Спосіб захисту насіння, застосування похідного n-арилгідразину та насіння, що його містить

1. Спосіб захисту насіння, який відрізняється тим, що насіння обробляють перед посівом і/або після пророщування сполукою формули І 3 79571 Даний винахід стосується способу захисту насіння, який полягає в обробці насіння перед посівом і/або після попереднього пророщування сполукою формули І: у якій W означає хлор або трифторметил; X та Υ кожний незалежно означають хлор або бром; R1 означає С1-С6-алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6алкініл або С3-С6-циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомами галогену, або С2-С4-алкіл, який заміщений групою С 1-С64алкокси; R2 та R3 означають С 1-С6-алкіл або разом утворюють С 3-С6-циклоалкіл, який може бути незаміщеним або заміщеним 1-3 атомами галогену; R4 означає водень або С1-С6-алкіл, або їх енантіомерами або солями, у кількостях, які ефективні для боротьби зі шкідниками. Винахід також стосується насіння, що містить сполуки формули І. Також винахід стосується застосування сполук формули І для захисту насіння від ґрунтових шкідників. Однією з типових проблем, які виникають при обробці насіння, є необхідність у скороченні норм витрати діючої речовини для того, щоб зменшити несприятливий вплив на навколишнє середовище або токсичний ефект або ж уникнути його, при цьому забезпечуючи ефективну боротьбу із ґрунтовими шкідниками. Ще одна проблема, з якою мають справу в даній галузі, полягає в необхідності наявності агентів для захисту насіння, які мають широкий спектр впливу на ґр унтових шкідників. Також існує необхідність у захисних агентах, які поєднують активність «know-down» із пролонгованим контролем, тобто сполучають швидкість дії з тривалістю впливу. Ще однією проблемою, пов'язаною з використанням пестицидів для захисту насіння, є те, що повторне та виняткове застосування окремої пестицидної сполуки в багатьох випадках приводить до швидкої селекції ґрунтових шкідників, які набули природну або адаптовану стійкість до даної діючої речовини. Тому існує необхідність в агентах для захисту рослин, які допомагають запобігти або перебороти цю стійкість. Отже, задача даного винаходу полягала в одержанні сполук, які вирішують проблеми скорочення норми витрати і/або розширення спектра дії, і/або сполучення активності «know-down» із пролонгованим контролем, і/або контролю набуття стійкості. Нами було виявлено, що зазначені цілі частково або повністю вирішуються за допомогою спо 4 лук формули І та композицій, які їх містять. Інсектицидна та акарицидна активність деяких сполук формули І, використовуваних у сільському господарстві для захисту рослин, була описана в [ЕР-А 604798, а також в J. A Furch та ін., "Amidrazones: A New Class of Coleopteran Insecticides", ACS Symposium Series 686, Am. Chem. Soc, 1998, Chapter 18, p.178 ff («Амідразони: новий клас інсектицидів для боротьби з твердокрилими».- Праці Симпозіуму Американської хімічної асоціації 686, Am. Chem. Soc, 1998, Глава 18, стор.178 ff), а також в D. G. Kuhn та ін., "Cycloalkyl-substituted Amidrazones: A Novel Class of Insect Control Agents", ACS Symposium Series 686, Am. Chem. Soc, 1998, Chapter 19, p.185 ff («Циклоалкіл-заміщені амідразони: новий клас інсектицидних агентів». - Праці Симпозіуму Американської хімічної асоціації 686, Am. Chem. Soc, 1998, Глава 19, стор.185 ff)]. Активність сполук у захисті рослин від сільськогосподарських шкідників не припускає їх придатності для захисту насіння, для чого, наприклад, необхідна активність проти ґрунтових шкідників, сумісність із фунтовими умовами (наприклад, що стосується зв'язування сполуки із ґрунтом), гранично мала фітотоксичність щодо насіння і відповідна рухомість для забезпечення необхідної біодоступності (у ґр унті або рослині). Несподівано було виявлено, що сполуки формули І придатні для захисту насіння. Сполуки формули І можуть бути одержані відповідно до методик, які описані або згадані в [ЕР-А 604798, або за допомогою модифікованих методик]. У формулі І, показаної вище, замісники мають наступні значення: "Галоген" означає фтор, хлор, бром та йод. Термін "алкіл" у контексті даного винаходу означає насичену вуглеводневу груп у з розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом з 1-4 або 6 атомами вуглецю, зокрема С1-С6-алкіл, такий як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-ди метил етил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл та 1-етил-2-метилпропіл. "Алкокси" означає алкільну гр уп у з розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом з 1-4 атомами вуглецю (метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил), зв'язаним через кисневий місток у будь-якому місці алкільної групи. Приклади включають метокси, етокси, пропокси та ізопропоксигрупи. "Циклоалкіл" означає моноциклічне 3-6-членне насичене вуглеводневе кільце, а саме циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил. Що стосується цільового застосування сполук формули І, особлива перевага віддається наступ 5 79571 6 ним значенням замісників, у кожному випадку або Крім того, особлива перевага щодо застосуокремо, або в комбінації: вання відповідно до даного у винаходу віддається Кращими є сполуки формули І, де W означає сполуці формули I-1 N--етил-2,2трифторметил. диметилпропіонамід-1-(2,6-дихлор-a,a,a-трифторТакож кращими є сполуки формули І, де X та Υ р-толіл)-гідразон): обидва означають хлор. Більше того, кращими є сполуки формули І, де R1 означає С1-С6-алкіл, зокрема етил. Також кращими є сполуки формули І, де R 2 та R3 обидва означають метил. Більш того, кращими є сполуки формули І, де R2 та R3 утворюють циклопропільне кільце, незаміщене або заміщене 1-3 атомами галогену, зокБільш того, особлива перевага щодо застосурема хлором або бромом. вання відповідно до даного винаходу віддається Більш того, особливо кращими є сполуки фосполуці формули І-2 (N-етил-2,2-дихлор-1рмули І, де R2 та R3 утворюють циклопропільне метилциклопропанкарбоксамід-2-(2,6-дихлоркільце, заміщене 2 атомами галогену. a,a,a-трифтор-р-толіл)гідразон): Більш того, особливо кращими є сполуки формули І, де R2 та R3 утворюють циклопропільне кільце, заміщене 2 атомами хлору. Особливо кращими є сполуки формули І, де R2 та R3 утворюють 2,2-дихлорциклопропільне кільце. Також кращими є сполуки формули І, де R4 означає С1-С6-алкіл, зокрема метил. Особливо кращими є сполуки формули І, де кожний з R2, R3 та R4 означає метил. З погляду застосування особливо кращими є Більше того, особливо кращими є сполуки фо2 3 4 сполуки I-А, перераховані в нижченаведеній табрмули І, де R , R та R утворюють 1-метил-2,2лиці. Крім того, групи, зазначені в таблиці як замідихлорциклопропільний залишок. сники самі по собі, незалежно від комбінації, у якій Також кращими є сполуки формули І, де вони згадані, є кращими замісниками. W означає трифторметил; З погляду застосування особливо кращими таX та Υ кожний незалежно означають хлор або кож є аддукти зазначених у нижчеподаній таблиці бром; сполук із соляною кислотою, малеїновою кислоR1 означає С1-С6-алкіл; тою, дималеїновою кислотою, фумаровою кислоR2 та R3 означають С 1-С6-алкіл або разом тою, дифумаровою кислотою, метансульфеновою утворюють С 3-С6-циклоалкіл, заміщений 1-2 атокислотою, метансульфоновою кислотою та буршмами галогену; 4 тиновою кислотою. R означає С1-С6-алкіл; або їх енантіомери або солі. ί Особливо кращими є N-етил-2,2диметилпропіонамід-1-(2,6-дихлор-a,a,a-трифторр-толіл)гідразон та N-етил-2,2-дихлор-1метилциклопропан-карбоксамід, 2-(2,6-дихлорa,a,a-трифтор-р-толіл)гідразон. Таблиця А No. А-1 А-2 А-3 А-4 А-5 А-6 А-7 А-8 А-9 А-10 А-11 А-12 А-13 А-14 А-15 А-16 А-17 R1 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 R2 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл R3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 R4 Η Η СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 Η Η СН3 СН3 СН3 X СІ СІ СІ СІ СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СН3 Υ СІ СІ СІ СІ СІ СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СІ А-18 А-19 А-20 А-21 А-22 А-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 A-31 A-32 A-33 A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 A-50 A-51 A-52 A-53 A-54 A-55 A-56 A-57 A-58 A-59 A-60 A-61 A-62 A-63 A-64 A-65 A-66 A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 A-72 7 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 СН2СН3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 C3H5 C3H5 C3H5 C3H5 C3H5 C3H5 C3H5 C3H5 С3Н5 С3Н5 С3Н5 С3Н5 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН3 СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СНз СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СНз СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СНз СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СНз СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СН3 СН2ОСН2СН3 79571 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл СН3 СН2СН3 2,2-дихлорциклопропіл 2,2-дибромциклопропіл Сполуки