Піразолілзаміщені гетероцикли та проміжні сполуки, засоби боротьби зі шкідниками та спосіб одержання цих засобів

Даний винахід стосується нових піразолілзаміщених гетероциклів, способів їх одержання та їх застосування як засобів у боротьби з шкідниками, мікробіцидів та гербіцидів. Інсектицидні та гербіцидні властивості похідних тіофену, [описаних в DE-A-195 27 190], є відомими. Тут описані нові сполуки формули (І) (I) в якій X означає відповідно, в разі необхідності, заміщені феніл або гетарил, Υ означає водень або алкіл, Ζ означає алкіл, галоген, гідрокси, алкокси, галогеналкокси, в фенілалкілокси, гетарилалкілокси або циклоалкіл, Het означає одну з груп разі необхідності, заміщений в яких А означає водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, алкеніл, алкоксиалкіл, поліалкоксиалкіл, алкілтіоалкіл, насичений або ненасичений, в разі необхідності, заміщений циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, щонайменше один атом кільця замінений гетероатомом, або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, алкілом, галогеналкілом, алкокси, галогеналкокси, ціано або нітро арил, арилалкіл або гетарил, В означає водень, алкіл або алкоксиалкіл, або А та В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, означають насичений або ненасичений, незаміщений або заміщений цикл, що, в разі необхідності, містить щонайменше один гетероатом, D означає водень або, в разі необхідності, заміщений залишок з ряду алкіл, алкеніл, алкініл, алкоксиалкіл, поліалкоксиалкіл, алкілтіоалкіл, насичений або ненасичений циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один або кілька членів кільця замінені гетероатомами, арилалкіл, арил, гетарилалкіл або гетарил або А та D разом з атомами, до яких вони приєднані, означають насичений або ненасичений, в A,D-частині незаміщений або заміщений цикл, що, в разі необхідності, містить щонайменше один гетероатом, G означає водень (а) або одну з груп в яких Ε означає еквівалент іону металу або іон амонію, L означає кисень або сірку, Μ означає кисень або сірку, R1 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, алкеніл, алкоксиалкіл, алкілтіоалкіл, поліалкоксиалкіл або, в разі необхідності, заміщений галогеном, алкілом або алкокси циклоалкіл, який може бути перерваний щонайменше одним гетероатомом, відповідно, в разі необхідності, заміщені феніл, фенілалкіл, гетарил, феноксиалкіл або гетарилоксиалкіл, R2 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, алкеніл, алкоксиалкіл, поліалкоксиалкіл або відповідно, в разі необхідності, заміщені циклоалкіл, феніл або бензил, R3 означає алкіл, галогеналкіл або, в разі необхідності, заміщений феніл або бензил, R4 та R5 незалежно один від одного означають відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, алкокси, алкіламіно, діалкіламіно, алкілтіо, алкенілтіо, циклоалкілтіо та відповідно, в разі необхідності, заміщені феніл, бензил, фенокси або фенілтіо, R6 та R7 незалежно один від одного означають водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, циклоалкіл, алкеніл, алкокси, алкоксиалкіл, в разі необхідності, заміщений феніл, в разі необхідності, заміщений бензил, або разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, означають перерваний, в разі необхідності, киснем або сіркою цикл. Сполуки формули (І), залежно від виду замісників, можуть бути представлені в різних комбінаціях як геометричні та/або оптичні ізомери або суміші ізомерів, які, в разі необхідності, можуть бути відділені звичайним способом. Чисті ізомери та їх суміші, їх одержання та застосування, а також засоби, що їх містять, є об'єктом даного винаходу. Надалі для спрощення мова йтиме про сполуки формули (І), хоча під ними слід розуміти як чисті сполуки, так і, в разі необхідності, суміші з різним вмістом ізомерних сполук. На основі значень (1)-(3) групи Het одержують такі основні структури (l-1)-(І-3): в яких А, В, D, G, X, Υ та Ζ мають вказані вище значення. На основі основних структур (l-1)-(І-3) та враховуючи можливі положення приєднання до піразолільного залишку одержують такі основні структури (l-1-А)-(І-3-В): На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (l-1-А-а)-(I1-A-g), якщо Het означає групу (1), в яких А, В, D, Ε, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (l-1-В-а)-(l1-В-g), якщо Het означає групу (1), в яких А, В, D, Ε, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (І-2-А-а)-(Ι2-A-g), якщо Het означає групу (2), в яких А, В, Е, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (І-2-В-а)-(Ι2-B-g), якщо Het означає групу (2), в яких А, В, Е, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (І-3-А-а)-(Ι3-A-g), якщо Het означає групу (3), в яких А, В, Е, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. На основі різних значень (a), (b), (c), (d), (e), (f) та (g) групи G одержують такі основні структури (І-3-В-а)-(Ι3-B-g), якщо Het означає групу (3), в яких А, В, Ε, L, Μ, Χ, Υ, Ζ, R1, R2, R3, R4, R5, R6 та R7 мають вказані вище значення. Крім того з'ясували, що нові сполуки формули (І) одержують одним з описаних нижче способів: (А) Заміщені 3-піразолілпіролідин-2,4-діони або їх еноли формули (l-1-А-а) та (l-1-В-а) в якій А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом внутрішньомолекулярного конденсування естерів Ν-ациламінокислоти формули (ll-А) та (ІІ-В) в якій А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, та R8 означає алкіл (переважно С1-С6-алкіл), в присутності розріджувача та в присутності основи. (В) Крім того з'ясували, що заміщені похідні 3-піразоліл-4-гідрокси-D3-дигідрофуранону формули (І-2-А-а) та (І-2-В-а) в якій А, В, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом внутрішньомолекулярного конденсування естерів карбонової кислоти формули (lll-А) та (ІІІ-В) в якій А, В, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, в присутності розріджувача та в присутності основи. (С) Також з'ясували, що заміщені похідні 3-тіазоліл-4-гідрокси-D3-дигідротіофен-2-ону формули (І-3-А-а) та (І-3-В-а) в якій А, В, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом внутрішньомолекулярного циклування естерів β-кетокарбонової кислоти формули (IVA) та (IV-B) (IV-A) (IV-B) в якій А, В, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення та W1 означає водень, галоген, алкіл (переважно С1-C6-алкіл) або алкокси (переважно С1-C8-алкокси), в разі необхідності, в присутності розріджувача та в присутності кислоти. Крім того з'ясували, (D) що сполуки наведених вище формул (l-1-А-b)-(Ι-3-B-b), в яких А, В, D, R1, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (l-1-А-а)-(І-3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, (α) з галогенідами кислоти формули (V) (V) в якій R1 має вказане вище значення та Hal означає галоген (зокрема хлор або бром) або (β) з ангідридами карбонової кислоти формули (VI) (VI) в якій R1 має вказане вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту; (E) що сполуки наведених вище формул (l-1-А-с)-(І-3-В-с), в яких А, В, D, R2, М, X, Υ та Ζ мають вказані вище значення та L означає кисень, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (l-1-А-а)-(І3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, з естерами або тіоестерами хлормурашиної кислоти формули (VII) (VII) в якій R2 та Μ мають вказані вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту; (F) що сполуки наведених вище формул (I-1-А-с)-(І-3-В-с), в яких А, В, D, R2, М, X, Υ та Ζ мають вказані вище значення та L означає сірку, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (I-1-А-а)-(І-3В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, з естерами хлормонотіомурашиної кислоти або естерами хлордитіомурашиної кислоти формули (VIII) (VIII) в якій Μ та R2 мають вказані вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту та (G) що сполуки наведених вище формул (Ι-1-A-d)-(Ι-3-B-d), в яких А, В, D, R3, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, з хлоридами сульфонової кислоти формули (IX) (IX) в якій R3 має вказане вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту, (Н) що сполуки наведених вище формул (1-1-А-е)-(І-3-В-е), в яких А, В, D, L, R4, R5, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (1-1-А-а)-(І-3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, зі сполуками фосфора формули (X) (X) в якій L, R4 та R5 мають вказані вище значення та Hal означає галоген (зокрема хлор або бром), в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту, (І) що сполуки наведених вище формул (I-1-A-f)-(Ι-3-B-f), в яких А, В, D, Ε, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії сполук формул (I-1-А-а)-(I-3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, зі сполуками металу або амінами формул (XI) або (XII) в яких Me означає одно- або двовалентний метал (переважно лужний або лужноземельний метал, такий як літій, натрій, калій, магній або кальцій), t означає число 1 або 2 та R10, R11, R12 незалежно один від одного означають водень або алкіл (переважно С1-С8-алкіл), в разі необхідності, в присутності розріджувача, (J) що сполуки наведених вище формул (1-1-А-g)-(І-3-В-g), в яких А, В, D, L, R6, R7, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії сполук наведених вище формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а), в яких