Фунгіцидна суміш, засіб та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами

1. Фунгіцидна суміш, яка містить а) бензофенони формули І C2 2 (19) 1 3 75636 4 6. Спосіб за пп. 4 або 5, який відрізняється тим, 8. Фунгіцидний засіб, який складається із двох часщо бензофенони формули І за п. 1 застосовують у тин, причому одна частина містить бензофенони кількості від 0,08 до 3,0 кг/га. формули І у твердому або рідкому носії та інша 7. Спосіб за будь-яким з пп. 4-6, який відрізняєтьчастина містить похідні простого оксимного ефіру ся тим, що похідні простого оксимного ефіру форформули II за п.1 у твердому або рідкому носії. мули II за п. 1 застосовують у кількості від 0,02 до 2,0 кг/га. Цей винахід відноситься до фунгіцидної суміші, яка містить а) бензофенони формули І, I де R1 позначає хлор, метил, метокси, ацетокси, півалоїлокси або гідрокси; R2 позначає хлор або метил; R3 позначає водень, галоген або метил і R4 позначає С1-С6-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку може мати галоген або замісники метилу, і б) похідні простого оксимного ефіру формули II II де замісники від X1 до X5 та від Y1 до Y4 мають наступні значення: X1 позначає галоген, С1С4-галогеналкіл, С1С4галогеналкокси; X2 до X5 незалежно один від одного позначають водень, галоген, С1С4-алкіл, С1С4галогеналкіл, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси; Y1 позначає С1-С4-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6алкініл, С1-С4-алкіл-С3-С7-циклоалкіл, причому ці залишки можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С1С4-алкокси; Y2 позначає фенільний залишок або 5- чи 6членний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із щонайменше одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає Ν, Ο та S, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4галогеналкіл, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкоксиС2-С4-алкеніл, С1С4-алкокси-С2-С4-алкініл; і 3 4 Υ , Υ незалежно один від одного позначають водень, С1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, N-С1-С4-алкіламіно, С1-С4-галогеналкіл або С1-С4галогеналкоси; у синергічно ефективній кількості. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук формул І і II та до засобів, які міс тять сполуки І та II. Сполуки формули І, їхнє одержання та їх дія проти фітопатогенних грибів відомі з літературних джерел [див. ЕР-А 727 141; ЕР-А 897 904; ЕР-А 899 255; ЕР-А967196]. Суміші бензофенонів формули І з іншими фунгіцидними діючими речовинами відомі з ЕР-А 1 023 834. Сполуки формули II, а також спосіб їх одержання описані у W0-A 96/19442, ЕР-А 1 017 670 та ЕР-А 1 017 671. У публікації DE-A 197 22 223 описуються суміші зі сполук формули II та діючих речовин класу стробілуринів. В основу даного винаходу покладена задача розробки ефективних сумішей для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, для певних показань. З урахуванням зниження норм витрати та поліпшення спектра дії відомих сполук І та II в основу даного винаходу покладена задача розробки сумішей, які при зниженій нормі витрати діючих речовин забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші). У відповідності з цим були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному або роздільному застосуванні сполук І і сполук II, або при послідовному застосуванні сполук І і сполук II можна краще боротися з фітопатогенними грибами, чим кожною зі сполук окремо. Суміші згідно із винаходом діють синергічно і тому придатні для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, із справжніми борошнисторосяними грибами на зернових, овочах, фруктових, декоративних рослинах і виноградній лозі. Наступні сполуки формули І є кращими, як співкомпоненти суміші, причому окремі сполуки кращі як самі по собі, так і в комбінації з іншими. Кращими є сполуки формули І, у яких R1 позначає хлор, метокси, ацетокси або гідрокси і, зокрема, кращими є сполуки формули І, у