Гербіцидна композиція та спосіб контролю росту небажаних рослин

1. Гербицидная композиция, включающая эффективное суммарное количество активнодействующего ве щества - диметенамида, и второго гербицида и обычные добавки, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит, по крайней мере, еще один гербицид, выбранный из группы, содержащей регуляторы роста, ингибиторы фотосинтеза, за исключением метазола, ингибиторы пигментов, ингибиторы роста, ингибиторы синтеза аминокислот, ингибиторы биосинтеза липидов, трикетоны и дионы, в количестве, обеспечивающем синергический гербицидный эффект. 2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что второй гербицид выбран из группы, содержащей никосульфурон, трифлусульфуронметил, хлоримурон. 3. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит салкотрион. C2 (54) ГЕРБІЦ ИДНА КОМПОЗИЦІЯ ТА СПОСІБ КОНТРОЛЮ РОСТУ НЕБАЖАНИХ РОСЛИН 41275 как диастереометрические смеси (1S, аRS (известен как S-диметенамид) и IR, аRS (известен как Rдиметенамид)) и как рацемическая смесь IR, аRS). Ссылки здесь на диметенамид относятся к его различным формам, если не заявлено противоположное. Диастереомерная смесь S-диметенамида является предпочтительной. Термин "гербициды", используемый здесь, относится к соединениям, которые борются или контролируют нежелательней рост растительности. Этот класс соединений может быть подразделен на подклассы, в соответствии с первичным типом или образом действия гербицида на растение. Например, согласно G.F. Warren of Purdue University, Indiana, USA, гербицида могут быть классифицированы как ингибиторы транспорта ауксина, рострегуляторные гербициды, ингибиторы фотосинтеза, ингибиторы пигментации, ингибиторы роста, ингибиторы синтеза аминокислот, ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы биосинтеза оболочки клетки, быстрые разрушители клеточных мембран, а также смешанные гербициды, которые не подходят ни под одну из предыдущи х категорий. В настоящее время неожиданно было найдено, что совместное нанесение диметенамида с, по крайней мере, еще одним гербицидом приводит к лучшему и, в некоторых случаях, более долго действующему контролю нежелательного роста растительности. Этот синергистический эффект проявляется в более высокой степени поражения при дозах со-нанесения, которые является значительно более низкими, чем доза каждого индивидуального соединения, необходимая для получения такой же степени контроля. Следовательно, при любой данной дозе со-нанесения степень контроля значительно выше, чем аддитивный эффект, полученный для индивидуальных компонентов при таких же дозах. В некоторых случаях повышаются как скорость, так и степень контроля, и/или могут контролироваться сорные растения, которые не контролируются одним компонентом при уменьшенных дозах. Синергистический эффект позволяет удовлетворительно поражать растительность при уменьшенных дозах нанесения для каждого компонента и даже в количествах, которое при нанесении каждого компонента отдельно давали бы недостаточный контроль. Кроме того, более продолжительный остаточный контроль может быть достигнут. Это обеспечивает значительные экономические и экологические преимущества при использовании диметенамида и гербицида(дов), использованных в комбинации с ними. Со-нанесение может быть достигнуто при использовании танкового смешения предварительно формулированных индивидуальных активных ингредиентов, одновременного или последовательного (предпочтительно, через 1-2 дня) нанесения таких формуляций или нанесения предварительно формулированных фиксированных, предварительно смешанных, комбинаций индивидуальных активных ингредиентов. Примеры гербицидов, которые могут использоваться в комбинации с диметенамидом, в соответствии с изобретением, включают: 1. Ингибиторы транспорта ауксина, например, нафталам. 