А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, (α) з ізоціанатами або ізотіоціанатами формули (XIII) (XIII) в якій R6 та L мають вказані вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності каталізатора або (β) з хлоридами карбамідної кислоти або хлоридами тіокарбамідної кислоти формули (XIV) (XIV) в якій L, R6 та R7 мають вказані вище значення, в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. Крім того з'ясували, що нові сполуки формули (І) проявляють дуже високі активність як засоби боротьби зі шкідниками, переважно як інсектициди, акарициди та гербіциди. Сполуки згідно з винаходом загалом визначаються формулою (І). Переважні значення замісників та залишків, наведені у згаданих вище та нижче формулах, пояснюються нижче, причому положення приєднання до піразольного кільця визначені відповідно до структур 1-1-А-І-3-В: X означає переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-галогеналкокси, нітро або ціано феніл або 5-6 членний гетарил, Υ означає переважно водень, галоген або С1-С6-алкіл, Ζ означає переважно С1-С6-алкіл, галоген, гідрокси, С1-С6-алкокси, С1-С6-галогеналкокси або відповідно, в разі необхідності, заміщені С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, галогеном, С1-С4-галогеналкілом, С1-С6галогеналкокси, ціано або нітро феніл-С1-С2-алкокси або гетарил-С1-С2-алкокси або, в разі необхідності, заміщений С1-С2-алкілом або галогеном С3-С6-циклоалкіл, Het означає переважно одну з груп А означає переважно водень або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором або хлором С1-С12алкіл, С3-С8-алкеніл, С1-С10-алкокси-С1-С8-алкіл, полі-С1-С8-алкокси-С1-С8-алкіл, С1-С10-алкілтіо-С1-С6-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, С1-С6-алкілом або С1-С6-алкокси С3-С8-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один або два несусідні атоми кільця замінені киснем та/або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, С1-С6-алкілом, С1-С6-галогеналкілом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галогеналкокси, ціано або нітро С6- або С10-арил (феніл або нафтил), гетарил, що містить 5-6 атомів кільця (наприклад, фураніл, піридил, імідазоліл, триазоліл, піразоліл, піримідил, тіазоліл або тієніл) або С6- або С10-арил-С1-С6алкіл (феніл-С1-С6-алкіл або нафтил-С1-С6-алкіл), В означає переважно водень, С1-С12-алкіл або С1-С8-алкокси-С1-С6-алкіл або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають переважно насичений С3-С10-циклоалкіл або ненасичений С5-С10-циклоалкіл, де, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою та які, в разі необхідності один або два рази заміщені С1-С8-алкілом, С3-С10-циклоалкілом, С1-С8-галогеналкілом, С1-С8алкокси, С1-С8-алкілтіо, галогеном або фенілом або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають переважно С5-С6-циклоалкіл, заміщений алкілендиїльною групою, що, в разі необхідності, містить один або два несусідні атоми кисню та/або сірки, або алкілендіоксильною або алкілендитіоїльною групою, яка разом з атомом вуглецю, до якого вона приєднана, утворює інше 5- - 8-членне кільце, що, в разі необхідності, може бути заміщене С1-С4-алкілом, або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають переважно С3-С8-циклоалкіл або С5-С8циклоалкеніл, в яких два замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, означають відповідно, в разі необхідності, заміщені С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси або галогеном С2-С6-алкандиїл, С2-С6-алкендиїл або С4-С6-алкандієндиїл, в яких, в разі необхідності метиленова група замінена киснем або сіркою, D означає переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-12алкіл, С3-С8алкеніл, С3-С8-алкініл, С1-С10-алкокси-С2-С8-алкіл, полі-С1-С8-алкокси-С2-С8-алкіл, С1-С10-алкілтіо-С2-С8-алкіл, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4-галогеналкілом С3-С8циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, С1-С6-алкілом, С1-С6-галогеналкілом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галогеналкокси, ціано або нітро феніл, гетарил, що містить 5 або 6 атомів кільця (наприклад, фураніл, імідазоліл, піридил, тіазоліл, піразоліл, піримідил, піроліл, тієніл або триазоліл), феніл-С1-С6-алкіл або гетарил-С1-С6-алкіл, що містить 5 або 6 атомів кільця (наприклад, фураніл, імідазоліл, піридил, тіазоліл, піразоліл, піримідил, піроліл, тієніл або триазоліл) або А та D разом означають переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені С3-С6-алкандиїл або С3-С6алкендиїл, в яких, в разі необхідності, одна метиленова група замінена карбонільною групою, киснем або сіркою та причому як замісники відповідно застосовують: галоген, гідрокси, меркапто або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-С10-алкіл, С1-С6алкокси, С1-С6-алкілтіо, С3-С7-циклоалкіл, феніл або бензилокси, або С3-С6-алкандиїльну групу, С3-С6алкендиїльну групу або бутадієнільну групу, в разі необхідності, заміщену С1-С6-алкілом, або в якій, в разі необхідності, два сусідні замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, утворюють насичений або ненасичений цикл з 5 або 6 атомами кільця (у випадку сполуки формули (l-1) А та D разом з атомами, до яких вона приєднані, позначають, наприклад, наведені нижче групи AD-1-AD-10), яке може містити кисень або сірку, G означає переважно водень (а) або одну з груп в яких Ε означає еквівалент іону металу або іон амонію, L означає кисень або сірку та Μ означає кисень або сірку, R1 означає переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-С20-алкіл, С2-С20-алкеніл, С1С8-алкокси-С1-С8-алкіл, С1-С8-алкілтіо-С1-C8-алкіл, полі-С1-C8-алкокси-С1-С8-алкіл або, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С6-алкілом або С1-С6-алкокси С3-С8-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один або кілька (переважно не більше, ніж 2) несусідні атоми кільця замінені киснем та/або сіркою, в разі необхідності, заміщений галогеном, ціано, нітро, С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, С1-С6галогеналкілом, С1-С6-галогеналкокси, С1-C6-алкілтіо або С1-С6-алкілсульфонілом феніл, в разі необхідності, заміщений галогеном, нітро, ціано, С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галогеналкілом або С1-С6-галогеналкокси феніл-С1-С6-алкіл, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С6-алкілом, С1-С2-галогеналкілом або С1-С4-алкокси 5-або 6членний гетарил (наприклад, піразоліл, тіазоліл, піридил, піримідил, фураніл або тієніл), в разі необхідності, заміщений галогеном або С1-С6-алкілом фенокси-С1-С6-алкіл або в разі необхідності, заміщений галогеном, аміно або С1-С6-алкілом 5-або 6-членний гетарилокси-С1-С6алкіл (наприклад, піридилокси-С1-С6-алкіл, піримідилокси-С1-С6-алкіл або тіазолілокси-С1-С6-алкіл), R2 означає переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-С20-алкіл, С2-С20-алкеніл, С1С8-алкокси-С2-С8-алкіл, полі-С1-С8-алкокси-С2-С8-алкіл, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С6-алкілом або С1-С6-алкокси С3-С8-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один атом кільця замінений киснем, або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, ціано, нітро, С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, С1-С6галогеналкілом або С1-С6-галогеналкокси феніл або бензил, R3 означає переважно, в разі необхідності, заміщений галогеном С1-С8-алкіл або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, С1-С6-алкілом, С1-С6-алкокси, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-галогеналкокси, ціано або нітро феніл або бензил, R4 та R5 незалежно один від одного означають переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-C8-алкіл, С1-C8-алкокси, С1-С8-алкіламіно, ді-(С1-С8-алкіл)аміно, С1-C8-алкілтіо, С2-С8-алкенілтіо, С3-С7-циклоалкілтіо або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном, нітро, ціано, С1-С4-алкокси, С1-C4галогеналкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4-галогеналкілтіо, С1-С4-алкілом або С1-С4-галогеналкілом феніл, фенокси або фенілтіо, R6 та R7 незалежно один від одного означають переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном С1-С8-алкіл, С3-С8-циклоалкіл, С1-С8-алкокси, С3-С8-алкеніл, С1-С8-алкокси-С1-С8-алкіл, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С8-галогеналкілом, С1-С8-алкілом або С1-С8-алкокси феніл, в разі необхідності, заміщений галогеном, С1-С8-алкілом, С1-С8-галогеналкілом або С1-С8-алкокси бензил або разом означають, в разі необхідності, заміщений С1-С4-алкілом С3-С6-алкіленовий залишок, в якому, в разі необхідності, один атом вуглецю замінений киснем або сіркою. У переважних визначеннях залишків галоген означає фтор, хлор, бром та йод, зокрема фтор, хлор та бром. X означає особливо переважно відповідно, в разі необхідності, один-три рази заміщені фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси, С1-С2-галогеналкілом, С1-С2-галогеналкокси, нітро або ціано феніл, піридил, піримідил або тіазоліл, Υ означає особливо переважно водень, хлор, бром або С1-С4-алкіл, Ζ означає особливо переважно С1-С4-алкіл, хлор, бром, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси або відповідно, в разі необхідності, один-два рази заміщені С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси, фтором, хлором, бромом, С1-С2-галогеналкілом, С1-С2-галогеналкокси, ціано