Спосіб визначення концентрації сполук хрому (vi) у воді

1. Спосіб визначення концентрації сполук хрому (VI) у воді, що полягає у тому, що відбирають визначену кількість води в польових умовах для аналізу, потім додають сірчану кислоту до визначеного рН, додають розчин речовини, яка утворює з хромом забарвлені сполуки, кип'ятять 10 хв., після чого одержаний водний розчин комплексу охолоджують та концентрують на іоніті, який розміщений в прозорій трубці, при цьому іоніт сорбує забарвлену сполуку хрому і сам забарвлюється більш інтенсивно, ніж вода, що пропускається, потім візуально порівнюють одержане забарвлення іоніту з кольоровими кружечками заздалегідь побудованої колірної шкали, забарв U 1 3 21698 4 що містить від 0,001 до 0,050мг/л хрому, спочатку гатостадійність виконання, що не дозволяє виковідновлюють хром (VI) до хрому (III) сірчаною кисристовувати його в якості експресного в польових лотою, потім осаджують хром (III) оксидом магнію, умовах. відфільтровують, висушують, спалюють, розчиняВідомий спосіб [патент Росії №2137112 С1 по ють у сірчаній кислоті, окислюють хром (III) до класі G01N21/78 опублікований 10.09.1999р.], в хрому (VI) персульфатом амонію чи прожарюванякому пробу води концентрують методом випарюням із сумішшю карбонату натрію й оксиду магнію, вання, а потім додають персульфат амонію і сірдоливають розчин дифенілкарбазиду (ДФК) і фочану кислоту в кількостях з розрахунку (0,015тометрирують [Ю.Ю. Лурье, Аналитическая химия 0,02)М і (0,0005-0,0006) ммоль, відповідно, на кожпромышленных и сточных вод. - М.: Химия, 1984. ні 100см 3 досліджуваної проби, узятої на випарюс. 155]. вання, нейтралізують до рН=8 розчином аміаку чи Недоліком способу є велика трудомісткість, лугу, фільтрують і визначають хром (VI) у фільтраяка зв'язана з багатостадійністю його виконання, а ті відомим фотометричним способом по реакції з отже, неможливість використання в польових умодифенілкарбазидом (ДФК). Обробляють проби вах, як експрес-методу. персульфатом амонію і сірчаною кислотою, узятиВідомий спосіб визначення хрому в промисломи в кількостях прямо пропорційних об'єму дослівих стічни х водах рентгенофлуоресцентним методжуваної проби, тим самим досягають повного дом [ПНДФ 14.1.43.96. Кількісний хімічний аналіз усунення домішок, що заважають, кількісному провод. Методика виконання вимірів масової конценттіканню реакції хрому з дифенілкарбазидом. При рації ванадію, хрому, марганцю, заліза, кобальту, меншій кількості персульфату, а також відділенні нікелю, міді, цинку, свинцю і вісмуту в промислоосаду при меншій кислотності, не досягають поввих стічни х водах рентгенофлуоресцентним метоного усунення речовин присутніх у пробі, що завадом], чутливість методу 0,01мг/л. жають визначенню концентрації хрому (VI), про що Недоліком способу є необхідність дорогого свідчить жовте забарвлення фільтрату і відсутспеціального стаціонарного устаткування, рентгеність малинового забарвлення розчину після обнівської установки, допоміжних захисних мір від робки дифенілкарбазидом або нестабільність у рентгенівського випромінювання і неможливість часі забарвлення, що утворилося. Більш високі використання способу в польових умовах. кількості персульфату і кислоти приводять до неВідомий спосіб визначення загального хрому в виправданої витрати реактивів і до збільшення пробах природної, питної і стічній водах на аналітривалості розкладання персульфату, що також заторі Флюорат-2, заснований на реєстрації світінзаважає подальшому визначенню концентрації ня хемілюмінесценції реакції окислювання люміхрому (VI). нолу розчином пероксиду водню, який Недоліком способу є його складність, трудомікаталізується солями хрому (III) у лужному сересткість і багатостадійність виконання, що не додовищі (ПНДФ 14.1:2:4. 