Похідні піразолу як інгібітори нітрифікації та мінеральне добриво, оброблене полікислотою та інгібітором нітрифікації

Винахід стосується застосування неорганічних та органічних полікислот для обробки мінеральних добрив. Зокрема, винахід стосується застосування полікислот у вигляді суміші з принаймні інгібітором нітрифікації для обробки мінеральних добрив, застосування найбільш придатних похідних піразолу як інгібіторів нітрифікації в мінеральних добривах та як стабілізаторів для напіврідкого безпідстилкового гною або рідких добрив, та відповідних обробленних мінеральних добрив. Крім цього, данний винахід може стосуватись застосування похідних піразолу як інгібіторів нітрифікації в мінеральних добривах та стабілізаторів для напіврідкого безпідстилкового гною або рідких добрив. Рослини, які використовують в сільському господарстві потребують азот, в основному як добрива використовують сполуки амонію. Сполуки амонію, в порівнянно короткий час, в грунті перетворюються в нітрати(нітрифікація). Однак нітрат може вимиватись з грунту. Вимита частина при цьому стає непридатною для живлення рослин так що, з цієї причини, швидка нітрифікація небажанна. Для кращого використання добрив, до добрив додають інгібітор нітрифікації. Відомі такі групи інгібіторів нітрифікації, як сполуки піразолу. Проблема при застосуванні сполук піразолу, як інгібіторів нітрифікації, полягає в їх високій леткості. При зберіганні приготовленних добрив виступають сполуки піразолу, таким чином існують постійні втрати активної речовини із-за випаровування. Тому, сполуки піразолу повинні бути повністью придатними для їх приготування в нерідких формах. Для фіксації сполук піразолу їх переводять, наприклад, в перехідні комплекси металу, такі як комплекси цинку. Це описано, наприклад, в патенті США 4522642. Леткість активних речовин зменшується. Із застосуванням захисту навколишнього середовища внесення цинку, міді або марганцю в грунт на великі площі все-таки небажане. Комплекси з лужними та лужно-земельними металами більш безпечні для навколишнього середовища, однак у водному середовищі вони недостатньо стабільні і здатні до гідролізу. Надалі намагались зменшити леткість сполук піразолу шляхом їх нейтралізації мінеральними кислотами, такими як фосфорна кислота або соляна кислота. В патенті DE-А-4 128 828 описано застосування нітратів та фосфатів 3-метилпіразолу для нанесення в добрива(покриття добрив). Патент США 3 635 690 описує так само стабілізацію похідних піразолу мінеральними кислотами, такими як соляною, сірчаною, азотною і фосфорною кислотами. Ці кислі солі сполук піразолу все-таки кожного разу все ще здатні до гідролізу і з цієї причини можуть бути використанні не для всяких застосувань. В патенті DE-A-4 128 828, крім того, описується заповнення покритих добрив воском або маслом. Ці способи проводять при наявності гігроскопічних солей активних речовин, але все таки це не задовольняє стійкості гідролізу. Крім того, для приготовления пестицидних препаратів піразолів використовують полімерні допоміжні сполуки. Так, в патенті DD 260 486, описано приготування пестицидних препаратів піразолів в карбамідоформальдегідному комплексі. Укладання зв'язаної активної речовини в полімерні матриці, все-таки спричиняє рухомість активних речовин в грунті. Тому, необхідно при цій формі застосування використовувати тонкодисперсний процес формування і, для внесення добрив в грунт, добрива слід грунтовно перемішувати. В противному