Фунгіцидна композиція і спосіб боротьби зі шкідливими грибами
Формула / Реферат
1. Фунгіцидна композиція, яка містить синергічно ефективні кількості:
(a) похідного аміду карбонової кислоти, яким є Ν-[[2'-метил-4'-(2-пропілокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2-тіофенкарбоксамід, і
(b) щонайменше однієї фунгіцидної сполуки, вибраної з групи, що складається з метоміностробіну, пікоксистробіну, пентіопіраду, боскаліду, N-(3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метилпіразол-4-карбоксаміду, N-[2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-піридил]етил]-a,a,a-трифтор-a-толуаміду, суміші 2 син-ізомерів 3-(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4RS,9RS)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду і 2 анти-ізомерів 3-(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4RS,9RS)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду, гідроксиду міді та оксину міді.
2. Композиція за п. 1, де масове співвідношення (а) похідного аміду карбонової кислоти або його солі і (b) фунгіцидної сполуки становить від 1:70000 до 70000:1.
3. Спосіб боротьби зі шкідливими грибами, в якому на шкідливі гриби або на місця, де вони ростуть, наносять композицію за п. 1.
4. Спосіб боротьби зі шкідливими грибами, в якому на шкідливі гриби або на місця, де вони ростуть, наносять (а) похідне аміду карбонової кислоти або її сіль і (b) фунгіцидну сполуку, як визначено у п. 1.
Текст
Реферат: Фунгіцидна композиція, яка містить синергічно ефективні кількості: (a) похідного аміду карбонової кислоти, яким є Ν-[[2'-метил-4'-(2-пропілокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2тіофенкарбоксамід; (b) щонайменше однієї фунгіцидної сполуки, вибраної з групи, що складається з метоміностробіну, пікоксистробіну, пентіопіраду, боскаліду, N-(3',4'-дихлор-5фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метилпіразол-4-карбоксаміду, N-[2-[3-хлор-5 UA 110695 C2 ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ УКРАЇНИ UA 110695 C2 (трифторметил)-2-піридил]етил]-,,-трифтор--толуаміду, суміші 2 син-ізомерів 3(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4RS,9RS)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін5-іл]піразол-4-карбоксаміду і 2 анти-ізомерів 3-(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4RS,9RS)1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду, гідроксиду міді та оксину міді. UA 110695 C2 5 10 15 20 25 Даний винахід належить до фунгіцидної композиції, яка має помітно покращену дію при боротьбі з різноманітними шкідливими грибами, і до способу боротьби зі шкідливими грибами. У патентних документах 1, 2 і 3 розкрито, що сполуки, які включені до представленої нижче формули (І), є корисними як фунгіциди і розкрито, що вони можуть бути використані в комбінації або як змішані з іншими фунгіцидами, в залежності від обставин. Проте, не відомо про той факт, що сполука формули (І) демонструє явно більш ефективну фунгіцидну дію при її використання в комбінації з іншим конкретним фунгіцидом у синергетично ефективній кількості. Крім того, у патентних документах 4 і 5 розкрито, що сполуки, які включені до представленої нижче формули (1), є корисними як пестициди, такі як, наприклад, нематоциди. Патентний документ І: WO06/016708 Патентний документ 2: WO07/069777 Патентний документ 3: JP-A-2007-210924 Патентний документ 4: ЕР1256569А Патентний документ 5: ЕР1428817А Похідні амідогрупи карбонових кислот представленої нижче формули (І) іноді демонструють практично недостатню регулюючу дію при боротьбі з деякими хворобами, яка виявляться в тому, що їхня регулююча дія є недостатньою при боротьбі з деякими шкідливими грибами і залежить від Інтервалу концентрації або від місця застосування, залишкова дія є відносно короткою або їхній опір дощу є слабким. Авторами даного винаходу було проведено дослідження з метою рішення зазначеної вище задачі, в результаті чого було встановлено, що особливо у таму випадку, коли похідну амідогрупи карбонових кислот представленої нижче формули (І) і певну конкретну фунгіцидно ефективну сполуку використовують після їхнього змушування, то можна одержати несподівано чудову фунгіцидну активність у порівнянні з тим випадком, коли відповідні сполуки використовують самостійно. Таким чином, даний винахід створено на базі цього відкриття, А саме, відповідно до даного винаходу запропоновано фунгіцидну композицію, яка містить синергетично ефективні кількості (а) похідної амідогрупи карбонових кислот формули (І) або її солі: R1 R2 O (X)n N O 30 35 40 45 50 H B , (I) де В являє собою гетероциклічну групу, яка може бути заміщена У; кожний з R1 і R2, які є незалежними один від одного, являє собою алкіл С1-12; X являє собою галоген, алкіл С1-12 або алкокен С1-12; Υ являє собою галоген, алкіл С1-12 або галогеналкіл С1-12; а n являє собою ціле число від 0 до 5; і (b) щонайменше одну фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, що складається з азольної сполуки, анілінопіримідинової сполуки, триазолопіримідинової сполуки, стробілуринової сполуки, N-галогентіоалкілової сполуки, піридинамінової сполуки, бікарбонату, неорганічної сірчаної сполуки, дитіокарбаматної сполуки, органічної хлорної сполуки, дикарбокси і мідної сполуки, амінової сполуки, фенілпірольної сполуки, бензофенонової сполуки, піперидинової сполуки, динітробензольної сполуки, морфолінової сполуки, ціаноацетамідної сполуки, сполуки на основі фосфорної кислоти, фосфорорганічної сполуки, карбоксамідної сполуки, хінолінової сполуки, мідної сполуки, карбаматної сполуки, антибіотика, гуанідинової сполуки, сполуки на основі простого оксимового ефіру, сполуки на основі 4хінолінольної похідної, ціанометиленової сполуки, хіназодинонової сполуки і бензоїлпіридинової сполуки. Крім того, відповідно до даного винаходу запропоновано спосіб боротьби зі шкідливими грибами, який включає застосування фунгіцидно ефективної кількості такої фунгіцидної композиції до шкідливих грибів або до місця, де вони ростуть. Крім того, відповідно до даного винаходу запропоновано спосіб боротьби зі шкідливими грибами, який включає застосування фунгіцидно ефективної кількості (а) похідної аміногрупи карбонових кислот формули (І) або її солі, і фунгіцидно ефективну кількість (b) фунгіцидної сполуки до шкідливих грибів або до місця, де вони ростуть. Фунгіцидна композиція, яка містить синергетично ефективні кількості (а) похідної амідогрупи карбонових кислот формули (І) або її солі і (b) фунгіцидної сполуки (і яка називається далі просто композицією відповідно до даного винаходу), здатна боротися, особливо при малій дозі застосування, з різноманітними грибами, такими як, наприклад, Oomycetes, Ascomyeetes, Basidiomycetes або Deuteromycetes, і здатна ефективно боротися з різноманітними хворобами 1 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 рослин, спричиненими ними. Несподівано було виявлено, що їхня фунгіцидна активність має ефект, який є більшим, ніж простий адитивний ефект їхньої відповідної індивідуальної фунгіцидної активності, тобто являє собою синергетичну фунгіцидну активність, Таким чином, композиція відповідно до даного винаходу, яка містить синергетично ефективні кількості (а) похідної амідогрупи карбонових кислот формули (І) або її солі і (b) фунгіцидної сполуки» може бути застосована у малій дозі у порівнянні з випадком, коли відповідні засоби використовуються самостійно, і відповідно, вона є ефективною також для зменшення навантаження на оточуюче середовище на місці застосування або в його оточенні, Крім того, може бути збільшений фунгіцидний спектр і, більш того, фунгіцидна активність буде тривати протягом тривалого періоду часу. Фіг. 1 - фотографія, яка ілюструє результати випробування на антимікробну активність проти збудника сірої гнилі у прикладі випробування 7. Фіг. 2 - вид, який графічно ілюструє результати випробування на антимікробну активність проти збудника сірої гнилі у прикладі випробування % де чотири ділянки, на яких було виміряна відстань від обох кінців впродовж розташованого фільтрувального паперу до зони проростання міцелію Botrvtis cinerea, показані стрілками. Фіг. 3 - вид, який графічно ілюструє результати випробування на антимікробну активність проти збудника сірої гнилі у прикладі випробування 7, де чотири ділянки, на яких було виміряна відстань від тієї ділянки, де фільтрувальні папірці взаємно перетинаються, до зони проростання міцелію Botrytis сіnеrеа, показані стрілками. У тому випадку, коли у зазначеній вище формулі (І) кількість замісників, яка представлена X, с більшою за одиницю, такі замісники можуть бути однаковими або різними. Кількість замісників Y, як замісників, які містяться в В, може дорівнювати одиниці або більше, а у випадку, коли вона перевищує одиницю, такі замісники можуть бути однаковими або різними. Гетероциклічна складова замісника, представленого В у зазначеній вище формулі (І), являє собою переважно 3- - 6-членне гетероциклічне кільце, що містить від І до 4 атомів, щонайменше, одного типу, вибраних з групи, що складається з атому кисню, атому сірки І атому азоту, і вона може, наприклад, являти собою 3-членне гетероциклічне кільце, таке як, наприклад, оксираніл; 5-членне гетероциклічне кільце, таке як, наприклад, фурил, тетрагідрофурил, тієніл, піроліл, піролініл, піролідиніл, діоксоланіл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, імідазоліл, імідазолініл, імідазолідиніл, піразоліл, піразодиніл, піразодидиніл, триазоліл, оксадіазоліл, тіадіазоліл або тетразодил; або 6-членне гетероциклічне кільце, таке як, наприклад, піраніл, піридил, піперидиніл, діоксаніл, оксазиніл, морфолініл, тіазиніл, піридазиніл, піримідиніл, піразиніл, піперазиніл, тріазинід, дигідрооксатіїніл, дигідрооксаоксатіїніл, дигідродіоксооксатіїніл, дигідропіраніл або дигідротіїніл. Серед них більш переважною є 5- або 6-членна гетероциклічна група, що містить один або два атоми щонайменше одного типу, вибрані з групи, що складається з атому кисню, атому сірки і атому азоту, а більш переважними є піридил, тієніл або піразоліл. Крім того, конкретним прикладом