30-95. Кількісний хімічний зволяє використовувати його в якості експресного аналіз вод. Методика виконання вимірів масової в польових умовах. концентрації хрому загального в пробах природНайбільш близьким по технічній сутності і те хної, питний і стічний води на аналізаторі рідини нічному результаті, що досягається, є спосіб опи"Флюорат-02"). Мінімально обумовлена концентсаний у патенті України на корисну модель рація 0,002мг/л. №16013 по класу G01N21/78 (ксерокопія додаєтьНедоліком способу є необхідність застосуванся), що полягає у попередньому відбору визначеня дорогого спеціального стаціонарного лаборатоної кількості аналізованої води, підкисленні її сіррного устаткування, а, отже неможливість викоричаною кислотою до фіксованого рН і введенні у стання відомого способу як експрес-методу у відібрану воду речовини, яка утворює з хромом польових умовах. (VI) забарвлену сполуку, а саме дифенілкарбазид, Відомий спосіб фотометричного визначення у результаті чого проба забарвлюється в червонозагального вмісту хрому в природних і стічних вофіолетовий колір, що обумовлено наявністю комдах по реакції хрому (VI) з ди фенілкарбазидом плексної сполуки дифенілкарбазонату хрому (III), і (ДФК), за яким відбирають такий об'єм проби, у в залежності від концентрації Cr(VI) у ви хідній воді, якій міститься 0,001-0,050мг хрому, доводять об'єм інтенсивність забарвлення збільшується. Потім до 100см 3, нейтралізують пробу до рН=8 кислотою концентрують забарвлений комплекс, що утворивчи лугом, додають 0,3см 3 розчину сірчаної кислоти ся у воді, у такий спосіб: забарвлену воду, яка місз концентрацією 1моль/л, 50см 3 0,1% розчину пертить дифенілкарбазонат хрому (III) пропускають сульфату амонію, кип'ятять 20-25 хв., фільтрують, через трубку з прозорими стінками і перфороваупарюють фільтрат до об'єму 50см 3, нейтралізуною перегородкою, на якій розміщений шар іоноють до рН=8, доливають 1см 3 сірчаної кислоти обмінної смоли, а саме катіоніт КУ-2-8, у результа(1:1) і 0,3см 3 концентрованої фосфорної кислоти, ті чого комплекс дифенілкарбазонату хрому (III) доводять розчин до 100см 3 дистильованою водою, адсорбується на поверхні катіоніту, а вода, очиперемішують, додають 2см 3 розчину дифенілкарщена від сполук хрому відкидається, при цьому базиду з концентрацією 0,5%, перемішують і через катіоніт унаслідок сорбції на його поверхні дифені5-10 хв. фотометрирують із зеленим світлофільтлкарбазонату хрому (III) забарвлюється, після чого ром [ПНДФ 14.1:2.52-96. Методика виконання випорівнюють колір катіоніту з колірною шкалою у мірів масової концентрації хрому "в природних і виді набору забарвлених кружечків (квадратиків), стічних водах фотометричним методом з дифенілкожний з яких має колір, що відповідає визначеної карбазидом, М. 1996]. концентрації хрому(VІ) у воді, і по збігу коліру катіНедоліком способу є його трудомісткість і баоніту і забарвлення кружечка на шкалі судять про 5 21698 6 концентрацію хрому у воді. Таким чином, провонтрацію хрому (VI) у воді. дять напівкількісне визначення концентрації хрому Пропонований спосіб забезпечує визначення у воді з точністю ±30% і чутливістю 0,005мг/л. Для більш високих (³0,43мг/л) концентрацій хрому (VI), більш точного визначення концентрації хрому (VI) ніж у найближчому аналозі; швидкість виконання у воді, прозорі трубки, що містять забарвлений аналізу (на одну пробу води витрачається прибликатіоніт, поміщають у холодильну камеру з темпезно 15 хвилин); можливість його застосування в ратурою в інтервалі 0¸+5°С. В такому стані одерпольових умовах у відсутності дорогого устаткужані концентрати можуть зберігатися до 10 діб. За вання та електропостачання. цей час вони можуть бути транспортовані у стаціТаким чином, проводять напівкіпькісне визнаонарну лабораторію, де інтенсивність забарвлення чення концентрації хрому у воді з точністю ±30% на катіоніті КУ-2-8 більш точно визначають по еле(див, Колірну