Спосіб заводського розведення кефалі піленгасу

Способ заводского разведения кефали пиленгаса, включающий отбор производителей, стимулирование созревания ацетонированным гипофизом сазана, осеменение икры "полусухим" методом, ее инкубацию, отличающийся тем, что отбор производителей осуществляют при темпера 28426 Рекомендованный диапазон солености также не является оптимальным. Кроме того, перенос вылупивши хся личинок из инкубационных в вырастные бассейны, как рекомендуется по известному способу, трудоемок и сопровождается большим отходом личинок. Известен также способ выращивания личинок пиленгаса в емкостях с полузамкнутой системой водоснабжения и кормлением в первые 12 суток при температуре воды 21-25°С, солености не ниже 18‰, ph=8,1-8,4, плотности посадки 25-30 шт/л и водообмене 1,5-3 объема/сутки, с 13 по 19-ые сутки при температуре 26-27°С, постепенном снижении солености до 13‰, снижении плотности посадки до 6 шт/л, с 20-х по 30-ые сутки - при температуре 28-29°С, постепенном снижении солености до 7‰ и водообмене 3,5-4 объема в сутки [3]. Однако, этот способ. как и способ получения личинок, сопряжен со значительными материальными и трудовыми затратами, осуществляется не в оптимальном режиме по температуре и солености при низких плотностях посадки личинок и, в конечном счете, малоэффективен из-за низкого выхода жизнестойкой молоди с единицы объема вырастных систем и использованной морской воды. В основу изобретения поставлена задача создать такой способ разведения кефали пиленгаса, в котором новые нюансы всех этапов разведения, указанных ниже, позволили бы обеспечить повышенный выход жизнестойкой молоди с единицы вырастной системы. Поставленная задача достигается тем, что отбор производителей осуществляют при определенных температурах и отбирают самок с определенным диаметром ооцитов, стимулирование их созревания ацетонированным гипофизом сазана проводят в течение 2-3 суток общей дозой 610 мг/кг путем 3-5-кратного инъецирования с интервалом в 16 часов, инкубацию икры проводят в вырастных рециркуляционных установках при определенных температурах воды и солености, а выращивание личинок осуществляют там же в течение 12 суток в определенном режиме, после чего пересаживают в пруды, выращивая до месячного возраста. Предлагаемый способ заводского разведения кефали пиленгаса, акклиматизированного в АзовоЧерноморском бассейне, представляет собой единый биотехнологический процесс, осуществляющийся на всех этапах с использованием современного рыбоводного оборудования – рециркуляционных установок. Рециркуляционная установка для содержания производителей состоит из четырех пластиковых бассейнов объемом по 3 м 3, а рециркуляционная установка для инкубации икры и выращивания личинок - из трех пластиковых бассейнов объемом по 6 м 3. Бассейны каждой установки объединены в единую систему, где многократно используемая морская вода подвергается грубой, тонкой и биологической очистке, обеззараживается, а система контроля и регулирования параметров водной среды (температуры, солености, содержания растворенного кислорода, аммонийного, нитритного и нитратного азота, ph) позволяет вести культивирование в оптимальном режиме при высоких плотностях посадки личинок, что, в конечном итоге, обеспечивает высокий вы ход жизнестойкой молоди при одновременной экономии материальных (гормональных препаратов, кормов, поваренной соли, чистой морской воды) и трудовы х затрат. Осуществляется он следующим образом. За месяц до начала нерестовой кампании проводится запуск рециркуляционных установок и ряд мероприятий по вводу биофильтров в рабочий режим (их "созревания"). При этом осуществляется тща тельный контроль гидрохимических параметров водной среды. В конце мая - начале июня при устойчивом повышении температуры воды до 19-21°С проводят бонитировку маточного стада или отлов производителей в естественных водоемах (лиманах, море). Отбирают неповрежденных здоровых рыб трех-пятилетнего возраста общей длиной 4060 см, массой 