Спосіб експресного виявлення та напівкількісного визначення фосфат-іонів у рідкому середовищі

МІЖ6 ©01 N 33/50 Спосіб експресного виявлення та напівкількїсного визначення фосфат-іонів у рідкому середовищі В и на х і д , щ о п е р е д б ач а є т ь с я , м а є б у ти в і д н ес е н и й д о розд1лу анал1тично ї х і м і ї, тобто до засоб1 в експресного якісного виявлення та напівкількїсного визначення фосфат-іонів у рідких середовищах, а саме, у питній та природній водах та у соках рослин. Відомо, що якість природних вод у значній мірі залежіть від вмісту фосфат-іонів, підвищена концентрація яких може спричинити бурхливе розростання водоростів у водосховищах (еутрофії). У зв'язку з цим з'являється необхідність розробки експр есно го в иявл ення та на пїв кіль кісн ого визн ачен ня фосфат-іонів у польових умовах. Існує краплинний спосіб визначення фосфат-іонів ( реакція Файгля). Спосіб засновано на утворенні стійкої сполуки синього кольору - продукту окислювано-відновлюваного процесу поміж молібдофосфорною кислотою та бензидином [Ф.Файгль , В.Ангер "Капельный анализ неорганических веществ", М.: Мир, 1976г., Т.2., с.173-174 ]. Для виявлення фосфатів по Файглю на фільтровальний папір наносят краплилу кислої досліджуваної рідини, після чого послідовно додають по краплині розчинів молібдата амонію та бензидину Потім папір тримають над парою . амоніаку для нейтралізації надлишку кислоти Коли основна . частина мінеральної кислоти буде нейтралізована, з'являється синя пляма, інтенсивність кольору якої залежить від кількості фосфат-іонів. Границя виявлення складає 1,25 мкг Р Ос,або 1,67 мкг Р0^~, 0,55 мкг Р . До не дол і к і в цього способу можна віднести доволі низьку чутливість та використання канцерогенонебезпечного реактиву - бензидину. У іншому варіанті цього способу [там само, стор.174] на фільтровал ьний папі р наносят ь краплин у кислог о розчину молїбдату амонію, після чого папір висушують у печі На . висушену краплину одразу ж послідовно наносять краплини розчину,що аналізується, розчину бензидину та насиченого роз чин у ац ет ата на трі ю. У в ідп ов ідн ос ті Із к іл ько ст ю присутнього і}»>(.ф'і'уу nn iiriwpi К ІЛ Ь Ц І . Чу Т Л И В ІС Т Ь утворюється сипя ішшя або ЦЬ ОГ О С Л ЮС О ОУ И Щч Н І Ж . V Ш ІК ' р ' Д НЬ ОГ О : М в Ж .' ] НИІ ' . ЇЬ ' І ' ІС ШІЯ 0,0Ь мкг P-,O t) а ле ци й спо піо" незр учни й у н, при температурній обробці , ІІЯІ її ;ру ?, нанесеним мол ї одатом амон і ю п і н і йод ї придбай Олакитішй колір ufi рахунок присутності деяких д омішок у пш ер ї, щ о м ож и п ри зв ес ти ло с по тв ор ен ня ре зу ль та ті в шпрооувгшпя. І опус окс]ф-опий ПОЛЬОБИЙ фотокилоримнїтричіїий спосіб, що раонотїяттий нм утвороинї молібдогіосфорної кислоти та віднов ленн і ті у сил ьнок исло му се редо вищі аско рбін овою кис лот ою до бл аки тт юї ком пл екс ної с пол уки т а в имі рю ван ні оиТИ'ІЛОЇ ГУСТИНИ рОЗЧИН ІU іфИ (;'J8 НМ. СНОС І С) Ді\С МОЖЛИВ І СТЬ ?;из}ісгіати від 0.0? до 1.5 мг/я PU^~- іонів у річній воді. ІКЛІ. Папалов.'і, ,/і.М. ЬЪчп'сшиппмж., ЬЛІ.Падиуришгшли и др . "Эксприпенни полевой і]итоколоримитричоский м^тод определения фосфат-иоїіор; т; поди" к сЖ№ заоо'мпушти Оиаїкзку проноднпня визначення ^осфат-іинп; у польових умопах, гт 1 ДВИЇІЩ ' ГИ чутлиьість та • иї р іг ї о ть і'х вя'оначеиня. Р ІПН .' ШІЯ :' < ад ач і , що аостпіілспа, досяга^'і'ься тим, що у [ннпя (і^пфат іинін, який шлючая: написания роз-ч\)\\у hv\n ігідцт.у амонію у кислому со родовищ і т-ю об'єкт, що аналізується, ііодальшу обробку сумішшю, що диференцюе колір, та в изначошш результатів по оцїнпіРі шкалі, зг ідно з винаходом ри'^ип мп.лібдату '. ІМОПЇЮ готують у суміші з гідрохлоридом гліцину , я кий в иконує гюль кислот, у ко іщинтшці ях» моль/л : м о ліг ї д -' Т амо нію - о . О л. ь ло ' J , г ліцин г ї д р о хлор ид - І . Ь - 2.5-Н]~ , а за реагент, що дифирпицю^ колїр, використовують розчин :у ко:и.анилс і ttin'uio НЇЯВИІНЇЛ ' ГИ лизпшеу при ЩЮБЄ ДЄ ШЇЇ анял і з у . 4 ористання г л і цкпу г' ю&ою кислотою у якості ! ЛДІКЖЯКШ ' ІЧУ .'(міст: дьухлорияа олова Д'Г'шлшю смилмтп концентрацію мол іОдаг І чмснію ігриблиззю ію порядок у порівнянні ч ігрототипом із >Ш і до 4-10 °М) Зн аї М^ иї ^і ль ш м' яг і у гл ол и д л я у тг .о ро пи т- ] Б Ш ЮВ Л Є НЇ Ї Я ^ мол 1 блі*фг*рпо і. кислоти ДУЛИ змо t \у уникнути t 'гютворешія резу льт аті в аш ыпс у я кі м ожу ть в ідб ува тис я :п ра хун ок , чісткоього НІДНО ВЛЄІ ІНЯ надлишку моліодату. і таким чином підвищити чутливість І точність способу . Аятимонїлтартрат калію ь риакиіі1ніі1 суміші служить каталі?атором процесу. Його уводять до дифнренцюючого колір для прискорення проводь'шш глюлізу . ВІДЗНАЧЕННЯ ФЮФАТ-ІОНІВ. и ];ід и>г и, що анп л і зуе ться , (ьод а, с і к риг лин и * оо 'смо м U. і п/з м л }і