або нітро бензилокси або гетарилокси з 5-6 атомами кільця (наприклад, фураніл, піридил, піримідил, тіазоліл, тієніл), Het означає особливо переважно одну з груп А означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором С1-С10-алкіл, С1С8-алкокси-С1-С6-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, С1-С4-алкілом або С1-С4-алкокси С3С7-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-алкокси, ціано, нітро або С1-С4-галогеналкокси феніл або феніл-С1-С2-алкіл, В означає особливо переважно водень або С1-С10-алкіл або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають особливо переважно насичений С3-С7циклоалкіл або ненасичений С5-С7-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою та який, в разі необхідності, один або два рази заміщений С1-С6-алкілом, С5-С8-циклоалкілом, С1С3-галогеналкілом, С1-С6-алкокси, фтором, хлором або фенілом, або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають особливо переважно С5-С6-циклоалкіл, заміщений алкілендиїльною групою, що, в разі необхідності, містить один або два несусідні атоми кисню або сірки, або алкілендіоксильною або алкілендитіолільною групою, яка разом з атомом вуглецю, до якого вона приєднана, утворює інше 5-або 6-членне кільце, що, в разі необхідності, може бути заміщене С1-С3-алкілом, або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають особливо переважно С5-С6-циклоалкіл або С5С6-циклоалкеніл, в яких 2 замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, означають відповідно, в разі необхідності, заміщені С1-С5-алкілом, С1-С5-алкокси, фтором, хлором або бромом С2-С4-алкандиїл, С2С4-алкендиїл, де, в разі необхідності, одна метиленова група замінена киснем або сіркою, або бутадієндиїл, D означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором С1-С10-алкіл, С3С6-алкеніл, С1-С6-алкокси-С2-С4-алкіл або С1-С6-алкілтіо-С2-С4-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси або С1-С2-галогеналкілом С3-С7-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, одна метиленова група замінена киснем або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4-галогеналкокси феніл або феніл-С1-С4алкіл або А та D разом означають особливо переважно, в разі необхідності, заміщений С3-С5-алканди'іл, в якому, в разі необхідності, одна метиленова група може бути замінена киснем або сіркою, причому як замісники застосовують С1-С6-алкіл або С1-С4-алкокси або А та D означають (у випадку сполук формули (1-1)) разом з атомами, до яких вони приєднані, одну з груп AD-1-AD-10: G означає особливо переважно водень (а) або одну з груп в яких Ε означає еквівалент іону металу або іон амонію, L означає кисень або сірку та Μ означає кисень або сірку, R1 означає особливо переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором або хлором С1-С16-алкіл, С2-С16-алкеніл, С1-С6-алкокси-С1-С4-алкіл, С1-С6-алкілтіо- С1-С4-алкіл або, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, С1-С5-алкілом або С1-С5-алкокси С3-С7-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один або два несусідні члени кільця замінені киснем та/або сіркою, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси, С1-С3галогеналкілом, С1-С3-галогеналкокси, С1-С4-алкілтіо або С1-С4-алкілсульфонілом феніл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси, С1-С3галогеналкілом або С1-С3-галогеналкокси феніл-С1-С4-алкіл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, трифторметилом або С1-С2-алкокси піразоліл, тіазоліл, піридил, піримідил, фураніл або тієніл, R2 означає особливо переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором С1-С16-алкіл, С2-С16алкеніл або С1-С6-алкокси-С2-С6-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, С1-С4-алкілом або С1-С4-алкокси С3-С7-циклоалкіл або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, С1-С4-алкілом, С1-С3алкокси, С1-С2-галогеналкілом або С1-С2-галогеналкокси феніл або бензил, R3 означає особливо переважно, в разі необхідності, заміщений фтором С1-С6-алкіл або, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1-С4-алкокси, С1-С3-галогеналкілом, С1-С3галогеналкокси, ціано або нітро феніл, R4 означає особливо переважно С1-С6-алкіл, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкіламіно, ді-(С1-С6-алкіл)аміно, С1-С6алкілтіо, С3-С4-алкенілтіо, С3-С6-циклоалкілтіо або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, С1-С3-алкілтіо, С1-С3-галогеналкілтіо, С1-С3-алкілом або С1-С3-галогеналкілом феніл, фенокси або фенілтіо, R5 означає особливо переважно С1-С6-алкокси або С1-С6-алкілтіо, R6 означає особливо переважно С1-С6-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С6-алкокси, С3-С6-алкеніл, С1-С6алкокси-С1-С6-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, С1-С3-галогеналкілом, С1-С4алкілом або С1-С4-алкокси феніл, в разі необхідності, заміщений фтором, хлором, бромом, С1-С4-алкілом, С1С3-галогеналкілом або С1-С4-алкокси бензил, R7 означає особливо переважно водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-алкеніл, R6 та R7 разом означають особливо переважно, в разі необхідності, заміщений метилом або етилом С4-С5алкіленовий залишок, в якому, в разі необхідності, метиленова група замінена киснем або сіркою. В особливо переважних визначеннях залишків галоген означає фтор, хлор, бром та йод, зокрема фтор, хлор та бром. X означає найбільш переважно, в разі необхідності один-два рази заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, трифторметилом, ізопропілом, трет.-бутилом, трифторметокси, метокси, етокси, ізопропокси, трет.-бутокси, ціано або нітро феніл, Υ означає найбільш переважно водень, метил або етил, Ζ означає найбільш переважно метил, етил, пропіл, ізопропіл, хлор, метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, дифторметокси або трифторетокси, Het означає найбільш переважно одну з груп А означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором С1-С8-алкіл або С1-С6-алкокси-С1-С4-алкіл, в разі необхідності, заміщений фтором, метилом, етилом або метокси С3-С6циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, один або два рази заміщені фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н-пропілом, і-пропілом, метокси, етокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро феніл або бензил, В означає найбільш переважно водень або С1-С6-алкіл або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають найбільш переважно насичений С3-С6циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою та який, в разі необхідності, один раз заміщений метилом, етилом, пропілом, ізопролілом, бутилом, і-бутилом, в-бутилом, трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, пропокси, і-пропокси, бутокси, і-бутокси, в-бутокси, трет.бутокси, фтором або хлор, або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають найбільш переважно С6-циклоалкіл, який, в разі необхідності, заміщений однією один або два рази заміщеною метилом або етилом алкілендіоксильною групою, яка разом з атомом вуглецю, до якого вона приєднана, утворює інше 5-або 6-членне кільце, А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають найбільш переважно С5-С6-циклоалкіл або С5С6-циклоалкеніл, де два замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, означають С2-С4алкандиїл або С2-С4-алкендиїл, в яких відповідно, в разі необхідності, одна метиленова група замінена киснем або сіркою, або означає бутадієндиїл, D означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором С1-С8-алкіл, С3С4-алкеніл, С1-С6-алкокси-С2-С4-алкіл, С1-С4-алкілтіо-С2-С4-алкіл або заміщений трифторметилом або фтором С3-С6-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, одна метиленова група замінена киснем або сіркою, або відповідно, в разі необхідності, оди або два разі заміщені фтором, хлором, метилом, етилом, н-пропілом, іпропілом, метокси, етокси, трифторметилом або трифторметокси феніл або бензил, або А та D разом означають найбільш переважно С3-С4-алкандиїл, в якому, в разі необхідності, атом вуглецю замінений сіркою та який, в разі необхідності, один або два рази заміщений метилом, етилом, метокси або етокси, або А та D означають (у випадку сполук формули (І-1)) разом з атомами, до яких вони приєднані, одну з таких груп AD: G означає найбільш переважно водень (а) або одну з груп в яких Ε означає еквівалент іону металу або іон амонію, L означає кисень або сірку та Μ означає кисень або сірку, R1 означає найбільш переважно відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором або хлором С1-С14-алкіл, С2-С14-алкеніл, С1-С4-алкокси-С1-С2-алкіл, С1-С4-алкілтіо-С1-С2-алкіл або, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, метилом, етилом, пропілом, і-пропілом, бутилом, і-бутилом, трет.-бутилом, метокси або етокси С3-С6-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один або два несусідні члени кільця замінені киснем та/або сіркою, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, етилом, н-пропілом, і-пропілом, трет.-бутилом, метокси, етокси, і-пропокси, трет.