замісника, представленого В, може бути, наприклад, 3-трифторметил-2-піридил, 3-метил-2тієніл або 1-метил-3-трифторметил-4-піразоліл. Алкіл або алкільна складова у зазначеній вище формулі (І) може являти собою нерозгалужену або розгалужену складову С1-12, таку як, наприклад, метил, етил, n-пропіл, ізопроліл, n-бутил, ізобутил, трет-бутил, n-пентил, 2-пентил, n-гексил, 2-гексил, 3-гексил, гептил, октил, ноніл, деканіл, ундеканіл або додеканіл. Галоген або галоген як замісник у зазначеній вище формулі (І) може являти собою атом фтору, хлору, брому або йоду. Кількість галогенів як замісників може дорівнювати одиниці або більше, а у випадку, коли вона перевищує одиницю, такі замісники можуть бути однаковими або різними. Крім того, такі галогени можуть бути заміщені у будь-яких положеннях. Сіль похідної амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І) може являти собою будь-яку сіль за умови, що вона є прийнятною з сільськогосподарській точки зору. Наприклад, вона може являти собою сіль лужного металу, таку як, наприклад, сіль натрію або а сіль калію; сіль лужноземельного металу, таку як, наприклад, сіль магнію або сіль кальцію; сіль неорганічної кислоти, таку як, наприклад, гідрохлорид, перхлорат, сульфат або нітрат; або сіль органічної кислоти, таку як, наприклад, ацетат або метансульфонат. Похідна амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І) мас різноманітні ізомери, такі як, наприклад, оптичні ізомери або геометричні ізомери, і даний винахід включає як ізомери, так і суміші таких ізомерів. Крім того, даний винахід включає також різноманітні ізомери, які є іншими, ніж зазначені вище ізомери, в межах загальних знань відповідної області техніки. Крім того, залежно від типів ізомерів вони можуть мати хімічні структури, які відрізняються від зазначеної вище формули (І), проте вони знаходяться у межах обсягу даного 2 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 винаходу, оскільки для спеціалістів в даній області техніки очевидно, що вони являють собою ізомери, Похідна амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І) або її сіль може бути одержана з використанням способу, розкритому у зазначеному вище патентному документі 1, 2 або 3. Серед похідних амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І) переважними є перелічені нижче. (1) Похідна амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І), де В являє собою 5або 6-члеину гетероциклічну група, яка може бути заміщена Y. (2) Похідна амідогрупи карбонових кислот відповідно до зазначеного вище пункту (1), де гетероциклічна група для В є такою, яка містить один або два атоми, щонайменше, одного типу, вибрані з групи, що складається з атому азоту, атому сірки і атому кисню. (3) Похідна амідогрупи карбонових кислот відповідно до зазначеного вище пункту (1), де гетероциклічна група для В являє собою піридил, тієніл або піразоліл. (4) Похідна амідогрупи карбонових кислот відповідно до зазначеного вище пункту (3), де В являє собою 3-трифтарметил-2-піридил, 3-метил-2-тієніл або 1-метил-3-трифторметил-4піразоліл. (5) Щонайменше одна похідна амідогрупи карбонових кислот зазначеної вище формули (І), вибрана з групи, що складається з N-[(3',4'-дихлоро-1,1-диметил)фенацил]-3-трифторметил-2піридинкарбоксаміду (Сполука № 1), N-[(3',4'-дихлоро-1,1-диметил)фенацил]-3-метил-2тіофенкарбоксаміду (Сполука № 2), N-[(3',4'-дихлоро-1,1-диметил)фенацил]-1-метил-3трифторметил-4-піразолкарбоксаміду (Сполука № 3), N-[[2'-метил-4'-(2-проптокси)-1,1диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-піридинкарбоксаміду (Сполука № 4), Ν-[[2-метил-4'-(2пропілокси)-1,1-диметал]фенацил]-3-метил-2-тіофенкарбоксамшу (Сполука № 5), N-[{2'-метил4'-(2-пропілокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3-трифторметил-4-піразолкарбоксаміду (Сполука № 6), N-[[4'-(2-пропілокси)-1,1-диметал]фенацил]-3-трифторметил-2піридинкарбоксаміду (Сполука № 7), N-[[4'-(2-пропілокси)-1,1-диметил]фенацил]-3-метил-2тіофенкарбоксаміду (Сполука № 8), N-[[4'-(2-пропілокси)-1,1-диметил]фенацил]-1-метил-3трифторметил-4-піразолкарбоксаміду (Сполука № 9), N-[[2'-мeтил-4'-(2-пeнтилoкcи)-1,1диметил]фенацил]-3-трифторметил-2-піридинкарбоксаміду (Сполука № 10) і Ν-[[4'-(2пентилокси)-1,1-диметил ]фенацил]-3-трифторметил-2-піридинкарбоксаміду (Сполука № 11). Нижче наданий опис зазначеної вище фунгіцидної сполуки (b). Серед фунгіцидних сполук, ті з них, що мають загальноприйняті назви, вже ухвалені ISO (Міжнародною організацією з стандартизації), представлені такими загальноприйнятими назвами. Інші представлені хімічними назвами, а ті з них, що мають загальноприйняті назви, тимчасово ухвалені ISO, або що мають загальноприйняті назви, подані до ISO для ухвалення, ідентифіковані також такими загальноприйнятим назвами. Азольна сполука може, наприклад, являти собою тріадимефон, трифлумізол, пенконазол, флузилазол, міклобутаніл, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, N-пропіл-N-[2-(2,4,6трихлорофенокси)етил]імідазол-1-карбоксамід (прохлораз), метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, тріадименол, дифеноконазол, флухінконазол, еніліконазол, імазаліл, бітертанол, етаконазол, пропіконазол, фурконазол-цис, тетраконазол, окспоконазол-фумарат, флутріафол, фенбуконазол, бромуконазол, диніконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, пент-4-еніл(2RS)-2-[фурфурил(імідазол-1-ілкарбоніл)аміно]бутират (пефуразоат), іпконазол. імібенконазол, ціазофамід, хімексазол, амісулбром або фуберіазол. Серед них переважною є трифлумізол, міклобутаніл, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, окспоконазол-фумарат, прохлораз, метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, дифеноконазол, тетраконазол, трициклазол, ціазофамід або хімексазол. Анілінопіримідимова сполука може, наприклад, являти собою мепаніпірим, піриметаніл, ципродиніл або феримзон. Триазолопіримідинова сполука може, наприклад, являти собою 5-хлоро-7-(4метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин (Сполука ). Стробілуринова сполука може, наприклад, являти собою азоксистробін, крезоксим-метил, метоміностробін, трифлоксистробін, пікоксистробін, (2Е)-2-(метоксиіміно)-2-[2-[(3Е,5Е,6Е)-5(метоксиіміно)-4,6-диметил-2,8-діокса-3,7-діазанона-3,6-дієн-1-іл]феніл]-N-метилацетамід (оризастробін), димоксистробін, піраклостробін, флуоксастробін або метил-3-метокси-2-[2-((((1метил-3-(4'-хлорофеніл)-2-пропеніліден)аміно)окси)-метил)феніл]пропеноат (енеефобін). Серед них переважною є азоксистробін, крезоксим-метил, трифлоксистробін, димоксистробін або піраклостробін. 3 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 N-галогентіоалкілова сполука може, наприклад, являти собою каптан, каптафол або фолпет. Серед них переважною є каптан або фолпет. Піридинамінова сполука може, наприклад, являти собою флуазинам. Бікарбонат може, наприклад, являти собою бікарбонат натрію або бікарбонат калію. Серед них переважним є бікарбонат калію. Неорганічна сірчана сполука може, наприклад, являти собою сірку, полісульфід кальцію або сульфат цинку. Серед них переважною є сірка. Дитіокарбаматна сполука може, наприклад, являти собою манкозеб, манеб, зинеб, полікарбамат, метирам, пропінеб або шрам. Серед них переважною є манкозеб. Органічна хлорна сполука може, наприклад, являти собою хлороталоніл, фталід або хінтозен. Серед них переважною є хлороталоніл. Дикарбоксиімідна сполука може, наприклад, являти собою процимідон, іпродіон або вінклозолін. Серед них переважною є ироцимідон або іиродіон. Амінова сполука може, наприклад, являти собою спіроксамін або дихлофлуанід. Серед них переважною є спіроксамін. Фенілпірольна сполука може, наприклад, являти собою флудіоксоніл або фенпіклоніл. Серед них переважною є флудіоксоніл. Бензофенонова сполука може, наприклад, являти собою метрафенон, тобто (3'-бромо2,3,4,6'-тетрамегокси-2',6-диметилбензофенон). Пінеридинова сполука може, наприклад, являти собою фенпропідин. Динітробегоольна сполука може, наприклад, являти собою мептилдинокап. Морфолінова сполука може, наприклад, являти собою фенпропіморф, тридеморф, додеморф, диметоморф або флуморф. Серед них переважною є диметоморф або фенпропіморф. Ціаноацетамідна сполука може, наприклад, являти собою цимоксаніл. Сполука на основі фосфорної кислоти може, наприклад, являти собою фосфорну кислоту, фосфіт натрію, фосфіт калію або фосфіт кальцію. Серед них переважною с фосфіт калію. Фосфорорганічна сполука може, наприклад, являти собою фозетил-А1, толклофос-метил, S-бензил-O,O-диізопропілфосфоротіоат, O-етил-S,S-дифенілфосфороднтіоат, етилгідрофоефонат алюмінію, едифенфос або іпробенфос. Серед них переважною є фозетилA1 або толклофос-метил. Карбоксамідна сполука може, наприклад, являти собою флутоланід, 3,4-дихлоро-2'-ціано1,2-тіазол-5-карбоксіанілід (ізотіаніл), мепроніл, зоксамід, тіадиніл, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамід, фураметпір, пентіопірад, боскалід, N-(3',4'-дихлоро-5-фторобіфеніл-2-іл)-3(дифторометил)-1-метилпіразол-4-карбоксамід (біксафен), N-[2-[3-хлоро-5-(трифторметил)-2піридил)етил]-,,-трифторо-о-толуамід (флуопірам), суміш 2 syn-ізомерів 3-(дифторометил)1-метил-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4карбоксаміду і 2 anti-ізомерів 3-{дифюрометил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-тетрагідро-9ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду (ізопіразам), силтіофам або фенгексамід. Серед них переважною є флутоланіл або фенгексамід. Хінолінова сполука може, наприклад, являти собою хіноксафен. Мідна сполука може, наприклад, являти собою оксихлорид міді, гідроксид міді, сульфат міді, бордоську рідину або оксин міді. Серед них переважною є оксихлорид міді. Карбаматна сполука може, наприклад, являти собою тіофанат-метил, беноміл, карбендазим, тіабендазол, пірнбенкарб, діетофенкарб, пропамокарб-гідрохлорид, іпровалікарб, метил-[S-(R,S)]-3-[(N-ізопропоксикарбонілвалініл)аміно]-3-(4-хлорофеніл)пропінат (валіфенал) або бентіавалікарб-ізопропіл. Серед них переважною є тіофанат-метил, пірибенкарб або пропамокарб-гідрохлорид. Антибіотик може, наприклад, являти