Cпосіб обробки хроматографічної інформації

Спосіб обробки хроматографічної інформації, заснований на виділенні максимумів хроматографічних функцій та вимірюванні їх амплітудних значень, який відрізняється тим, що виміряють величину прискорення виходу речовини у момент появи кожного з максимумів і по одержаним значенням визначають площину кожної часткової функції та сумарну площину.а по співвідношенням цих площин судять про концентрацію досліджуваної речовини Винахід має відношення до галузі обчислювальної техніки, призначений для аналізу хроматографічної інформації і може використовуватися у пристроях для автоматичної обробки процесів, що уявляють собою випадкову ПОСЛІДОВНІСТЬ функцій Гауса Відомо про спосіб обробки хроматограм що містять інформацію про швидкості виходу речовини з хроматографічних колонок, який грунтується на визначенні моментів появи максимумів t мінімумів повної функції x{t) При цьому мінімуми використовують для визначення меж часткових функцій {H|(t)}, тобто для їх селекції Кожну з (Hi(t)} інтегрують і СПІВВІДНОСЯТЬ з інтегралом повної функції, визначаючи таким чином концентрацію Оі відповідної і-тої речовини ( див , наприклад, а с 152341 СРСР) Загальними ознаками аналога і способу, що пропонується, є визначення максимумів x(t) Приводом, що заважає досягненню поставленого завдання, с те. що результат аналізу має незначну точність у випадках коли мінімуми часткових функцій відрізняються від нуля Ненульові значення мінімумів будь-якої часткової функції виникають, якщо вона перехрещується з іншими такими ж функціями У такому випадку в межах перехрещення амплітудні значення часткових функцій змінюються внаслідок їх су маци, причому такі зміни тим вагоміші, чим більше перехрещення Відомо про способи, де використовують компенсацію тобто корекцію ненупьових значень мінімумів Тим самим покращується селекція Hi(t) та точність визначення 0 інтегрального значення Si (див , наприклад, а с 612263 920746 СРСР) Загальними ознаками тих аналогів і запро'понованого способу також є визначення максимумів хроматографічних функцій Приводом що заважає досягненню поставленого завдання € те, що похибка аналізу зменшується тільки у випадках коли перехрещення часткових функцій (Ht{t)} відсутнє, або ж незначне У протилежних випадках амплітудні значення цих функцій як згадувалось вище, суттєво змінюються внаслідок сумацп і тает зміни важко оцінювати та компенсувати із-за їх випадкового характеру Відомо про засіб обробки хроматографічної інформації, що заснований на визначенні концентрації речовини по амплітудним значенням максимумів (хі) часткових функцій ( див. Береэкин В Г, Алишоев В Р .Немировская И Б "Газовая хроматография в химии полимеров". М Наука, 1972, с 41) Цей спосіб, що найбільш близкий по суп до запропонованого прийнятий як прототип Згідно ІЗ способом-прототипом, площину Si часткової функції Hi(t) і, ВІДПОВІДНО, концентрацію речовини вважають пропорційною амплітуді хі Тому з х(і) виділяють та вимірюють {хі} Поряд з х(і) вимірюють параметри еталонної функції, що належить до речовини концентрація й молекулярна вага якої заздалегідь відома Молекулярна вага, яка пропорційна терміну 1 виходу речовини з колонки хроматографа, на хроматограмі визначається місцеположенням на вісі часу максимума часткової функції Щодо концентрації до про нею судять згідно з способом-прототипом, по амплітудному значенню цього максимума Шляхом порівняння (хі) з аналогічним параметром еталонно) часткової функції визначають величину кое (22)02 11 1998 t