2. Регуляторы роста, включая: а) бензойные кислоты, например, дикамба; б) фенокси кислоты: і) уксуснокислотного типа, например, 2,4-Д, МСРА; іі) типа пропионовой кислоты, например 2,4-ДР, МСРР, ііі) типа масляной кислоты, например, 2,4DВ МСРВ; в) пиколиновые кислоты и производные, например, циклорам, трихлопир, флуроксипир, хлопиралид. 3. Ингибиторы фотосинтеза, включая: а) симтриазины: i) хлорзамещенные, например, атразин, симазин, цианазин; іі) метоксизамещенные, например, прометон, ііі) метилтиозамещенные, например, аметрин, прометрин; б) другие триазины, например, гексазинон, метрибузин; в) замещенные мочевины, например, диурон, флуометруан, линурон, тетути урон, тидиазурон, форхлорфенурон; г) урацилы, например, бромацил, тербацил; д) другие, например, бентазон, десмидефам, фенмедифам, пропанил, пиразон, пиридат. 4. Ингибиторы пигментов, включая: а) пиридазиноны, например, норфлуразон; б) изоксазолоны, например, кломазон; в) другие, например, амитрол, флуридон. 5. Ингибиторы роста, включая: а) метотические дестукторы: і) динитроанилины, например, трифлуралин, продиамин, бенефин, эталфлуралин, изопропалин, оризалин, пендиметалин: іі) другие, например, СРА, дитиопир, тиазопир, пронамид; б) ингибиторы прорастания семян: і) тиокарбаматы, например ЕРТС, бутилат, циклоат, молинат, пебулат, тиобенкарб, триаллат, вернолат, в) ингибиторы корней рассады; например, бенсалид, напропамид, сидурон; г) ингибиторы корней и побегов рассады, включая хлораметамиды, например, алахлор, ацетохлор, метолахлор, диэтатил, пропахлор, бутахлорпретилахлор, метазахлор, диметахлор и др угие, например, цинметилин. 6. Ингибиторы синтеза аминокислот, включая: а) глифосат, глуфасат; б) сульфонилмочевины, например, римсульфурон, метсульфурон, никосульфурон, триасульфурон, примисульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, сульфометурон, ти фенсульфурон, трибенурон, этаметсульфурон, трифлусуль фурон, клопирасульфурон, пирезасульфурон, npoсульфурон (CCA152005); гелосульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил; в) сульфонамиды, например, флуметсулам (а. к. а DЕ 498); г) имидазолиноны, например, имазаквин, имазаметабенз, имазапир, имазетапир. 7. Ингибиторы биосинтеза липидов, включая: а) циклогександионы, например, сетоксидим, клетодим; б) арилоксифенокси производные, например, флуазифоп-Р-бутил, клетодим, дихлоформетил, галоксифоп-метил, квизалофон; в) другие, например, феноксапроп-этил. 8. Ингибиторы биосинтеза клеточных стенок, например, дихлорбенил, изоксабен. 9. Быстрые разрушители клеточных мембран, включая: а) производные бипиридина, например, паракват, диква; б) дифениловые эфиры, например, ацифлуорфен фомесафен, лактофен, оксифлуорфен; в) ингибиторы глутаминсинтетазы, например, глюфосинат; др угие, например, оксадиазон. 2 41275 10. Смешанные, включая: а) карбаматы, например асулам; б) нитрилы, например бромоксинил, иоксинил; в) гидантоцидин и его производные; г) различные, например, паклобутразол, этофумезат, квинклорак (а. к. а. ВА 514), дифенокват, эндотал, фозамин. 11. Другие а) трикетоны и дионы типа, описанного в патентах США №№: 4695673; 4869748; 4921526; 5006150; 5089046, заявках CШA: 07/411086 (и EPA-338992); 07/994048 (и и ЕР-А-394889, и ЕР-А506907), а также EР-A-137963; EP-A-186118; EP-A186119, ЕР-А-186120; ЕР-А-249150; ЕР-А-336898; содержание каждого включено в ссылки. Примерами таких трикетонов и дионов являются салкотрион (MIKADО) (химическое название 2-/2-хлор-4метансульфонилбензоил/-1,3-циклогександион; 2/4-метилсульфонилокси-2-нитро-бензоил/-4,4,6,6тетраметил-1,3-циклогександион; 3-/4-метилсульфонилокси-2-нитробензоил/-бицикло[3,2,1]октан2,4-дион; 3-/4-метилсульфонил-2-нитробензоил/бицикло[3,2,1]октан-2,4-дион; 