Склад для виготовлення індикатора, чутливого до наркотичних речовин з групи опіатів і деяких азотовмісних фармокологічних речовин та тест-фломастер на його основі

УКРАЇНА UA пі) 35373 из) А : (51) 6 G01N31/22, G01N33/94 МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ (НАУКИ УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ДО ДЕКЛАРАЦІЙНОГО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД видається під відповідальність власника патенту (54) СКЛАД ДЛЯ ВИГОТОВЛЕННЯ ІНДИКАТОРА, ЧУТЛИВОГО ДО НАРКОТИЧНИХ РЕЧОВИН З ГРУПИ ОПІАТІВ І ДЕЯКИХ АЗОТОВМІСНИХ ФАРМОКОЛОПЧНИХ РЕЧОВИН ТА ТЕСТ-ФЛОМАСТЕР НА ЙОГО ОСНОВІ (21)99095370 , (Ч. 5S (22)30 09 1999 ' ч* (24)15.03 2001 , ' ] (46) 15 03 20D1. Бюп № 2, 2001 р (72)Пантапер Револьд Петрович. Ивкова Тетяна Іванівна. Бланк Аврам Борисович (>3) ІНСТИТУТ МОНОКРИСТАЛІВ НАУКОВОТЕХНОЛОПЧНОГО КОНЦЕРНУ "ІНСТИТУТ МОНОКРИСТАЛІВ" НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ НАУК УКРАЇНИ (57) 1 Склад для виготовлення індикатора, Чутливого до наркотичних речовин з групи опіатів І деяких азотовмісних фармакологічних речовин, що включає водяний розчин нелітно» органічної кислоти з рКд < 4 і кольороутворюючу комплексну сполуку (ККС), який відрізняється тим, що ККС складається Із змішаного розчину барвника сульфофталеГнового ряду, солі молібденової кислоти та поверхньо-активної речовини (ПАР) при наступному співвідношенні компонентів (мас %) Сульфофталеіновий барвник 0,07-0,20 Сіль молібденової а кислоти "0,05-0,15 ПАР 0,05-0,20 „ Органічна кислота 10,0-14,0 Вода решта 2 Склад по л 1 відрізняється тим. що як сульфофталеіновий барвник використовують бромпирогаловий червоний, а як сіль молібденової кислоти застосовують молібдат натрію або амонію 1 Склад по п 1 відрізняється тим, що як ПАР використовують Тритон Х-100 або Іншу неіоногенмуПАР 4 Тест-фломастер, Іцо складається з корпусу та пишучого стержню, який заповнено чорнилами, що вміщують розчинник - водяний розчин гліцерину або діетиленгліколю та реагент-індикатор, який відрізняється тим. що у якості реагент-індикатора використовують змішаний розчин, що складається 3 барвника сульфофталеінового ряду, солі молібденової кислоти та поверхньо-активної речовини (ПАР) при наступному співвідношенні компонентів (мас %) Сульфофтзлеїновий барвник ^ 0,07-0,20 Сіль молібденово* кислоти 0,05-0,15 ПАР ' 0,05-0,20 Органічна кислота 10,0-14,0 Гліцерин (диетиленгліколь) 5,0-15,0 Вода решта Винахід, що передбачається, має бути віднесений до аналітичної хімії, а саме до складу для виготовлення індикатора для виявлення наркотичних речовин з групи отатів та деяких азотовмісних фармакологічних речовин Нелегальний обіг наркотиків негативно відбивається на економіці держави та здоров? її громадян Проведені дослідження ситуації показують: щорічне зростання кількості виявлених споживачів наркотиків складає 10-15% від рівня минулого року У зв'язку з цим з кожним роком зростає необхідність у розробці все нових швидких та чутливих методів для виявлення та Ідентифікації наркотиків у позалабораторних умовах Найбільш поширеними засобами для такого виявлення є тести, дія яких заснована на кольорових хімічних реакціях розчинів реактивів із досліджуваними об'єктами Приналежність досліджуваних об'єктів до наркотичних речовин та їх напівкількісний вміст визначається шляхом співставлений отриманого забарвлення із кольоровою шкалою Головним принципом отримання попереднього результату якісного випробування за допомогою індикаторного екслрес-тесту є скринінг, тобто при одержанні відповіді "так-ні" визначальною характеристикою є негативний результат, що дозволяє виключити досліджуваний об'єкт з подальших випробувань Позитивний результат має ймовірний характер і для його підтвердження зразок необхідно проаналізувати у спеціалізованій па СО со ю со 35373 бораторії Таким чином, використання