яких R1 позначає метокси, ацетокси або гідрокси. Особливо кращими є сполуки, у яких R1 позначає метокси. Відповідно до винаходу кращими є суміші, які містять сполуки формули І, у яких R2 позначає хлор або метил, особливо переважними є сполуки 2 формули І, у яких R позначає метил. Крім того, кращими сполуки формули І є такі, у яких R3 позначає водень, метил, хлор або бром і зокрема, переважно водень, хлор або бром. Поряд з цим кращими сполуками формули І є такі, у яких R4 позначає С1С4-алкіл або бензил, причому фенільна частина бензильного залишку 5 75636 може мати галоген або замісники метилу. ЗокреІ-42 ма, кращими є сполуки формули І, у яких R4 позІ-43 начає С1С4-алкіл і переважно метил. І-44 Далі кращими сполуками формули І є такі, у І-45 яких замісники R1, R2, R3 і R4 мають наступні знаІ-46 чення: І-47 1 R позначає метокси, ацетокси або гідрокси; І-48 2 R позначає метил; 3 І-49 R позначає водень, хлор або бром і 4 І-50 R позначає С1-С4-алкіл. I-51 Крім того, особливо кращими сполуками форІ-52 мули І є такі, у яких замісники мають приведені в І-53 таблиці 1 значення: І-54 I-55 I-56 I I-57 I-58 I-59 I-60 I-61 Nr. R1 R2 R3 R4 I-62 I-1 метокси СІ Η метил I-63 I-2 метокси СІ метил метил I-64 І-3 метокси СІ Η н-пропіл I-65 I-4 метокси СІ Η н-бутил I-66 I-5 метокси СІ Η бензил I-67 I-6 метокси СІ Η 2-фторобензил I-68 I-7 метокси СІ Η 3-фторобензил I-69 I-8 метокси СІ Η 4-фторофеніл I-70 I-9 метокси СІ Η 2-метилфеніл I-71 I-10 метокси СІ Η 3-метилфеніл I-11 метокси СІ I-12 метокси СІ I-13 метокси СІ I-14 метокси СІ I-15 метокси СІ I-16 метокси СІ I-17 метокси метил I-18 метокси метил I-19 метокси метил I-20 метокси метил I-21 метокси метил I-22 метокси метил I-23 метокси метил I-24 метокси метил I-25 метокси метил I26 метокси метил I-27 метокси метил I-28 метокси метил I-29 метокси метил I-30 метокси метил I-31 метокси метил I-32 метокси метил І-33 ацетокси метил І-34 ацетокси метил І-35 ацетокси метил І-36 гідрокси метил І-37 гідрокси метил І-38 гідрокси метил І-39 півалоїлокси метил І-40 півалоїлокси метил I-41 півалоїлокси метил Η Br Br Br Br Br Η СІ Η Η Η Η Η Η Η Η Η Br Br Br Br Br Η СІ Br Η СІ Br Η СІ Br 4-метилфеніл метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил метил метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил 3-фторобензил 4-фторофеніл 2-метилфеніл 3-метилфеніл 4-метилфеніл метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил метил метил метил метил метил метил метил метил метил 6 СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ СІ метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Br Br Br Вr Вr Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Вг Вr Вr Вr Вr метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил 3-фторобензил 4-фторофеніл 2-метилфеніл 3-метилфеніл 4-метилфеніл метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил 3-фторобензил 4-фторофеніл 2-метилфеніл 3-метилфеніл 4-метилфеніл метил н-пропіл н-бутил бензил 2-фторобензил Як співкомпоненти б) суміші служать похідні простого оксіефіру формули II II де замісники від X1 до X5 та від Υ1 до Υ4 мають наступні значення: X1 галоген, С1-С4-галогеналкіл С1С4галогеналкокси; X2 до X5 позначають незалежно один від одного водень, галоген, С1С4-алкіл, С1-С4галогеналкіл, С1С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси; 1 Υ позначає С1-С4-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6алкініл, С1С4-алкіл-С3-С7-циклоалкіл, причому ці залишки можуть мати замісники, обрані з групи, яка включає галоген, ціано та С1-С4-алкокси; Υ2 позначає фенільний залишок або 5- чи 6членний насичений або ненасичений гетероциклічний залишок із щонайменше з одним гетероатомом, обраним із групи, яка включає Ν, Ο та S, причому циклічні залишки можуть мати від одного до трьох замісників, обраних із групи, яка включає галоген, С1С4-алкіл, С1С4-алкокси, С1-С4галогеналкіл, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкоксиС2-С4-алкеніл, С1-С4-алкокси-С2-С4-алкініл ; і Υ3, Υ4 позначають незалежно один від одного водень, С1С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілтіо, N-С1-С4-алкіламіно, С1С4-галогеналкіл або С1-С4галогеналкокси. Серед сполук формули II кращими є такі, у 7 75636 8 яких: ІІ-33 OCHF2 Η OCHF2 Ph-4-Me X1 позначає хлор, дифторметокси або триІІ-34 OCHF2 Η OCHF2 Ph-4-CI фторметил; ІІ-35 CF3 Η F феніл X2 та X3 позначають водень; ІІ-36 CF3 Η F Ph-2-F X4 водень або фтор; ІІ-37 CF3 Η F Ph-4-F 5 X хлор, фтор, трифторметил або дифтормеІІ-38 CF3 Η F Ph-4-Me токси; ІІ-39 CF3 Η F Ph-4-OMe Υ1 позначає метиленциклопропіл; 2 ІІ-40 CF3 Η F Ph-4-CF3 Υ позначає необов'язково заміщений феніл, II-41 CF3 Η F З-метил-піразол-1-іл тієніл, піразоліл, пірроліл, імідазоліл, триазоліл, ІІ-42 CF3 Η F З-метил-2-тієніл фурил, піридазиніл та піримідиніл. Кращими заміІІ-43 CF3 Η F 2-тієніл сниками в цих циклічних системах є галоген (зокІІ-44 CF3 Η СІ феніл рема, F та СІ), С1-С4-алкокси (зокрема, метокси) та ІІ-45 CF3 Η СІ Ph-2,4-F2 С1-С4-алкіл (зокрема, метил). Число замісників циклу може становити від 1 II-46 CF3 Η CF3 2-тієніл до 3, зокрема, від 1 до 2. Незаміщений феніл або II-47 CF3 Η CF3 Ph-4-Me заміщений у положенні 4 фтором, метилом, триII-48 CF3 Η CF3 Ph-4-OMe фторметилом або метокси феніл є переважним; Y3 II-49 CF3 Η CF3 феніл та Y4 позначають водень. II-50 CF3 Η OCHF2 Ph-4-OMe Кращі сполуки формули II приведені в таблиці II-51 CF3 Η OCHF2 феніл 2, у якій Ph позначає феніл і Me позначає метил. II-52 CF3 Η OCHF2 Ph-4-Me II-53 CF3 Η OCHF2 Ph-4-CI II-54 CF3 CI F 2-тієніл II.1 II-55 CF3 CI F Ph-2-F II-56 CF3 CI F феніл II-57 CF3 CI F Ph-2-F-5-Me II-58 CF3 CI CI Ph-3,5-Me2 II-59 OCHF2 F F феніл Таблиця 2 II-60 OCHF2 F F З-метил-піразол-1-іл II-61 OCHF2 F F З-метил-2-тієніл №. X1 X4 χ5 Y2 II-62 OCHF2 F F Ph-4-Me II-1 СІ Η F Ph II-63 OCHF2 F F Ph-2-F-4-OMe ІІ-2 СІ Η F Ph-2-F II-64 OCHF2 F F Ph-2-F-5-Me ІІ-З СІ Η F Ph-2,4-F2 II-65 OCHF2 F F Ph-4-F ІІ-4 СІ Η F Ph-2-F-3-Me II-66 OCHF2 F F Ph-4-CF3 ІІ-5 СІ Η F Ph-2-F-4-OMe II-67 OCHF2 F F Ph-4-OMe ІІ-6 СІ Η F Ph-3,5-Me2 II-68 OCHF2 F F Ph-4-CI ІІ-7 СІ Η F З-метил-піразол-1-іл II-69 CF3 F F феніл ІІ-8 СІ Η F З-метил-2-тієніл II-70 CF3 F F 3-метил-піразол-1-іл ІІ-9 СІ Η F 2-тієніл II-71 CF3 F F 3-метил-2-тієніл II-10 СІ Η СІ Ph II-72 CF3 F F Ph-4-Me II-11 СІ Η СІ Ph-2,4-F2 II-73 CF3 F F Ph-2-F-4-OMe II-12 СІ Η CF3 2-тієніл II-74 CF3 F F Ph-2-F-5-Me II-13 СІ Η CF3 Ph-4-Me II-75 CF3 F F Ph-4-F II-14 СІ Η CF3 Ph-4-OMe II-76 CF3 F F Ph-4-CF3 II-15 СІ Η CF3 Ph II-77 CF3 F F Ph-4-OMe II-16 OCHF2 Η F Ph II-78 CF3 F F Ph-4-CI II-17 OCHF2 Η F Ph-2-F II-18 OCHF2 Η F Ph-4-F Кращими є фунгіцидні суміші, які містять у II-19 OCHF2 Η F Ph-4-CF3 якості компонента а) одну зі сполук: I-33, I-35, I-42, II-20 OCHF2 Η F Ph-4-OMe I-44, I-46, I-60, або, переважно, I-18, І-28, І-37, і як II-21 OCHF2 Η F Ph-4-Me компонент б) одну зі сполук II-15, II-32, ІІ-62, ІІ-68 II-22 OCHF2 Η F З-метил-піразол-1-л або переважно,II-59, ІІ-69. II-23 OCHF2 Η F З-метил-2-тієніл Кількісні співвідношення сполук формул І та II II-24 OCHF2 Η F 2-тієніл можуть варіювати у широких межах, переважно II-25 OCHF2 Η CI феніл діючі речовини застосовуються у масовому співII-26 OCHF2 Η CI Ph-2,4-F2 відношенні від 100:1 до 0,1:1, переважно, від 50:1 II-27 OCHF2 Η CF3 2-тієніл до 1:1 і особливо переважно, від 20:1 до 1:1. II-28 OCHF2 Η CF3 Ph-4-Me Переважно для одержання сумішей застосоII-29 OCHF2 Η CF3 Ph-4-OMe вують чисті діючі речовини формул І та II, до яких ІІ-30 OCHF2 Η CF3 феніл можуть домішуватися інші діючі речовини проти II-31 OCHF2 Η OCHF2 Ph-4-OMe фітопатогенних грибів та інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або ж гербіІІ-32 OCHF2 Η OCHF2 феніл цидні або рістрегулювальні діючі речовини або 9 75636 10 добрива. перед чи після проростання рослин. Суміші зі сполук І та II відповідно, сполуки І та Фунгіцидні