Спосіб лікування розсіяного склерозу

Способ лечения рассеянного склероза, включающий применение биостимуляторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве биостимулятора применяют пептид SNCТТР-церебрал по 0,01-0,012 мг активного вещества на 1 кг массы внутрибрюшинно дважды с интервалом 6 дней С > о 10276 SNC-TTP-церєбрал выделен из поврежденного мозга животных. Он оказывает выраженное церебропротекторное действие, обладая мембрапостабилизирующим эффектом, восстанавливает функции альтерни- 5 рованных нейронов неокортекса, является потенциатором травмотрофических факторов, оказывает антиоксидантное действие. Таким образом, данный препарат способствует нормализации функций нервной 10 клетки без дополнительного применения синтетических препаратов. Использование пептида SNC-TTP-церебрал в дозе 0.010,012 мг активного вещества на 1 мг массы внутрибрюшинно дважды с интервалом б 15 дней обеспечивает оптимальные клинические результаты терапии. Способ осуществляется следующим образом: морским свинкам массой 400-500 г, в возрасте 5-6 месяцев подкожно вводилась 20 для моделирования аутоиммунная смесь в 4-х точках на брюшке по 0,1 мг в каждую. Места инъекций до и после введения обрабатывались 5% спиртовым раствором йода. Знцефалитогенная смесь состояла из 50% 25 взвеси головного и спинного мозга и адъюванта Фрейпда (426,427), который состоял из 5 г БЦЖ, 175 мл вазелинового масла и 75 мл ланолина. Смесь готовилась из расчета 0,1 мл на одну морскую свинку (10,11,12,13, 30 14). К 20-25 дню развивалась клиническая картина рассеянного склероза: нарушались функции тазовых органов (животные не оправлялись), снижалась масса тела до 300-320 г, животные плохо передвигались из-за огра- 35 ничения движений в задних конечностях. Пептидный препарат SNC-TTP-церебрал вводился внутрибрюшинно в дозе 0,010,012 мг активного вещества на 1 кг массы дважды с интервалом 6 дней. 40 На 10-14-е сутки после первого введения препарата отмечалось значительное улучшение в состоянии животных: восстанавливались функции тазовых органов, движения в конечностях, масса тела, шерсть. 45 Динамика опыта представлена на графике (фиг.1), где 1 - выраженная клиническая картина рассеянного склероза (нарушение функций тазовых органов, выпадение шерсти, пара- 50 личи в ножках) 2 - введение SNC-TTP-церебрал 3 - восстановление массы тела, шерсти, двигательных функций и нарушений со стороны тазовых органов. 55 Нормализовались биохимические показатели в сыворотке крови - изоферменты ЛДГ, белки сыворотки, липопротеиды, общие липиды и фосфолипиды (табл.1). Сущность изобретения иллюстрируется примерами применения способа. Пример 1. Морской свинке-самцу массой 450 г в возрасте 5 мес. подкожно вводилась знцефалитогенная смесь (50% взвесь головного и спинного мозга и полный адъювант Фрейнда (426,427) в 4-х точках на брюшке по 0,1 мл в каждую. Место инъекции до и после введения обрабатывалось 5% спиртовым раствором йода. К 22 дню развилась клиническая картина рассеянного склероза: снизилась масса тела до 310 г, возникли нарушения функций тазовых органов (животное перестало оправляться), двигательные нарушения (параличи в ножках). Пептидный препарат