екслрес-тестів дає можливість попередньо швидко "просіяти" велику кількість зразків, що може принести значний економічний ефект для органів МВС. митного контролю, а також в медичних установах Експрес-тести можна поділити на крапельні, аерозольні, амлульні Останнім часом з'явилися фпомастер-тесги Перевагою застосування експрес-тестів є висока швидкість отримання результатів аналізу, простота, відсутність використання складних коштовних аналітичних приладів, можливість проведення випробувань у позалабораторних умовах навіть некваліфікованим персоналом, а також, відносно низька їх вартість ВІДОМІ ДО ЦЬОГО часу індикаторні засоби для визначення наркотичних речовин групи опіатів, мають ряд вад. до яких слід віднести застосування 1 Концентрованих сильних кислот, як наприклад, азотної (11 (Патент США № 4104027, кл. G01N33/16, 01 08 78 , R В Carrol), або сірчано? [2] (А, с СРСР Мв 1799136 А1, G01N31/20, 20 11.89., Є В Дегтярев. А.В ГаєвськиЙ, Г А. Маслова, Л М Алмакаєва), або 2 Коштовних сполук платини [3] (Патент США Nff 3912655. С09КЗДЮ, G01N31A)9 R S. Shukla, M A Zitka) Автори для виявлення алкалоїдів групи олію виготовляли два тили паперових смужок з попередньо нанесеними розчинами йодиду калію та гексахлороплагинату калію При визначенні опіатів дві сухі смужки з йодидом калію І одну з гексахлороплатинатом калію по черзі занурювали у визначений об'єм розчину метанолу э водою (1 1) Утвореним розчином обробляли хроматограму В даному методі використання високотоксичної речовини - метанолу теж можно віднести до недопіків способу. В іншому патенті США (41 (WO, заявка S4/02397, 1987, К М Friedenberg) для визначення морфіноподібних наркотичних речовин запропоновано модифікований реагент Драгендорфа, що скпадається з двох розчинів Розчин 1 (мас %): ВЮМОэ Розчин 2 (мас %)• 0.75-0,65 7,5-10,0 НлРГСІ. НАс Ю 0,20-0,25 1,75-2,25 H2PtCIe 0,06-0,07 на 0,6-1,2 моль/л до 100% КІ HCf 2.5-3.3 0,4-0.6 моль/л до 100% Для одержання індикаторного паперу доброї якості необхідно суворо дотримуватися досить складної технололі виготовлення 3 морфіноподібними речовинами папір повинен давати жовтокоричневу пляму з синьо-пурпуровою каймою. Чутливість паперу до морфіну досягає 0,05 мкг у краплі, час випробування - до 30 хвилин До недоліків цього винаходу слід віднести не тільки використання коштовних сполук платини, але також t агресивної хлороводиевоі кислоти, що забруднює робочу атмосферу при виготовленні і зберіганні Індикаторного паперу. Вказані вище недопіки притаманні і іншому складу реагентів, з якого може бути виготовлено індикатор для виявлення опіатів {51 (WO 87/03961, G01N21/78, 30/14, 33/52, 33/94 H.J. Wells, R.L Binder), до якого входять (мас %)' НгИСІ« - 0 , 1 2 1,42, К І - 16,6-9,1, НСІ-0,17, НгОдо 100. Змішаний реагент для візуалізації наносять на гідрофільний носій, наприклад, на паперову смужку у вигляді крапель об'ємом 20-40 ют, висушують і промивають центральну частину одержаної плями водою і знов сушать. У результаті отримують червоно-коричневу пляму з відмитою серединою і сіруватим кільцем навкруги. У разі отримання позитивного результату на індикаторному папері з'являється синс-сіре кільце, у середині якого лежить більш темна плпма Дані о чутливості, часі проведення аналізу або про строк зберігання індикатору у патенті не наведено. Але можна передбачати, що з часом якість такого паперу, особливо чутливість, будуть падати у зв'язку з втратою хлороводгіевоі кислоти Як прототип до винаходу індикаторного окладу для виявлення опіатів узят патент [6] (Патент (UA) N9 17252А МКИ G01N31/22 от 01,04.97 Р.П Панталер, Т І Івкова, 6 Бланк Состав для изготовления индикатора, чувствительного к наркотическим веществам и тест-фломастер на его основе). Згідно З прототипом індикаторний склад вміщус платинохлороводневу кислоту, йодид калію, тверду нелітну кислоту з рКі