Спосіб визначення бурої жирової тканини у свиней на ранніх стадіях постнатального онтогенезу

Реферат: UA 98804 U UA 98804 U 5 10 15 20 25 30 35 Корисна модель належить до хімії, а саме біохімія клітин і тканин тварин. Відомі способи визначення бурої жирової тканини у тварин: Даукинс М. Образование тепла в жировой ткани / М. Даукинс, Д. Халл // Молекулы и клетки. - М.: Мир, 1967. - Вып. 2. - С. 155163. Найближчого технічного рішення або не має. Задачею корисної моделі було отримати та дослідити буру жирову тканину у новонароджених поросят на ранніх стадіях постнатального онтогенезу. Поставлена завдання вирішується тим, що зразки бурої жирової тканини беруть в області загривка (1), лопаток (2) і нижньої сторони шиї (3), позначених на Фіг. 1, 2, 3. Як у плодів диких свиней, так і у новонароджених поросят великої білої породи. Шматок залози 2×2×2 см фіксують в 10 % розчині нейтрального формаліну. Після фіксації промивають в проточній воді впродовж 24 годин і вирізають проби величиною 0,5×0,5×0,5 см. Обезводнення проводять шляхом проводки проб в спиртах зростаючої міцності (60-70-8096°), після чого шматочки бурої жирової тканини заливають в парафінові блоки. Для дослідження гістоструктури бурої жирової тканини на санному мікротомі виготовляють парафінові зрізи завтовшки 6-10 мкм, забарвлюють гематоксиліном Бемера і еозином. Для виявлення мітохондрій у бурій жировій тканині зрізи завтовшки 20-25 мкм готують на заморожуючому мікротомі і забарвлюють розчином Судану III і IV на 70° спирті з підфарбовуванням гематоксиліном Ерліха і Делафільде. Приклад конкретного виконання: для встановлення матеріального субстрату хімічної термоадаптації новонароджених диких і домашніх поросят була виявлена бура жирова тканина, як природний механізм терморегуляції (гомеостаз) в початковій стадії постнатального онтогенезу. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб визначення бурої жирової тканини у свиней на ранніх стадіях постнатального онтогенезу, що полягає у вивчені взятих пробах тканини в областях холки, лопаток та нижньої сторони шиї новонароджених поросят, кусочки залоз 2×2×2 см фіксують в 10 % розчині нейтрального формаліну, після фіксації промивають під проточною водою 24 години, обезводнюють в спирті 60-96°, після чого заливають в парафінові блоки, далі на мікротоні роблять зрізи товщиною 6-10 мкм, забарвлюють гематоксиліном Бемера і еозином, а мітохондрій у бурій жировій тканині виявляють на зрізах завтовшки 20-25 мкм, які готують на заморожуючому мікротомі і забарвлюють розчином Судану III і IV на 70° спирті з підфарбовуванням гематоксиліном Ерліха і Делафільде. 1 UA 98804 U 2 UA 98804 U Комп’ютерна верстка І. Скворцова Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3