формули І придатні для захисту насіння від ґрунтових шкідників, зокрема від шкідників, зазначених у нижченаведеному переліку: двопарноногі (Diplopoda), напівтвердокрилі (рівнокрилі та клопи), прямокрилі, лускокрилі (Lepidoptera), наприклад Agrotis 8 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 Η Η СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 Η Η СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 Η Η СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 Η Η СН3 СН3 СН3 СН3 Η Η Вr Вr СН3 СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr СН3 СН3 СІ СІ СІ СІ СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr СН3 СН3 СІ СІ СІ СІ СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr СН3 СН3 СІ СІ СІ СІ СН3 СН3 Вr Вr Вr Вr СН3 СН3 СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СІ СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СІ СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СІ СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr СІ СІ СІ СІ СІ СІ Вr Вr Вr Вr Вr Вr ipsilon, Agrotis segetum, Chilo ssp., Euxoa ssp., Momphidae, Ostrinia nubilalis та Phthorimaea operculella, жуки (Coleoptera), наприклад Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Cetonia aurata, 9 79571 10 Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus nарі, Відомі композиції для обробки насіння вклюChaetocnema tibialis, Ctenicera ssp., Diabrotica чають, наприклад, текучі концентрати FS, розчиlongicornis, Diabrotica speciosa, Diabrotica semiни LS, порошки для сухої обробки DS, порошки punctata, Diabrotica virgifera, Limonius californicus, WS, які диспергуються у воді, або гранули для Melanotus communis, Otiorrhynchus ovatus, обробки суспензіями, водорозчинні порошки SS Phyllobius pyri, Phyllophaga sp., Phyllophaga та емульсії ES. Нанесення на насіння здійснюють cuyabana, Phyllophaga triticophaga, Phyllopertha перед посівом або безпосередньо на насіння, або horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, на насіння після їх пророщування. Popillia japonica, Sitona lineatus та Sitophilus Для застосування відповідно до винаходу granaria, сполуки І можуть використовува тися в приготумухи (Diptera), наприклад Chrysomya ванні традиційних композицій, наприклад розчиbezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya нів, емульсій, суспензій, дуетів, порошків, паст і macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia гранул. Вибір форми, у якій використовують комanthropophaga, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, позицію, залежить від конкретної мети. У кожному Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, випадку вона повинна забезпечити тонкий одноDelia platura, Delia radicum, Fannia canicularis, рідний розподіл сполуки відповідно до винаходу Gasterophilus intestinalis, Geomyza Tripunctata, на насінні. Glossina morsitans, Haematobia irritans, Композиції відповідно до винаходу приготовHaplodiplosis equestris, Hypoderma lineata, Lucilia ляють відомим чином, наприклад, розведенням caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria діючої речовини розчинниками і/або наповнюваpectoralis, Mayetiola destructor, Muscina stabulans, чами, за бажанням із застосуванням емульгатоOestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, рів і диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агеPegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia нти придатні, в основному: brassicae, Phorbia coarctata, Psila rosae, - вода, ароматичні розчинники (наприклад, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus продукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, bovinus, Tipula oleracea та Tipula paludosa, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метапухироногі (Thysanoptera), наприклад Thrips нол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетоsimplex, ни (наприклад, циклогексанон, гаммамурахи (Hymenoptera), наприклад Atta бутилолактон), піролідони (N-метилпіролідон, Ncapiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), глікоrobusta, Atta sexdens, Atta te xana, Monomohum лі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоpharaonis, Solenopsis geminata та Solenopsis ти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного invicta, Pogonomyrmex ssp. та Pheidole ряду. В принципі можуть застосовуватися також і megacephala, суміші розчинників; терміти (Isoptera), наприклад Coptotermes - наповнювачі, такі, як природні гірські породи ssp, (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і