Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб корекції хронічного системного запалення при ішемічній хворобі серця, що включає застосування дієти для попередження або зменшення системного запалення, який відрізняється тим, що з раціону виключають тваринні жири, вуглеводи, що легко засвоюються, та збільшують вживання овочів і фруктів, й додатково призначають кверцетин у дозі 120 мг на добу протягом двох місяців.

Текст

Реферат: Спосіб корекції хронічного системного запалення при ішемічній хворобі серця включає застосування дієти для попередження або зменшення системного запалення. З раціону виключають тваринні жири, вуглеводи, що легко засвоюються, та збільшують вживання овочів і фруктів, й додатково призначають кверцетин у дозі 120 мг на добу протягом двох місяців. UA 114456 U (12) UA 114456 U UA 114456 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель, що заявляється, належить до галузі медицини, а саме до терапії, кардіології, та може також бути використана при лікуванні різних хвороб, у патогенезі яких має місце хронічне системне запалення. Хронічне системне запалення (ХСЗ) є одним з головних патогенетичних компонентів атеросклерозу (АС). В умовах запальної активації утворюється велика кількість реактивних молекул, що призводить до окислення ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), особливо за умов гіперхолестеринемії. Окислені ЛПНЩ набувають аутоантигенних властивостей, утворюючи циркулюючі імунні комплекси з аутоантитілами. При АС порушується генерація Т-регуляторних + + лімфоцитів CD4 CD25 , що зумовлює недостатню супресію запалення [Hedrick С.С. Lymphocytes in Atherosclerosis /C.C. Hedrick //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2015/ -Vol. 35, № 2. - P. 253-257]. У атеромі виявлені цитокіни (ЦК), що активують Т1-хелпери та сприяють їх диференціюванню у Tl-ефектори. Це, насамперед, інтерферон-індукований протеїн-10 (IIP-10), + що продукують Т-клітини CD4 . IIP-10 рекрутує Т1-хелпери, посилюючи активність запальної + реакції. CD4 T-клітини, що накопичуються в ділянках атеросклеротичних уражень, сприяють прогресуванню АС, підвищуючи експресію рецепторів для окислених ЛПНЩ, рецепторів хемокінів та опосередковану ядерним фактором каппа В (NF-kB) продукцію прозапальних ЦК фактору некрозу пухлини (TNF-α), інтерлейкіну 1β (IL-1β), та інших, які активують ендотелюцити [Lin P.J. Endothelium dysfunction in cardiovascular diseases /P.J. Lin, C.H. Chang //Changgeng Yi Xue Za Zhi. -1994. -Vol. 17, № 3. - P. 198-210]. Наведені дані обґрунтовують доцільність активного пошуку шляхів корекції ХСЗ при АС, що є морфологічним субстратом ішемічної хвороби серця (ІХС), з метою підвищення ефективності лікувальних заходів. Існує спосіб корекції системного запалення шляхом застосування інгібітора IkB-кінази [Патент RU № 2 320 338]. Спосіб забезпечує високу протизапальну та протибольову ефективність за рахунок гальмування NF-kB-опосередкованої сигналізації. Недоліком способу є відсутність розробленого препарату за заявленою формулою для клінічної практики. Запропоновано спосіб зниження або попередження запального компонента захворювання у хворого, який полягає в тому, що вводять фармацевтичну композицію з терапевтично ефективною кількістю піримідинілсульфонамідного з'єднання [Патент US № 017110 В1]. Недоліком способу є відсутність визначеного лікарського засобу, який відповідає зазначеній формулі, що є обмеженням щодо клінічного впровадження. Найближчим аналогом до способу, що заявляється, є спосіб лікування системного запалення, що полягає у застосуванні дієти для попередження або зменшення системного запалення з використанням харчової композиції, яка містить інактивовані лактобацили, що забезпечує зниження рівня прозапальних цитокінів [Патент RU № 2 468 808]. Недоліком способу є відсутність верифікації дози лактобацил та орієнтація, переважно, на немовлят. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу корекції системного запалення шляхом вдосконалення існуючого способу. Запропонована корисна модель дозволяє розширити арсенал способів корекції системного запалення, що є актуальним при ІХС, а також за умов різних патологічних станів, в основі яких лежить ХСЗ. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб корекції хронічного системного запалення, що включає застосування дієти для попередження або зменшення системного запалення, в якому згідно корисної моделі з раціону виключають тваринні жири, вуглеводи, що легко засвоюються, та збільшують вживання овочів та фруктів й додатково призначають кверцетин (Кверцетин®, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна), у дозі 120 мг на добу протягом двох місяців. Кверцетин отримують у промисловості шляхом гідролізу рутину, який одержують з гречки або Софори японської [Флавоноїд кверцетин: фармакологічні властивості та клінічне використання /Ватутін М.Т., Гончаренко Т.С., Склянна О.В., Закхама С. //Ліки. - 2005. - № 3-4. С.19-27]. Кверцетин нормалізує жировий обмін, знижує окислення ліпідів, гальмує утворення гідроперекисів, що забезпечує мембранопротекторну дію. Кардіопротекторні властивості кверцетину пов'язані з його антиоксидантнимита протизапальними властивостями, що сприяє покращенню метаболізму кардіоміоцитів та поліпшенню кровообігу [Росул M.M. Ефективність застосування антиоксиданту кверцетину в комплексній терапії хворих на ішемічну хворобу серця та супутнім цукровим діабетом II типу //Галицький лікарський вісник. -2004. -№ 1. -С. 9698; Потапович А.И. Функциональные нарушения в эндотелиальных клетках при воздействии окислений ЛПНП и их коррекция растительными поли фенолами /А.И. Потапович, Т.О. Сухан, Т.В. Костюк [и др.] //Вестник БГУ. Серия 2, Химия. Биология. География. - 2010. - № 3. - С. 4347]. 1 UA 114456 U 5 10 15 20 25 30 35 Спосіб виконують наступним чином. Хворим на ІХС, що перебувають стандартній терапії βблокаторами, статини, аспірин), застосовують дієту з виключенням з раціону тваринних жирів, вуглеводів, які легко засвоюються, зі збільшенням вживання овочів та фруктів, та додатково призначають кверцетин (Кверцетин®, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна), у дозі 120 мг на добу. При здійсненні заявленого способу досягається зниження активності системного запалення у термін 2 місяці від початку терапії. Для досягнення заявленого результату здійснено наступний об'єм заходів. Проведено обстеження 85 пацієнтів обох статей (33 жінки та 52 чоловіки) віком від 48 до 70 років з верифікованою за допомогою тесту з дозованим фізичним навантаженням (велоергометрія) ГХС (стенокардія напруги стабільна, II ФК). Шляхом випадкової вибірки сформовано групу дослідження (30 осіб) та групу порівняння (55 осіб). Здійснення заявленого способу відбувалося наступним чином. Усім залученим до дослідження хворим проведено попереднє лабораторне обстеження: визначали рівень ЦК TNFα, IL-1β та IL-10 у сироватці крові імуноферментним методом та експресію гену матричної рибонуклеїнової кислоти (mRNA) інгібітору каппа В (IkB) NF-kB методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу (Real-time PCR) з застосуванням відносного Ct методу. Додатково визначали вміст холестерину (ХС) та ХС ЛПНЩ у сироватці крові. Після попереднього обстеження усім хворим призначено стандартну терапію (бетаблокатори, аспірин, статини). Хворим групи дослідження призначено дієту з виключенням з раціону тваринних жирів, вуглеводів, які легко засвоюються, зі збільшенням вживання овочів та фруктів, та, додатково, кверцетин у дозі 120 мг (3 г гранул) на добу у 3 прийоми, розчиняючи у 100 мл води, per os за 30 хвилин перед їжею протягом двох місяців. Наприкінці курсу терапії проведене повторне обстеження у вищезазначеному обсязі. Під час проведення лікування ускладнень, алергічних реакцій, індивідуальної непереносимості лікувальних засобів у пацієнтів обох груп дослідження не виявлено. У хворих обох груп дослідження виявлено підвищений вміст IL-1β (8,963,05 пг/мл) (у здорових осіб - 1,6 (процентильний інтервал - 0-11 пг/мл), TNFα (7,922,87 пг/мл) (у здорових 0,5 (0-6) пг/мл), вміст IL-10 дорівнював 10,213,71 пг/мл (у здорових - 5 (0-31) пг/мл). Експресія -ΔCt mRNA IkB (2 ) у групах вірогідно не відрізнялася. Відмічалося підвищення ХС сироватки крові та ХС ЛПНЩ у хворих обох груп дослідження (р0,05). Вміст ХС та ХС ЛПНЩ знизився в обох групах (р

Дивитися

Додаткова інформація

МПК / Мітки

МПК: A61K 31/34

Мітки: корекції, спосіб, ішемічний, хвороби, запалення, системного, серця

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/6-114456-sposib-korekci-sistemnogo-zapalennya-pri-ishemichnijj-khvorobi-sercya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб корекції системного запалення при ішемічній хворобі серця</a>

Подібні патенти