1-3 кг с гонадами на завершенной lV стадии зрелости: самцов, у которых при надавливании на брюшко выделяется сперма, и самок, у которых средний диаметр желтковых ооцитов составляет 600-700 мкм (табл. 1). Рыб размещают в рециркуляционные установки при плотности посадки 5-6 кг/м 3, где содержат при температуре 17-20°С, солености 17-20‰, содержании растворенного кислорода 5-7 мг/л, двухтрехкратном водообмене в сутки, в условиях естественной фотопериодичности. Для получения зрелых половых продуктов используют метод гипофизарных инъекций. Стимулирование созревания производителей ведут путем введения суспензии ацетонированных гипофизов сазана (АГС). Самкам гормоны вводят в три-пять приемов с интервалом 16 часов. При этом начальные этапы созревания (слияние жировых включений до образования 1-4 жировых капель) стимулируют введением малых доз АГС - 12 мг/кг массы тела, завершающие - формирование одной жировой капли, гомогенизацию желтка, ядерные преобразования и овуляция), - повышенной дозы - 3-5 мг/кг. Общая эффективная доза АГС, вызывающая созревание более 70% производителей, лежит в диапазоне 6-10 мг/кг массы тела (табл. 2). При таком режиме стимуляции длительность созревания самок при указанной выше температуре составляет в среднем двое суток. Для увеличения объемов продуцируемой спермы и повышения его физиологического качества самцов также инъецируют тем же гормональным препаратом. За 18-20 час до получения икры им однократно вводят 3 мг/кг АГС. Зрелые половые продукты отцеживают, определяют рабочую плодовитость самок, объем эякулята и длительность движения спермиев в оплодотворяющих фазах - ви хревого и поступательного. Осеменяют икру "полусухим" способом. После 7-10 минутного контакта половых клеток, икру промывают и после подсчета процента оплодотворения размещают на инкубацию. Инкубацию икры проводят в вырастных рециркуляционных системах, где впоследствии ведут выращивание личинок. Режим инкубации: температура 18-20°С (табл. 3), содержание растворенного кислорода - 6-8 мг/л, водообмен - 1 объем в сутки, естественная фотопериодичность, слабая освещенность. Соленость инкубации может варьи 2 28426 ровать от 17 до 30‰. Подбирают ту соленость, в которой обеспечивается взвешенное состояние икринок. Установлено, что высокая выживаемость пелагической икры кефалей (в том числе и пиленгаса) наблюдается лишь в том случае, если развитие ее проходит во взвешенном состоянии. Опустившаяся на дно инкубационных емкостей или залипшая в поверхностной пленке икра погибает. Плавучесть икры зависит от многих факторов: размеров, биохимического состава и др. Данные, представленные в табл. 4, свидетельствуют о том, что оптимум солености для развития икры, полученной от производителей из естественных популяций, лежит в диапазоне 17-23‰; от производителей, выращенных в неволе (маточных стад) 23-30‰. Плотность закладки икры на инкубацию устанавливают с таким расчетом, чтобы число вылупившихся личинок составляло 60-90 экз/л. Личинок выращивают при переменном режиме. В первые сутки гидрохимические параметры водной среды не отличаются от таковых при инкубации икры (табл. 5). После перехода на активное питание и заполнения воздухом плавательного пузыря (с 6-7 суточного возраста) постепенно повышают температуру, интенсивность освещения, водообмен и снижают соленость (табл. 6) так, чтобы к 10-12-суточному возрасту температура и соленость среды были равны соответствующим параметрам вырастных прудов, куда будут выпускаться личинки. В этот период личинки должны выращиваться в условиях естественной освещенности. Личинок кормят живым зоопланктоном. Концентрацию кормовых объектов в первые сутки после перехода на внешнее питание поддерживают на уровне 7-8 экз/мл (коловратка, науплии копепод). В дальнейшем, когда личинки становятся более активными и способны потреблять взрослых копепод и науплий артемии, концентрацию кормов снижают до 1-3 экз/мл. Примерно в двухнедельном возрасте личинок пересаживают в проточные вырастные пруды