шкалу фіг.3) в польових умовах. ктронних спектрах дифузійного відбиття методом Для здійснення пропонованого способу необтвердофазної спектрометрії і відповідну концентхідні пристосування: трубка з аніонітом АВ-17-8, рацію Cr(VI) з точністю до ±0,001мг/л. склянка ємністю приблизно 250мл і колірна шкала. Недоліки способу є наступні: 1) спосіб викориНа фіг.1. зображена в розрізі трубка, що місстовується для визначення хрому при низьких тить шар аніоніту АВ-17-8, виконана з прозорих концентраціях у діапазоні від 0,005 до 0,300мг/л; 2) матеріалів: скла або прозорих полімерних матеріпри необхідності кількісного визначення з високою алів. точністю у стаціонарній хімічній лабораторії, виниНа фіг.2. зображена пілотна установка для викає потреба транспортування концентрату у холозначення концентрації хрому в польових умовах. дильній камері; 3) гранична стійкість'адсорбованоНа фіг.3. зображено колірна шкала для визнаго комплексу на поверхні катіоніту КУ-2-8. чення концентрації хрому у воді в мг/л, яка склаТехнічною задачею, на рішення якої спрямодається з кружечків, забарвлених у різні коліри, ваний пропонуемий спосіб визначення концентравідтінки яких відповідають визначеної концентрації ції хрому (VI) у воді, є розробка способу визначенхрому. ня концентрації сполук хрому (VI) у воді в діапазоні Трубка 1 (фіг.1) з аніонітом АВ-17-8, діаметром 0,43-3,00мг/л. Такі концентрації хрому у воді мож10мм із товщиною стінки 2 »0,5-1,0мм, містить аніливі при залпових викидах на гальванічних діляноніт 3, наприклад, марки АВ-17-8, з висотою шару ках хромування, у цеху дубління шкір хромовими h=10мм. Аніоніт із гранулами розміром сполуками, при заміні вироблених електролітів та 0,43¸0,50мм насипаний на скляну сітку 4 у тр убці технологічних розчинів на нові, та інші випадки. 1, що спирається на стопорне пружне кільце 5, при Зокрема, при роботі польових чи експедиційних цьому шар аніоніту зверху і знизу обмежений загонів при пошуку, наприклад, руд, яки містять скляними сітками 4 зі стопорними кільцями 5 з хром, або при моніторингу за станом навколишметою виключення висипання аніоніту при перенього середовища (співробітників Міністерства киданні трубки. Кожна з трубок має етикетку, нанадзвичайних ситуацій) з метою екологічної оцінки клеєну на трубку, що містить порядковий номер. забруднення сполуками хрому води в стічних воПілотна установка (фіг.2) складається з трубки доймах різних підприємств і т.д. Ці польові умови 1, в якої розміщен шар 2 аніоніту АВ-17-8 між сітхарактеризуються відсутністю електропостачання, ками 3. Трубка 1 прикріплена до склянки 4 соском дорогого лабораторного устаткування і багатьох 5, а склянка закріплена пружними прихватами 6 на матеріалів, приладів, посуду і т.д., тобто особлистійці 7. вими умовами, що істо тно відрізняються від умов, Колірна шкала (фіг.3) містить набір кружечків, які мають місце у стаціонарних лабораторіях, колір кожного з яких відповідає коліру забарвленої оснащених сучасним дорогим стаціонарним устатповерхні аніоніту відповідно визначеної конценткуванням, приладами, допоміжними матеріалами. рації хрому. Польові умови, у зв'язку з необхідністю швидкого Працює пропонований спосіб таким чином: успроведення аналізу та скорочення стадій пробопітановлюють чисту склянку 4 з надягнутим на сосок дготовки, не дозволяють використовувати жоден з 5 знизу склянки 4 трубкою 1 у прихваті 6 на стійці відомих перерахованих вище способів визначення 7, відібрану пробу води підкисляють сірчаною кисконцентрації хрому (VI) більш 3,0мг/л. лотою до рН=3, потім додають водневий розчин Ця технічна задача вирішується пропонованим кармоазину, кип'ятять 10 хв. (або залишають при способом таким чином: відбирають визначену кікімнатної температурі на термін до 24 години), в лькість води в польових умовах для аналізу, потім процесі чого утворюється