собою ноліоксини, валідаміцин або казугаміцин. Серед них переважним є поліоксини або казугаміцин. Гуанідинова сполука може, наприклад, являти собою іміноктадин або додин. Серед них переважною є іміностадин. Сполука на основі простого оксимового ефіру може, наприклад, являти собою цифлуфенамід, 4-Хінолінольні похідні можуть, наприклад, являти собою Сполуки №№ 1-11, розкриті на сторінках 8-14 в WG2001/9223L Серед них переважною ε 2,3-диметил-6-t-бутил-8-фторо-4ацетилхінолін (Сполука β), яка розкрита як Сполука 2 у цій же публікації. Ціанометиленові сполуки можуть, наприклад, являти собою Сполуки №№ 1-236, розкриті на сторінках 27-57 в WO2001/47902, Серед них переважною є 2-(2-фторо-5 4 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (тpифтopметил)фeнiлтio)-2-(3-(2-мeтoкcифeніл)тiaзoлiдин-2-іліден)ацетонітрил (Сполука ), яка розкрита як Сполука №120 у цій же публікації. Хіназолінонова сполука може, наприклад, являти собою прохіназид. Бензоїлпіридинові сполуки можуть, наприклад, являти собою сполуки, розкриті в таблицях 1-18 в WO2002/02527 і таблицях 1 і 2 в WO2004/039155, Серед них переважною є 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторметилпіридин (Сполука А), 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2-хлоро-3-трифгорметил-5-метоксипіридин (Сполука В), 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-4-хлоро-2-мегоксипіридин (Сполука С) або 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4-метилпіридин (Сполука D). Серед зазначених вище сполук (b) фунгіцидна сполука в композиції відповідно до даного винаходу являє собою, щонайменше, один член, вибраний з групи, що складається з трифлумізолу, міклобутаніду, ципроконазолу, тебуконазолу, гексаконазолу, N-пpoпiл-N-[2-(2,4,6трихлорофенокси)етил]імідазол-1-карбоксаміду (прохлораз), метконазолу, епоксиконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тетраконазолу, трициклазолу, окспоконазол-фумарату, ціазофаміду, хімексазолу, мепаніпіриму, піриметанілу, ципродинілу, феримзону, 5-хлоро-7-(4метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідину, азоксистробіну, крезоксим-метилу, трифлоксистробіну, дамоксистробіну, піраклостробіну, каптану, фолпету, флуазинаму, бікарбонату калію, сірки, манкозебу, хлороталонілу, процимідону, іпродіону, спіроксаміну, флудіоксонілу, метрафенону, фенпропідину, мептилдинокапу, диметоморфу, фенпропіморфу, цимоксанілу, фосфіту калію, фозетилу-А1, толклофос-метилу, флутоланілу, фенгексаміду, хіноксафену, оксихлориду міді, тіофанат-метилу, пірибенкарбу, пропамокарбгідрохлориду, поліоксинів, казугаміцину, іміноктадину, цифлуфенаніду, 2,3-диметил-6-t-бутил-8фторо-4-ацетилхіноліну, 2-(2-фторо-5-(трифторметил)фенілтіо)-2-(3-(2метоксифеніл)тіазолідин-2-іліден)ацетонітрилу, прохіназиду, 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторметилпіридину, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2хлоро-3-трифторметал-5-метоксипіридину, 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-4хлоро-2-метоксипіридину і 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4метилпіридину. Композиція відповідно до даного винаходу корисна як фунгіцидна композиція, яка здатна боротися зі шкідливими грибами при малій дозі застосування, особливо корисна як сільськогосподарська або садова фунгіцидна композиція. При використанні як сільськогосподарської або садової фунгіцидної композиції композиція відповідно до даного винаходу здатна боротися зі шкідливими грибами, таким як, наприклад Oomycetes, Ascornycetes, Basidiomyceles. Deuteromyeetes, і є особливо ефективною для боротьби зі шкідливими грибами, які належать до, наприклад, Ascomycetes або Deuteromyeetes. Як конкретні приклади зазначених вище шкідливих грибів можна назвати наступні. Oomycetes можуть, наприклад, належати до роду Phytophtnora, таких як, наприклад, збудник фітофторозної гнилі картоплі або томата (Phytophthora irtfestans) або збудник фітофторозу томата (Phytophthora capsici); до роду Pseudoperonospora, таких як» наприклад, збудник несправжньої борошнистої роси огірка (Pseudoperonospora cuhensis); до роду Plasmppara, таких як, наприклад, збудник несправжньої борошнистої роси виноградної лози (Plasmopara viticola); і до роду Pythimru таких як5 наприклад, збудник фузаріозу саджанців рису (Pythium graminicola) або збудник бурої гнилі каренів пшениці (Pythium iwayamai). Ascomycetes можуть, наприклад, належати до роду Clayiceps, таких як, наприклад, збудник несправжньої головні рису (Claviceps virens); до роду Erysiphe, таких як, наприклад, збудник справжньої борошнистої роси пшениці (Erysiphe graminis); до роду Sphaerotheca, таких як, наприклад, збудник справжньої борошнистої роси огірка (Sphaerotheca faliginea) або збудник справжньої борошнистої роси полуниці (Sphaerotheca humuli); до роду Uncinula. таких як, наприклад, збудник справжньої борошнистої роси виноградної дози (Uncinula negator); до роду Podosphaera. таких як, наприклад, збудник справжньої борошнистої роси яблуневих (Podosphaera leucotricha); до роду Mycosphaerella, таких як, наприклад, збудник мікосферельозної плямистості гороху городнього (Mycosphaerella pinocles), збудник мікосферельозної плямистості плодів яблуневих (Mycosphaerella роmі), збудник мікосферельозної плямистості банана (Myeosphaerella rousicola), збудник мікосферельозної кругової ішямисгосгі листя хурми (Mycosphaerella nawae) або збудник мікосферельозної плямистості листя полуниці (Mycosphaerelila fragariae); до роду Venturia, таких як, наприклад, збудник парші яблуневих (Venturia inaequalis) або збудник парші грушевих (Venturia nashicoia); до роду Pyrenophora, таких як, наприклад, збудник сітчастої плямистості ячменю (Pyrenophora tejres) або збудник смугастої плямистості ячменю (Pyrenophora qraminea); до роду Sclerottnia, таких як, наприклад, різноманітні збудники склероціальної гнилі (Sclerotinla Sclerotiorum), такі як, 5 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 наприклад, збудник склероніальної гнилі стебла квасолі звичайної, збудник скдероціальної гнилі огірка, збудник склероціальної гнилі капусти, збудник склероціадьної гнилі капусти китайської, збудник склероціальної гнилі перця стручкового червоного, збудник склероціальної гнилі перця стручкового солодкого, збудник водянистої м'якої гнилі цибулі або збудник гнилі рапсу, збудник склероціальної снігової гнилі пшениці (Sclerotima boreal is), збудник склероціальної гнилі томата (Selerptinia minor) або збудник склероціальної гнилі і південної склероціальної гнилі люцерни (Selerotinia trifoliorum); до роду Botryolinia, таких як, наприклад, збудник малої еклероціальиої гнилі арахісу (Botryolinia arachidis); до роду Cochliobolus. таких як, наприклад, збудник бурої плямистості рису (Cochliobolus miyabeanus); до роду Didymella, таких як, наприклад, збудник чорної мікосферульозної гнилі огірка (Didymella bryoniae); до роду Gibberella, таких як, наприклад, збудник фузаріозної гнилі пшениці (Gibberella zeae); до роду Elsinoe, таких як, наприклад, збудник антракиозу виноградної лози (Elsinoe ampelma) або збудник рамуляріоздої плямистості цитрусових (Elsinoe fawcettii): до роду Diaporthe, таких як, наприклад, збудник меланозу цитрусових (Piapprthe cjtri) або збудник стовщення рукавів виноградної лози (Diaporthc sp,); до роду Guinardia, таких як, наприклад, збудник чорної плямистості виноградної лози (Guignardia bJdwellii); до роду Моnilinia, таких як, наприклад, збудник моніліальної гнилі яблуневих (Моnilinia mali) або збудник бурої гнилі персикових (Monilinia fructicolа); і до роду Glomerella, таких як, наприклад, збудник гломершіьозної гнилі виноградної лози (Gloroerella cingutata). Basidiomycetes можуть, наприклад, належгти до роду Rhizoctonia таких як, наприклад, збудник ризоктоніозу рису (Rhizoctonia sojani); до роду Ustilago, таких як, наприклад, збудник смугастої порошної головні пшениці (Ustilago nuda); до роду Puccini а, таких як, наприклад, збудник корончатої іржи вівса (Puccinia coronata), збудник (Puccinia recondita) або збудник бурої іржи пшениці (Puccinia striiformis); і до роду Tvphula таких як, наприклад, збудник снігової гнилі пшениці або ячменя Typhuia (Typhula incarnata, Typhula ishikariensisis). Deuteromycetes можуть, наприклад, належати до роду Septoria, таких як, наприклад, збудник септоріозу колоскової луски пшениці (Septoria nodorum), збудник септоріозної плямистості листя пшениці (Septoria tritici); до роду Botrytis, таких як, наприклад» різноманітні збудники сірої гнилі (Botrytis сіnеrеа). такі як, наприклад, збудник сірої гнилі виноградної лози, збудник сірої гнилі цитрусових, збудник сірої гнилі огірка, збудник сірої гнилі томата, збудник сірої гнилі полуниці, збудник сірої гнилі баклажана, збудник сірої гнилі квасолі звичайної, збудник сірої гнилі квасолі кутастої (адзукі), збудник сірої гнилі гороху городнього, збудник сірої гнилі арахісу, збудник сірої гнилі перця стручкового червоного, збудник сірої гнилі перця стручкового солодкого, збудник сірої гнилі латук-еалату, збудник сірої гнилі цибулі, збудник сірої гнилі гвоздичника, збудник сірої гнилі гвоздики, збудник чорної цвілі рози, збудник сірої гнилі фіалки триколірної або збудник сірої гнилі соняшника, збудник сірої шийкової гнилі цибулі (Botrytis аlliі) або шийкової гнилі цибулі (Botrytis squamosa, Botrvtis byssoidea, Воtrytis tulipae); до роду Pyricularia. таких як, наприклад, збудник пірикуляріозу рису (Pyricularia oryzae); до роду Cercospora, таких як, наприклад, збудник плямистості листя цукрового буряка (Cercospora beticola) або збудник церкоспорозної плямистості листя хурми (Cercospora kakivola); до роду Colletotrichum, таких як, наприклад, збудник антракнозу огірка (Colletotrichum orbiculare) до роду Atternaria, таких як, наприклад, збудник альтернаріозної плямистості листя яблуневих (Alternaria alternata apple pathotype), збудник чорної плямистості грушевих (патогенний тип груші японської Alternaria alternata Japanese pear pathotype), збудник бурої плямистості картоплі або томата (Alternaria solani), збудник альтернаріозної плямистості листя капусти або капусти китайської (Alternaria brassicae), збудник альтернаріозної темної плямистості капусти (Alternaria brassicola) збудник альтернаріозної плямистості листя цибулі або цибулі-татарки (Alternaria porri), Alternaria padwickii; до роду Pseudocercosporella, таких як, наприклад, збудник церкоспорельозу пшениці (Pseudocercosporelta herpotrichoides); до роду Pseudocercospora, таких як, наприклад, збудник плямистості листя виноградної лози (Pseudocercospora vitis); до роду Rhytichosporium, таких як, наприклад, збудник ринхоспорозної плямистості ячменя Rhynchosporium secalis); до роду Cladosporium, таких як, наприклад, збудник парші персика (Cladosporium carpophilum): до роду Phomopsis, таких як, наприклад, збудник фомопсіозної гнилі персика (Phomopsis sp.); до роду Gloeosporium, таких як, наприклад, збудник антракнозу хурми (Gloeosporium kaki); до роду Fulyia, таких як, наприклад, збудник бурої плямистості листя томата (Fulvia fulva): до роду Corynespora, таких як, наприклад, збудник кластеросноріозної плямистості листя огірка (Corynespora cassHoola); до роду Curyuiana, таких як, наприклад, Curvularia intermedia, Curvularia clavata. Curvularia inaequalis, Curvularia ovoidea; до роду Epicoccum таких як, наприклад, Epicoccum purpurascens. 