площадью 0,5-1 га, где выращивают до месячного возраста. Заблаговременно в пруды вносят органические и минеральные удобрения для формирования естественной кормовой базы. Плотность посадки составляет 400-500 тыс. личинок/га. Пересаженные личинки питаются зоопланктоном. Их дополнительно подкармливают искусственными кормами (гранулированными кормами для молоди карпа или лососевых с добавлением фарша из непищевых пород рыб). Примерно в месячном возрасте (в зависимости от температуры) метаморфоз у личинок завершается, их тело полностью покрывается чешуей. Такая молодь считается жизнестойкой. Выживамемость жизнестойкой молоди составляет 75-80% от числа личинок, пересаженных в вырастные пруды, 50-60% - от числа личинок, перешедших на активное питание и 25-35% от числа вылупивши хся личинок. Производительность одной вырастной установки составляет 250300 тыс. мальков. Пример В начале июля при устойчивом повышении температуры до 19-20°С была проведена бонитировка маточного стада пиленгаса, выращенного в прудах рыбопитомника Хозрасчетного территориального межотраслевого объединения (ХТМО), расположенного в Одесской области на берегу Шаболатского лимана. В ходе ее были отобраны производители пяти-, шестилетнего возраста общей длиной 53-62 см, массой 1,7-3,0 кг, с гонадами на завершенной lV стадии зрелости. Средний диаметр яйцеклеток составлял 613-651 мкм, у самцов при легком надавливании на брюшко выделялось несколько капель густы х молок. Рыб перенесли в рыбоводный цех и разместили в специальные рециркуляционные установки, где поддерживались оптимальные параметры среды содержания и осуществлялась ее очистка от продуктов метаболизма рыб. Температура воды колебалась в пределах 18-20°С, соленость составляла 18‰, содержание растворенного кислорода - 6,16,8 мг/л, водообмен - 3 объема в сутки, плотность посадки рыб - 4,2-5 кг/м 3. Самке длиной 58 см, массой 2,73 кг с исходным средним диаметром ооцитов 627 мкм ввели суспензию ацетонированных гипофизов сазана дозой 8 мг/кг массы тела по следующей схеме: вначале 1 мг/кг, через 16 час - 2 мг/кг и еще через 16 час - 5 мг/кг. Через 48 часов 35 мин. от начала гормональной обработки самка созрела. От нее было получено 620 мл икры - 2,7 млн. Средний диаметр яйцеклеток увеличился и составил 834,7 мкм. Перед введением самке третьей дозы гипофиза трем самцам длиной 51-55 см, массой 1,7-2,0 кг ввели однократно по 3 мг/кг того же гонадотропного препарата. Гормональное стимулирование реакции спермиации провели с целью улучшения физиологического качества спермы и повышения ее объема. После получения икры отцедили сперму у самцов. Объем ее увеличился от 0,1-0,2 до 4,7-8,9 мл, длительность подвижного состояния половых клеток - от 63-78 до 234-310 с. Осеменение икры провели "полусухим" методом: в миску со спермой, разбавленной чистой морской водой соленостью 22‰, температурой 19,2°С внесли икру, тщательно перемешали, выдержали в течение 15 мин, а затем промыли морской водой той же температуры и солености. Через 1,5 часа определили процент оплодотворения икры на этапе дробления. Он оказался в среднем равным 87. Таким образом было получено 2,35 млн. развивающихся икринок пиленгаса высокого рыбоводного качества. Инкубацию икры провели в те х же рециркуляционных установках, где впоследствии выращивали личинок пиленгаса. Перед внесением икры в бассейны температура воды составляла 18,3°С, соленость - 22‰, содержание растворенного кислорода - 5,8 мг/л, нитритного азота - 8 мкг×ат/л, рН - 8,2. Аммонийный азот фиксировался в виде следов. В каждый бассейн было внесено по 655 тыс. икринок, что, с учетом 87%-ного ее развития, составляло по 570 тыс. развивающихся икринок. Таким образом, плотность икры составила 85 шт/л. Инкубацию икры вели при температуре 18±0,5°С, солености - 22‰, содержании растворенного кислорода 5,75-6,5 мг/л, рН - 8,1-8,4, в условиях постоянного водообмена (1 объем/сутки) и естественной освещенности (в дневное время обеспечивали рассеянный солнечный свет). Икра