ногохвістки (Collembola), наприклад синтетичні гірські породи (наприклад, високодисOnychiurus ssp. персна кремнієва кислота, силікати); емульгатоЗокрема, суміші відповідно до винаходу прири, такі, як неіоногенні й аніонні емульгатори (надатні для боротьби зі шкідниками ряду Diptera, приклад, прості ефіри поліоксіетиленових спиртів Coleoptera, Lepidoptera та Isoptera. жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфоКрім того, особливо кращим є застосування нати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні сполуки формули І та композицій, які їх містять, відпрацьовані луги або метилцелюлоза. для боротьби зі шкідниками ряду Diptera, зокрема Як поверхнево-активні речовини придатні виду Delia. лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульТакож ще одним кращим втіленням винаходу фокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсує застосування сполук формули І та композицій, льфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, які їх містять, для боротьби зі шкідниками ряду алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсуColeoptera, зокрема видів Diabrotica та Elateridae льфати, сульфа ти спиртів жирного ряду, жирні (дротяники). кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри спиртів Крім того, особливо кращим є застосування жирного ряду, а також продукти конденсації сусполук формули І та композицій, які їх містять, льфонованого нафталіну або його похідних з фодля боротьби зі шкідниками ряду Isoptera. рмальдегідом, продукти конденсації нафталіну, Сполуки формули І можуть застосовуватися відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом, для захисту насіння, а також коріння і пагонів октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполіглікосіянців від ґрунтови х шкідників. левий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, Кращим є захист насіння. тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилОсобливо кращим є захист насіння із групи, поліефірні спирти, конденсати спирту та спирту яка включає злакові (наприклад пшениця, ячмінь, жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицирис), канола, цукровий буряк, маїс, сорго, соняшнова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір, етоксиник, бавовна, рис, горох, кольза, картопля та голований поліоксипропілен, поліглікольефірний родні культури, такі як рис, пшениця, ячмінь або ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіжито. ту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги та метилСполуки формули І здійснюють вплив як чецелюлоза, а також блок-співполімери етиленокрез прямий, так і непрямий контакт та всмоктусиду/пропіленоксиду. вання, а також через трофалаксис і перенесення. Для одержання розчинів, емульсій, паст або 11 79571 12 масляних дисперсій, які розприскують безпосеутворюється емульсія. редньо, придатні фракції мінеральних масел із D) Емульсії (ES) середньою - високою точкою кипіння, такі як гас 40мас. частин активної сполуки розчиняють у або дизельне масло, крім того кам'яновугільні ксилолі при додаванні Самасла, а також масла (олії) рослинного або твадодецилбензолсульфонату та етоксилату рициринного походження, аліфатичні, циклічні та аронової олії (по 5% кожного). Цю емульсію вводять матичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, у воду за допомогою емульгувального пристрою парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафта(Ultraturax) і доводять до одержання гомогенної ліни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, емульсії. При розведенні у воді утворюється емубутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофольсія. рон, сильно полярні розчинники, наприклад, диE) Суспензії (FS) метилсульфоксид, N-метилпіролідон або вода. 20мас. частин активної сполуки подрібнюють Порошок, препарат для розпилення та дуети при додаванні диспергатора та змочувального можна одержати за допомогою змішання або агента і води або органічного розчинника в кульспільного розмелу діючих речовин із твердим овому млині з мішалкою з одержанням високодиносієм. сперсної суспензії. При розведенні у воді утворюГранулят, наприклад, гранули з оболонкою, ється стабільна суспензія діючої речовини. просочені або гомогенні гранули, можуть бути F) Гранулят, який диспергується у воді, та одержані за допомогою сполучення діючих речорозчинний у воді гранулят (WG, SG) вин із твердим наповнювачем. Як тверді напов50мас. частин активної сполуки тонко подрібнювачі використовують, наприклад, мінеральні