разі, інгібітор нітрифікації полімерної матриці залишається на поверхні грунту. Необхідно змішувати добрива і грунт при приготовленні пестецидних препаратів. Завданням данного винаходу є виготовлення мінеральних добрив, що містять інгібітор нітрифікації, при зберіганні і внесені таких добрив їх склад змінюється не істотно, виявлення активності, після внесення добрив в грунт, залишається. До того ж, є забеспечення нових інгібіторів нітрифікації. Це завдання вирішується шляхом використання неорганічних або органічних полікислот для обробки мінеральних добрив. При цьому обробленні мінеральні добрива містять інгібітор нітрифікації, в самих добривах або на їх поверхні. Крім того, можна використовувати інгібітор нітрифікації також у вигляді суміші з полікислотами і, при обробці мінеральних добрив, згідно даного внаходу, суміш попадає в ці мінеральні добрива, переважно на їх поверхню. Застосування неорганічних або органічних полікислот для обробки мінеральних добрив, що містять інгібітор нітрифікації, приводить до поліпшення фіксації інгібіторів нітрифікації в мінеральних добривах. Леткість інгібіторів нітрифікації при цьому сильно зменшується так, що стійкість зберігання оброблених мінеральних добрив збільшується. Втрата інгібітора нітрифікації під час сезону зберігання або внесення в грунт зменшується. Крім того, згідно даного винаходу показана обробка і таким чином перевага одержаних оброблених мінеральних добрив, з точки зору екологічної безпеки. Вони містять жодних токсичних речовин, таких як, цинк, мідь або марганець, їх сумісність з навколишнім середовищем у великій кількості дуже сильно обмежена і не може привести до забруднення грунту. Надалі, можна згідно даного винаходу виконувати обробку економічно і екологічно вигідно. Завдяки обробці, згідно даного винаходу, можна внаслідок зменшення леткості, скоротити використання великої кількісні інгібітора нітрифікації, що приводить до зменшення коштів і до кращого сумісництва з навколишнім середовищем винайдених добрив. Задача здійснюється шляхом застосування сполук загальної формули: в якій радикал R1 означає атом водню, атом галогену або С1-С4-алкільну групу, радикал R2 означає С1С4-алкільну групу і радикал R3 означає Н або залишок -СН2ОН, причому хоча R3 це Н, інгібіторами нітрифікації може бути сіль фосфорної кислоти. Переважно використовують сполуки 3,4-диметилпіразолу, 4-хлор-3-метилпіразолу або адитивні солі фосфорної кислоти. Полікислоти Згідно винаходу для обробки мінеральних добрив застосовують неорганічні та органічні полікислоти. При цьому можна застосовувати всі придатні неорганічні та органічні полікислоти, які зменшують випаровування інгібіторів нітрифікації. Як неорганічні полікислоти, згідно винаходу, можуть застосовуватись ізополікислоти і гетерополікислоти, переважно поліфосфорна кислота або полікремнієва кислота. Вказують поліфосфорні кислоти, наприклад, загальної формули Нn+2РnО3n+1, причому n - ціле число щонайменше 2, переважно щонайменше 10. Надалі використовують неорганічні полікислоти відомі для фахівця в данній області. В якості органічних полікислот беруть до уваги різні полімери, більшість ті, що мають вільні карбонільні групи. При цьому мова може йти про гомо- або кополімери. Як карбоксивміщуючі мономери інакше мономери, що вміщують карбонільні групи, беруть до уваги особливо моноетиленові ненасичені моно- або дикарбонові кислоти з 3 - 6 атомами вуглецю, або відповідні ангідриди, такі як наприклад акрилової кислоти, метакрилової, етакрилової, алілової, кротонової, вінілова, малеїнова, ітаконова, мезаконова, фумарова, цитраконова.