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6-триметил-2Н-1,2-оксазин3,5/4Н,6Н/дион: 4-/4-метилтио-2-нитробензоил/2,6,6-триметил-2Н-1,2-оксазин-3; 5(4Н,6Н)-дион; 3/4-метилтио-2-нитробензоил/-бицикло[3,2,1]октан2,4-дион; 4-/2-нитро-4-трифторметоксибензоил/2,6,6-триметил-2Н-1,2-оксазин-3,5 (4Н, 6Н)-дион. б) соединения типа, описанного в заявке США 08/036006 (и ЕР-А-461079 и ЕР-А-549524); EP-A315889 и заявке РСТ № 91/10653, содержание каждой из которых включено здесь в ссылки, включая, например, 3-/(4,6-диметокси-2-пиримидинил)гидроксиметил/-Лметил-2-пиридин карбоксамид; 4,7-дихлор-3-/4,6-диметокси-2-пиримидинил/3-гексаноилоксифталид; 3-/(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-карбонил/-N,N-диметил-2-пиридин-карбоксамид; 3,6-дихлор-2-/(4,6-диметокси-2-пиримидинил)карбонил (бензойная кислота; 6-хлор-2-/4,6диметокси-2-пиримидинилтио/бензойная кислота (a, , а, РХ-РЕ350 или пиритиобак) или их соли. Данное изобретение относится, следовательно, к методу борьбы или контролирования нежелательного роста растительности или, наоборот, регулирования poста растительности, которое включает cо-нанесение в местах, где такое подавление или контроль необходим, эффективного суммарного гербицидного или рострегуляторного количества диметенамида и, по крайней мере, еще одного гербицида. Дозы применения для со-нанесения будут, конечно, изменяться в зависимости от клииатических условий, времени года, экологии почвы, вида сорной растительности, которые должны подавляться и т. п., однако успешный результат может быть получен, например, с дозами диметенамида от 0,1 до 3,0 кг/га, предпочтительно, от 0,1 до 2,0 кг/га, особенно, 0,25 до 1,5 кг/га, например, от 0,9 до 1,5 кг/га при со-применении с дозами для гербицидов-партнеров, которые соответствуют или значительно ниже, чем рекомендованные для их индивидуального использования. Соответствие специфических со-нанесений для до- или послевсходового использования и селективности будет, конечно, зависеть от выбранного партнера. Активность диметенамида описана в вышеуказанных патентах, активность подходящих гербицидных партнеров oписана в литературе или на коммерчески доступных их формах (Crop Prоtection Chemicals Reference, 9th edition (1993), Chemical & Pharmaceutical Press, № 4, NY; The Pesticide Manual, 9th edition (1991); British Crop Protection Council, London; Ag Chem. New Product Review, Ag Chem. Information Services, Indianapolis, Indiana; Farm Chemicals Handbook, 1993 edition, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio and the like). Изобретение относится также к гербицидным композициям, регулирующим рост растительности, включающим гирбицидно эффективное суммарное количество лиметенамида и, по крайней мере, еще одного гербицида. Такие композиции содержат активные вещества в сочетании с агрономически приемлемыми разбавителями. Они могут применяться либо в твердой, либо в жидкой формах, например, в форме смачивающего порошка или эмульгируемого концентрата, содержащих подходящие разбавители. Такие композиции могут быть изготовлены доступными методами, например, смешиванием активного ингредиента с разбавителем и, необязательно, с другими ингредиентами, такими как поверхностно-активные соединения и масла. Термин разбавители, используемый здесь, означает любой жидкий или твердый агрономически приемлемый материал, который можно добавить в активный состав для обеспечения более легкой или улучшенной формы применения или для достижения удобной формы и необходимой активности. Примерами разбавителей являются тальк, каолин, диатомовая земля, ксилол, нефитотоксичные масла или вода. Отдельные формуляции, которые необходимо применять в форме опрыскивающей жидкости, такие как вододиспергируемые концентраты или смачивающиеся порошки, могут содержать поверхностно-активные