у воді забарвлена комдодають сірчану кислоту до визначеного рН, доплексна сполука хрому (кармоазонат хрому (III)), дають розчин речовини, яка утворює з хромом після чого одержаний водний розчин комплексу забарвлену сполуку, після чого концентрують її на охолоджують та переливають у склянку 4. При іоніті, який розміщений в прозорій трубці, при цьоцьому водний розчин з склянки 4 самопливом прому іоніт сорбує забарвлені сполуки хрому і сам тікає через шар аніоніту, на поверхні якого забарзабарвлюється більш інтенсивно, чим вода, що влений комплекс сорбується. Після того як вся пропускається; потім візуально порівнюють одераналізована вода витече зі склянки 4, знімають жане забарвлення іоніту з кольоровими кружечкатрубку 1 із соска 5 і відразу ж порівнюють колір ми заздалегідь побудованою колірною шкалою, аніоніту в трубці 1 з колірними кружечками на колізабарвлення кожного з кольорових кружечків якої рній шкалі. При збігу забарвлення аніоніту в тр убці відповідає визначеної концентрації хрому у воді, і з забарвленням якого-небудь колірного кружечка по збігу забарвлення іоніту з забарвленням визнана шкалі судять про концентрацію хрому у воді. ченого кружечка колірної шкали судять про концеДані про концентрацію хрому записують у журнал 7 21698 8 із указівкою номера трубки. Для визначення конметодом твердофазної спектрометрії на приладі центрації Cr(VI) у новій пробі води склянку заміСФ-18 з точністю ±2%. В усіх трьох пробах води нюють на нову і прикріплюють до неї нову трубку з концентрація хрому (VI) складала відповідно іншим номером та проводять наступний аналіз. 0,435-0,436-0,435мг/л. Спосіб ілюструється наступними прикладами. Приклад №2. Приклад 1 При таких же умовах і такому ж методі аналіПопередньо в стаціонарній хімічній лаборатозувалася вода з другої та третьої ванни промивки рії будують колірну шкалу, яка містить набір круділянки хромування (Одеський завод "Пресмаш" жечків з різним забарвленням кожного кружечка м. Одеса). При визначенні концентрації хрому (VI) (від світло-фіолетового до темно-фіолетового). за допомогою колірної шкали безпосередньо на Забарвлення кожного кружечка відповідає визназаводі концентрація хрому в трьох пробах була: ченої концентрації хрому (VI) воді. 1,25; 1,50; 1,50мг/л, тобто колір був між кружечком Для цього виготовляли калібровані трубки діз концентрацією 1,50 і 1,25мг/л. При визначенні концентрації хрому (VI) у лааметром Æ10мм довжиною 50мм із прозорого побораторії кафедри аналітичної хімії ОНУ ім. І.І. лімерного матеріала, відповідно до фіг.1. У кожну Мечникова через дві доби концентрація хрому (VI) трубку розміщали аніоніт АВ-17-8 зернистістю у трьох пробах була відповідно 1,43-1,49-1,49мг/л. 0,43¸0,50мм при висоті стовпа засипання аніоніту Приклад №3. 10мм. Аналізувалися води у першій ванні промивки Потім в 16 склянках готують по 200мл розчину хромованих деталей ВАТ Одеський завод "Прекомплексу кармоазонату хрому (III), які відповідасмаш" м. Одеса, де вімірювання з трьох разів доють вмісту хрому (VI) у воді: 0-0,43-0,50-0,60-0,70зволило фіксувати концентрацію хрому (VI) 2,750,80-0,90-1,00-1,25-1,50-1,75-2,00-2,25-2,50-2,753,00-3,00мг/л. Після концентрування підкисленої 3,00мг/л. Ці розчини кип'ятять 10 хв. (або залишадо рН=3 воду з кармоазином на аніоніті в трубках ють при кімнатної температурі на термін 24 годивизначали концентрацію хрому (VI) у лабораторії ни), охолоджують їх та пропускають через кожну кафедри аналітичної хімії ОНУ ім. І.І. Мечникова калібровану трубку. методом твердофазної спектрофотометрії на приБудування колірної шкали на папірі формату ладі СФ-18. Концентрації хрому (VI) складали 2,93А4, виконують таким чином: після пропущення 3,00-2,95мг/л. води через кожну трубку наносили точно такий же Слід додати, що відібрані проби води були колір аніоніту АВ-17-8 на кружечок колірній шкалі, проаналізовані на вміст хрому (VI) в стаціонарних що відповідає концентрації хрому (VI) у воді, проумовах вказаної вище кафедри за стандартною пущеної через калібровану трубку. Одержували методикою з використанням кармоазину та спектрізнобарвну шкалу з кружечками з кольорами від рофотометра КФК-2 [Н.