6 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 КОМПОЗИЦІЯ відповідно до даного винаходу здатна боротися з зазначеними вище різноманітними шкідливими грибами і, таким чином, здатна превентивно або радикально боротися з різноманітні хворобами. Більш конкретно, композиція відповідно до даного винаходу є ефективною для боротьби з різноманітними хворобами, які є проблематичними у сільському господарстві і садівництві, такими як, наприклад, пірикуляріоз, бура плямистість, ризоктоніоз або чорна ніжка рису (Oryza. sativa. etc.); справжня борошниста роса, парша, бура іржа злаків, жовта іржа злаків, сітчаста плямистість, смугаста плямистість, снігова цвіль, снігова гниль, порошна головня пшениці, церкоспорельоз, ринхоспорозна плямистість, плямистість листя або сенторіоз колоскової луски злакових (Hordeum vulgare, Tricum aestivum. etc.); меланоз або парша цитрусових (Citrus spp., etc.); моніліальна гниль, справжня борошниста роса, меланоз, альтернаріозна плямистість листя або парша яблуневих (Malus pumila); парша або чорна плямистість грушевих (Pyrus serotina. Pyrus ussuriensis. Pyrus communis); бура гниль, парша або фомопсіозної гнилі персика (Prunus persica, etc.); антракноз, гломеральозна гниль, плямистість листя, стовщення рукавів, справжня борошниста роса або несправжня борошниста роса виноградної лози (Vitis vinifera spp., etc.): антракноз, кругова плямистість листя або церкоспорозна плямистість листя хурми японської (Di.pspyr.Qs как і, etc.); антракноз, справжня борошниста роса, чорна мікосферульозна гниль, кластероспоріозна плямистість листя або несправжня борошниста роса гарбузових (Сucumis melo etc.); бура плямистість, фітофтороз, цвіль листя або фітофторозна гниль томата (Lycopersicon. esculentum); мікосферельозна плямистість банана (Musa sapientum, etc.); церкоспорозна плямистість листя цукрового буряка (Beta vulgaris var, saccharifera, etc.); мікосферельозна плямистість гороху городнього (Pisum sativum); різноманітні збудники альтернаріозних хвороб хрестоцвітих овочів (Brassica sp., Raphanus sp., etc.); фітофторозна гниль або бура плямистість картопля (Solanum tuberosum); справжня борошниста роса або плямистість листя полуниці (Fragaria, etc.); і сіра гниль або хвороба, спричинена збудниками склеротиніозу різноманітних сільськогосподарських культур, таких як, наприклад, бобових, овочевих, фруктових або квітів. Серед них вона особливо ефективна проти різновидів сірої гнилі або хвороби огірка (Сucumis sativus), квасолі звичайної (Phaseolus vulgaris), квасолі кутастої (адзукі) (Vigna angutem), сої (Glycine max), гороху городнього, арахісу (Arachis hypogaea), томата, полуниці; баклажана (Solanum melongena), перця стручкового червоного (Capsicum annuum), перця стручкового солодкого (Capsicum annuum) латук-салату (Lactuca satva) цибулі (Allium сера), виноградної лози, цитрусових, гвоздичника (Limonium spp.), гвоздики (Dianthus spp,), рози (Rosa spp.), фіалки триколірної (Viola, etc.) або соняшника (Helianthus annuus), спричиненою збудниками склеротиніозу. Крім того, композиція відповідно до даного винаходу є ефективною також для превентивної або радикальної боротьби з хворобами ґрунту, спричиненими рослинними збудниками, такими як, наприклад, Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium i Plasmodiophora. Крім того, композиція відповідно до даного винаходу є ефективною також при боротьбі з різноманітними збудниками, стійкими до фунгіцидів, таких як, наприклад, бегаімідазолів, стробілуринів, дикарбоксимідів, феніламідів та інгібіторів біосинтезу ергостерину. Крім того, композиція відповідно до даного винаходу має чудову здатність до проникливої міграції, і коли пестицид, що містить композицію відповідно до даного винаходу, наносять на ґрунт, забезпечується можливість боротися зі шкідливими грибами на стеблинах і листах одночасно з боротьбою зі шкідливими грибами у ґрунті. Композицію відповідно до даного винаходу формулюють, як правило, шляхом змішування зазначеної вище (а) похідної амідогрупи карбонових кислот формули (І) або її солі (далі називаної просто компонентом (а)) і зазначеної вище (b) фунгіцидної сполуки (далі називаної просто компонентом (b)), кожна з яких може окремо бути змішана з різноманітними ад'ювантами сільськогосподарського призначення у такий же спосіб, що й звичайні хімікати сільськогосподарського призначення, і застосовують у вигляді готових форм, таких як, наприклад, дуст, гранули, гранули, що диспергуються у воді, змочувальний порошок, концентрат суспензії на водній основі, концентрат суспензії на масляній основі, гранули, що розчинюються у воді, концентрат емульсії, розчинний концентрат, паста, аерозоль або форма наднизького об'єму. Проте, за умови прийнятності для досягнення цілі відповідно до даного винаходу, вона може бути сформульована у вигляді будь-якого типу готової форми, яку зазвичай використовують у даній області техніки. Такі ад'юванти сільськогосподарського призначення включають тверді носії, такі як, наприклад, діатомова земля, гашене вапно, карбонат кальцію, тальк, біла сажа, каолін, бентоніт, каолініт, серицит, глину, карбонат натрію, бікарбонат натрію, мірабіліт, цеоліт і крохмаль; розчинники, такі як, наприклад, вода, толуол, ксилол, сольвент-нафта, діоксан, ацетон, ізофорон, метилізобутилкетон, хлоробензол, циклогексан, дим етил сульфоксид, Ν,Ν-диметилформамід, диметилацетамід, N-метил-2 7 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 піролідон і спирт; аніонні поверхнево-активні речовини, такі як, наприклад, сіль жирної кислоти, бензоат, алкілсульфосукцинат, діалкілсульфосукцинат, полікарбоксилат, сіль складного ефіру алкілсірчаної кислоти, алкілсульфат, алкіларилсульфат, простий алкіловий ефір діетиленглікольсульфату·, сіль складного ефіру спирту і сірчаної кислоти, алкілсульфонат, алкіларилсульфонат, арилсульфонат, лігнінсульфонат, простий алкіл дифеніловий ефір дисульфонату, полістиролсульфонат, сіль складного ефіру алкілфосфорної кислоти, алкіларилфосфат, стириларилфосфат, сіль простого поліоксіеталеналкілового ефіру і складного ефіру сірчаної кислоти, сульфат простого поліоксіетиленалкіларилового ефіру, сіль простого поліоксіетиленалкіларилового ефіру і складного ефіру сірчаної кислоти, фосфат простого поліоксіетиленалкілового ефіру, сіль складного поліоксіетиленалкіларилового ефіру фосфорної кислоти і сіль конденсату нафталінсульфонату з формаліном; неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як, наприклад, складний ефір сорбіту і жирної кислоти, складний ефір гліцерину і жирної кислоти, полігліцерид жирної кислоти, простий полігліколевий ефір жирної кислоти і спирту, ацетиленгліколь, спирт ацетиленового ряду, оксіалкиленовий блок-полімер, простий поліоксіетиленалкіловий ефір, простий поліоксіетиленалкілариловий ефір, простий поліоксіетиленстирилариловий ефір, простий алкіловий ефір поліоксіетиленгліколю, складний поліоксіетиленовий ефір жирної кислоти, складний поліоксіетиленовий ефір сорбіту і жирної кислота, складний поліоксіетиленовий ефір гліцерину і жирної кислоти, касторове масло, гідрогенізоване поліоксіетиленом, і складний поліоксипропіленовий ефір жирної кислоти; і рослинні і мінеральні масла, такі як, наприклад, оливкове масло, капокове масло, касторове масло, пальмове масло, камелієве масло, кокосове масло, кунжутне масло, кукурудзяне масло, рисове масло, арахісове масло, бавовняне масло, соєве масло, рапсове масло, льонове масло, тунгове масло і рідкі парафіни. Такі ад'юванти можуть бути вибрані для використання серед тих, які відомі в даній області техніки, за умови, що такий вибір не буде відходити від цілі відповідно до даного винаходу. Крім того, можна використовувати зазвичай застосовні різноманітні добавки, такі як, наприклад, наповнювач, згущувач, засіб, що запобігає розшаровуванню суміші, антифриз, стабілізатор дисперсії, засіб для зменшення фітотоксичності, протицвілевий засіб і так далі. Відношення компонентів (а) і (b) у суміші як активних компонентів до різноманітних добавок становить, як правило, від 0,005:99,995 до 95:5, переважно від 0,2:99,8 до 90:10. При реальному використанні такої готової форми її можна використовувати окремо або її можна розводити розріджувачем, наприклад водою, до заздалегідь заданої концентрації і, якщо цього вимагають обставини, додавати різноманітні сухі розріджувачі. В композиції відповідно до даного винаходу належне масове відношення компонента (а) до компонента (b) коливається в залежності від різниці у погодних умовах, сільськогосподарських культур, до яких її застосовують, способу використання, типу готової форми і так далі і не може бути просто визначене, проте, як правило, знаходиться у межах від 1:70 000 до 70 000:1, переважно від 1:1000 до 70 000:1. Крім того, більш переважне масове відношення компонента (а) до компонента (b) може бути