синергічні суміші згідно із винахоII, які застосовують одночасно, спільно або окредом, відповідно сполуки І та II можуть приготовлямо, відрізняються прекрасною дією проти широкотися, наприклад, у формі призначених для безпого спектра фітопатогенних грибів, зокрема з класу середнього обприскування розчинів, порошків або аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтеросуспензій, або у формі висококонцентрованих воміцетів. Вони можуть мати частково системну акдних, масляних або яких-небудь інших суспензій, тивність і тому можуть застосовуватися також і як дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, листяні і як ґрунтові фунгіциди. препаратів для обпилювання, препаратів для обОсобливе значення вони мають при боротьбі з пудрювання або гранулятів і можуть застосовувабезліччю грибів на різних культурних рослинах, тися шляхом обприскування, мілкокрапельного таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, обприскування, обпилювання, обпудрювання або огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові кульполиву. Технологія обробки і форми, які використури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукутовують, залежать від мети застосування, але у рудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виногравсіх випадках повинен бути забезпечений максидна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а мально тонкий і рівномірний розподіл сумішей згітакож безліч насінь. дно із винаходом. Зокрема, вони придатні для боротьби з настуПрепаративні форми одержують відомим чипними фітопатогенними грибами: Erysiphe graminis ном, наприклад, розведенням діючої речовини в (справжня борошниста роса) на зернових культурозчинниках та/або наповнювачах, за бажанням із рах, Erysiphe cichoracearum і Sphaerotheca fuliginea застосуванням емульгаторів та диспергаторів, на гарбузових культурах, Podosphaera leucotricha причому у випадку застосування води як розріджуна яблуневих, Uncinula necator на виноградній ловача, можуть застосовуватися інші органічні роззі, види Puccinia на зернових культурах, види чинники як допоміжні розчинники. Як допоміжні Rhizoctonia на бавовнику, рисі і дернині, Ustilagoагенти в основному застосовуються такі розчинниArten на зернових і цукровому очереті, Venturia ки, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоровані inaequalis (парша) на яблуневих, види ароматичні (наприклад, хлорбензоли), парафіни Helminthospohum на зернових, Septoria nodorum на (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, пшениці, Botrytis cinerea (сіра гнилизна) на полуметанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогекниці, овочевих, декоративних рослинах та виногсанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилрадній лозі, Cercospora arachidicola на арахісі, формамід) та вода, такі наповнювачи, як натураPseudocercosporella herpotrichoides на пшениці та льне борошно гірських порід (наприклад, каоліни, ячмені, Pyricularia oryzae на рисі, Phytophthora глина, тальк, крейда) та синтетичне борошно гірinfestans на картоплі і томатах, Plasmopara viticola ських порід (наприклад, високодисперсні кремнієві на виноградній лозі, види Pseudoperonospora на кислоти, силікати); такі емульгатори, як неіоногенні хмелі та огірках, види Alternaria на овочевих і фрута аніонні емульгатори (наприклад, поліоксіетилектових культурах, види Mycosphaerella на бананах, новий ефір спиртів жирного ряду, алкілсульфонаа також види Fusarium та Verticillium. ти та арилсульфонати) і такі диспергатори, як відВони придатні для захисту матеріалів (наприпрацьований лігнінсульфіт і метилцелюлоза. клад, захисту деревини), наприклад, проти Як поверхнево-активні речовини придатні луPaecilomyces variotii. жні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних Сполуки формул І та II можуть вноситися одсульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, ночасно, а саме спільно або роздільно, або посліфенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, довно одна за одною, причому послідовність при дибутилнафталін-сульфокислоти, а також кислот роздільному застосуванні в загальному не впливає жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсуна ефективність обробки. льфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів Норми витрати сумішей згідно із винаходом та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі становлять, насамперед на сільськогосподарських сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей культурах, в залежності від бажаного ефекту від або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти 0,01 до 10кг/га, переважно від 0,1 до 5кг/га, зокреконденсації сульфонованого нафталіну або його ма від 0,2 до 3,0кг/га. похідних з формальдегідом, продукти конденсації При цьому норми витрати сполук І становлять нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з від 0,005 до 6,0кг/га, переважно від 0,08 до фенолом або формальдегідом, поліоксіетиленок3,0кг/га, зокрема від 0,12 до 2,0кг/га. тилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, Норми витрати сполук II становлять відповідно октил- або нонілфенол, алкілфенол- чи трибутилвід 0,005 до 4,0кг/га, переважно від 0,002 до фенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні 2,0кг/га, зокрема від 0,08 до 1,0кг/га. спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису При обробці посівного зерна застосовують ноетилену спирту жирного ряду, етоксильована касрми витрати суміші від 0,001 до 250г/ на кг посівторова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або ного зерна, переважно від 0,01 до 100г/кг, зокрема поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаувід 0,01 до 50г/кг. рилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсуПри боротьбі з фітопатогенними грибами на льфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. рослинах окрему або спільну обробку сполуками І Порошок, препарат для розпилення та обпудта II, або сумішами зі сполук І та II проводять шлярювання можна одержати шляхом змішування або хом обприскування або обпилювання насінь, росспільного розмелення сполук І та II або сумішей зі лин або ґрунту перед чи після посіву рослин, або сполук І та II з твердим наповнювачем. 11 75636 12 Гранулят (наприклад покритий, просочений При ефективності, яка дорівнює 0, ураження або гомогенний) одержують звичайно за допомооброблених рослин відповідає ефективності необгою сполуки діючої речовини або діючих речовин із роблених рослин; при ефективності, яка дорівнює твердим наповнювачем. 100, оброблені рослини не мають ураження. У якості наповнювачів, відповідно, твердих ноОчікувану ефективність сумішей діючої речосіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як вини визначають за формулою Колбі [R.S. Colby, силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каоWeeds 15, 20-22 (1967)] і порівнюють із встановлелін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доною ефективністю. ломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат формула Колбі: Ε=x+у-ху/100 магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а таΕ очікувана ефективність, виражена у % від кож такі добрива, як сульфати амонію, фосфати необроблених контрольних рослин, при застосуамонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні прованні суміші з діючих речовин А та Б з концентрадукти, такі, як наприклад борошно зернових кульціями а і б. тур, борошно деревної кори, деревне борошно і x ефективність, виражена у % від необроблеборошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок них рослин, при використанні діючої речовини А з або інші тверді наповнювачі. концентрацією а. Готові препаративні форми містять у загальy ефективність, виражена у % від необробленому від 0,1 до 95мас.%, переважно від 0,5 до них рослин, при використанні діючої речовини Б з 90мас.