М. Кравцова, Колориметчервоного до темно-фіолетового. Знімали кілька рическое определение хрома кармоазиновым мекольорових ксерокопій шкали, що зберігали в журтодом. - Труды комиссии по аналит. химии. - 1958. налі. - Т. 8 (ХI). - С. 161-167]. Аналізували стічну воду в останній (3й) ванні Таким чином, приведені приклади показали промивки ділянки хромування (Одеський завод виробничу застосовність пропонованого способу "Пресмаш" м. Одеса). Для цього брали 200мл вовизначення концентрації хрому (VI) у воді. ди, підкисляли її сірчаною кислотою (конц.) до Загальними ознаками найближчого аналогу і рН=3 і додавали 10см 3 водневого розчину кармоапропонованого способу є наступні: відбирають зину з концентрацією 151мг/л, перемішували, ківизначену кількість води в польових умовах для п'ятили 10 хв., в результаті вода забарвлювалась. аналізу, потім додають H2SO4 до визначеного рН, Потім концентрували отриманий забарвлений додають розчин речовини, яка утворює з хромом комплекс на аніоніті АВ-17-8 шляхом пропущення (VI) забарвлену сполуку, після чого концентрують водного розчину комплексу через трубку з аніоніїї на іоніті, який розміщений в прозорій трубці, при том АВ-17-8 зі швидкістю не більш 15,0 мл/хв (при цьому іоніт сорбує забарвлену сполуку хрому і сам більшій швидкості сполуки хрому не встигали цілзабарвлюється більш інтенсивно, ніж вода, що ком сорбуватися на аніоніті). Після витікання всієї пропускається, потім візуально порівнюють одераналізованої води підносили трубку з забарвленим жане забарвлення іоніту з колірними кружечками аніонітом до кольорової шкали і порівнювали колір заздалегідь побудованою колірною шкалою, забааніоніту в тр убці, що забарвлюється, з кольором рвлення кожного з колірних кружечків якої відповікружечків на шкалі. Якщо колір аніоніту в тр убці дає визначеної концентрації хрому (VI) у воді, і по збігався з коліром кружечка для визначеної концезбігу забарвлення іоніту з забарвленням визначентрації Cr(VI), яка дорівнює, наприклад 0,43мг/л, ного кружечка колірної шкали судять про концентотже концентрація хрому (VI) у воді також доріврацію хрому (VI) у воді. нює 0,43мг/л. Відмітними (новими) ознаками пропонованого Експеримент повторювали 3 рази, тобто викоспособу від найближчого аналогу є наступні: спористовували 3 трубки з аніонітом АВ-17-8 і всі 3 сіб забезпечує визначення високих (³0,43мг/л) рази колір аніоніту після пропущення забарвленоконцентрацій хрому (VI), а також селективність го водного розчину з комплексом був однаковий з виділення сполук, що містять хром, при проведенколіром на колірній шкалі, що відповідає концентні операції концентрування внаслідок того, що на рації CCr(VI)=0,43;0,50;0,43мг/л. Далі трубки з забааніоніті АВ-17-8 затримуються, в основному, тільки рвленим аніонітом доставляли до лабораторії касполуки хрому, а інші сполуки, що містяться у воді, федри аналітичної хімії Одеського національного віддаляються разом з водою (органічні сполуки, університету ім. І.І. Мечникова, де аналізувалися 9 21698 10 солі і т.д.), що є домішками, які заважають при утворенням дуже стійкого комплексу кармоазонату визначенні концентрації хрому (VI); пропонований хрому (III), що дозволяє зберігати та транспортуспосіб визначення концентрації хрому (VI) є швидвати концентрати для подальшого дослідження у ким способом (на одну пробу води затрачається лабораторії тривалий час. Цей факт дозволяє доприблизно 15 хвилин), з утворенням дуже стійкого сягти економії енергетичних витрат при операції комплексу кармоазонату хрому (III), що дозволяє транспортування проби. Виключається зберігання зберігати та транспортувати концентрати для потрубок у термостаті при фіксованій температурі. дальшого дослідження у лабораторії тривалий час 3. Головний технічний результат пропоновано(понад декількох місяців). Цей факт дозволяє дого способу - це можливість його застосування в сягти економії енергетичних витрат при операції .