зазначене по відношенню до кожної фунгіцидної сполуки компонента (b), А саме, наприклад, у випадку, коли компонент (b) являє собою азольну сполуку, воно знаходиться у межах від 1:100 до 70 000:1; у випадку, коли компонент (b) являє собою анілінопіримідинову сполуку, воно знаходиться у межах від 1:100 до 500:1; у випадку, коли компонент (b) являє собою, щонайменше, одну фунгіцидну сполуку, вибрану s групи, що складається з N-галогентіоалкілової сполуки, піридинамінової сполуки, бікарбонату, неорганічної сірчаної сполуки, дитіокарбаматної сполуки, дикарбоксиімідної сполуки, морфолінової сполуки, ціаноацетамідної сполуки, сполуки на основі фосфорної кислоти, карбоксамідної сполуки і антибіотика, воно знаходиться у межах від 1:500 до 200:1; у випадку, коли компонент (b) являє собою мідну сполуку і/або карбаматну сполуку, воно знаходиться у межах від 1:1,000 до 200:1; у випадку, коли компонент (b) являє собою бензофенонову сполуку, воно знаходиться у межах від 1:100 до 40,000:1; у випадку, коли компонент (b) являє собою хінолінову сполуку і/або бензоїлпіридинову сполуку, воно знаходиться у межах від 1:100 до 5000:1; а у випадку застосування інших сполук воно знаходиться у межах від 1:100 до 200:1. Композиція відповідно до даного винаходу може бути застосована з використанням способу нанесення, який зазвичай використовують, наприклад, шляхом розкидання (розкидання, розприскування, затуманювання, розпорошення, насичення насіння або нанесенням на поверхню води), шляхом нанесення на ґрунт (наприклад, змішуванням або зрошуванням) або шляхом нанесення на поверхню (наприклад, нанесенням покриття, обробкою дустом або накриванням). Крім того, вона може бути застосована також шляхом використання так званого наднизького об'єму. У цьому способі готова форма може містити 100 % активного інгредієнта. При її застосуванні можна необов'язково вибрати нанесення на шкідливі гриби або на місце, де 8 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 вони ростуть (застосування може бути здійснене до появи або після появи таких шкідливих грибів). Крім того, компоненти (а) і (b) можна формулювати у готову форму окремо, а під час застосування їх можна змішувати і наносити. В альтернативному випадку їх можна одразу формулювати у готову форму і застосувати. Готову форму можна застосовувати окремо або після розведення, наприклад, водою. Доза композиції відповідно до даного винаходу коливається в залежності від погодних умов, виду сільськогосподарських культур, способу використання, типу готової форми і так далі і, як правило, не може бути визначена. Проте, у випадку обробки листвяного покриву її застосовують таким чином, щоб загальна кількість компонентів (а) ї (b) як активних інгредієнтів відповідала концентрації, яка як правило, дорівнює 0,1-10 000 проміле, переважно від 1 до 4000 проміле, більш переважно від 1 до 2000 проміле, а у випадку обробки її застосовують таким чином, щоб загальна кількість компонентів (а) і (b) як активних інгредієнтів знаходилась в межах, як правило, від 10 до 100 000 г/га, переважно від 200 до 20 000 г/га. Крім того, композицію відповідно до даного винаходу можна змішувати з іншими хімікатами сільськогосподарського призначення, добривами або засобами, що зменшують фітотоксичність, або можна використовувати в комбінації з ними, завдяки чому іноді можна забезпечити синергетичний ефект або синергетичну активність. Такими іншими хімікатами сільськогосподарського призначення можуть бути, наприклад, фунгіцид, інсектицид, мітоцид, нематоцид, гербіцид, антивірус, атрактант, рослинний гормон і засіб для регулювання росту рослин. Сполуки активного інгредієнта (загально прийняті назви; включаючи деякі, на які подано заявку, або код випробування Японської асоціації захисту рослин (Japan Plant Protection Association) фунгіцидів у таких хімікатах сільськогосподарського призначення можуть, наприклад, являти собою: феніламідну сполуку, таку як, наприклад, металаксил, металаксил-М, мефеноксам, оксадиксил, офурас, беналаксил, беналаксил-М (інша назва: кіралаксил або хіралаксил), фуралаксид або ципрофурам; піперазинову сполуку, таку як, наприклад, трифорин; піридинову сполуку, таку як, наприклад, пірифенокс; карбінольну сполуку, таку як, наприклад, фенаримол або флутріафол; оксазолідинонову сполуку, таку як, наприклад, фамоксадон; тіазолкарбоксамідну сполуку, таку як, наприклад, етабоксам; імідазолідинову сполуку, таку як, наприклад, фенамідон; бензосульфонамідну сполуку, таку як наприклад, флусульфамід; сполуку на основі простого оксимового ефіру таку як наприклад, цифлуфенамід; феноксіамідну сполуку, таку як, наприклад, феноксаніл; антрахінонову сполуку; сполуку на основі кротонової кислоти; азольну сполуку, таку як, наприклад, тріадимефон, трифлумізол, пенконазол, флузилазол, міклобутаніл, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, N-пропіл-N-[2-{2,4,6трихлорофенокси)етил]імідазол-1-карбоксамід (прохлораз), мегконазол, епоксиконазол, протіоконазол, тріадименол, дифеноконазол, флухінконазол, еніліконазол, імазаліл, бітертанол, стаконазол, пропіконазол, фурконазол-cis, тетраконазол, окспоконазол-фумарат, флутріафол, фенбуконазол, бромуконазол, диніконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, пент-4-еніл(2RS)-2-[фурфурил(імідазол-1-ілкарбоніл)аміно]бутират (пефуразоат), іпконазол, імібенконазол, ціазофамід, хімексазол, амісулбром або фуберіазол; аніліноміримідинову сполуку, таку як, наприклад, мепаніпірим, піриметаніл, ципродиніл або феримзон; триазолопіримідинову сполуку, таку як, наприклад, 5-хлоро-7-(4-метилпіперидин-1іл)-6(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин; стробілуринову сполуку, таку як, наприклад, азоксистробін, крезоксим-метил, метоміностробін, трифлоксистробін, пікоксистробін, (2Е)-2-(метоксиіміно)-2-(2-[(3Е,5Е,6Е)-5(метоксііміно)-4,6-диметил-2,8-діокса-3,7-діазанона-3,6-дієн-1-іл]-феніл]-N-метилацетамід (оризастробін), димоксистробін, піраклостробін, флуоксастробін, або метид-3-метокси-2-[2-((((1метил-3-(4'-хлорофеніл)-2-пропеніліден)аміно)окси)-метил)феніл]пропеноат(енесфобін); N-галогентіоалкілову сполуку, таку як, наприклад, каптан, каптафол або фолпет; піридинамінову сполуку, таку як, наприклад, флуазинам; бікарбонат, такий як, наприклад, бікарбонат натрію або бікарбонат калію; неорганічну сірчану сполуку, таку як, наприклад, сірка, полісульфід кальцію або сульфат цинку; 9 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 дитіокарбаматну сполуку, таку як, наприклад, манкозеб, манеб, зинеб, полікарбамат, метирам, пропінеб або тирам; органічну хлорну сполуку, таку як, наприклад, хлороталоніл, фталід або хінтозен; дикарбоксіімідну сполуку, таку як, наприклад, процимідон, іпродіон або вінклозолін; амінову сполуку, таку як, наприклад, спіроксамін або дихлофлуанід; фенілпірольну сполуку, таку як, наприклад, флудіоксоніл або фенпіклоніл; бензофенонову сполуку, таку як, наприклад, метрафенон (3'-бромо-2,3,4,6'-терраметокси2',6-диметилбензофенон); динітробензольну сполуку, таку як, наприклад, мептилдинокап; піперидинову сполуку, таку як, наприклад, фенпропідин; морфолінову сполуку, таку як, наприклад, фенпропіморф, тридеморф, додеморф, диметоморф або флуморф; ціаноацетамідну сполуку, таку як, наприклад, цимоксаніл; сполуку на основі фосфорної кислоти, таку як, наприклад, фосфорна кислота, первинний фосфіт натрію, первинний фосфіт калію, первинний фосфіт кальцію, вторинний фосфіт натрію, вторинний фосфіт калію або вторинний фосфіт кальцію; фосфорорганічну сполуку, таку як, наприклад, фозетил-А1, толклофоометил, S-бензил-О,Одіізопропіл фосфоротіоат, О-етал-S,S-дифеніл-фасфородитіоат, етилгідрофосфонат алюмінію, едифенфос або іпробенфос; карбоксамідну сполуку, таку як, наприклад, флутоланіл, 3,4-дихлоро-2'-ціано-1,2-тіазол-5карбоксіанілід (ізотіаніл), мепроніл, зоксамід, тіадиніл, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамід, фураметпір, лентіопірад, боскалід, Ν-(3',4'-дихлоро-5-фторобіфеніл-2-іл)-3-(дифторометил)-1метилпіразол-4-карбоксамід (біксафен), N-[2-(3-хлоро-5-(трифсторметил)-2-піридил]етил]-,,трифторо-о-толуамід; (флуопірам), суміш 2 syn-ізомерів 3-(дифторометил)-1-метил-Н-{(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метаноиафтагіін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду і 2 anti-ізомерів 3(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін5-іл]піразол-4-карбоксаміду (ізопіразам), силтіофам або фенгексамід; хінолінову сполуку, таку як, наприклад, хіноксафен; мідну сполуку, таку як, наприклад, оксихлорид міді, гідроксид міді, сульфат міді, бордоська суміш або оксин міді; карбаматну сполуку, таку як, наприклад, тіофанат-метил, беноміл, карбендазим, тіабендазол, пірибенкарб, діетофенкарб, пропамокарб-гідрохлорид, іпровалікарб, метил-[S(R,S)]-3-[(N-ізопропоксикарбонілвалініл)-аміно]-3-(4-хлорофеніл)пропаноат (валіфенал) або бентіавалікарб-ізопропіл; антибіотик, такий як, наприклад, поліоксини, валідаміцин або казугаміцин; гуанідинову сполуку, таку як, наприклад, іміноктадин або додин; похідну 4-хінолінольної сполуки, таку як, наприклад, 2,3-диметил-6-t-бутил-8-фторо-4ацетилхінолін; ціанометиленову сполуку, таку як, наприклад, 2-(2-фторо-5-(трифторметил)фенілтіо)-2-(3-(2метоксифеніл)тіазолідин-2-ілідене)ацетонітрил; бензоїлпіридинову сполуку, таку як, наприклад, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2,5дихлоро-3-трифторметилпіридин, 4-(2,3,4-триметокси-6-мегилбензоїл)-2-хлоро-3трифторметил-5-метоксипіридин, 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-4-хлоро-2метоксипіридин або 3-(2,3,4--фиметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4-метилпіридин; або інші сполуки, такі як, наприклад, прохіназид, ізопротіолан, пірохілон, дикломезин, хлоропікрин, дазомет, метам-натрій, UBF-307, диклоцимет, Syngenta 446510 (мандипропамід, дипромандамід), флуопіколід, карпропамід, BCF051, ВСМ061 і ВСМ062. Серед зазначених вище фунгіцидних композицій відповідно до даного винаходу нижче наведені приклади деяких переважних комбінацій, не зазначених вище. (1) Фунгіцидна композиція, яка містить синергетично ефективні кількості (а) похідної амідогрупи карбонових кислот представленої вище формули (І) або її солі і, (b) щонайменше, одну фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, що складається з азольної сполуки, анілінопіримідинової сполуки, страбілуринової сполуки, N-галогентіоалкілової сполуки, піридинамінової сполуки, дитіокарбаматної сполуки, органічної хлорної сполуки, дикарбоксиімідної сполуки, амінової сполуки, фенілпіролольної сполуки, бензофенонової сполуки, піперидинової сполуки, морфолінової сполуки, ціаноацетамідної сполуки, фосфорорганічної сполуки, карбоксамідної сполуки, хінолінової сполуки, мідної сполуки, карбаматної сполуки, антибіотика, гуанідинової сполуки і бензоїлпіридинової сполуки. 