развива 3 28426 лась в приповерхностном слое, специальное устройство обеспечивало ее плавное перемешивание. Вылупление личинок наступило через 49 час. 30 мин. Вылупилось 80% личинок от числа развивающи хся зародышей, что составило по 456 тыс. на бассейн - 76 экз/л. Как и развивающаяся икра, пелагические личинки пиленгаса равномерно распределились в приповерхностном слое. Длина их составляла в среднем 2,25 мм, масса - 25 мкг. После вылупления личинок интенсивность протока снизили вдвое. Остальные параметры среды поддерживали на прежнем уровне. На вторые сутки личинки заглубились и распределились в слое 30-50 см от поверхности. В этот период провели первую очистку поверхности от мертвой икры, оболочек и погибших личинок. К концу третьих суток у личинок наметился рот, они стали более активными. В бассейны внесли живые корма (коловратку, науплий копепод) из расчета 2-3 экз/мл. В течение дня поверхность тща тельно очищали от пыли и погибавших личинок. На 4-5 сутки у личинок открылся рот, они поднимались к поверхности, плавательный пузырь заполнился воздухом, появилась реакция на движущиеся кормовые объекты. Водообмен увеличили до 1 объема/сутки, 3-4 раза в светлое время суток вносили живые корма, поддерживая их концентрацию на уровне 7-8 экз/мл. При внесении кормов проток на час отключали. Особенно тщательно контролировали содержание в воде кислорода, поддерживали его на уровне 100-120% насыщения путем усиленной аэрации воды. Начиная с 6-ых суток, температуру воды плавно увеличивали, соленость снижали, увеличивали освещение бассейнов, водообмен. К 1112 суткам температура воды составляла 22-23°С, соленость 12-14‰, водообмен - 3 объема/сутки. 12-ти суточные личинки были довольно активными, питались взрослыми формами копепод, науплиями артемии. Длина их в этом возрасте составляла в среднем 5,2 мм. Отход прекратился, выживаемость составила в среднем 57% от числа вылупивши хся личинок. В этом возрасте их пересадили из рециркуляционной установки в вырастные пруды, где выращивали до месячного возраста. Всего с одной установки было получено 780 тыс. личинок. Песчано-земляные пруды имели площадь 0,05 га, глубину 0,5-1 м. Водообмен составлял 1 объем в сутки. Температура в период выращивания личинок колебалась от 22 до 26°С, соленость - от 12 до 14‰, содержание растворенного кислорода - от 4,1 до 6,3 мг/л. Плотность посадки личинок была равна 400 тыс. шт/га. До пересадки личинок в пруды внесли органические и минеральные удобрения для формирования естественной кормовой базы. Содержание копепод (молоди и взрослых ракообразных) составило 0,51 экз/мл. Одновременно с зоопланктоном личинки потребляли и искусственный корм РГМ-6М, который предварительно замачивали и в виде пастообразной массы вносили на придонные кормушки. В возрасте 20-25 суток метаморфоз у личинок завершился. Тело их было полностью покрыто чешуей. Выживаемость мальков составила 80% от числа посаженных в пруды личинок, 36,5% от числа вылупившихся личинок. Средняя длина тела мальков в месячном возрасте составила в среднем 3,4 см, масса - 1,1 г. Всего с одной установки было получено 624 тыс. мальков, которые были выпущены в Шаболатский лиман для дальнейшего пастбищного выращивания. Остальные примеры осуществления способа приведены в таблицах. В табл. 1 представлены данные о том, что физиологически наиболее подготовленные к нересту производители (с гонадами на завершенной lV стадии зрелости, диаметр ооцитов 600-700 мкм) в массе появляются в уловах при температуре 1921°С. Аналогичные данные получены при анализе состояния половых желез у самок пиленгаса выращиваемых маточных стад. В табл. 2 представлены данные по стимулированию созревания самок пиленгаса завершенной lV стадии зрелости ацетонированным гипофизом сазана. Видно, что оптимальная доза гормонов лежит в диапазоне 6-10 мг/кг массы тела. Меньшие дозы не обеспечивают созревание всех яйцеклеток, наблюдается созревание и овуляция части яиц. Дозы выше 10 мг/кг избыточны, т.