-бутокси, трифторметилом або трифторметокси феніл, відповідно, в разі необхідності, оди або два рази заміщені фтором, хлором, бромом, метилом або етилом фураніл, тієніл або піридил, R2 означає найбільш переважно відповідно, в разі необхідності, оди або два рази заміщені фтором С1-С14алкіл, С2-С14-алкеніл або С1-С4-алкокси-С2-С6-алкіл, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, метилом, етилом, н-пропіл, і-пропілом або метокси С3-С6-циклоалкіл, або відповідно, в разі необхідності, один або два рази заміщені фтором, хлором, ціано, нітро, метилом, етилом, н-пропілом, і-пропілом, метокси, етокси, трифторметилом або трифторметокси феніл або бензил, R3 означає найбільш переважно відповідно, в разі необхідності, один або два рази заміщені фтором метил, етил, н-пропіл або, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, трет.-бутилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, ціано або нітро феніл, R4 означає найбільш переважно С1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкіламіно, ді-(С1-С4-алкіл)аміно, С1-С4алкілтіо або відповідно, в разі необхідності, один або два рази заміщені фтором, хлором, бромом, нітро, ціано, С1-С2-алкокси, С1-С2-фторалкокси, С1-С2-алкілтіо, С1-С2-фторалкілтіо або С1-С3-алкілом феніл, фенокси або фенілтіо, R5 означає найбільш переважно метокси, етокси, метилтіо або етилтіо, R6 означає найбільш переважно С1-С4-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкокси, С3-С4-алкеніл, С1-С4алкокси-С1-С4-алкіл, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, бромом, трифторметилом, метилом або метокси феніл, в разі необхідності, один або два рази заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, трифторметилом або метокси бензил, R7 означає найбільш переважно водень, метил, етил, пропіл або аліл, R6 та R7 разом означають найбільш переважно С5-С6-алкіленовий залишок, в якому, в разі необхідності, одну метиленова група замінена киснем або сіркою. X означає безперечно переважно, в разі необхідності, один або два разі заміщений фтором, хлором, бромом, метилом, трифторметилом, метокси або трифторметокси феніл, Υ означає абсолютно переважно водень або метил, Ζ означає абсолютно переважно метил, етил або пропіл, Het означає абсолютно переважно одну з груп А означає абсолютно переважно водень або С1-С6-алкіл, В означає абсолютно переважно водень або С1-С6-алкіл або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають абсолютно переважно насичений С5-С6циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, та який, в разі необхідності, один раз заміщений метилом, етилом, пропілом, ізопропілом, трифторметилом, метокси, етокси, пропокси, і-пропокси, бутокси або і-бутокси, або А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, означають абсолютно переважно С5-С6-циклоалкіл або С5С6-циклоалкеніл, де два замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, означають бутадієніл, D означає абсолютно переважно водень, метил, етил або ізопропіл або заміщений трифторметилом циклогексил, А та D разом означають абсолютно переважно С3-С4-алкандиїл, G означає абсолютно переважно водень (а) або одну з груп в яких L означає кисень та Μ означає кисень або сірку, R1 означає абсолютно переважно відповідно, в разі необхідності, 1-3 рази заміщені фтором або хлором С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С1-С2-алкокси- С1-С2-алкіл, С1-С2-алкілтіо-С1-С2-алкіл або, в разі необхідності, один раз заміщений фтором, хлором, метилом, етилом або метокси С3-С6-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем або сіркою, в разі необхідності, один раз заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, нітро, метилом, етилом, нпропілом, і-пропілом, трет.-бутилом, метокси, етокси, і-пропокси, трет.-бутокси, трифторметилом або трифторметокси феніл, відповідно, в разі необхідності, один раз заміщений фтором, хлором, бромом, метилом або етилом тієніл або піридил, R2 означає абсолютно переважно відповідно, в разі необхідності, 1-3 рази заміщені фтором С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл або С1-С4-алкокси-С2-С3-алкіл, означає циклопентил або циклогексил, або відповідно, в разі необхідності, один раз заміщені фтором, хлором, ціано, нітро, метилом, етилом, нпропілом, і-пропілом, метокси, етокси, трифторметилом або трифторметокси феніл або бензил. Якщо піразольний залишок приєднаний в такому положенні: тоді X означає, в разі необхідності, один або два рази заміщений хлором, бромом або трифторметилом феніл, Υ означає водень, Ζ означає метил, етил або пропіл, Het означає одну з груп А зокрема означає водень або С1-С6-алкіл, В зокрема означає водень або С1-С6-алкіл, А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, зокрема означають насичений С6-циклоалкіл, в якому, в разі необхідності, один член кільця замінений киснем, або насичений С6-циклоалкіл, який, в разі необхідності, один раз заміщений метилом, трифторметилом, метокси або етокси, А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, зокрема означають С5-С6-циклоалкіл, в якому два замісники разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, означають бутадієніл, D зокрема означає водень або один раз заміщений трифторметилом циклогексил, А та D зокрема означають С3-С4-алкандиїл, G зокрема означає водень (а) або одну з груп в яких R1 зокрема означає С1-С6-алкіл, С3-циклоалкіл, відповідно заміщені хлором феніл або піридил, R2 зокрема означає С1-С6-алкіл або бензил. Якщо піразольний залишок має приєднаний в такому положенні: тоді X зокрема означає один раз заміщений хлором або трифторметилом феніл, Υ зокрема означає метил, Ζ зокрема означає метил, Het зокрема означає групу (1) А зокрема означає метил, В зокрема означає метил, А, В та атом вуглецю, до якого вони приєднані, зокрема означають С6-циклоалкіл, один раз заміщений метокси, D зокрема означає водень, G зокрема означає водень або групу R2 зокрема означає С1-С6-алкіл. Наведені вище загальні та переважні визначення залишків або їх пояснення можуть бути скомбіновані як між собою, так і з залишками, визначеними як переважні в будь-якій послідовності. Вони стосуються як кінцевих, так і вихідних та проміжних продуктів. Згідно з винаходом перевагу надають сполукам формули (І), в яких представлена комбінація описаних вище значень, визначених як переважні. Згідно з винаходом особливу перевагу надають сполукам формули (І), в яких представлена комбінація описаних вище значень, визначених як особливо переважні. Згідно з винаходом найбільшу перевагу надають сполукам формули (І), в яких представлена комбінація описаних вище значень, визначених як найбільш переважні. Згідно з винаходом абсолютну перевагу надають сполукам формули (І), в яких представлена комбінація описаних вище значень, визначених як абсолютно переважні. Насичені або ненасичені вуглеводневі залишки, такі як алкіл або алкеніл, також разом з гетероатомами, такими як, наприклад, в алкокси, наскільки це можливо, можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими. В разі необхідності, заміщені залишки, якщо не зазначено нічого іншого, можуть бути заміщені один або кілька разів, причому при багаторазовому заміщенні замісники можуть бути однаковими або різними. Нижче окрім зазначених у прикладах одержання сполук наведені такі сполуки формули (I-1-А-а). Таблиця 2: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-СІ-С6Н4, Ζ=С2Н5. Таблиця 3: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-СІ-С6Н4, Ζ=С3Н7. Таблиця 4: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=СН3. Таблиця 5: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=С2Н5. Таблиця 6: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=С3Н7. Таблиця 7: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-CF3-C6H4, Ζ=СН3. Таблиця 8: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-CF3-C6H4, Ζ=С2Н5. Таблиця 9: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-CF3-C6H4, Z=С3Н7. Таблиця 10: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=СН3. Таблиця 11: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=С2Н5. Таблиця 12: А, В та D мають вказані в таблиці 1 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=С3Н7. Нижче окрім зазначених у прикладах одержання сполук наведені такі сполуки формули (І-2-А-а): Таблиця 14: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-СІ-С6Н4, Ζ=С2Н5. Таблиця 15: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-СІ-С6Н4, Ζ=С3Н7. Таблиця 16: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=СН3. Таблиця 17: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=С2Н5. Таблиця 18: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=3,4-СІ2-С6Н3, Ζ=С3Н7. Таблиця 19: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-CF3-C6H4, Ζ=СН3. Таблиця 20: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-CF3-C6H4, Ζ=С2Н5. Таблиця 21: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-CF3-C6H4, Z=С3Н7. Таблиця 22: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=СН3. Таблиця 23: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=С2Н5. Таблиця 24: А та В мають вказані в таблиці 13 значення X=4-Вr-С6Н4, Ζ=С3Н7. Якщо як вихідну речовину застосовують, наприклад, етиловий естер N-[1-(5-метил-3феніл)піразолілацетил]-1-аміноциклогексанкарбонової кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (А): Якщо як вихідну речовину застосовують, наприклад, етиловий естер О-[1-(5-метил-3-(4хлор)феніл)піразолілацетил]-2-гідроксиізомасляної кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (В): Якщо як вихідну речовину застосовують, наприклад, етиловий естер 