10 UA 110695 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (2) Композиція відповідно до зазначеного вище пункту (1), яка відрізняється тим, що (b) фунгіцидна сполука являє собою щонайменше один член, вибраний з групи, що складається з тріадимефону, трифлумізолу, пенконазолу, флузилазолу, міклобутанілу, ципроконазолу, гебуконазолу, гексаконазолу, N-пропіл-N-[2-(2,4,6-трихлорофенокси)етил]імідазол-1карбоксаміду, метконазолу, епоксиконазолу, протіоконазолу, тріадименолу, дифеноконазолу, флухінконазолу, еніліконазолу, імазалілу, бітертанолу, етаконазолу, пропіконазолу, фурконазолу-cis, тетраконазолу, окспоконазол-фумарату, флутріафолу, фенбуконазолу, бромуконазолу, диніконазолу, трициклазолу, пробеназолу, симеконазолу, пент-4-еніл-(2RS)-2[фурфурил(імідазол-1-ілкарбоніл)аміно]бутирату, інконазолу, імібенконазолу, ціазофаміду, хімексазолу, амісулброму, фуберіазолу, метаніпіриму, піриметанілу, ципродинілу, азоксистробіну, крезоксим-метилу, метоміностробіну, трифлоксистробіну, пікоксистробіну, (2Е)2-(метоксиіміно)-2-[2-[(3Е,5Е,6Е)-5-(метоксііміно)-4,6-диметил-2,8-діокса-3,7-діазанона-3,6-дієн1-іл]феніл]-N-метилацетаміду, димоксистробіну, піраклостробіну, флуоксастробіну, метил-3метокси-2-[2-((((1-метил-3-(4'-хлорофеніл)-2-проненіліден)аміно)окси)метил)феніл]пропеноату, каптану, каптафолу, фолпету, флуазинаму, манкозебу, манебу, зинебу, полікарбамату, метараму, пропінебу, тираму, хлороталонілу, фталіду, хінтозену, працимідону, іпродіону, вінклозоліну, спіроксаміну, дихлофлуаніду, флудіоксонілу, фенпіклонілу, метрафенону, фенпропідину, фенпропіморфу, тридеморфу, додеморфу, диметоморфу, флуморфу, цимоксанілу, фозетилу-А1, толклофос-метилу, S-бензил-О,О-діізопропілфосфоротіоату, Оетил-S,S-дифенілфосфородитіоату, етилгідрофосфонату алюмінію, едифенфосу, іпробенфосу, флутоланілу, 3,4-дихлоро-2'-ціано-1,2-тіазол-5-карбоксіаніліду, мепронілу, зоксаміду, тіадинілу, карбоксину, оксикарбоксину, тифлузаміду, фураметпіру, пенгіопіраду, боскаліду, N-(3',4'дихлоро-5-фторобіфеніл-2-іл)-3-(дифторометил)-1-метилпіразол-4-карбоксаміду, N-[2-[3-хлоро5-(трифторметил)-2-піридил]етил]-,,-трифторо-о-толуаміду, суміші 2 syn-ізомерів 3(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін5-іл]піразол-4-карбоксаміду і 2 anti-ізомерів 3-(дифторометил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9SR)1,2,3,4-тетрагідро-9-ізопропіл-1,4-метанонафталін-5-іл]піразол-4-карбоксаміду, силтіофаму, фенгексаміду, хіноксафену, оксихлориду міді, гідроксиду міді, сульфату міді, бордоської суміші, оксину міді, тіофанат-метилу, беномілу, карбендазиму, тіабендазолу, пірибенкарбу, діетофенкарбу, пропамокарб-гідрохлориду, іпровалікарбу, метил-[S-(R,S)]-3-[(Nізопропоксикарбонілвалініл)-аміно]-3-(4-хлоро-феніл)пропаноату, бентіавалікарб-ізопропілу, поліоксинів, валідаміцину, казугаміцину, іміноктадину, додану, 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторметилпіридину, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2хлоро-3-трифторметил-5-метоксипіридину, 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-4хлоро-2-метоксипіридину і 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензаїл)-5-хлоро-2-метокси-4метилпіридину. (3) Композиція відповідно до зазначеного вище пункту (1), яка відрізняється тим, що (b) фунгіцидна сполука являє собою, щонайменше, один член, вибраний з групи, що складається з ципроконазолу, тебуконазолу, N-пропіл-N-[2-(2,4,6-трихлорофенокси)етил]імідазол-1карбоксаміду, метконазолу, епоксиконазолу, протіоконазол, дифеноконазолу, тетраконазолу, окспоконазол-фумарату, ціазофаміду, мепаніпіриму, піриметанілу, ципродинілу, азоксистробіну, крезоксим-метилу, трифлоксистробіну, піраклостробіну, каптану, фолпету, флуазинаму, манкозебу, хлороталонілу, процимідону, іпродіону, спіроксаміну, флудіоксонілу, метрафенону, фенпропідину, фенпропіморфу, цимоксанілу, фозетилу-А1, флутоланілу, фенгекеаміду, хіноксафену, оксихлориду міді, тіофанату-метил, пірибенкарбу, поліоксинів, іміноктадину, 4(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторметилпіридину, 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-хлоро-3-трифторметил-5-метоксипіридину, 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-бромо-4-хлоро-2-метоксипіридину і 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5хлоро-2-метокси-4-метилпіридину. Нижче представлений опис прикладів випробування відповідно до даного винаходу, проте слід розуміти, що даний винахід у жодному разі не обмежується ними. "Сполука №" у кожному прикладі випробування відповідає "Сполуці №", показаної в зазначеному вище поясненні прикладом похідної амідогрупи карбонових кислот формули (І), Приклад випробування 1: Випробування на профілактичну дію проти справжньої борошнистої роси пшениці Пшеницю (культурний сорт рослини: Norin-61-go) вирощували у пластмасовому горщику діаметром 7,5 см, а коли вона досягала стадії появи 1,5 листа, змішаний хімічний розчин, який містив відповідні випробувані сполуки, чия концентрація була відрегульована до заданих значень, наносили за допомогою пульверизатора у кількості 10 мл на один саджанець. Після висихання хімічного розчину конідії Erysiphe graminis обпорошували і заражували щепленням, 11 UA 110695 C2 5 10 після чого витримували у камері при постійній температурі 20 °С. Через 7-8 діб після зараження щепленням зону споруляції вивчали, а відношення площі інфікованої ділянки до площі необробленої ділянки визначали за допомогою наданого нижче рівняння. Результати представлені в Таблицях 1-1 - 1-101. Відношення площі інфікованої ділянки до площі необробленої ділянки = (а/b) 100 а: Середня площа споруляції на обробленій ділянці b: Середня площа споруляції на необробленій ділянці. Крім того, за допомогою формули Колбі розраховували теоретичну величину, яка представлена в Таблицях 1-1 - 1-101. Оскільки відношення площі інфікованої ділянки до площі необробленої ділянки (експериментальна величина) є менше, ніж теоретична величина, композицію відповідно до даного винаходу можна визнати такою, що має синергетичну дію. Таблиця 1-1 Концентрація ципроконазолу (проміле) 0,5 0,125 0 63 0(0,9) 0(1,5) 1,5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(1,2) 0(4,5) 0(2,0) 0(7,3) 2 7,5 0 60,0 97,5 Таблиця 1-2 Концентрація ципроконазолу (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 63 0(1,2) 0(1,2) 0(1,5) 1,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(1,5) 0(9,0) 0(2,0) 0(12,0) 0(2,4) 0(14,6) 2,5 15,0 0 60,0 80,0 97,5 15 Таблиця 1-3 Концентрація ципроконазолу (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0 0(9,0) 0(10,5) 60,0 0(12,0) 0(14,0) 80,0 0(14,6) 0(17,1) 97,5 15,0 17,5 Таблиця 1-4 Концентрація ципроконазолу (проміле) 0,5 0,25 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 250 63 0 0(21,0) 3,0(51,0) 60,0 0(28,0) 5,0(68,0) 80,0 35,0 85,0 Таблиця 1-5 Концентрація тебуконазолу (проміле) 1 0,25 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 31 0 0(0,25) 0(0,38) 5,0 0(2,0) 0(3,0) 40,0 5*0 7,5 12 UA 110695 C2 Таблиця 1-6 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 125 63 0 0(0,13) 0(0,13) 5,0 0(0,25) 0(0,25) 10,0 0(1,0) 0(1,0) 40,0 2,5 2,5 Концентрація тебуконазолу (проміле) 1 0,5 0,25 0 Таблиця 1-7 Концентрація тебуконазолу (проміле) 1 0,5 0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(1,5) 2,0(3,0) 0(3,0) 2,0(6,0) 30,0 60,0 250 0(0,5) 0(1,0) 10.0 0 5,0 10,0 Таблиця 1-8 Концентрація тебуконазолу (проміле) 1 0,5 0,25 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 250 125 63 0 0(0,63) 0(1,3) 0(3,0) 5,0 0(1,3) 0(2,5) 2,0(6,0) 10,0 0(5,0) 2,0(10,0) 5,0(24,0) 40,0 12,5 25,0 60,0 Таблиця 1-9 Концентрація епоксиконазолу (проміле) 1 0,5 0,25 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 63 0(0,11) 0(0,24) 0(0,76) 0(1,7) 0(2,2) 0(4,8) 3,6 7,9 250 0(0,02) 0(0,13) 0(0,36) 0,6 0 3,0 21,2 60,6 5 Таблиця 1-10 Концентрація епоксиконазолу (проміле) 1 0,5 0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 250 0(0,02) 0(0,13) 0,6 125 0(0,02) 0(0,13) 0,6 63 0(0,11) 0(0,76) 3,6 0 3,0 21,2 Таблиця 1-11 Концентрація епоксиконазолу (проміле) 0,5 0,25 0 250 0(1,9) 0(5,5) 9,1 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 63 0 3,6(4,5) 21,2 6,1(12,8) 60,6 21,2 13 UA 110695 C2 Таблиця 1-12 Концентрація епоксиконазолу (проміле) 1 0,5 0,25 0 250 0(0,46) 0(3,2) 0(9,2) 15,2 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0(0,64) 0(0,73) 0(4,5) 0(5,1) 3,6(12,8) 3,6(14,7) 21,2 24,2 0 3,0 21,2 60,6 Таблиця 1-13 Концентрація тетраконазолу (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 63 0(0.79) 0(0,86) 0(0,90) 1,5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(1,1) 0(3,9) 0(1,2) 0(4,3) 0(1,2) 2,0(4,5) 2,0 7,5 0 52,5 57,5 60,0 Таблиця 1-14 Концентрація тетраконазолу (проміле) 0,25 0,125 0 63 0(0,86) 0(0,90) 1,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(1,4) 0(8,6) 0(1,5) 0(9,0) 2,5 15,0 0 57,5 60,0 Таблиця 1-15 Концентрація тетраконазолу (проміле) 0,5 0,125 0 250 0(6,6) 1,0(7,5) 12.5 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(7,9) 0(9,2) 1,0(9,0) 5,0(10,5) 15,0 17,5 0 52,5 60,0 5 Таблиця 1-16 Концентрація тетраконазолу (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 250 2,0(18,4) 3,0(20,1) 5,0(21,0) 35,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 10,0(31,5) 20,0(44,6) 20,0(34,5) 30,0(48,9) 25,0(36,0) 30,0(51,0) 60,0 85,0 0 52,5 57,5 60,0 Таблиця 1-17 