вещества, такие как смачивающие и диспергирующие агенты, например, продукт конденсации формальдегида с нафталенсульфонатом, алкиларилсульфонатом, лигнинсульфонатом, жирный алкилсульфат, этоксилированный алкилфенол или этоксилированный жирный спирт. В общем случае формуляции включают от 0,01 до 90% вес. активного(ых) агента(ов) и от 0 до 20% вес. агрономически приемлемых ПАВ, причем активный агент состоит из диметенамида и, по крайней мере, еще одного гербицида. Концентрированные формы композиции обычно содержат от, приблизительно, 2 до 90%, предпочтительно, приблизительно, от 5 до 80% веса активного агента. Формы применения формуляции могут, например, содержать от 0,01 до 20% веса активного агента. Если возможно, то при одновременном нанесении, немедленном, последовательном или нанесении танковых смесей, гербицидные партнеры могут применяться в коммерчески доступной форме и в дозах, эквивалентных или, предпочтительно, меньших, чем те, которые рекомендованы производителем или представлены в ссылках, приведенных выше. Диметенамид может также применяться в коммерчески доступной форме 3 41275 (например, как FRONTIER) или как заформулирован, например, как описано в вышеуказанном патенте США 4666502. В соответствии с данным изобретением, в сонанесение могут быть также включены другие соединения, имеющие другую биологическую активность, например, соединения, обладающие инсектицидной или фунгицидной активностью. Предпочтительным способом применения является танковое смешение, например, добавлением диметенамида в емкость, содержащую другой гербицидный партнер и соответствующий ПАВ или другие добавки, в зависимости от типа выбранного гербицидного партнера. Полезно узнать уровни смешения партнеров и провести сравнительные опыты перед смешиванием. В зависимости от выбора партнеров сонанесения как довсходовая, так и послевсходовая активность на большую область широколиственных и злаковых сорняков может быть достигнута. Примерами таких сорных растений являются: Agropyron repens Brachiaria platyphylla Bromus spp. Cenchrus spp. Dactyloctenium aegyptium Digitaria spp. Echinochloa crus-galli Eleusine indica Eriochloa spp. Leptochloa filiformis Oryza sativa Panicum spp. Poa annua Setaria spp. Sorghum almum Sorghum bicolor Sorghum halepense Urochloa panicoides Acanthospermum hispidum Amaranthus spp. Ambrosia artemisiifolia Bidens pilosa Capsella bursa-pastoris Chenopodium album Cleome monophylla CommeLina spp. Crotalaria sphaerocarpa Datura stranionium Desmodium tortuosum Euphorbia nutans Euphorbia maculata Galinsoga parviflora Ipomea spp. Lamium purpureum Matricaria chamomilla Mollugo verticillata Papaver rhoeas Polygonum spp. Portulaca oleracea Richardia scabra Schkuhria pinnata Sida spinosa Solanum spp. Stellaria media Tagetes minuta Cyperus esculentis Cyperus iria Дополнительный список контроля сорняков, обработанных соответствующей смесью партнеров Abutilon theophrasti Hibiscus trionum Avena fatua Sinapis alba Xanthium strumarium Cassia obtusifolia Apera spica-venti Campsis radicans Rottboellia exaltata Cynodon dactylon Lespedeza spp. Trifolium spp. Hippuris vulgaris Asclepias spp. Salvia spp. Salsola iberica Convolvulus arvensis. Селективность относительно сельскохозяйственных культур буде т также зависеть от выбора партнеров. Диметенамид проявляет исключительную селективность к кукурузе, сое и некоторым другим культурам. Примеры отдельных партнеров для сонанесения с диметенамидом включают выбранные из одного или более типов, помещенных ниже от а) до ч): а) бензойные кислоты, например, дикамба; б) пиколиновые кислоты и производные, например, пиклорам, трихлопир, флуроксипир, клопиралим; в) феноксипроизводные, например, 2,4-D, 2,4DВ, трихлопир, МСРА, МСРР, 2,4- DР, МСРВ; г) другие