SNC-TTP-церебрал вводился внутрибрюшинно в дозе 0,005 мг активного вещества дважды с интервалом 6 дней. К 12 суткам после первого введения препарата состояние животного значительно улучшилось: восстановились функции тазовых органов (животное начало оправляться самостоятельно), масса тела (до 430 г), шерсть, движения в конечностях. Биохимические исследования сыворотки крови приведены в табл. 2. Фракции фосфолипидов в сыворотке крови (м Моль/л) приведены в табл. 3. Таким образом, после применения с лечебной целью SNC-TTP-церебрал нормализовались биохимические показатели в сыворотке крови. Пример 2. Морской свинке-самцу массой 420 г в возрасте 6 мес. для моделирования рассеянного склероза подкожно вводилась в 4-х точках на брюшке знцефалитогенная смесь (50% взвесь головного и спинного мозга антактного животного и полный адъювант Фрейнда (426,427) в количестве 0,1 мг в каждую. К 21 дню у животного появились грубые двигательные нарушения (начало "тянуть" ножки), снизилась масса тела до 300 г, возникли нарушения функций тазовых органов. С терапевтической целью внутрибрюшинно на 21-е сутки вводился препарат SNC-TTP-церебрал в дозе 0,04 мг активного вещества дважды с интервалом 6 дней. К 13 суткам после первого введения препарата в состоянии животного наступило значительное улучшение: восстановились масса тела (400 г), функции тазовых органов, при ходьбе перестало "тянуть" ножки. Биохимические исследования сыворотки крови приведены в табл.4. Фракции фосфолипидов в сыворотке крови (м Моль/л) приведены в табл. 5. Приведенные данные свидетельствуют о том, что после лечения животного SNCTTP-церебрал биохимические показатели в сыворотке крови приблизились к норме. 10276 Таким образом использование SNCТТР-церебрала является высокоэффективным и безвредным в лечении рассеянного склероза. Оказывая церебропротекторное, антиоксидаитное и мембраностабилизирующее действие он способствует восстановлению функций нервных клеток и редукции неврологического дефицита. Предлагаемый способ лечения рассеянного склероза был применен на 18 морских 10 свинках, у которых была воспроизведена мо дель рассеянного склероза. Динамика опыта отражена на фиг.1 и в табл.1. Как видно из представленных материалов, предлагаемый способ лечения рассеянного склероза за счет применения нового препарата SNC-TTP-церебрала, который хорошо проникает через гематоэнцефалитический барьер, нормализует функцию нервной клетки - способствует восстановлению двигательных и трофических нарушений в большем проценте случаев. Таблица 1 Биохимические показатели сыворотки крови у животных (морских свинок) в норме при моделировании рассеянного склероза и после лечения SNC-TTP-церебрал пп со го -» ±а, г Общая Изоферменты ЛДГ, % Средняя масса лдг 2 лдг1 лдг 5 усл.