Концентрація ципродинілу (проміле) 125 63 31 0 63 0(0,33) 0(0,70) 0(0,75) 1,0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(2,1) 0(4,1) 0(4,6) 0(8,8) 0(4,9) 2,0(9,4) 6,5 12,5 14 0 32,5 70,0 75,0 UA 110695 C2 Таблиця 1-18 Концентрація ципродинілу (проміле) 125 63 31 0 63 0(0,16) 0(0,35) 0(0,38) 0,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(0,81) 0(2,6) 0(1,8) 0(5,6) 0(1,9) 0(6,0) 2,5 8,0 0 32,5 70,0 75,0 Таблиця 1-19 Концентрація ципродинілу (проміле) 125 63 31 0 31 0(1,3) 0(2,8) 0(3,0) 4,0 Концентрація Сполуки №7 (проміле) 16 8 0(8,1) 5,0(9,8) 0(17,5) 8,0(21,0) 5,0(18,8) 10,0(22,5) 25,0 30,0 250 0(5,7) 0(12,3) 0(13,1) 17,5 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 5,0(19,5) 15,0(22,8) 5,0(42,0) 25,0(49,0) 15,0(45,0) 30,0(52,5) 60,0 70,0 0 32,5 70,0 75,0 Таблиця 1-20 Концентрація ципродинілу (проміле) 125 63 31 0 0 32,5 70,0 75,0 Таблиця 1-21 Концентрація крезоксимметилу (проміле) 25 12,5 0 250 0(0,01) 0(0,03) 0,6 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 63 0(0,06) 0(0,14) 0(0,18) 0(0,39) 3,6 7,9 0 1,8 4,9 5 Таблиця 1-22 Концентрація крезоксимметилу (проміле) 25 12,5 0 250 0(0,01) 0(0,03) 0,6 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 125 63 0(0,01) 0(0,06) 0(0,03) 0(0,18) 0,6 3,6 0 1,8 4,9 Таблиця 1-23 Концентрація крезоксимметилу (проміле) 25 12,5 6,3 0 250 0(0,16) 0(0,45) 0(0,56) 9,1 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(0,27) 0(0,38) 0(0,74) 0(1,0) 0(0,93) 0(1,3) 15,2 21,2 15 0 1,8 4,9 6,1 UA 110695 C2 Таблиця 1-24 Концентрация крезоксимметилу (проміле) 25 12,5 6,3 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0(0,03) 0(0,03) 0(0,09) 0(0,09) 0(0,11) 0(0,11) 1,8 1,8 250 0(0,03) 0(0,09) 0(0,11) 1,8 0 1,8 4,9 6,1 Таблиця 1-25 Концентрація спіроксаміну (проміле) 50 12,5 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 63 0(0,22) 0(0,48) 0(3,5) 0(7,7) 3,6 7,9 250 0(0,04) 0(0,58) 0,6 0 6,1 97,0 Таблиця 1-26 Концентрація спіроксаміну (проміле) 50 25 0 250 0(0,04) 0(0,09) 0,6 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 125 63 0(0,04) 0(0,22) 0(0,09) 0(0,55) 0,6 3,6 0 6,1 15,2 Таблиця 1-27 Концентрація спіроксаміну (проміле) 50 25 12,5 0 250 0(0,56) 0(1,4) 0(8,8) 9Л Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(0,93) 0(1,3) 0(2,3) 0(3,2) 0(14,7) 6,1(20,6) 15,2 21,2 0 6,1 15,2 97,0 5 Таблиця 1-28 Концентрація спіроксаміну (проміле) 50 12,5 0 250 0(0,93) 6,1(14,7) 15,2 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0(1,3) 1,2(1,5) 14,6(20,6) 12,1(23,5) 21,2 24,2 0 6,1 97,0 Таблиця 1-29 Концентрація флудіоксонілу (проміле) 500 250 125 0 63 0(0,85) 0(0,90) 0(0,95) 1,0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(5,5) 0(10,6) 0(5,9) 3,0(11,3) 0(6,2) 5,0(11,9) 6,5 12,5 16 0 85,0 90,0 95,0 UA 110695 C2 Таблиця 1-30 Концентрація флудіоксонілу (проміле) 500 250 125 0 63 0(0,43) 0(0,45) 0(0,48) 0,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(2,1) 0(6,8) 0(2,3) 0(7,2) 0(2,4) 3,0(7,6) 2,5 8,0 0 85,0 90,0 95,0 Таблиця 1-31 Концентрація флудіоксонілу (проміле) 500 250 125 0 Концентрація Сполуки № 7 (проміле) 16 8 5,0(21,3) 15,0(25,5) 15,0(22,5) 20,0(27,0) 15,0(23,8) 20,0(28,5) 25,0 30,0 31 0(3,4) 0(3,6) 0(3,8) 4,0 0 85,0 90,0 95,0 Таблиця 1-32 Концентрація флудіоксонілу (проміле) 500 125 0 250 5,0(14,9) 15,0(16,6) 17,5 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 25,0(51,0) 30,0(59,5) 30,0(57,0) 30,0(66,5) 60,0 70,0 0 85,0 95,0 Таблиця 1-33 Концентрація метрафенону (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 125 0(1,8) 0(2,0) 2,0(5,0) 5,0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 31 0(2,6) 0(2,6) 0(3,0) 0(3,0) 0(7,5) 0(7,5) 7,5 7,5 0 35,0 40,0 100 5 Таблиця 1-34 Концентрація метрафенону (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 125 0(0,88) 0(1,0) 0(2,5) 2,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 63 31 0(0,88) 0(4,4) 0(1,0) 0(5,0) 2,0(2,5) 3,0(12,5) 2,5 12,5 0 35,0 40,0 100 Таблиця 1-35 Концентрація метрафенону (проміле) 0,03 0,0075 0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 7,0(10,5) 20,0(21,0) 10,0(30,0) 35,0(60,0) 30,0 60,0 17 0 35,0 100 UA 110695 C2 Таблиця 1-36 Концентрація метрафенону (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 3,0(8,8) 15,0(21,0) 10,0(10,0) 20,0(24,0) 10,0(25,0) 20,0(60,0) 25,0 60,0 250 0(4,4) 0(5,0) 0(12,5) 12,5 0 35,0 40,0 100 Таблиця 1-37 Концентрація фенпропідину (проміле) 50 25 12,5 0 63 0(0,02) 0(0,03) 0(0,41) 1,5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(0,02) 0(0,08) 0(0,04) 0(0,15) 0(0,55) 0(2,1) 2,0 7,5 0 1,0 2,0 27,5 Таблиця 1-38 Концентрація фенпропідину (проміле) 50 25 12,5 0 63 0(0,02) 0(0,03) 0(0,41) 1,5 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(0,03) 0(0,15) 0(0,05) 0(0,3) 0(0,69) 0(4,1) 15,0 0 1,0 2,0 27,5 Таблиця 1-39 Концентрація фенпропідину (проміле) 50 25 12,5 0 250 0(0,13) 0(0,25) 0(3,4) 12,5 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(0,15) 0(0,18) 0(0,30) 0(0,35) 0(4,1) 0(4,8) 15,0 17,5 0 1,0 2,0 27,5 5 Таблиця 1-40 Концентрація фенпропідину (проміле) 50 25 12,5 0 250 0(0,35) 0(0,70) 0(9,6) 35,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0(0,60) 0(0,85) 0(1,2) 0(1,7) 0(23,4) 60,0 85,0 0 1,0 2,0 27,5 Таблиця 1-41 Концентрація фенпропіморфу (проміле) 25 12,5 0 250 0(0,05) 0(0,22) 0,6 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 63 0(0,33) 0(0,72) 0(1,3) 0(2,9) 3,6 7,9 18 0 9,1 36,4 UA 110695 C2 Таблиця 1-42 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 250 125 0 0(0,05) 0(0,05) 9,1 0(0,22) 0(0,22) 36,4 0,6 0,6 Концентрація фенпропіморфу (проміле) 25 12,5 0 Таблиця 1-43 Концентрація фенпропіморфу (проміле) 25 12,5 0 250 0(0,83) 0(3,3) 9,1 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(1,4) 0(1,9) 0(5,5) 0(7,7) 15,2 21,2 0 9,1 36,4 Таблиця 1-44 Концентрація фенпропіморфу (проміле) 25 12,5 0 250 0(1,4) 0(5,5) 15,2 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0 0(1,9) 0(2,2) 9,1 0(7,7) 0(8,8) 36,4 21,2 24,2 Таблиця 1-45 Концентрація фозетилу -А1 (проміле) 1000 0 63 0(3,9) 4,0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(4,9) 3,0(12,2) 5,0 12,5 0 97,5 5 Таблиця 1-46 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 63 31 0 2,0(2,9) 10,0(14,6) 97,5 3,0 15,0 Концентрація фозетилу-А1 (проміле) 1000 0 Таблиця 1-47 Концентрація фозетилуА1 (проміле) 500 0 250 0(19,5) 20,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(24,4) 20,0(43,9) 25,0 45,0 0 97,5 Таблиця 1-48 Концентрація фозетилу-А1 (проміле) 1000 500 0 250 13,0(39,0) 15,0(39,0) 40,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 15,0(48,8) 50,0(87,8) 30,0(48,8) 50,0(87,8) 50,0 90,0 19 0 97,5 97,5 UA 110695 C2 Таблиця 1-49 Концентрація флутоланілу (проміле) Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 0(0,3) 4,0 500 0 31 0(0,38) 5,0 16 0(0,94) 12,5 0 7,5 Таблиця 1-50 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 63 16 0 0(0,38) 3,0(3,1) 12,5 3,0 25,0 Концентрація флутоланілу (проміле) 1000 0 Таблиця 1-51 Концентрація флутоланілу (проміле) 1000 0 250 0(2,5) 20s0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 0(3,1) 25,0 0 12,5 Таблиця 1-52 Концентрація хіноксафену (проміле) 0,25 0,125 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 0(0,75) 0(0,78) 1,0 31 0(4,9) 0(5,0) 6,5 16 0(9,4) 8,0(9,7) 12,5 0 75,0 77,5 5 Таблиця 1-53 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 63 31 0 0(0,38) 0(1,9) 75,0 0(0,39) 0(1,9) 77,5 0,5 2,5 Концентрація хіноксафену (проміле) 0,25 0,125 0 Таблиця 1-54 Концентрація хіноксафену (проміле) 0,25 0,06 0 31 0(3,0) 0(3,2) 4,0 Концентрація Сполуки № 7 (проміле) 16 8 0(18,8) 20,0(22,5) 15,0(20,0) 29,0(24,0) 25,0 30,0 0 75,0 80,0 Таблиця 1-55 Концентрація хіноксафену (проміле) 0,25 0,125 0,06 0 250 0(13,1) 0(13,6) 3,0(14,0) 17,5 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 20,0(45,0) 30,0(52,5) 25,0(46,5) 35,0(54,3) 25,0(48,0) 40,0(56,0) 60,0 70,0 20 0 75,0 77,5 80,0 UA 110695 C2 Таблиця 1-56 Концентрація метконазолу (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 125 10,0(52,3) 10,0(53,6) 40,0(85,5) 60,0(87,8) 75,0(90,3) 80,0(92,6) 95,0 97,5 500 10,0(38,5) 40,0(63,0) 65,0(66,5) 70,0 0 55,0 90,0 95,0 Таблиця 1-57 Концентрація меткоказолу (проміле) 0,03 0.015 0,0075 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 3,0(9,6) 3,0(11,0) 3,0(15,8) 3,0(18,0)) 5,0(16,6) 5,0(19,0) 17,5 20,0 63 0(6,9) 3,0(11,3) 5,0(11,9) 12,5 0 55,0 90,0 95,0 Таблиця 1-58 Концентрація метконазолу (проміле) 0,015 0,0075 0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 5,0(36,0) 8,0(38,3) 10,0(38,0) 10,0(40,4) 40,0 42,5 63 10,0(24,8) 10,0(26,1) 27.5 0 90,0 95,0 Таблиця 1-59 Концентрація метконазолу (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 250 5,0(35,8) 20,0(58,5) 40,0(61,8) 65,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 10,0(49,5) 20,0(52,3) 50,0(81,0) 50,0(85,5) 55,0(85,5) 65,0(90,3) 90,0 95,0 0 55,0 90,0 95,0 5 Таблиця 1-60 Концентрація метконазолу (проміле) 0,03 0,015 0,0075 0 Концентрація Сполуки №11 (проміле) 250 125 30,0(35,8) 45,0(52,3) 30,0(58,5) 60,0(85,5) 40,0(61,8) 65,0(90,3) 65,0 95,0 0 55,0 90,0 95,0 Таблиця 1-61 Концентрація трициклазолу (проміле) 500 50 0 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 125 20,0(37,5) 25,0(45,0) 15,0(16,9) 15,0(20,3) 75,0 90,0 0 50,0 22,5 Таблиця 1-62 Концентрація трициклазолу (проміле) 500 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 16 0 0(2,5) 5,0(6,3) 50,0 5,0 12,5 21 UA 110695 C2 Таблиця 1-63 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0 5,0(15,0) 0(20,0) 50,0 5,0(6,8) 5,0(9,0) 22,5 30,0 40,0 Концентрація трициклазолу (проміле) 500 50 0 Таблиця 1-64 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0 10,0(12,5) 5,0(20,0) 50,0 5,0(5,6) 0(9,0) 22,5 40,0 Концентрація трициклазолу (проміле) 500 50 0 Таблиця 1-65 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0 5,0(40,0) 5,0(43,8) 50,0 80,0 87,5 Концентрація трициклазолу (проміле) 500 0 Таблиця 1-66 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 0 3,0(3,8) 5,0 75,0 Концентрація димоксистробіну (проміле) 5 0 5 Таблиця 1-67 Концентрація