2-[1-(5-метил-3-феніл)піразоліл]-4-(4метокси)бензилмеркапто-4-метил-3-оксовалер'янової кислоти, то наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (С): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-(3-хлорфеніл)піразоліл]-5,5диметилпіролідин-2,4-діон та півалоїлхлорид, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (Dα): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-етил-3-(4-хлорфеніл))піразоліл]-4-гідрокси-5феніл-А3-дигідрофуран-2-он та ацетангідрид, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (Dβ): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-феніл)піразоліл]-5,5диметилпіролідин-2,4-діон та етоксиетиловий естер хлормурашиної кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції відповідно до способу (Е): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-(4-хлорфеніл))піразоліл]-4-гідрокси5,5-диметил-Д3-дигідрофуран-2-он та метиловий естер хлормонотіомурашиної кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (F) Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-(4-трифторметилфеніл))піразоліл]-5,5пентаметиленпіролідин-2,4-діон та хлорид метансульфонової кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (G): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-феніл)піразоліл]-4-гідрокси-5,5диметил-Д3-дигідрофуран-2-он та (2,2,2-трифторетиловий естер хлориду метантіофосфонової кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (Н): Якщо як компоненти застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-(4-трифторметилфеніл))піразоліл]-5циклопропіл-5-метилпіролідин-2,4-діон та NaOH, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (І): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-(3-трифторметилфеніл))піразоліл]-4гідрокси-5-тетраметилен-D3-дигідрофуран-2-он та етилізоціанат, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (Jα): Якщо як вихідні речовини застосовують, наприклад, 3-[1-(5-метил-3-феніл)піразоліл]-5-метилпіролідин-2,4діон та хлорид диметилкарбамідної кислоти, то згідно з винаходом наведена нижче схема демонструє проведення реакції за способом (Jβ): Згідно з винаходом необхідні як вихідні речовини для здійснення способу (А) сполуки формули (ІІ-А) та (ІІВ) в якій А, В, D, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, є новими. Естери ациламінокислоти формули (ІІ-А) та (ІІ-В) одержують, наприклад, шляхом ацилування похідних амінокислоти формули (XV) (XV) в якій А, В, Я8 та D мають вказані вище значення, із заміщеними похідними піразолілоцтової кислоти формули (XVI-A) та (XVI-B) в якій Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення та W означає відхідну групу, введену за допомогою агентів активування карбонової кислоти, таких як карбонілдіімідозол, карбонілдііміди (наприклад, дициклогексилкарбодіімід), агентів фосфорилування (таких як, наприклад, РОСІ3, ВОР-СІ), засобів галогенування, наприклад, тіонілхлорид, оксалілхлорид, фосген або естер хлормурашиної кислоти [Chem. Reviews 52, 237-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968] або шляхом естерифікації ациламінокислот формули (XVII-A) та (XVII-B) в якій А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, [Chem. Ind. (London) 1568 (1968)]. Сполуки формули (XVII-A) та (XVII-B) в якій А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, є новими. Сполуки формули (XVII-A) та (XVII-B) одержують шляхом ацилування амінокислот формули (XVIII) (XVIII) в якій А, В та D мають вказані вище значення, із заміщеними похідними піразолілоцтової кислоти формули (XVI-A) та (XVI-B) в якій W, X, Υ та Ζ мають вказані вище значення, наприклад, згідно з Schotten-Baumann [Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, cтop.505]. Сполуки формули (XVI-A) є новими. Сполуки формули (XVI-B) є частково новими, їх одержують загалом відомими способами [ЕР-А-84822, DE-A-3 203 307, US 4,146,721, DE-A-2 462 459]. Сполуки формули (XVI-A) та (XVI-B) одержують, наприклад, шляхом взаємодії заміщених піразолілоцтових кислот формули (ХІХ-А) та (ХІХ-В) в якій Χ, Υ und Z мають вказані вище значення, із засобами галогенування (такими як, наприклад, тіонілхлорид, тіонілбромід, оксалілхлорид, фосген, трихлорид фосфору, трибромід фосфору або пентахлорид фосфору), в разі необхідності, в присутності розріджувача (такого як, наприклад, хлоровані аліфатичні або ароматичні вуглеводні, такі як толуол або метиленхлорид) при температурі від -20°С до 150°С, переважно від -10°С до 100°С. Піразолілоцтові кислоти формули (ХІХ-А) є відомими. їх одержують загалом відомими способами [Nam, N.L. et al, Chemistry of Heterocyclic Compounds 34, 382, (1998); L.K. Kulihova, L.V. Cherkesova, KhimikoFarmatseyticheskiiZhurnal, 8, 18-21, (1974)]. Піразолілоцтові кислоти формули (ХІХ-В) частково наявні в продажу, частково відомі або можуть бути одержані загалом відомими способами [патент США №4,146,721, JP-A-48 028 914, DE-A-1 946 370]. Сполуки формули (XV) та (XVIII) частково наявні в продажу та/або можуть бути одержані відомими способами [див., наприклад, Compagnon, Miocque Ann. Chim. (Paris) [14] 5, cтop.11-22,23-27(1970)]. Заміщені циклічні амінокарбонові кислоти формули (XVIIIa), в якій А та В утворюють кільце, в основному можна одержати шляхом синтезу Бухерер-Бергса або синтезу Штреккера, при цьому вони накопичуються в різних ізомерних формах. Так шляхом синтезу Бухерер-Бергса одержують переважно ізомери (надалі для спрощення вони позначатимуться β), в яких залишки R та карбоксильна група є екваторіальною, в той час шляхом синтезу Штреккера одержують переважно ізомери (надалі для спрощення вони позначатимуться а), в яких аміногрупа та залишки R є екваторіальними. [L Munday, J. Chem. Soc. 4372 (1961); J.T. Eward, С. Jitrangeri, Can. J. Chem. 53, 3339 (1975)]. Крім того застосовувані у способі (А) вихідні речовини формули (ІІ-А) та (ІІ-В) в якій А, В, D, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, одержують шляхом взаємодії амінонітрилів формули (XX) (XX) в якій А, В та D мають вказані вище значення, із заміщеними похідними піразолілоцтової кислоти формули (XVI-A) та (XVI-B) в якій W, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, до одержання сполук формули (ХХІ-А) та (ХХІ-В) в якій А, В, D, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, та після цього ці сполуки піддають кислотному алкоголізу. Сполуки формули (ХХІ-А) та (ХХІ-В) також є новими. Застосовувані згідно з винаходом у способі (В) як вихідні речовини сполуки формули (Ill-Α) та (ІІІ-В) в якій А, В, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, є новими. їх одержують відомими способами. Сполуки формули (Ill-Α) та (ІІІ-В) одержують, наприклад, шляхом ацилування естерів 2-гідроксикарбонової кислоти формули (XXII) (XXII) в якій А, В та R8 мають вказані вище значення, із заміщеними похідними піразолілоцтової кислоти формули (XVI-A) та (XVI-B) в якій W, Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, [Chem. Reviews 52, 237-416 (1953)]. Крім того сполуки формули (Ill-Α) та (ІІІ-В) одержують шляхом алкілування заміщених піразолілоцтових кислот формули (ХІХ-А) та (ХІХ-В) в якій Χ, Υ та Ζ мають вказані вище значення, з естерами α-галогенкарбонової кислоти формули (XXIII) (XXIII) в якій А, В та R8 мають вказані вище значення та Hal означає хлор або бром. Застосовувані у способі (С) як вихідні речовини сполуки формули (IV-A) та (IV-B) в якій А, В, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення та W1 означає водень, галоген, алкіл (переважно С1-С6-алкіл) або алкокси (переважно С1-С6-алкокси), є новими. Їх одержують відомими способами. Сполуки формули (IV) одержують, наприклад, шляхом ацилування заміщених естерів піразолілоцтової кислоти формули (XXIV-A) та (XXIV-B) в якій Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, з галогенідами 2-бензтіокарбонової кислоти формули (XXV) (XXV) в якій А, В та W1 мають вказані вище значення та Hal означає галоген (зокрема хлор або бром), у присутності сильних основ [див., наприклад, M.S. Chambers, E.J. Thomas, D.J. Williams, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1987), 1228]. Сполуки формули (XXIV-A) є частково новими та можуть бути одержані відомими способами [ЕР-А-945 437]. Сполуки формули (XXIV-B) частково наявні в продажу, частково відомі та можуть бути одержані відомими способами [патент США №4,146,721, JP-A-48 028 914, DE-A-1 946 370]. Застосовувані як вихідні речовини згідно з винаходом для здійснення способів (D), (Е), (F), (G), (Н), (І) та (J) галогеніди кислоти формули (V), ангідриди карбонової кислоти формули (VI), естери хлормурашиної кислоти або тіоестери хлормурашиної кислоти формули (VII), естери хлормонотіомурашиної кислоти або естери хлортіомурашиної кислоти формули (VIII), хлориди сульфонової кислоти формули (IX), сполуки фосфору формули (X) та гідроксиди металу, алкоксиди металу або аміни формули (XI) та (XII) та ізоціанати формули (XIII) та хлориди карбамідної кислоти формули (XIV) є загалом відомими сполуками органічної або неорганічної хімії. Сполуки формул (XV), (XVIII), (XX), (XXII), (XXIII) та (XXV) частково наявні в продажу, частково відомі та/або можуть бути одержані відомими способами. Спосіб (А) відрізняється тим, що сполуки формул (ІІ-А) або (ІІ-В), в якій А, В, D, X, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, в присутності основи піддають внутрішньомолекулярному конденсуванню. Як розріджувачі у способі (А) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі інертні органічні розчинники. Перевагу надають вуглеводням, таким як толуол та ксилол, а також етерам, таким як дибутиловий етер, тетрагідрофуран, діоксан, глікольдиметиловий етер та диглікольдиметиловий етер, полярним розчинникам, таким як диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамід та N-метилпіролідон, а також спиртам, таким як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, ізобутанол та трет.