хлорацетамиды, например, алахлор, ацетохлор, методахлор, диэтатил, пропахлор, бутахлор, претилахлор, метазахлор, диметахлор, особенно, метолахлор, алахлор, ацетахлор; д) aмиды, например, пропанил, нафталам; е) карбаматы, например, асулам; ж) тиокарбаматы, например, ЕРТС, бутилат, циклоат, малинат, пебулат, тиобенкарб, триаллат, вернолат; з) нитрилы, например, бромокинил, иоксинил; и) мочевины, например, диурон, тидиазурон, флуометурон, линурон, тебути урон, форсхло фенурон; к) триазины, например, атразин, метрибузин, цианазин, симазин, прометон, аметрин, прометрин, гексазинон; л) дифениловые эфиры, например, ацифлуорфен, фомесафен, лактофен, оксифлуор фен; м) динитроанилины, например, трифлуралин, продиамин, бенефин, эталфлуралин, изопропалин, оксизалин, пендиметалин; н) сульфонилмочевины, например, римсульфурон, метсульфурон, никосульфурон, триасульфурон, примисульфурон, бенсульфурон, этаметсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, сульфометурон, трифенсульфурон, трибенурон, трифлусульфурон, клопирасульфурон, пиразасульфурон просульфурон (ССА-152005), галосульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил; 4 41275 о) имидазолиноны, например, имазаквин, имазаметабенз, имазапир, имазетапир; п) циклогександионы, например, сетоксидим; р) арилоксифеноксипроизводные, например, флуазифон; с) производные бипиридина, например, паракват, дикват; т) пиридазиноны, например, норфлуразон; у) урацилы, например, бромацил, тербацил; ф) изоксазолоны, например, кломазон; х) различные, например, глифосат, глюфосинат, метазол, паклобутразол, бентазон, десмедифам, фенмедифам, пиразон, пиридат, амитрол, флуридон, СРА, дитиопир, пронамид, бенсулид, напропамид, сидурон, флуметсулам, клетодим, дихлофоп-метил, феноксапроп-этил, галоксифоп-метил, квизалафоп, диклобенил, изоксабенз, оксадиазон, паклобутразол, этофумизат, квинклорак, дифензокват, эндотал, фозамин, МА, М МА; ц) группа 11а "другие", как описано выше; ч) гр уппа 11б "другие", как описано выше. Особенно предпочтительными партнерами среди групп от а) до ч) являются гр уппы н) и ц), т. е. сульфонилмочевины и трикетоны и дионы. Со-нанесение комбинации диметенамида и тринетона(ов) в соотве тствии с данным изобретением особенно подходит в урожае однодольных, таких как зерновые культуры, маис и рис. Однако нанесение в посевах маиса, зараженных однодольными и двудольними соряками, является наиболее успешным, так как действие против культуры не проявляется. Как довсходовое, так и послевсходовое нанесение к нежелательной растительности является возможным в этой предпочтительной комбинации. Однако преимущественным временем применения в маисе является время после всходов посева маиса. Дозы применения для со-нанесения диметенамида и трикетона или диона будут, конечно, изменяться в зависимости от климатических условий, времени года, экологии почвы, вида сорняков, которые должны быть уничтожены и т. п., однако успешные результаты могут быть получены, например, при со-нанесении с дозами трикетона, которые являются значительно ниже, чем рекомендованные для использования их индивидуально, например, 0,01-2 кг/га, предпочтительно, 0,1-1 кг/га, особенно, 0,1-0,6 кг/га. Из этой группы сочетаний предпочтительными являются те, в которых трикетон или дион выбираются из 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6-триметил-2Н-1,2-оксазин-3,5-(4Н,6Н)диона и салкотриона, при этом салкотрион является предпочтительным. Наиболее предпочтительной является комбинация этого типа - сулкотриона и диметенамида. Соотношение смеси будет определяться в соответствии с особенностью почвы, культуры и климатических условий применения. Дозы со-нанесения будут заключены в области 0,9-1,5 кг/га для диметенамида и 0,15-0,45 кг/га для сулкотриона. Весовое соотношение