ю метиленмалонова, а також такий естер, як наприклад моноалкіловий естер малеїнової кислоти, і їх суміші. У випадку використовування моноалкілових естерів дикарбонової кислоти, вказують кількість атомів вуглецю у вуглецевому скелеті дикарбонової кислоти, алкільні групи в залишку естера мають від 1 до 20 атомів вуглецю, переважно від 1 до 8 атомів вуглецю. В якості відповідних моноетиленових ненасичених ангідрідів карбонової кислоти беруть до уваги ангідриди дикарбонової кислоти такі як ангідрид молеїнової кислоти, ангідрид ітаконової кислоти, ангідрид цитраконової кислоти і їх суміші. Переважно використовувати акрилову кислоту, метакрилову кислоту, малеїнову кислоту, ітаконову кислоту і ангідрид малеїнової кислоти. Більш переважно використовувати акрилову кислоту. Мономери, що містять карбоксильну групу або карбонільну групу, можна одержати гомополімеризацією або кополімеризацією вінілових мономерів таких як наприклад С1-С8-алкілена, переважно С1-С4-алкілена, особливо етилена або пропілена. Більш переважно, як органічні полікислоти використовувати поліакрилову та поліметакрилову кислоти. Неорганічну або органічні полікислоти можна використовувати у вигляді чистих кислот або у вигляді частково нейтралізованих солей амонію, лужних або лужноземельних металів. Більш переважно поліфосфорна кислота і полі(мета)акрилова кислота. Середня молекулярна маса органічних полікислот становить переважно від 10000 до 500000, більш переважно від 10000 до 100000, особливо від 30000 до 70000. Спосіб одержання полікислот відомий для спеціаліста в цій області знань. Інгібітор нітрифікації В мінеральних добривах, згідно винаходу, можна використовувати любі придатні інгібітори нітрифікації. Особливо корисно, згідно винаходу, використовувати застосовані полікислоти для обробки мінеральних добрив, це рідкі інгібітори нітрифікації, особливо ті, що містять сполуки піразолу. Під виразом "сполуки піразолу" розуміють всі сполуки піразолу, які виявляють дію інгібіторів нітрифікації, які також згадуються друкованим шрифтом наприклад у вступі при дискусії рівня техніки в патентах США 3 635 690, США 4 522 642 і DE-A-4 128 828, той зміст, який стосується описання сполук піразолу. Згідно форми здійснення винаходу мова йдеться про застосування як інгібіторів нітрифікації сполук піразолу, а саме сполук нищенаведеної загальної формули: де радикали R1, R2 і R3 незалежно один від одного означають атом галогену, нітрогрупу, атом водню або С1-С20-алкільний залишок переважно С1-С4-алкільний залишок, С3-С8-циклоалкільний залишок, С5-С20арильний залишок або апкіл-арильні залишки, при цьому чотири останньо-названі залишки можуть бути заміщенні одинарно або потрійно через атом галогену і/або через гідроксильну групу. Переважно коли радикал R1 означає атом водню, атом галогену або С1-С4-алкільний залишок, радикал R2 означає С1-С4-алкільний залишок і радикал R3 означає атом водню або залишок -СН2ОН. Згідно подальших форм здійснення винаходу, в вищезгаданій формулі R1 означає атом галогену або С1-С4-алкільний залишок, радикал R2 означає С1-С4-алкільний залишок і радикал R3 означає атом водню або залишки –СН2СН2СООН або -СН2СН(СН3)СООН. Сполуки піразолу можуть використовуватись в основних формах, як в формі адитивних солей неорганічних мінеральних кислот і органічних кислот. Прикладами неорганічних мінеральних кислот є соляна