-бутанол. Як основи (засоби депротонування) для здійснення способу (А) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі звичайні акцептори протонів. Перевагу надають оксидам, гідроксидам та карбонатам лужних та лужноземельних металів, таким як гідроксид натрію, гідроксид калію, оксид магнію, оксид кальцію, карбонат натрію, карбонат калію та карбонат кальцію, які можуть бути також застосовані в присутності міжфазних каталізаторів, таких як, наприклад, хлорид триетилбензиламонію, бромід тетрабутиламонію, Adogen 464 (= хлорид метилтриалкіл(С8-С10)амонію) або TDA 1 (= тріс-(метоксиетоксиетил)амін). Крім того можуть бути застосовані такі лужні метали, як натрій або калій. Також застосовують аміди та гідриди лужних та лужноземельних металів, такі як амід натрію, гідрид натрію та гідрид кальцію, крім того спирти лужних металів, такі як метилат натрію, етилат натрію та трет.-бутилат калію. При здійсненні способу (А) згідно з винаходом температура може варіюватися у широкому діапазоні. Загалом робоча температура становить від -80°С до 180°С, переважно від -50°С до 120°С. Спосіб (А) згідно з винаходом здійснюють загалом при нормальному тиску. При здійсненні способу (А) згідно з винаходом реакційні компоненти формул (ІІ-А) або (ІІ-В) та основи для депротонування загалом застосовують у подвійних еквімолярних кількостях. Хоча можливо також один або іншим компонент застосовувати у надлишковій кількості (до 3моль). Спосіб (В) відрізняється тим, що сполуки формул (Ill-Α) або (ІІ-В), в яких А, В, Χ, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, в присутності розчинника та в присутності основи піддають внутрішньомолекулярному конденсуванню. Як розріджувачі у способі (В) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі інертні органічні розчинники. Перевагу надають вуглеводням, таким як толуол та ксилол, а також етерам, таким як дибутиловий етер, тетрагідрофуран, діоксан, глікольдиметиловий етер та диглікольдиметиловий етер, полярним розчинникам, таким як диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамід та N-метилпіролідон. Крім того можуть бути застосовані спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, ізобутанол та трет.-бутанол. Як основи (засоби депротонування) для здійснення способу (В) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі звичайні акцептори протонів. Перевагу надають оксидам, гідроксидам та карбонатам лужних та лужноземельних металів, таким як гідроксид натрію, гідроксид калію, оксид магнію, оксид кальцію, карбонат натрію, карбонат калію та карбонат кальцію, які можуть бути також застосовані в присутності міжфазних каталізаторів, таких як, наприклад, хлорид триетилбензиламонію, бромід тетрабутиламонію, Adogen 464 (= хлорид метилтриалкіл(С8-С10)амонію) або TDA 1 (= тріс-(метоксиетоксиетил)амін). Крім того можуть бути застосовані такі лужні метали, як натрій або калій. Також застосовують аміди та гідриди лужних та лужноземельних металів, такі як амід натрію, гідрид натрію та гідрид кальцію, крім того спирти лужних металів, такі як метилат натрію, етилат натрію та трет.-бутилат калію. При здійсненні способу (В) згідно з винаходом температура може варіюватися у широкому діапазоні. Загалом робоча температура становить від -80°С до 180°С, переважно від -50°С до 120°С. Спосіб (В) згідно з винаходом здійснюють загалом при нормальному тиску. При здійсненні способу (В) згідно з винаходом реакційні компоненти формул (III-А) або (ІІІ-В) та основи для депротонування загалом застосовують у приблизно еквімолярних кількостях. Хоча можливо також один або іншим компонент застосовувати у надлишковій кількості (до 3моль). Спосіб (С) відрізняється тим, що сполуки формул (IV-A) або (IV-B), в яких А, В, X, Υ, Ζ та R8 мають вказані вище значення, в присутності кислоти та в присутності розріджування піддають внутрішньомолекулярній циклізації. Як розріджувачі у способі (С) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі інертні органічні розчинники. Перевагу надають вуглеводням, таким як толуол та ксилол, а також галогенованим вуглеводням, таким як дихлорметан, хлороформ, етиленхлорид, хлорбензол, дихлорбензол, полярним розчинникам, таким як диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамід та N-метилпіролідон. Крім того можуть бути застосовані спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, ізобутанол та трет.-бутанол. В разі необхідності, як розріджувачі можуть також бути застосовані кислоти. Як кислоти у способі (С) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі звичайні неорганічні та органічні кислоти, такі як, наприклад, галогенводневі кислоти, сірчана кислота, алкіл-, арил- та галоалкілсульфонові кислоти, зокрема галогенізовані алкілкарбонові кислоти, такі як, наприклад, трифтороцтова кислота. При здійсненні способу (С) згідно з винаходом температура може варіюватися у широкому діапазоні. Загалом робоча температура становить від -30°С до 250°С, переважно від 0°С до 150°С. Спосіб (С) згідно з винаходом здійснюють загалом при нормальному тиску. При здійсненні способу (С) згідно з винаходом реакційні компоненти формул (IV-A) або (IV-B) та кислоти загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча можливо, в разі необхідності, застосовувати кислоту як розчинник або як каталізатор. Спосіб (D-α) відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії з галогенідами карбонової кислоти формули (V), в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. Як розріджувачі у способі (D-α) згідно з винаходом можуть бути застосовані всі інертні по відношенню до галогенідів кислоти розчинники. Перевагу надають вуглеводням, таким як бензин, бензол, толуол, ксилол та тетралін, а також галогенвуглеводням, таким як метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорвуглеводень, хлорбензол, та о-дихлорбензол, кетонам, таким як ацетон та метилізопропілкетон, етерам, таким як діетиловий етер, тетрагідрофуран та діоксан, крім того естерам карбонової кислоти, таким як етилацетат, нітрилам, таким як ацетонітрил, а також сильнополярним розчинникам, таким як диметилформамід, диметилацетамід, диметилсульфоксид та сульфолан. Якщо стабільність гідролізу галогеніду кислоти дозволяє, взаємодія може також бути здійснена в присутності води. Як агенти, що зв'язують кислоту, при взаємодії за способом (D-α) згідно з винаходом застосовують всі звичайні акцептори кислоти. Перевагу надають третинним амінам, таким як триетиламін, піридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклоундецен (DBU), діазабіциклононен (DBN), основа Хюніга та Ν,Νдиметиланілін, оксидам лужноземельних металів, таким як оксид магнію та оксид кальцію, карбонатам лужних та лужноземельних металів, таким як карбонат натрію, карбонат калію та карбонат кальцію, а також гідроксидам лугу, таким як гідроксид натрію та гідроксид калію. Температуру реакції в у способі (D-α) згідно з винаходом можна варіювати в широких межах. Зазвичай робоча температура становить від -20°С до +150°С, переважно від 0°Сдо 100°С. При здійсненні способу (D-α) згідно з винаходом вихідні речовини формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) та галогенід карбонової кислоти формули (V) зазвичай використовують у приблизно еквімолярних кількостях. Однак існує також можливість використання галогеніду карбонової кислоти в надлишковій кількості (до 5моль). Взаємодію зазвичай здійснюють звичайними способами. Спосіб (D-β) відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії з ангідридами карбонової кислоти формули (VI), в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. Як розріджувачі у способі (D-β) згідно з винаходом переважно використовують такі розріджувачі, використання яких також можливо у випадку використання галогені дів кислот. Також можливе використання надлишкової кількості ангідриду карбонової кислоти як розріджувача. Як агент, що зв'язує кислоту, в способі (D-β), в разі необхідності, переважно використовують такі агенти, використання яких також можливо у випадку галогенідів кислот. Температуру реакції у способі (D-β) згідно з винаходом можна варіювати в широких межах. Зазвичай робоча температура становить від -20°С до +150°С, переважно від 0°С до 100°С. При здійсненні способу (D-β) згідно з винаходом вихідні речовини формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) та ангідрид карбонової кислоти формули (VI) зазвичай використовують у приблизно еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання ангідриду карбонової кислоти у надлишковій кількості (до 5моль). Взаємодію зазвичай здійснюють звичайними способами. Зазвичай розріджувач та використовуваний у надлишковій кількості ангідрид карбонової кислоти, а також одержану карбонову кислоту видаляють за допомогою дистиляції або промиванням органічним