нюють при додаванні диспергатора та змочуваземлі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, льного агента та за допомогою технічних привапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, долостроїв (наприклад, екструзійного пристрою, міт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а одержують гранулят, що диспергується у воді або також такі добрива, як сульфат амонію, фосфат розчиняється у воді. При розведенні у воді утвоамонію, нітрат амонію, сечовини та рослинні прорюється стабільна дисперсія або розчин діючої дукти, такі, як борошно зернових культур, борошречовини. но деревної кори, деревне борошно та борошно G) Порошки, що диспергуються у воді, та розгоріхової шкарлупи, целюлозний порошок або чинні у воді порошки (SS, WS) інші тверді наповнювачі. 75мас. частин активної сполуки перемелюДля поліпшення прилипання активних матеють при додаванні диспергатора та змочувальноріалів до насіння після обробки можна додавати го агента, а також силікагелю в роторноклейкі/адгезивні агенти. Придатними адгезивними статорному млині. При розведенні у воді утворюагентами є поверхнево-активні речовини - блокється стабільна дисперсія або розчин діючої респівполімери ЕО/ПО, а також полівінілові спирти, човини. полівінілпіролідон, поліакрилати, поліметакрила2. Продукти для застосування в нерозбавлети, полібутени, поліізобутилени, полістирол, поному вигляді ліетиленаміни, поліетиленаміди, і/ поліетиленіміН) Розсіювані порошки (DS) 5мас. частин активної сполуки тонко подрібни (LupasolÒ, PolyminÒ), поліефіри, поліуретани нюють і ретельно перемішують з 95% тонкого та співполімери, похідні від цих полімерів. каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розЗагалом, композиції містять від 0,01 до 95мас.%, бажано від 0,1 до 90мас.% діючої речопилення. І) Грануляти (GR, FG, GG, MG) вини. Діючі речовини застосовуються при цьому 0,5мас. частин активної сполуки тонко подрііз чистотою від 90% до 100%, бажано від 95% до бнюють і зв'язують з 95,5% наповнювачів. Зви100% (за спектром ЯМР). чайним способом, який застосовують при цьому, Приклади для композицій: 1. Продукти для безпосереднього застосує екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят вання або застосування після розведення водою для безпосереднього застосування. A) Водорозчинні концентрати (LS) Діючі речовини можуть застосовуватися як 10мас. частин активної сполуки відповідно до такі, у формі своїх препаративних форм або у винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику. Альтернативно додають змочуваформах, що приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпольні агенти або інші допоміжні агенти. При розвесереднього обприскування розчинів, порошків, денні у воді діюча речовина розчиняється. гелів, суспензій або дисперсій, емульсій, масляB) Здатні до диспергування концентрати (DC) них дисперсій, паст, препаратів для обпилюван20мас. частин активної сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при доданя, препаратів для розсіювання або гранулятів, мікрокапсул (CS), драже або таблеток і можуть ванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролізастосовуватися шля хом обприскування, дрібнодону. При розведенні у воді одержують дисперкрапельного обприскування, обпилювання, розсію. сіювання або поливу. Форми застосування залеC) Здатні до емульгування концентрати (EC) 15мас. частин активної сполуки розчиняють у жать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і ксилолі при додаванні Сарівномірний розподіл діючих речовин за винахододецилбензолсульфонату та етоксилату рицидом. нової олії (по 5% кожного). При розведенні у воді 13 79571 14 Водні композиції можуть бути приготовлені з хоч більша або менша частина речовини може концентратів емульсій, паст або змочувальних проникати в матеріал розмноження залежно від порошків (порошки для розпилення, масляні дисспособу нанесення. Коли такий матеріал висаперсії) за допомогою додавання води. Для одерджується (пересаджується), він може абсорбуважання емульсій, паст або масляних дисперсій ти діючу речовину. речовини можна як такі або розчинені в маслі або Насіння містить суміші відповідно до винахорозчиннику гомогенізувати у воді за допомогою ду в кількості від 0,1г до 10кг на 100кг насіння. змочувальних агентів, адгезійних складів, диспеНижченаведений перелік пестицидів, разом з ргаторів або емульгаторів. Також можуть бути якими можуть використатися сполуки відповідно приготовлені концентрати, що придатні для роздо винаходу, ілюстр