кислота, фосфорна кислота, сірчана кислота, переважно фосфорна кислота. Прикладами органічних кислот є мурашина кислота, оцтова кислота, а також жирні кислоти. Прикладами відповідних солей є гідрохлорид і адитивна сіль фосфорної кислоти. Сполуки піразолу можуть використовуватись окремо або в формі сумішей. Особливо надають перевагу таким сполукам піразолу, як 3,4-диметилпіразол, 4-хлор-3-метилпіразол, N-гідроксиметил-3,4-диметилпіразол, N-гідроксиметил-4-хлор-3-метилпіразол, а також адитивним солям фосфорної кислоти 3,4-диметилпіразолу і 4-хлор-3-метилпіразолу також гідрохлориду 3,4диметилпіразолу. Застосувуючи адитивні солі сполук піразолу можна далі знижувати леткість сполук. Таким чином, корисно використовувати адитивні солі кислот сполук піразолу в комбінації з обробкою, згідно винаходу. Коли атом галогену у вищезгаданних сполуках це фтор, хлор, бром і йод, переважно використовувати фтор, хлор і бром. Спосіб одержання сполук піразолу, які використовують згідно винаходу, відомий. Так, наприклад, це описано в патентах ЕР-А-0 474 037, DE-A 3 840 342, ЕР-А-0 467 707. Для одержання Nгідроксиметилпіразолу перемішують, відповідно, піразол в метанолі з розчином формаліну. Надлишок розчинника потім випаровують, при цьому сполуки переходять в тверду фазу. Одержання 3,4-диметилпіразолу, крім того, вказано [в Noyce et al., Jour, of Org. Chem. 20. сторінки 1681 - 1682, 1995 рік]. Одержують адитивні солі сполук піразолу реакцією обміну між піразолом і еквівалентною кількістью відповідної кислоти. Одержання гідрохлориду 4-хлор-3-метилпіразолу описано [в Huttel et al., Liebigs Anm. Chem. сторінки 598,186,194 1956 рік.] Обробка мінеральних добрив Використовують мінеральні добрива згідно винаходу. Це добрива, що містять амоній або сечовину. Прикладами таких амонійвмісних добрив є нітрофосфорні добрива, кальцієво-аміачна селітра, сульфонітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію. Оброблені мінеральні добрива, згідно винаходу, можуть існувати в формі порошка або гранул. Оброблені мінеральні добрива, згідно винаходу, містять принаймні інгібітор нітрифікації і оброблені принаймні неорганічною або органічною полікислотами. При цьому, мінеральні добрива можуть існувати у вигляді суміші з інгібітором нітрифікації. Інгібітор нітрифікації також може існувати на поверхні мінеральних добрив і тоді проводять оброблення полікислотами згідно винаходу. Переважно можна отримати мінеральні добрива, застосовуючи інгібітор нітрифікації в суміші з полікислотами згідно винаходу. Переважно у вигляді інгібітора нітрифікації мінеральні добрива містять сполуки піразолу або кислі солі. Переважно коли мінеральні добрива обробленні полі-(мета-)акриловою кислотою або поліфосфорною кислотою. Переважно коли мінеральні добрива містять від 0,01 до 1,5ваг.% інгібіторів нітрифікації і від 0,01 до 1,5ваг.% полікислоти, виключно на обробленних мінеральних добривах. Крім того, що стосується існуючого винаходу, мінеральні добрива містять сполуки загальної формули, що наведена вище, а також оброблені мінеральні добрива, містять вищезгадані наведені мінеральні добрива оброблені принаймні неорганічними або органічними полікислотами або сумішю з принаймні інгібітором нітрифікації і принаймні неорганічною або органічною полікислотою. Одержання оброблених мінеральних добрив Одержання обробленних мінеральних добрив, згідно винаходу полягає в тому, що мінеральні добрива обробляють полікислотами. Переважає одержання таким