розчинником або водою. Спосіб (Е) відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії з естерами хлормурашиної кислоти або тіоловими естерами хлормурашиної кислоти формули (VII), в разі необхідності, в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. Як агент, що зв'язує кислоту- при взаємодії за способом (Е) згідно з винаходом використовують всі звичайні акцептори кислотни. Перевагу надають третинним амінам, таким як триетиламін, піридин, DABCO, DBU, DBN, основа Хюніга та Ν,Ν-диметиланілін, оксидам лужноземельних металів, таким як оксид магнію та оксид кальцію, карбонатам лужних та лужноземельних металів, таким як карбонат натрію, карбонат калію та карбонат кальцію, а також гідроксидам лугів, таким як гідроксид натрію та гідроксид калію. Як розріджувачі при здійсненні способу (Е) згідно з винаходом використовують всі розчинники, інертні по відношенню до естерів хлормурашиної кислоти або тіолових естерів хлормурашиної кислоти. Переважно використовують вуглеводні, такі як бензин, бензол, толуол, ксилол та тетралін, галогенвуглеводні, такі як метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорвуглець, хлорбензол та о-дихлорбензол, кетони, такі як ацетон та метилізопропілкетон, етери, такі як діетиловий етер, тетрагідрофуран та діоксан, естери карбонової кислоти, такі як етилацетат, нітрили, такі як ацетонітрил, та сильнополярні розчинники, такі як диметилформамід, диметилацетамід, диметилсульфоксид та сульфолан. Температуру реакції при здійсненні способу (Е) згідно з винаходом можна варіювати в широких межах. Якщо взаємодію проводять в присутності розріджувача та агента, що зв'язує кислоту, то температура реакції знаходиться в межах від -20°С до +100°С, переважно від 0°С до 50°С. Запропонований згідно з винаходом спосіб (Е) зазвичай проводять при нормальному тиску. При здійсненні способу (Е) згідно з винаходом вихідні речовини формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) та відповідні естери хлормурашиної кислоти або тіолові естери хлормурашиної кислоти формули (VII) зазвичай використовують у приблизно еквімолярних кількостях. Однак також можливе використання одного або іншого компоненту у надлишковій кількості (до 2 моль). Взаємодію зазвичай здійснюють звичайними способами. Сіль, що випадає в осад, видаляють, а реакційну суміш, що залишилася, концентрують екстрагуванням розріджувача. Спосіб (F) відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії зі сполуками формули (VIII) в присутності розріджувача та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. При здійсненні способу (F) на моль вихідної речовини формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) використовують приблизно 1моль естерів хлормонотіомурашиної кислоти або естерів хлордитіомурашиної кислоти формули (VIII) при температурі 0 - 120°С, переважно 20 -60°С. Як розріджувачі, в разі необхідності, використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, етери, естери, аміди, сульфони, сульфоксиди, а також галогеналкани. Переважно використовують ацетонітрил, етиловий естер оцтової кислоти, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід або метиленхлорид. Якщо в переважному варіанті виконання винаходу додають сильний агент депротонування, таких як, наприклад, гідрид натрію або трет.-бутилат калію, що дає енольну сіль сполук (I-1-А-а)-(І-3-В-а), то можна відмовитися від подальшого додавання агента, що зв'язує кислоту. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Здійснення реакції є можливим при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію здійснюють звичайними способами. Спосіб (G) згідно з винаходом відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії з хлоридами сульфонової кислоти формули (IX), в разі необхідності, в присутності розріджувача, та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. При здійсненні способу (G) на моль вихідної речовини формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) використовують приблизно 1моль хлориду сульфонової кислоти формули (IX) при температурі від -20 до 150°С, переважно від 20 до 70°С. Як розріджувачі, в разі необхідності, застосовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, естери, етери, аміди, сульфони, сульфоксиди або галогеновані вуглеводні, такі як метиленхлорид. Переважно використовують ацетонітрил, етиловий естер оцтової кислоти, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід або метиленхлорид. Якщо в переважному варіанті виконання винаходу додають сильний агент депротонування (такий як, наприклад, гідрид натрію або трет.-бутилат калію), що дає енольну сіль сполук (I-1-А-а)-(І-3-В-а), то можна відмовитися від подальшого додавання агента, що зв'язує кислоту. У випадку застосування агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Здійснення реакції є можливим при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію здійснюють звичайними способами. Спосіб (Н) згідно з винаходом відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії зі сполуками фосфору формули (X), в разі необхідності, в присутності розріджувача, та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. При здійсненні способу (Н) для одержання сполук формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) на 1моль сполук формул (I-1А-а)-(І-3-В-а) застосовують 1-2, переважно 1-1,3моль сполуки фосфору формули (X) при температурі від -40 до 150°С, переважно від -10 до 110°С. Як розріджувачі, в разі необхідності, використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як етери, аміди, нітрили, спирти, сульфіди, сульфони, сульфоксиди і т.д. Переважно використовують ацетонітрил, диметилсульфоксид, тетрагідрофуран, диметилформамід, метиленхлорид. У випадку використання агента, що зв'язує кислоту, можливе використання звичайних неорганічних або органічних основ, таких як гідроксиди, карбонати або аміни, наприклад, гідроксиду натрію, карбонату натрію, карбонату натрію, карбонату калію, піридину, триетиламіну. Взаємодія можлива при нормальному тиску або при підвищеному тиску, переважно при нормальному тиску. Взаємодію здійснюють звичайними методами органічної хімії. Очищення кінцевих продуктів, що випали в осад, здійснюють переважно за допомогою кристалізації, хроматографічного очищення або так званої "вакуумної дистиляції", тобто видаленням летких складових у вакуумі. Спосіб (І) відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії з гідроксидами металів або алкоксидами металів формули (XI) або амінами формули (XII), в разі необхідності, в присутності розріджувача. Як розріджувачі у способі (І) згідно з винаходом переважно застосовують етери, такі як тетрагідрофуран, діоксан, діетиловий етер, або також спирти, такі як метанол, етанол, ізопропанол, а також воду. Спосіб (І) згідно з винаходом звичайно здійснюють при нормальному тиску. Температура реакції звичайно становить від -20°С до 100°С, переважно 0°С-50°С. Спосіб (J) згідно з винаходом відрізняється тим, що сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) піддають взаємодії зі сполуками формули (XIII) (J-α), в разі необхідності, в присутності розріджувача, та, в разі необхідності, в присутності каталізатора, або зі сполуками формули (XIV) (J-β), в разі необхідності, в присутності розріджувача, та, в разі необхідності, в присутності агента, що зв'язує кислоту. При здійсненні способу (J-α) на 1 моль вихідної сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) використовують приблизно 1моль ізоціанату формули (XIII) при температурі від 0 до 100°С, переважно від 20 до 50°С. Як розріджувачі, в разі необхідності, використовують всі інертні органічні розчинники, такі як етери, аміди, нітрили, сульфони, сульфоксиди. Для прискорення реакції, в разі необхідності, можливе додавання каталізаторів. Як каталізатори переважно використовують оловоорганічні сполуки, такі як, наприклад, дибутилоловодилаурат. Взаємодію переважно здійснюють при нормальному тиску. При здійсненні способу (J-β) на 1моль вихідної сполуки формул (I-1-А-а)-(І-3-В-а) використовують приблизно 1моль хлориду карбамідної кислоти формули (XIV) при температурі від -20°С до 150°С, переважно від 0°С до 70°С. Як розріджувачі, в разі необхідності, використовують всі інертні полярні органічні розчинники, такі як нітрили, естери, етери, аміди, сульфони, сульфоксиди або галогеновані вуглеводні. Активні речовини при гарній сумісності з рослинами, сприятливій побічній токсичності до теплокровних тварин та високій сумісності з навколишнім середовищем є придатними для захисту рослин та органів рослин, регулюванню врожайності, покращенню якості врожаю та боротьби зі шкідливими тваринами, зокрема комахами, павуками та нематодами, що наносять шкоду в сільському господарстві, лісах, садах та майданчиках для відпочинку, при збереженні запасів та захисті матеріалів, а також у побутовому секторі. Дані активні речовини переважно застосовують як засоби захисту рослин. Вони ефективні по відношенню звичайних чуттєвих та стійких видів, а також на всіх або окремих стадіях розвитку. До зазначених вище шкідників належать: З ряду рівноногі, наприклад, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber. З ряду двопарноногі, наприклад, Blaniulus guttulatus. З ряду губоногі, наприклад, Geophilus carpophagus, Scutigera spp. З ряду симфіли, наприклад, Scutigerella