активных ингредиентов в композиции салкотрион: диметенамид составляет от 1:2 до 1:10. Для со-нанесения предпочтительных тре хкомпонентных смесей, содержащих диметенамид и трикетон или дион группы ц), третий компонент является предпочтительно выбранным из группы к), т. е. группы триазиновых гербицидов. В типичной трехкомпонентной смеси триазиновый компонент будет присутствовать в соотношении от 3:1 до 1:3 относительно содержания диметенамида, причем избыток диметенамида является предпочтительным, т. е. предпочтительное соотношение 1:1-1:3, например, 1:1,5. Предпочтительным триазиновым гербицидом в этом типе трехкомпонентных смесей является атразин. Со-нанесение комбинаций диметенамида и сульфонилмочевин, в соответствии с данным изобретением, особенно подходит в посевах однодольных культур, таких как зерновые, маис, сахарный тростник и рис. Например, применение в сахарном тростнике, посевы которого заражены однодольными и двудольными сорняками, является наиболее успешным, так как действие против культурных растений не проявляется, а сорняк контролируется очень эффективно. Kaк довсходовое, так и послевсходовое применение к нежелательной сорной растительности возможно для этой комбинации. Однако предпочтительным временем применения в сахарном тростнике является время после всходов посевов сахарного тростника или пересадка корней тростника. При таком использовании дозы применения для со-нанесения диметенамида и сульфонилмочевины будут, конечно, меняться в зависимости от климатических условий, времени года, почвенной экологии, вида сорной растительности, которая должна быть уничтожена, и т. п., однако успешные результаты могут быть получены, например, при со-нанесении и сульфонилмочевины в дозах, которые значительно меньше тех, которые были рекомендованы при индивидуальном применении; например 1-150 г/га, предпочтительно, 10-100 г/га. Из этой группы, предпочтительной комбинацией для контроля сорняков в сахарном тростнике является такая, где сульфонилмочевиной является хлоримурон. Соотношение в смеси будет определяться в соответствии со спецификой почвы, культурой и климатическими условиями применения. Примеры доз со-нанесения находятся в области 0,9 до 3,0 кг/га для диметенамида и от 10 до 100 г/га для хлоримурона. Для уничтожения сыти в сахарном тростнике они могут быть, например, от 2,0 до 3,0 кг/га для диметенамида и от 50 до 90 г/га для хлоримурона. Отношение весов активных ингредиентов в композиции хлоримурон: диметенамид составляет от 1:3000 до 1:20, предпочтительно, от 1:30 до 1:60, например, 1:34, 1:38, 1:45. Для со-нанесения в предпочтительной стехиокомпонентной смеси, содержащей диметенамид и сульфонилмочевину группы м), третий ккомпонент предпочтительно выбирается из группы и), т. е. группы гербицидов, производных мочевины. В типичных трехкомпонентных смесях мочевинный компонент будет присутствовать в отношении от 2:1 до 1:4 относительно содержания диметенамида, причем избыток диметенамида предпочтителен, т. е. предпочтительное соотношение от 1:1 до 1:3, например, 1:2. Предпочтительным мочевинным гербицидом этого типа в тре хкомпонентной смеси является диурон. 5 41275 Будет оценено, что смеси диметенамида с более чем одним гербицидом, например 3-компонентные смеси также включены в область данного изобретения. Примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующи х: паракват (например, Gramoxone или Cramoxone Extra), симазин (например, Princer), глифосат (например, Roundup), глюфосинат (например, Basта); соединения группы I). Другие примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующи х: атразин, цианазин (например,Bladex или вместе с атразином Extrazine или Extrazine II), тербуилазин, пендиметалин (например, Рrоwl), метрибузин, линурон (соединения группы П). Кроме того, примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующи х: никосульфурон (например, Accent), римсульфурон (например, Titus) и примисульфурон (например, Beacon) (соединения группы I). Примеры партнеров для смешения также могут быть выбраны из следующи х: имазетапир (например, Pursuit), имазаквин (например, Scepter), хлорамбен, аклонифен (соединения группы IV). Далее, примеры специфических партнеров для смешeния могут быть выбраны из следующи х: дикамба (например, Banvel, Clarity или вместе с атразином Marksman). Кроме того, примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из сетоксидима (например, Poast), флуазифопа (например, Fusilad) (соединения группы V). Примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны еще из следующи х: салкотрион (например, Mikado) и 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6-триметил-2Н-1,2-оксазин-3,5 (4Н,6Н)-дион (соединения группы VI). Далее примерами специфических партнеров для трехкомпонентной смеси являются салкотрион (например, Mikado) и атразин (например, Gesaprin) (соединения группы Vа). Далее примеры специфических партнеров для смешения включают хлоримурон (например, Classic или в трехкомпонентной смеси вместе с диуроном, как Front) (соединения VII гр уппы). В соответствии с необходимым спектром сорняков, временем применения и другие специфические гербициды, перечисленные в группах от а) до ч) выше, являются также особыми примерами соответствующи х партнеров для смешения. Пример 1 Активные ингредиенты взвешивают и растворяют в смеси, содержащей ацетон и деионизированную воду в соотношении 1:1 и 0,5% адъюванта, представляющего собой смеси ПАВ: Span 20: Tween 20: Tween 85 в соотношении 1:1:1. Растворение в этом растворе позволяет приготовить растворы для опрыскивания, содержащие дозы индивидуальных соединений или комбинации активных ингредиентов. Каждая доза применялась через опрыскивающее устройство с обеспечением расхода 600 литров на га как на листву выбранных сорняков, так и на поверхность почвы, в которую предварительно высаживались семена данных сорняков, т. е. послевсходовое применение и довсходовое применение. Использованная расса да представляет собой растения на стадии двухтрех листьев. Стадии развития рассады во время нанесения фиксировались. После нанесения обработанные растения переносили в теплицу и выдерживали до конца эксперимента в течение четырех недель. Симптомы повреждения фиксировались на второй-десятый день после последовсходового применения и на четырнадцатый день после довсходового применения. Наблюдаемый процент повреждения культурных растений и сорняков получен на десятый и двадцать восьмой день после послевсходового применения и на четырнадцатый день после довсходового применения. Со-нанесение деметенамида с другими специфическими активными ингредиентами, такими, которые перечислены выше, дает улучшенное гербицидное действие по сравнению с нанесением каждого активного ингредиента отдельно. Пример 2 Полевое испытание проведено с использованием Frontier· и Accent· 75 WDG для контроля росички в кукурузе. Нанесение танковой смеси комбинации произведено на ранней послевсходовой стадии сорняков (стадии 3-х и 4-х листьев). Дозы нанесения активных ингредиентов составляют 1,5 и 0,75 кг/га диметенамида и 37,2 и 19,2 г/га никосульфурона. Совместное нанесение 0,75 кг/га диметенамида и 19,2г/га никосульфурона дает 85% контроль с незначительным повреждением кукурузы в сравнении с 35% контроля при индивидуальном нанесении никосульфурона и 72% контроля для диметенамида, примененного индивидуально в более высокой дозе – 1,25 кг/га. Совместное применение при более высокой дозе диметенамида с 37,2 г/га никосульфурона дает даже больший эффект поражения, равный 95%, по сравнению с 72% для индивидуального