чином, коли обробляють поверхню мінеральних добрив полікислотою. При цьому інгібітор нітрифікації може існувати у вигляді суміші з мінеральним добривом або з полікислотою на одержаному мінеральному добриві. Згідно форми здійснення винаходу обробляються мінеральні добрива сумішю полікислоти і інгібітора нітрифікації. При цьому мінеральні добрива обробляють полікислотою або інгібітором нітрифікації або їх сумішшю, наприклад просочуючи або оприскуючи; рідким приготуванням, наприклад мінеральні добрива оприскують розчином або суспензією полікислоти, інгібітора нітрифікації або сумішшю і висушують. Відповідний метод описаний в патенті DE-А-4 128 828. Переважно беруть інгібітор нітрифікації і полікислоту приготовленими в рідкій формі, наприклад для одержання мінеральних добрив оприскують розчином або суспензією полікислоти і висушують. При цьому, переважно щоб використовувалась суміш, що складається із щонайменше від 30 до 98 вагових % полікислоти і щонайменше від 2 до 70 вагових % інгібітора нітрифікації в рідкому середовищі, переважно воді. Інгібітор нітрифікації може існувати при цьому у вигляді адитивної солі. Винахід, що стосується застосування сполук загальної формули: в якій: радикал R1 означає атом водню, атом галогену або С1-С4-апкільний залишок; радикал R2 означає С1-С4-алкільний залишок і радикал R3 означає Н або залишок -СН2ОН, при чому хоча R3 це Н, інгібітором нітрифікації може бути використана сіль сполук фосфорної кислоти. Як атом галогену у вищезгаданній сполуці використовують фтор, хлор, бром або йод, переважно фтор, хлор або бром. Особливо надають перевагу таким сполукам піразолу, як 3,4-диметилпіразол, 4-хлор-3-метилпіразол, N-гідроксиметил-3,4-диметилпіразол, N-гідроксиметил-4-хлор-3-метилпіразол, а також адитивним солям фосфорної кислоти 3,4-диметилпіразолу і 4-хлор-3-метилпіразолу. Крім того, існуючий винахід стосується внесення добрив, при чому обробленних мінеральних добрив, які визначенні в рамках існуючої заявки, в орні землі. При цьому, описані інгібітори нітрифікації або мінеральні добрива згідно форми здійснення винаходу передбачались не для обробки грунту для кукурудзи, бавовни, пшениці, рису, ячменю і/або цукрового буряка, або відповідних культур. Крім того, сполуки вищенаведеної загальної формули можуть застосовуватись, як стабілізатори для напіврідкого безпідстилкового гною або для рідких добрив таких як, розчини нітрат амонію-карбаміду або рідкого амоніаку. Крім того, винахід стосується можливості застосування N-гідроксиметил-4-хлор-3-метилпіразолу, а також адитивних солей фосфорної кислоти таких як, 3,4-диметилпіразол і 4-хлор-3-метилпіразол, гідрохлориду 3,4-диметилпіразолу, а також сумішей, що містять від однієї до декількох цих сполук, також інгібнторів нітрифікації, переважно разом із застосуванням полікислот, згідно винаходу. Нижче наведено опис винаходу за допомогою прикладів. Приклади Одержання N-гідроксиметил-3,4-диметилпіразолу 96г(1,0моль) 3,4-диметилпіразолу в 50мл метанолу розвели при кімнатній температурі в 100г(1,0моль) розчину формаліну(30%). Потім випарили воду і метанол. Цільова сполука залишилась у вигляді білої твердої речовини(вихід 95%). Одержання N-гідроксиметил-4-хлор-3-метилпіразолу 116г(1,0моль) 4-хлор-3-метилпіразолу в в 50мл метанолу розвели при кімнатній температурі в 100г(1,0моль) розчину формаліну(30%). Потім випарили воду і метанол. Цільова сполука залишилась у вигляді білої твердої речовини(вихід 95%). Одержання дигідрогенфосфату 