ед. 7,38±2,9 10,9±1,9 6,8±2,6 114±2,2 33,6±5,4 110±1,8 лдг4 лдг 3 Белки сыворотки крови, % лдг 450±50,0 34,28±3.12 31,0±3,5 16,35±2.2 10,8±2,3 310±10,0 26,33 ±2,9 22,45±2,25 14,45±2,75 15,0±5,9 11.6±2,4 16.8±2,8 420±10,0 33,9±3,4 30,9±2,9 альбумин 59,46±4,9 46,3±0,9 57,2 ±2,8 У 23,5±5,6 31 0±1,0 20,5±2,2 10,2 ±3,9 8,25±0,05 11,5±0.1 8,2 ±2,1 14,5±0,5 12,6±0,2 Продолжение табл. 1 Липопротеиды % К а/г пп р 1 2 3 1,4 ±0,2 0,86±0,02 1,2 ±0,1 пре /3 32,2±2,2 35,1 ±0,5 31,9±0,9 У Фосфолипиды, % Общие липиды мМоль/л 1,8±0,3 36,6±3,5 31,2±2,6 34,1 ±2,5 30,85±3,0 0,92 ±0,05 35 8±1,9 32,4±0,4 1,75 ±0,05 ЛФХ ф серии 8,9±0,96 6,9±0,9 7,1 ±2,9 4,3±0,85 4,75±1,2 3,2±1,9 СФ М фк ф эа ф X 11,52 ±4,08 61,12±2,15 11,68±2,96 3,5±0,25 6,96±0,54 37,88 ±4,8 7,67±1,9 15,0±0,9 9,2±2,3 7,0±0,5 69,9±8,2 3,4±1,45 1 - исследования до начала опыта. 2- максимальная выраженность двигательных и трофических нарушений при рассеянном склерозе (20-25 день опыта). 3-после лечения SNC-TTP-церебрал (10-14-е сутки) после первого введения препарата). ЛДГ-лактатдегидрогеназа" К а/г - белковый коэффициент; ЛФХ-лизофосфадилсорин;ф серии - фосфатидилсерин; СФМ-сфингомиелин; ф х - фосфатидилхолин; ф эа - фосфатидилэтаноламин; ф к- кефалин. Таблица 2 Изоферменты ЛДГ. % Общая лдг, 1 2 3 Белки сыворотки крови лдг пп лдг2 лдг 3 32,5 27,2 31,8 33,8 24,6 32,6 16,2 15,3 16,1 9,3 15,1 9,7 усл.ед. лдг4 8,2 17,9 9,1 1125 29 110,8 альбумин 57,1 46,7 56,5 ^ Липопротеиды, % У 18,6 30,0 21,6 11,4 8,3 11,5 ЛДГ-лактатдегидрогеназа; К а/г - белковый коэффициент. 1 -до начала опыта; 2 - максимальная выраженность двигательных и трофических нарушений (22 сутки опыта). 3 - после лечения SNC-TTP-церебрал (12 сутки). К а/г р пре/3 а 12,9 15,0 12,4 1,3 0 88 1,2 31,7 35,6 32,4 35,4 33,0 33.9 32,9 31 4 32,2 00 1 11 12 10276 Таблица №fSh Общие п/п липиды Фосфолипиды, % ЛФХ Ф серии СФМ Ф X Ф эа Фк 1 1,76 2 20,96 3 31,72 8,3 6,35 8,1 4,31 6,30 4,5 7,38 7,08 7,25 62,77 42,52 61,78 13,85 6,3 11,95 3,38 15,75 4,8 ЛФК - лизофосфатидилсерин Ф серии - фосфатидилсерин СФМ - сфингомиелин Фх - фосфатидилхолин Фэа - фосфатидилэтаноламин Фк - кефалин 1 - до начапа опыта 2 - максимальная выраженность двигательных и трофических нарушений (22 сутки опыта) 3 - после лечения SNC-TTP-церебрал (12-е сутки) 3 Таблица Общая Изоферменты ЛДГ, % лдг пп лдг. 1 2 3 33,5 28,6 32,1 лдг2 32,8 24,6 31,8 ЛДГ 3 16,4 12,1 15,9 лдг 4 8,9 16,1 10,2 Белки сыворотки крови ЛДГ 5 8,6 18,9 11,9 усл.ед. 120,0 38,2 110,8 альбумин 56,9 45,8 57,1 У 4 со Лилопротеиды, % К а/г р пре/? а о ю 18,8 32,0 18,6 11,8 8,2 11.4 1 - до начала опыта; 2 - максимальная выраженность двигательных и трофических нарушений (21 сутки опыта) 3 - после лечения БЫС-ПР-церебрал (13 сутки опыта). 12.0 14,0 12,8 1,2 0,88 1,1 32,6 35,6 31,2 35,2 33,0 36,2 32,2 31,4 32,6 j 15 10276 16 Таблица 5 Фосфолипиды, % п/п Общие липиды ЛФХ Ф серии СФМ Ф X Ф эа Ф к 1 2 3 1,6 0,92 1.8 8.3 7,45 4,39 6,04 3.73 1,57 10,19 7,45 6,58 63,4 37.27 77,74 9,06 9.32 7,84 3.02 11,9 1,88 N?N? ЛФК - лизофосфатидилсерин Ф серии - фосфатидилсерин СФМ - сфингомиелин Ф х - фосфатидилхолин Ф эа - фосфатидилэтаноламин Ф к кефалин 1 - до начала опыта 2 - максимальная выраженность двигательных и трофических нарушений (21-е сутки опыта) 3 - после лечения SNC-TTP-церебрал (13-е сутки) средняя тела, г 500 4 ОС ЗЭ) 200 100 1С Упорядник Замовлення 4005 Техред М.Моргентал 25 30 4J С/ТХИ Коректор Н.Милюкова Тираж Підписне Державне патентне відомство України, 254655, ГСП, Київ-53, Львівська пл.. 8 Відкрите акціонерне товариство "Патент", м. Ужгород, вул.Гагаріна 101