димоксистробіну (проміле) 5 0 63 0(0,25) 5,0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(0,50) 0(0,63) 10,0 12,5 0 5,0 Таблиця 1-68 Концентрація димоксистробіну (проміле) 5 0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 63 31 0 0(0,75) 0(1,5) 5,0 15,0 30,0 Концентрація димоксистробіну (проміле) 5 0 Таблиця 1-69 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 250 63 0 0(1,0) 0(2,0) 5,0 20,0 40,0 Концентрація димоксистробіну (проміле) 5 0 Таблиця 1-70 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 250 125 0 0(0,38) 3,0(4,3) 5,0 7,5 85,0 10 22 UA 110695 C2 Таблиця 1-71 Концентрація сірки (проміле) 500 50 0 500 5,0(28,0) 55,0(68,3) 70,0 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 125 5,0(38,0) 25,0(39,0) 60,0(92,6) 65,0(95,1) 95,0 97,5 0 40,0 97,5 Таблиця 1-72 Концентрація сірки (проміле) 500 50 0 63 0(5,0) 3,0(12,2) 12,5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 0(7,0) 5,0(8,0) 5,0(17,1) 15,0(19,5) 17,5 20,0 0 40,0 97,5 Таблиця 1-73 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(16,0) 1,0(17,0) 15,0(39,0) 30,0(41,4) 40,0 42,5 Концентрація сірки (проміле) 500 50 0 63 0(11,0) 10,0(26,8) 27,5 Концентрація сірки (проміле) 500 50 0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 250 125 63 0(26,0) 0(36,0) 5,0(38,0) 15,0(63,4) 15,0(87,8) 60,0(92,6) 65,0 90,0 95,0 0 40,0 97,5 Таблиця 1-74 0 40,0 97,5 5 Таблиця 1-75 Концентрація сірки (проміле) 500 50 0 250 3,0(26,0) 10,0(63,4) 65,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 3,0(38,0) 5,0(39,0) 10,0(92,6) 10,0(95,1) 95,0 97,5 0 40,0 97,5 Таблиця 1-76 Концентрація казугаміцину (проміле) 500 50 0 500 5,0(38,5) 60,0(68,3) 70,0 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 125 5,0(52,3) 15,0(53,6)_ 60,0(92,6) 65,0(95,1) 95,0 97,5 0 55,0 97,5 Таблиця 1-77 Концентрація казугаміцину (проміле) 500 50 0 63 5,0(6.9) 12,0(12,2) 12,5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 31 16 5,0(9,6) 10,0(11,0) 10,0(17,1) 15,0(19,5) 17,5 20,0 23 0 55,0 97,5 UA 110695 C2 Таблиця 1-78 Концентрація казугаміцину (проміле) 500 50 0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 5,0(22,0) 10,0(23,4) 35,0(39,0) 40,0(41,4) 40,0 42,5 63 5,0(15,1) 10,0(26,8) 27,5 0 55,0 97,5 Таблиця 1-79 Концентрація казугаміцину (проміле) 500 50 0 250 20,0(63,4) 65,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 10,0(49,5) 20,0(52,3) 30,0(87,8) 30,0(92,6) 90,0 95,0 0 55,0 Таблиця 1-80 Концентрація казугаміцину (проміле) 500 50 0 250 0(35,8) 10.0(63,4) 65,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 0(52,3) 5,0(53,6) 10,0(92,6) 20,0(95,1) 95,0 97,5 0 55,0 97,5 Таблиця 1-81 Концентрація Сполуки № 2 (проміле) 250 125 0 5(15) 5(18) 20,0 70(71,3) 60(85,5) 95,0 75,0 90,0 Концентрація сполуки β (проміле) 100 10 0 5 Таблиця 1-82 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 0 0(1,8) 35,0 5,0 Концентрація сполуки β (проміле) 100 0 Таблиця 1-83 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0 5,0(6,0) 5,0(8,0) 20,0 5,0(28,5) 0(38,0) 95,0 30,0 40,0 Концентрація сполуки β (проміле) 100 10 0 Таблиця 1-84 Концентрація сполуки β (проміле) 10 0 250 15,0(19,0) 20,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 15,0(23,8) 30,0(38,0) 25,0 40,0 24 0 95,0 UA 110695 C2 Таблиця 1-85 Концентрація сполуки β (проміле) Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 250 0(1,5) 5(7,1) 7,5 100 10 0 125 3(16,0) 10(76,0) 80,0 63 0(17,5) 5(83,1) 87,5 0 20,0 95,0 Таблиця 1-86 Концентрація сполуки А (проміле) 0,25 0,125 0,063 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 31 16 0 0(6,0) 1,0(7,0) 3,0(7,0) 40,0 1,0(9,8) 3,0(11,4) 5,0(11,4) 65,0 1,0(13,5) 3,0(15,8) 7,0(15,8) 90,0 15,0 17,5 17,5 Таблиця 1-87 Концентрація сполуки А (проміле) 0,125 0,063 0 63 5,0(6,5) 5,0(9,0) 10,0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 8,0(11,4) 15,0(16,3) 10,0(15,8) 15,0(22,5) 17,5 25,0 0 65,0 90,0 Таблиця 1-88 Концентрація сполуки А (проміле) 0,125 0,063 0 250 7,0(26,0) 8,0(36,0) 40,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 10,0(35,8) 10,0(39,0) 20,0(49,5) 25,0(54,0) 55,0 60,0 0 65 90 5 Таблиця 1-89 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 0 10,0(14,0) 40,0 10,0(22,8) 65,0 15,0(31,5) 90,0 35,0 Концентрація сполуки А (проміле) 0,25 0,125 0,063 0 Таблиця 1-90 Концентрація сполуки В (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 31 0 3,0(4,5) 0(5,3) 30,0 3,0(6,0) 0(7,0) 40,0 3.0(7,5) 5(8,8) 50,0 15,0 17,5 25 UA 110695 C2 Таблиця 1-91 Концентрація сполуки В (проміле) 0,5 0 63 0(3,0) 10,0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 2,0(5,3) 5,0(7,5) 17,5 25,0 0 30,0 Таблиця 1-92 Концентрація сполуки В (проміле) 0,25 0,125 0 250 10,0(16,0) 10,0(20,0) 40,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 10,0(22,0) 20,0(24,0) 20,0(27,5) 25,0(30,0) 55,0 60,0 0 40,0 50,0 Таблиця 1-93 Концентрація сполуки В (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 250 2,0(6,8) 3,0(9,0) 3,0(11,3) 22,5 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 125 63 3,0(10,5) 5,0(13,5) 5,0(14,0) 15,0(18,0) 10,0(17,5) 20,0(22,5) 35,0 45,0 0 30,0 40,0 50,0 Таблиця 1-94 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 63 31 0 0(0,90) 0(1,1) 6,0 0(4,5) 3,0(5,3) 30,0 0(5,6) 5,0(6,6) 37,5 15,0 17,5 Концентрація сполуки С (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 5 Таблиця 1-95 Концентрація сполуки С (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 63 0(0,60) 0(3,0) 3,0(3,8) 10,0 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 31 16 0(1,1) 0(1,5) 0(5,3) 3,0(7,5) 5,0(6,6) 5,0(9,4) 17.5 25,0 0 6,0 30,0 37,5 Таблиця 1-96 Концентрація сполуки С (проміле) 0,5 0,125 0 250 0(2,4) 10,0(15,0) 40,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 63 0(3,3) 0(3,6) 13,0(20,6) 15,0(22,5) 55,0 60,0 0 6,0 37,5 Таблиця 1-97 Концентрація сполуки С (проміле) 0,5 0,25 0,125 0 125 0(2,1) 0(10,5) 5,0(13,1) 35,0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 63 0 0(2,7) 6,0 8,0(13,5) 30,0 10,0(16,9) 37,5 45,0 26 UA 110695 C2 Таблиця 1-98 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 125 63 0 0(0,63) 0(0,94) 12,5 0(0,75) 0(1,1) 15,0 0(1,4) 2,0(2,1) 27,5 5,0 7,5 Концентрація сполуки D (проміле) 0,25 0,125 0,06 0 Таблиця 1-99 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 125 31 0 0(0,31) 0(1,6) 12,5 0(0,38) 0(1,9) 15,0 0(0,69) 2(3,4) 27,5 2,5 12,5 Концентрація сполуки D (проміле) 0,25 0,125 0,06 0 Таблиця 1-100 Концентрація сполуки D (проміле) 0,25 0,06 0 250 0(1,3) 2,0(2,8) 10,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 125 3,0(3,8) 3,0(7,5) 3(8,3) 10,0(16,5) 30,0 60,0 0 12,5 27,5 Таблиця 1-101 Концентрація сполуки D (проміле) 0,25 0,125 0,06 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 250 63 0 0(1,6) 5,0(7,5) 12,5 0(1,9) 5,0(9,0) 15,0 0(3,4) 8,0(16,5) 27,5 12,5 60,0 5 10 15 20 Приклад випробування 2: Випробування на профілактичну дію проти справжньої борошнистої роси огірка Огірки (культурний сорт рослини: Suyo) вирощували у пластмасовому горщику діаметром 7,5 см, а коли вони досягали стадії появи 1,5 листа, змішаний хімічний розчин, який містив зразки відповідних сполук, чия концентрація була відрегульована до заданих значень, наносили за допомогою пульверизатора у кількості 10 мл на один саджанець. Після висихання хімічного розчину суспензію конідій Sphaerotheсa fuliginea обприскували і заражували щепленням, після чого витримували у камері при постійній температурі 20 °С. Через 7-12 діб після зараження щепленням зону споруляції вивчали, а відношення площі інфікованої ділянки до площі необробленої ділянки визначали таким же чином як і у прикладі випробування 1. Результати представлені в Таблицях 2-1 - 2-112. Крім того, за допомогою формули Колбі розраховували теоретичну величину, яка представлена в Таблицях 2-1 - 1-112, Оскільки відношення площі інфікованої ділянки до площі необробленої ділянки (експериментальна величина) є менше ніж теоретична величина, композицію відповідно до даного винаходу можна визнати такою, що має синергетичну дію. Таблиця 2-1 Концентрація дифеноконазол у (проміле) 8 0 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 4 1 0 0(0,59) 1.0(2,5) 31,3 1,9 8,1 27 UA 110695 C2 Таблиця 2-2 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 2 1 0 0(0,18) 0(1,5) 0(0,59) 0(4,9) 31,3 1,9 15,6 Концентрація дифеноконазолу (проміле) 16 8 0 Таблиця 2-3 Концентрація дифеноконазолу (проміле) 31 16 0 16 0(0,25) 0(0,29) 3,1 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 8 4 0(0,25) 0(0,66) 0(0,29) 0(0,76) 3,1 8,1 0 8,1 9,4 Таблиця 2-4 Концентрація дифеноконазолу (проміле) 31 16 8 0 4 0(0,05) 0(0,06) 0(0,19) 0,6 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 2 1 0(0,15) 0(0,51) 0(0,18) 0(0,59) 0(0,59) 0(2,0) 1,9 6,3 0 8,1 9,4 31,3 Таблиця 2-5 Концентрація Сполуки № 4 (проміле) 2 0 1,0(1,4) 57,5 1,0(2,0) 80,0 7,5 Концентрація ціазофаміду (проміле) 125 63 0 Таблиця 2-6 Концентрація Сполуки № 5 (проміле) 2 0 0(0,29) 57,5 0,5 Концентрація ціазофаміду (проміле) 125 0 5 Таблиця 2-7 Концентрація ціазофаміду (проміле) 125 31 0 8 5,0(23,0) 10,0(32,0) 40,0 Концентрація Сполуки № 8 (проміле) 4 2 8,0(20,1) 15,0(25,9) 10,0(28,0) 15,0(36,0) 35,0 45,0 0 57,5 80,0 Таблиця 2-8 Концентрація ціазофаміду (проміле) 63 31 0 Концентрація Сполуки № 11 (проміле) 8 4 0 1,0(2,8) 2,0(3,5) 70.0 0(3,4) 2,0(4,3) 85,0 4,0 5,0 28
ДивитисяДодаткова інформація
Автори російськоюMitani, Shigeru, Tsukuda, Shintaro
МПК / Мітки
МПК: A01N 43/10, A01N 35/04, A01P 3/00, A01N 43/56, A01N 37/00, A01N 43/40, A01N 43/16, A01N 43/36, A01N 37/32, A01N 37/06, A01N 37/34, A01N 43/30, A01N 37/52, A01N 37/50
Мітки: композиція, спосіб, боротьби, фунгіцидна, грибами, шкідливими
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/54-110695-fungicidna-kompoziciya-i-sposib-borotbi-zi-shkidlivimi-gribami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фунгіцидна композиція і спосіб боротьби зі шкідливими грибами</a>
Попередній патент: Способи одержання і очищення гетероарильних сполук
Випадковий патент: Спосіб дезінфекції при зберіганні коренеплодів цукрових буряків у кагатах