3,4-диметилпіразолу 96г(1,0моль) 3,4-диметилпіразолу розчинили при кімнатній температурі в 115г(1,0моль) фосфорної кислоти(85%). В фосфорній кислоті містилась вода, яку випарили. Після декількох годин кристалізації цільової сполуки, перш за все є наявним масло(вихід 98%). Одержання дигідрогенфосфату 4-хлор-3-метилпіразолу 116г(1,0моль) 4-хлор-3-метилпіразолу розчинили при кімнатній температурі в 115г(1,0моль) фосфорної кислоти(85%). В фосфорній кислоті містилась вода, яку випарили. Після декількох годин кристалізації цільової сполуки, перш за все є наявним масло(вихід 98%). Одержання інгібіторів нітрифікації мінеральних добрив В якості добавки до добрив служить сульфат-нітрат(сульфонітрат, нітросульфат) амонію. 2г піразолу розчиняють у воді(дивись таблицю 1), змішують з Н2РО4 в стехіометричному відношенні(1 : 1) і змішують з, від 1 до 10г поліакрилової кислоти або поліфосфорної кислоти. 2кг добавки добрив в формі гранул підігрівають до близько 50°С і повільно розмішують суміш, яка містить сполуку піразолу, на тарілці, що крутиться. Для прискорення висушування, досушують гарячим повітрям або в кінці розмішування або у перервах між розмішуванням. Дослідження стабільності зберігання Стабільність зберігання оброблених мінеральних добрив визначається в швидкому тесті(Schnelltest), при цьому мінеральні добрива з інгібітором нітрифікації зберігали 4 неділі при 30°С, відносній вологості повітря від 40 до 50% і швидкості повітря приблизно 1,2м/с в тепловій вентиляційній шафі. Концентрацію інгібітора нітрифікації в мінеральних добривах визначають перед і після зберіганням, і встановлюють втрати інгібітора нітрифікації в процентах. Це становить при зберіганні, відповідно, від 10 до 30г оброблених мінеральних добрив. Концентрація сполук піразолу, у вигляді інгібіторів нітрифікації, становить при цьому до початку дослідження від 0,05 вагових % до 0,2 вагових %, виключно на обробленних мінеральних добривах. Для різних сполук піразолу, одержані втрати подані в нищенаведенній таблиці 1. Таблиця 1 Сполука. 3-метилпіразол* Втрати в процентах 100% 3,4-диметилпіразол* 4-хлор-3-метилпіразол* 3-метилпіразолфосфат* 3,4-диметилпіразолфосфат* 4-хлор-3-метилпіразолфосфат* 3,4-диметилпіразол + фосфорна кислота 4-хлор-3-метилпіразол + фосфорна кислота 3,4-диметилпіразолфосфат + фосфорна кислота 4-хлор-3-метилпіразолфосфат + фосфорна кислота 3,4-диметилпіразол + фосфорна кислота(1 : 20) 3,4-диметилпіразол + фосфорна кислота(1 : 1) 100% 100 % 55% 31% 92% 10% 5% 9% 12% 0% 12% * = порівнююча проба(контроль) За результатами, наведеними вище в таблиці 1 видно, що втрати при зберіганні мінеральних добрив, що містять сполуки піразолу згідно винаходу, незначні, в порівнянні до порівнюючої проби(контролю). Нанесення полікислот, згідно винаходу, приводить до значного зменшення втрат інгібітора нітрифікації. Підтвердження біологічної активності інгібіторів нітрифікації Польові дослідження Біологічну ефективність 4-хлор-3-метилпіразолу(4СІ-ЗМП) і 3,4-диметилпіразолу(3,4-ДМП) в порівнянні до DCD і контролю перевіряють в декількох різних польових дослідах в різних навколишніх середовищах за такими ознаками, як "Вміст нітрату в основі стебел," "NO3- і NH4-N-вміст в грунті," а також "Урожайність зерна." Для закладки польового досліду, відбору зразків, збору урожаю і обробки результатів польового досліду в сільськогосподарських дослідженнях використовують загальновживаний спосіб. Аналізи проб рослин і грунту були зробленні стандартними