диметенамида и 45% - для никосульфурона, примененных отдельно. Пример 3 Небольшой участок маисового поля, зараженный куриным просом и черным пасленом, опрыскивают танковой смесью суспензии диметенамида и салкотриона. Стадиями развития сорняков являются "полное кущение" для проса куриного и "стадия 8 листьев" для черного паслена. Размер участка земли - 8 метров в длину и 3 метра в ширину. Дозы нанесения составляют 1,1 кг/га для диметенамида и 0,15 кг/га для салкотриона. Через 7 дней после применения оценивают контроль сорняков и толерантность культуры. В этом опыте контроль проса куриного производился в 93-98%, контроль черного паслена в 9193%, при трех повторах и при этом повреждение маиса составило менее 10%. Пример 4 Небольшой участок маисового поля, зараженный просом куриным, черным пасленом и марью белой опрыскивают танковой смесью суспензии диметенамида, салкотриона и атразина. Стадия сорняков - "полное кущение" для проса куриного и "стадия 6-8 листьев" для паслена и мари. Размер участка земли - 8 метров в длину и 3 метра в ширину. Дозы нанесения составляют 1,08 кг/га для диметенамида, 150 или 210 г/га для салкотриона и 750 г/га для атразина. 6 41275 Через 14 дней после нанесения оценивалась эффективность Результаты (в процентах контроля) были следующими (см. таблицу). Синергистический эффект является четко выраженным при меньших дозах салкотриона, приводящих к почти двойному эффекту в контроле по сравнение с ожидаемым аддитивным эффектом в опыте для больших доз салкотриона (300 г/га), явным остается только аддитивный эффект, так как тотальный контроль составляет 100%. Пример 5 Полевые испытания проведены на участках (2х20м), засаженных са харным тростником и зараженных сытью, на первой и второй ростовых стадиях, и опрысканных танковыми смесями раз личных концентраций. Количество жидкого раствора составляет 400 л/га (расход). Дозы применения составляют 2,7 кг/га для диметенамида с 60 г/га хлоримурона или с 1,6 кг/га фиксированной смеси хлоримурон и диурона (1:19), которая коммерчески доступна под торговым названием Front. Наблюдаемые изменения фиксировались на 30 или 60 день после применения (П. О.) в процентах контроля. Ожидаемый аддитивный эффект вычислен в соответствии с методом Колби. Полученные результаты показывают, что синергизм получен для двухкомпонентной смеси (диметенамид/хлоримурон) так же, как и для трехкомпонентной смеси. Таблица Соединения а. и./га Атразин 1500 Диметенамид/атразин 1080/750 Салкотрион/этразин150/750 Салкотрион/атразин 210/750 Диметенамид/салкотрион/атразин 1080/150/750 Диметенамид/салкотрион/атразин 1080/210/750 Атразин 1500 Диметенамид/атразин 1080/750 Салкотрион/этразин150/750 Салкотрион/атразин 210/750 Диметенамид/салкотрион/атразин 1080/150/750 Диметенамид/салкотрион/атразин 1080/210/750 Соединение а.и./га Диметенамид 2,7 кг Хлоримурон/диурон 1,6 кг Диметенамид(хлоримурон)диурон 2,7+1,6 кг Диметенамид 2,7 кг Хлоримурон/диурон 1,6 кг Диметенамид/хлоримурон/диурон 2,7+1,6 кг Диметенамид 2,25 кг Хлоримурон/диурон 1,2 кг Диметенамид/хлоримурон/диурон 2,25+1,2 кг Диметенамид 2,7 кг Хлоримурон/диурон 1,2 кг Диметенамид/хлоримурон/диурон 2,7+1,2 кг Ожидаемый суммарный эффект Синергистический эффект 95 56 +39 97 59 +42 Паслен/марь 16 36 23 53 97 53 +44 100 89 +11 Сыть Ожидаемый аддитивный эффект Синергетический эффект Просо куринное 23 30 26 33 легкая почва 19 (60 П.о.) 45 (60 П.о.) 76 (60 П.о.) тяжелая почва 10 (60 П.о) 37 (60 П.о.) 74 (60 П.о.) легкая почва 23 (30 П.о.) 48 (30 П.о.) 80 (30 П.о.) 53 +21 43 +31 60 +20 62 +26 легкая почва 27 (30 П.о.) 48 (30 П.о.) 88 (30 П.о.) легкая почва Диметенамид 2,7 кг Хлоримурон 0,06 кг Диметенамид/хлоримурон 2,7+0,06 кг 58 (30 П.о.) 93 (30 П.о.) 69 7 +24 41275 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 8