immaculate. З ряду щетинохвостки, наприклад, Lepisma saccharina. З ряду ногохвостки, наприклад, Onychiurus armatus. З ряду прямокрилі, наприклад, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. З ряду таргани, наприклад, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophae maderae, Blattella Germanica. З ряду шкірокрилі, наприклад, Forficula auricularia. З ряду терміти, наприклад, Reticulitermes spp. З ряду воші, наприклад, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp. З ряду пузиреноп, наприклад, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis. З ряду напівжосткокрилі, наприклад, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp. З ряду рівнокрилі, наприклад, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium соті, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp. З ряду лузкокрилі, наприклад, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonela, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae. З ряду жорсткокрилі, наприклад, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. З ряду перетинчастокрилі, наприклад, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. З ряду двокрилі, наприклад, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemya spp., Liriomyza spp. З ряду блохи, наприклад, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp. З класу паукоподібні, наприклад, Scorpio manurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Agras spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp. До фітопаразитарних нематодів відносяться, наприклад, Pratylenchus spp., Radopholus similes, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp. Сполуки згідно з винаходом, в разі необхідності, у визначеній концентрації або нормі витрати також можуть бути використані як гербіциди та мікробіциди, наприклад, як фунгіциди, антигрибкові агенти та бактерициди. Вони, в разі необхідності, також можуть бути застосовані як проміжні або первинні продукти для синтезу інших активних речовин. Згідно до винаходом можна обробляти всі рослини та частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють всі рослини та популяції рослин, такі як бажані та небажані дикоростучі рослини або культурні рослини (включаючи культурні рослини природного походження). Культурними рослинами можуть бути рослини, які можна одержати звичайними методами культивування та оптимізації або біотехнологічними методами та методами генної інженерії або комбінаціями цих методів, включаючи трансгенні рослини та сорти рослин, що захищаються або не захищаються законом про охорону нових сортів рослин. Під частинами рослин потрібно розуміти всі надземні та підземні частини та органи рослин, як парості, лист, квітка та корінь, причому слід назвати, наприклад, листи, голки, стебла, стовбури, квіти, плодові тіла, плоди та насіння, а також корені, бульби та ризоми. До частин рослин належить зібраний врожай, а також вегетативний та генеративний матеріал для розмноження, наприклад, черешки, бульби, ризоми, відводки та насіння. Згідно з винаходом обробку рослин та їх частин активними речовинами здійснюють безпосередньо або шляхом впливу на їх оточення, середовище їх росту або закрите сховище відповідно до звичайних методів обробки, наприклад, шляхом занурення, мілкокрапельного обприскування, випару, створення штучного тумана, розкидання, намазування, ін'єкції, а у випадку матеріалу для розмноження, особливо у випадку насіння, шляхом одношарового або багатошарового покриття. Активні речовини можуть бути перетворені в звичайні препаративні форми, такі як розчини, емульсії, порошки, що змочуються, суспензії, порошки, дуети для запилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, концентрати емульсій та суспензій, природні та синтетичні речовини, просочені активною речовиною, а також мікрокапсульовані в полімерні речовини. Зазначені препаративні форми одержують відомим способом, наприклад, змішуванням активних речовин з розріджувачами, наприклад, рідкими розчинниками, та/або твердими носіями, в разі необхідності, з використанням поверхнево-активних речовин, наприклад, емульгаторів та/або диспергаторів та/або піноутворювачів. У випадку використання води як розріджувача можуть, наприклад, використовуватися і органічні розчинники як допоміжні засоби, що поліпшують розчинення. Як рідкі розчинники застосовують: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол, або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки та хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні масла та рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх етери та естери, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, такі як диметилформамід та диметилсульфоксид, а також воду. Як тверді носії застосовують: наприклад, солі амонію та помели природних каменів, такі як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля, та помели синтетичних каменів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, оксид алюмінію та силікати, як тверді носії для гранулятів застосовують: подрібнені та фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани та стебла тютюну; як емульгатори та/або піноутворюючі засоби застосовують: наприклад, неіоногенні та аніонні емульгатори, такі як поліоксиетиленовий естер жирної кислоти, поліоксиетиленовий етер жирного спирту, наприклад, алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білку; як диспергуючі засоби застосовують: наприклад, відпрацьовані лігнінсульфітні луги та метилцеллюлозу. У рецептурах можуть бути застосовані речовини, що поліпшують адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні та синтетичні порошкоподібні, зернисті або латексоподібні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни та лецитини, та синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні масла та рослинні олії. Можуть застосовуватися барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій, та органічні барвники, такі як алізарин-, азо- та металфталоціанінові барвники та слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку. Рецептури містять, як правило, від 0,1 до 95ваг.% активної речовини, переважно, від 0,5 до 90ваг.% активної речовини. активної речовини. Активні речовини згідно з винаходом можуть бути застосовані як такі або у своїй препаративній формі змішані з відомими фунгіцидами, бактерицидами, акарицидами, нематоцидами та інсектицидами для розширення спектру дії або запобігання розвитку резистентності. У багатьох випадках при цьому одержують синергічні ефекти, тобто активність суміші є вищою, ніж активність окремих компонентів. Для змішування застосовують, наприклад, такі сполуки: Фунгіциди: Алдиморф, ампропілфос, ампропілфос-калій, андоприм, анілазин, азаконазол, азоксистробін, беналаксил, беноданіл, беноміл, бензамакрил, бензамакрил-ізобутил, біалафос, бінапакрил, біфеніл, бітертанол, бластицидин-S, бромуконазол, бупіримат, бутіобат, кальцій-полісульфід, капсиміцин, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, карвон, хінометіонат, хлобензтіазон, хлорфеназол, хлоронеб, хлоропікрин, хлороталоніл, хлозолинат, хлозилакон, куфранеб, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, ципрофурам, дебакарб, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, дикломецин, диклоран, діетофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, диниконазол-М, динокап, дифеніламін, дипіритіони, диталімфос, дитіанон, додеморф, додіни, дразоксолон, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етридиазол, фамоксадон, фенапаніл, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенітропан, фенпіклоніл, фенпропидин, фенпропіморф, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуметовер, флуоромід, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флусулфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, фозетилалюміній, фозетил-натрій, фталід, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, фуркарбоніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмецилокс, гуазатин, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинеалбесилат, іміноктадинетриацетат, йодокарб, іпконазол, іпробенфос (ІВР), іпродіон, ірумаміцин, ізопротіолон, ізоваледіон, касугаміцин, крезоксим-метил, сполуки міді, такі як гідроксид міді, нафтенат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, оксид міді, оксин-мідь та бордоска суміш, манкоппер, манкозеб, манеб, меферимзони, мепаніпирим, мепроніл, металаксил, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метирам, метомеклам, метсульфовакс, мілдіоміцин, миклобутаніл, миклозолін, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, нуаримол, офурак, оксадиксил, оксамокарб, оксоліникацид, оксикарбоксим, оксифентиін, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пікоксистробін, пімарицин, піпералін, поліоксин, поліоксорим, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропанозин-натрій, пропіконазол, пропінеб, піраклостробін, піразофос, пірифенокс, піриметаніл, пірохілон, піроксифур, хінконазол, хінтоцен (PCNB), сірка та сполуки сірки, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетциклацис, тетраконазол, тіабендазол, тициофен, тифлузаміди, тіофанат-метил, тирам, тіоксимід, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трихламід, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, уніконазол,