методами. Загальновідомим виробничотехнічним заходам, як захист рослин від бур’янів, шкідників відповідає добра сільськогосподарська практика і проводиться однаково. Біологічна ефективність інгібітора нітрифікації вимальовується переважно внаслідок того, що в період часу від 1 до 8 неділь після обробки, в порівненні з контролем(це добавка добрива сульфонітрат амонію або інгібітор нітрифікації) виявляють в грунті невеликий вміст NO3- N і великий вміст NH4-N(таблиця 1). Як результат цих умов це відновлення засвоєння нітрату рослинами(порівняй NO3-вміст в основах стебел для рапсових рослиг, таблиця 2) і часто збільшення урожаю(порівняй урожайність озимої пшениці, таблиці 3а і 3б). Таблиця 4 дає опис грунтово-кліматичних комплексів польових досліджень. В наступній таблиції резулатати цілком нормальні. Це ясно, що всі три інгібітори нітрифікації виявляють добру біологічну.ефективність, в порівненні до контролю. 4-хлор-3-метилпіразол(4СІ-ЗМП) і 3,4диметилпіразол(3,4-ДМП) виявляють так само добре і краще ефективність в порівненні до DCD, при звичайно невеликих кількостях активної речовини. Подальші результати для найбільш придатних інгібіторів нітрифікації представленні в таблиці 5. Таблиця 1 Підтвердження біологічної дії різних інгібіторів нітрифікації. Польові дослідження. Ø NO3- і NH4-N-вміст в грунті(n = 5) інгібітор нітрифікації DCD 4-СІ-ЗМП 3,4-ДМП тижні після обробки 4 2 6 8 NO3-N NH4-N кг/га NO3-N кг/га NH4-N кг/га NO3-N кг/га NH4-N кг/га NO3-N кг/га NH4-N кг/га кг/га 82 97 75 49 61 50 43 20 47 87 44 68 35 82 29 39 61 115 50 79 39 76 28 40 54 82 43 70 44 71 28 37 Грунтово-агрокліматичні комплекси: 1, 2, 3, 4 і 5: описані, дивись таблицю 4. Таблиця 2 Підтвердження біологічної дії різних інгібіторів нітрифікації Польові дослідження Вміст Ø NO3- в основі стебла для рапсових рослин (n = 5) інгібітор нітрифікації DCD 2 NO3 м.ч. 8421 8036 неділі після обробки 4 NO3 м.ч. 7255 7022 6 NO3 м.ч. 5642 4728 8 NO3 м.ч. 5194 4274 4-СІ-ЗМП 3,4-ДМП 8112 8105 6629 6720 4774 4899 4276 4454 Грунтово-агрокліматичні комплекси: 1, 2, 3, 4 і 5: описані, дивись таблицю 4. Таблиця 3а Підтвердження біологічної дії різних інгібіторів нітрифікації. Польові дослідження. Урожай озимини Інгібітори нітрифікації урожайність зернових ц/га 52,8 52,6 56,0 DCD 4-СІ-ЗМП Грунтово-агрокліматичний комплекс 4: описаний, дивись таблицю 4. Таблиця 3б Підтвердження біологічної дії різних інгібіторів нітрифікації Польові дослідження Урожай озимини Інгібітори нітрифікації урожайність зернових ц/га 95.4 94,3 97,8 DCD 3,4-ДМП Грунтово-агрокліматичний комплекс 2: описаний, дивись таблицю 4. Таблиця 4 Підтвердження біологічної дії різних інгібіторів нітрифікації Польові дослідження Опис грунтовоагрокліматичних комплексів грунтоворічна агрокліматичні температура комплекси 1 8,8 2 7,8 3 10,1 4 9,9 5 9,9 річні опади 600 817 740 550 550 бонітувальний різноманітність бал для орних PH-значення грунту земель L 68 7,3 tL 43 6,6 sL 45 6,5 IS 30 6,5 L 60 6,7 вміст гумусу 1.3 1,4 1,2 1,2 1,3 L: лесоподібний суглинок tL: мулистий суглинок sL: безпіщанний суглинок IS: суглинковий пісок Таблиця 5 Дія інгібіторів нітрифікації різних піразолів* хімічні назви 3-метилпіразол 3,4-диметилпіразол 4СІ-3-метилпіразол 4СІ-метилпіразолфосфат N-гідрокси-4СІ-3-метилпіразол N-гідроксил-3,4-диметилпіразол *% інгібування використаної суміші амонію Дія по тижнях 1 90 88 88 91 87 85 2 58 61 66 62 58 54 4 45 48 48 53 45 40 6 27 34 32 45 30 31 8 22 27 21 27 15 10