-2 мкм до 70 %, з розміром 2-4 мкм - до 30 %. Максимальний розмір частинок, які зустрічаються одинично 5-8 мкм. Маслоємність отриманих продуктів від 52,68 до 91,40 г/100 г пігменту; покривність - від 2 50,6 до 81,7 г/м . 2 UA 73649 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 10 1. Спосіб отримання структурно забарвленого поліметиленкарбаміду шляхом конденсації карбаміду і формальдегіду та барвника, який відрізняється тим, що карбамід конденсують з дихлортриазиновими барвниками при рН 8-9 і температурі 90-100 °C з подальшою поліконденсацією з формальдегідом в кислому середовищі, нейтралізацією реакційної маси і виділенням готового продукту відомими прийомами. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що конденсацію карбаміду і формальдегіду та барвника проводять в присутності діоксиду титану, взятому у кількості г/г карбаміду. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3