% сполук І чи II, відповідно, суміші зі сполук концентрацією б. І та II. Діючі речовини застосовуються при цьому з Приклад застосування 1: Захисна дія проти чистотою від 90% до 100%, переважно від 95% до викликаної Sphaerotheca fuliginea борошнистої 100% (за спектром ЯМР або РХВД). роси огірків. Застосування сполук І чи II, або сумішей відЛисти вирощених у горщиках проростків огірків повідних препаративних форм здійснюється таким сорту "Chinesische Schlange" на стадії зародкового чином, що фітопатогенні гриби, їх простір вирослистка обприскують водною композицією діючої тання (біотоп) або рослини, які підлягають захисту речовини, приготовленої з основного розчину, від них, насіння, ґрунт, поверхні, матеріали або який складається з 10% діючої речовини, 85% циприміщення обробляють фунгіцидно ефективною клогексанону та 5% емульгатора, до утворення кількістю суміші, відповідно сполуками І та II при крапель. Після 20 годин після підсихання наприсроздільному внесенні. каного розчину рослини інокулюють водною суОбробка може здійснюватися перед або після спензією спор борошнистої роси огірків ураження фітопатогенними грибами. (Sphaerotheca fuliginea). Після цього рослини кульПриклад застосування. тивують у теплиці при температурі від 20 до 24°С Синергічну ефективність сумішей згідно із вита відносній вологості від 60 до 80% протягом 7 находом можна показати на наступних дослідах: днів. Потім визначають ступінь розвитку борошниДіючу речовину підготовляють окремо або спістої роси у % ураження поверхні зародкового лисльно як 10%-ову емульсію з 63мас.% циклогексата. нону та 27ваг.% емульгатора та у відповідності з Візуально визначені значення відсоткової часбажаною концентрацією розбавляють водою. тки уражених поверхонь листків перераховують у Оцінку проводять шляхом визначення уражеефективності як % від необробленого контролю. них поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові Ефективність 0 означає таке ж ураження, як і при значення перераховують у ефективність. Ефектинеобробленому контролі, ефективність 100 ознавність (W) визначають за формулою Аббота: чає 0% ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за формуW = (1- / )·100, лою Колбі [див. Colby, S. R. "Calculating synergistic у якій and antagonistic responses of herbicide відповідає ураженню грибами оброблених Combinations", Weeds, 15, стор.20-22, 1967] та порослин у % і рівнюють з ефективністю, яка спостерігається. відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у %. Таблиця А Діюча речовина Контроль (необробл.) Сполука 1-28 Сполука 1-37 Сполука 11-59 Концентрація діючої речовини у розчині для обприскування в міл. част. (83% ураження) 0,125 0,06 0,25 0,125 0,06 0,025 0,0125 0,006 Ефективність у % від необробленого контролю 0 52 3 3 3 3 82 70 58 13 75636 14 Таблиця В Комбінація за винаходом Сполука І-28+сполука ІІ-59 0,125+0,0125міл.част. Суміш 10:1 Сполука І-28+сполука ІІ-59 0,06+0,006міл.част. Суміш 10:1 Сполука І-28+сполука ІІ-59 0,06+0,0125міл.част. Суміш 4,8:1 Сполука І-28+сполука ІІ-59 0,06+0,025міл.част. Суміш 2,4:1 Сполука І-28+сполука ІІ-59 0,125+0,006міл.част. Суміш 21:1 Сполука І-37+сполука ІІ-590,125+0,0125міл.част. Суміш 10:1 Сполука І-37+сполука ІІ-59 0,06+0,006міл.част. Суміш 10:1 Сполука І-37+сполука ІІ-59 0,06+0,0125міл.част. Суміш 4, 8:1 Сполука І-37+сполука ІІ-59 0,06+0,025міл.част. Суміш 2,4:1 Сполука І-37+сполука ІІ-59 0,125+0,006міл.част. Суміш 21:1 Сполука І-37+сполука ІІ-59 0,25+0,006міл.част. Суміш 42:1 Ефективність, яка спостерігається 100 99 94 96 100 96 100 100 100 100 100 Розрахована Ефективність ) 85 59 71 71 80 71 59 71 71 59 59 ) розраховано за формулою Колбі З результатів дослідів випливає те, що ефективність, яку спостерігають в усіх співвідношеннях суміші вище, ніж ефективність, розрахована за формулою Колбі (із синергіч. 166A.XLS). Комп’ютерна верстка О. Присяжнюк Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601