к. вызывают различного рода нарушения: блокирование овуляции, гибель клеток в яичнике и др. И в том, и в другом случае, процент оплодотворения икры значительно ниже, чем при введении оптимальных доз. В табл. 3 и 4 обосновываются оптимальные температурный и солевой режимы инкубации икры. Инкубация икры при температуре 18-20°С приводит к значительно более медленному расходованию в ходе эмбриогенеза питательных веществ желтка и обуславливает более высокую выживаемость личинок при переходе на активное питание, чем при более высокой температуре. Оптимальный диапазон солености для развивающейся икры, полученной от производителей пиленгаса из естественных популяций, лежит в диапазоне 1723‰, полученной от производителей маточных стад - 23-30‰. Эти различия обусловлены различиями ряда морфобиохимических показателей икры "диких" и выращенных в неволе рыб. За пределами оптимума увеличивается число вылупившихся уродливых личинок. Табл. 5 иллюстрирует преимущества выращивания ранних личинок при той же температуре, какая рекомендована для инкубации икры, медленное расходование питательных веществ желтка и удлинение тем самым периода смешанного питания обусловливают более высокую выживаемость личинок, чем при температуре 21-25°С. В табл. 6 приведены сравнительные данные о росте личинок пиленгаса при снижении солености среды выращивания по известному и предлагаемому способам. Видно, что снижение солености среды после перехода личинок на внешнее питание (6-7 суток) в большей степени интенсифицирует их рост, чем на более поздних этапах их развития (12 сутки). В заключение следует отметить, что в сравнении с известным предлагаемый способ заводского разведения кефали пиленгаса отличается более высокой эффективностью и технологичностью. Отбор для рыбоводных целей производителей, достигши х функциональной зрелости в естественных условиях, позволяет за более короткий срок 4 28426 (2-3 суток против 5,5-12) при использовании значительно меньших доз АГС (6-10 мг/кг против 2561,2 мг/кг), без хориогонина получать зрелые половые продукты, биологическое качество которых не отличается от такового получаемых по известному способу (табл. 7). Применение рециркуляционных установок позволяет оптимизировать процесс культивирования пиленгаса на всех его этапах, использовать высокие плотности посадки личинок при их выращивании (табл. 8). Поддержание оптимальных параметров водной среды обеспечивает более высокую выживаемость зародышей и личинок и значитель но больший выход жизнестойкой молоди с единицы вырастной системы и использованной чистой морской воды (табл. 9) при одновременной экономии материальных и трудовы х затрат, чем при известном способе [4]. Источники информации 1. А.с. № 1570047, МКИ А01К61/00, ДСП, 1988 г. 2. А.с. № 1739540, МКИ А01К61/00, ДСП, 1988 г. 3. А.с. № 1732892, МКИ А01К61/00, БИ № 18, 1992 г. 4. Рыбное хозяйство, 1991, № 1, с. 54-55. Таблица 1 Зависимость степени зрелости самок пиленгаса от температуры (обоснование отбора рыб для рыбоводных целей) Дата вылова рыб Май l декада II декада Июнь l декада ll декада lll декада Температура, °С Общее число проанализированных самок, шт Соотношение самок разной стадии зрелости, % СозреЗрелые Отнересвающие (ІV, ІV-V, тившиеся (lll, lll-lV) V) (VІ-ll 15,0 (13,2-17,0) 17,8 (16,7-19,4) 31 69 87,1 27,5 12,9 63,8 0 8,7 499,5 (421,7-550,5) 591,1 (539,6-632,2) 20,7 (18,6-21,3) 21,4 (20,0-22,6) 22,8 (23,2-24,8) 60 60 9 8,4 3,3 0 86,6 28,4 22,2 5,0 68,3 77,8 647,7 (625-669,5) 638,2 (610-764,9) 728,4 (689,6-762,5) Диаметр ооцитов, мкм Таблица 2 Обоснование эффективности использования различных доз ацетонированного гипофиза сазана (АГС) при стимулировании созревания самок пиленгаса 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Средний диаметр желтковых ооцитов, мкм 637 629 611 635 657 641 665 675 652 618 640 651 660 14 654 12,4 15 634 13,0 № самок Доза АГС, мг/кг массы тела 4,8 5,3 5,6 6,0 6,0 6,6 6,7 7,0 8,0 8,6 9,0 10,0 11,9 Результат Созревание части икры, неполная овуляция -"-"Созревание, овуляция -"-"-"-"-"-"-"-"Нарушение созревания Преждевременная овуляция несозревших клеток Мертвая икра 5 Оплодотворяемость икры, % 40 57 51 77 90 70 60 80 70 60 70 80 42 0 0 28426 Таблица 3 Площадь желточного мешка у однодневных личинок, полученных при разной температуре инкубации икры Площадь желточного мешка, мм 2 0,404 (0, 393-0,500) 0,319 (0,286-0,380) Температура инкубации икры, °С 18-20 22-25 Выживаемость личинок при переходе на активное питание, % 50-65,5 35-50 Таблица 4 Число нормально развивающихся зародышей на стадии подвижного состояния эмбриона (%) в зависимости от солености воды Икра, полученная от производителей из естественных популяций 27 (21-57) 72 (60-100) 95 (88-100) * 97 (90-100) 80 (75-90) 26 (8-50) 13(8-20) не исследовали -" Соленость инкубации икры, ‰ 13 15 17 20 23 25 30 35 40 Икра, полученная от производителей маточного стада 0 1 (0-9) 11 (0-32) 58 (2-84) 95 (79-100) 96 (93-100) 80 (79-97) 38 (5-77) 2 (0-15) * * Выделены оптимумы развития. Таблица 5 Рыбоводные показатели личинок пиленгаса, выращенных в первые сутки после вылупления при разной температуре Температура, °С 23-25 21-23 19-20 17-18 Скорость резорбции желточного мешка в первые трое суток после вылупления, % оставшейся величины от исходной 25,3 34,9 48,0 48,4 Время полной резорбции желточного мешка, сутки Отход личинок к 6-7 суточному возрасту, о т числа вылупивши хся 4 4-5 5-6 6-7 75-85 54-60 32-45 27-30 Таблица 6 Сравнительные данные о росте личинок пиленгаса при снижении солености среды по известному и прелагаемому способам (длительность выращивания 20 суток) Показатели линейного роста личинок Постоянная соленость 21‰ Средняя начальная длина, мм Средняя конечная длина, мм Среднесуточный прирост, мм 2,9 16,5 0,68 6 Известный способ (снижение солености с 12 суток выращивания) 2,9 22,4 0,98 Предлагаемый способ (снижение солености с 7суток выращивания) 2,9 26,7 1,19 28426 Таблица 7 Сравнительные данные по эффективности стимулирования созревания самок пиленгаса по известному и предлагаемому способам Показатели Число рыб Диапазон среднего диаметра ооцитов у отобранных рыб, мкм Известный способ 8 480-615 600-700 Ацетонированный гипофиз сазана (АГС) Хориогонин (ХГ) Ацетонированный гипофиз сазана (АГС) 43,45 25 - 612 , 36,4 24 - 50 13 9 - 17 10 5,5 - 12 77 70 - 83 Вид гормонального препарата Предлагаемый способ 9 6,59 6,0 - 10,0 Общие дозы гормонов, стимулирующие созревание: АГС. мг/кг массы тела ХГ, тыс.М.Е./кт Число инъекций Длительность созревания, сут. Оплодотворяемость икры, % не используется 3 3 -5 2 17 - 3,2 , 73 60 - 90 В числителе - средние значения, в знаменателе - пределы колебаний. Таблица 8 Сравнительные данные об эффективности выращивания личинок пиленгаса при разных плотностях посадки по известному и предлагаемому способам 75 30 40 60 Способ выращивания Тип вырастной системы Известный Предлагаемый полузамкнутая замкнутая Отход личинок при переходе на внешнее питание, % Плотность посадки личинок, экз/л 25-30 30-50 60 - 90 * 100 - 120 Выживаемость мальков, % от числа личиот числа вынок, перешедлупивши хся ших на внешличинок нее питание 60-68 15-20 50-70 35-50 50-60 25-35 50-55 20-25 * Подчеркнута - рекомендуемая по предлагаемому способу плотность посадки личинок Таблица 9 Сравнение эффективности известного *) и предлагаемого способов выращивания личинок пиленгаса Способ Тип и объем установки для выращивания личинок, м 3 общий / полезный Известный Предлагаемый полузамкнутая 230/30 Замкнутая 21/18 Число посаженных на выращивание личинок, тыс. шт Число выращенных мальков на м 3 общего объема / полезного объема, тыс. шт использованной морской воды, шт 2941,2 2,2/16,7 36 1620,0 19,3/22,5 11,250 * Расчеты выполнены на основе данных, приведенных в статье Л.И. Семененко, Е.М. Фитингова "Искусственное разведение пиленгаса", Рыбное хозяйство (Москва), 1991, № 1, с. 54-55 [4]. 7 28426 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 35 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 8