польових умовах у відсутності дорогого устаткутранспортування проби. вання і електропостачання. Додатковим технічним результатом пропонуєЕкономічний ефект: мого способу є: трубки з забарвленим аніонітом не Мала вартість аналізу однієї проби води пропотребують термостатування, як у найближчому понованим способом. Розрахунки показують, що аналозі, тому що комплекс хрому з кармоазином загальна вартість аналізу концентрації хрому (VI) в дуже стійкий як у розчині, так і в сорбованому вігодній пробі води, способом який пропонується, ляді, і як слідство з цього час зберігання його подорівнює приблизно 0,75 грн. Ціна однієї тр убки над декількох місяців. А також, у разі якщо отридорівнює (0,50г аніоніту коштує 0,60 грн., трубка з мання результату аналізу не є терміновим, то полімеру прозорого Ш10мм, довжиною 50мм кошстадію кіп'ятіння можна виключити, та отримати тує 0,30 грн., 2 кільця з лески Ш1,2мм 1=70мм конеобхідний комплекс можна у продовж 24 години. штують 0,05грн., 2 кружки з склотканини Ш3 см Для більш точного визначення концентрації хрому коштують 0,05 грн., кислота H2SO4 5г коштує (VI) у воді, тр убки з забарвленим аніонітом транс0,05грн., водневий розчин кармоазину концентації портують у стаціонарну лабораторію, де інтенсив151мг/л~0,40грн.). Вартість аналізу пропонуємого ність колірного забарвлення на аніоніті визначаспособу суттєво меньш ніж у відомих, для тих сають за спектрами дифузійного відбиття методом мих концентрацій 0,3-3,0мг/л. У пропонуємого твердофазної спектрометрії, наприклад, на спект1,45 грн. У відомих »5грн. рофотометрі СФ-18, або іншої модифікації. Практична застосовність пропонованого споВідмітні ознаки пропонованого способу разом собу заснована на тім, що на кафедрі аналітичної з відомими ознаками найближчого аналогу забезхімії ОНУ ім. І.І. Мечникова виготовлені понад 200 печує досягнення наступних те хнічних результатів. трубок з аніонітом АВ-17-8, що передані разом з Технічні результати, одержувані при викорискольоровою таблицею і успішно використовуютьтанні пропонованого способу: ся: 1. Пропонований спосіб забезпечує визначен1) Кафедрою неорганічної хімії та хімічної еконя більш високих (³0,43мг/л) концентрацій хрому, логії ОНУ ім. І.І. Мечникова для екологічного монініж у найближчому аналозі (у найближчому аналоторингу стічних та промивних вод по концентрації зі від 0,05-0,30мг/л), а також селективність видіхрому (VI) у воді більш, ніж 0,40мг/л м. Одесі і лення сполук, що містять хром, при проведенні Одеській області. операції концентрування внаслідок того, що на 2) Кафедрою інженерної геології ОНУ ім. І.І. аніоніті АВ-17-8 затримуються, в основному, тільки Мечникова для пошуку р уд, які містять хром, по комплексні сполуки хрому, а інші сполуки, що місконцентрації хрому (VI) у стр умках, річках і т.д. у тяться у воді, віддаляються разом з водою (органісукупності з іншими способами геологічної розвідчні сполуки, солі і т.д.), що є домішками, яки заваки корисних копалин. жають при визначенні концентрації хрому (VI). Таким чином, пропонований спосіб уже почав 2. Пропонований спосіб визначення концентвикористовува тися в практиці як простий і дешерації хрому (VI) є швидким способом (на одну провий спосіб експрес-аналізу на концентрацію хрому бу води затрачається приблизно 15 хвилин), з (VI) у воді в польових умовах. 11 Комп’ютерна в ерстка Г. Паяльніков 21698 Підписне 12 Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601