ує можливі комбінації та не ведення водою, які складаються з діючих речоносить обмежуючого характеру: вин і змочувальних агентів, адгезійних складів, Органофосфати: Ацефат, Азинфос-метил, диспергаторів або емульгаторів або, при необХлорпірифос, Хлорфенвінфос, Діазинон, Дихлорхідності, розчинника або масла. вос, Дикротофос, Диметоат, Дисульфотон, Етіон, Концентрації діючих речовин у готових до заФенітротіон, Фентіон, Ізоксатіон, Малатіон, Метастосування продуктах можуть змінюватися в домідофос, Метідатіон, Метил-Паратіон, Мевінфос, сить широкому діапазоні. Звичайно такий діапаМонокротофос, Оксидеметон-метил, Параоксон, зон становить від 0,01 до 80%, переважно від 0,1 Паратіон, Пентоат, Фозалон, Фосмет, Фосфамідо 50%. дон, Форат, Фоксим, Піриміфос-метил, ПрофеДо діючих речовин можна домішувати різні нофос, Протіофос, Сульпрофос, Тербуфос, Тримасла, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, азофос, Трихлорфон; фунгіциди, інші пестициди або бактерициди, по Карбамати: Аланікарб, Бенфуракарб, Карбаможливості, безпосередньо перед використанрил, Карбосульфан, Феноксикарб, Фуратіокарб, ням.Такі речовини звичайно домішують до речоІндоксакарб, Метіокарб, Метоміл, Оксаміл, Піривин відповідно до винаходу у масовому співвідмікарб, Пропоксур, Тіодикарб, Триазамат; ношенні від 1:100 до 100:1. Піретроїди: Біфентрин, Цифлутрин, ЦиперКращими є композиції FS. метрин, альфа-Циперметрин, Дельтаметрин, Кращі композиції FS сполук формули І для Есфенвалерат, Етофенпрокс, Фенпропатрин, обробки насіння містять від 0,5 до 80% діючої Фенвалерат, Цихалотрин, Лямбда-Цихалотрин, речовини, від 0,05 до 5% змочувального агента, Перметрин, Силафлуофен, Та у-Флувалінат, Тевід 0,5 до 15% диспергатора, від 0,1 до 5% загусфлутрин, Тралометрин, Зета-Циперметрин; ника, від 5 до 20% антифризу, від 0,1 до 2% анРегулятори росту членистоногих: а) інгібітори типінної речовини, від 1 до 20% пігменту і/або синтезу хі тину: бензоїлсечовини: Хлорфлуазурон, барвника, від 0 до 15% клейкої/адгезивної речоДифлубензурон, Флуциклоксурон, Флуфеноксувини, від 0 до 75% наповнювача/носія та від 0,01 рон, Гексафлумурон, Луфенурон, Новалурон, до 1% консерванту. Тефлубензурон, Трифлум урон; Бупрофезин, ДіДля обробки насіння норма витрати суміші офенолан, Гекситіазокс, Етоксазол, Клофентазвичайно становить від 0,1г до 10кг на 100кг назин; b) антагоністи екдизону: Галофенозид, Месіння, переважно від 1г до 5кг на 100кг насіння, токсифенозид, Тебуфенозид; с) ювеноїди: зокрема від 1г до 200г на 100кг насіння. Пірипроксифен, Метопрен, Феноксикарб; d) інгібіДля боротьби зі шкідниками нанесення спотори ліпідного біосинтезу: Спіродиклофен; луки формули І або композиції, що її містить, Неонікотиноїди: Ацетаміприд, Клотіанідин, здійснюють розпиленням або розкиданням пороФлонікамід, Імідаклоприд, Нітенпірам, Тіаклопшкоподібного засобу на насіння або на ґрунт (і, рид, Тіаметоксам; отже, на насіння) після посіву. Різне: Абамектин, Ацехіноцил, Амітраз, АзаЩе одним об'єктом даного винаходу є спосіб дирахтин, Біфеназат, Bacillus thuringiensis, обробки насіння у рядковій сівалці гранулятом, Bacillus subtilis, Картап, Хлорфенапір, Хлордиякий включає діючу речовину або композицію, меформ, Циромазин, Діафентіурон, Динетофуяка містить таку речовину, необов'язково з одним ран, Діофенолан, Емамектин, Ендосульфан, Етіабо декількома твердими або рідкими прийнятпрол, Феназахін, Фіпроніл, Форметанат, ними для використання в сільському господарстві Форметанату гідрохлорид, Гідраметилнон, Індоносіями і/або необов'язково з однією або декільксакарб, 4-{(2Z)-2-({[4кома прийнятними для використання в сільському (трифторметокси)аніліно]карбоніл}гідразоно)-2господарстві поверхнево-активними речовинами. [3-(трифторметил)феніл]етил}бензонітрил, ПіриЦей спосіб переважно застосовують на грядках із дабен, Піметрозин, Спіносад, Сірка, Тебуфенпізерновими, маїсом, бавовною та соняшником. рад і Тіоциклам. Для зернових і маїсу норми витрати сполук форЗагалом, "пестицидно ефективна кількість" мули І становлять від 50 до 500г/га. означає кількість діючої речовини, необхідну для Винахід також стосується матеріалу розмнодосягнення помітного впливу на ріст, включаючи ження рослин та, зокрема, обробленого насіння, ефекти некрозу, смертність, уповільнення розвияке містить, тобто покрите сполукою формули І тку, запобігання та видалення, знищення або або композицією, що її містить, і/або включає такі інше скорочення чисельності та активності оргасполуки або композицію. Термін „покритий" і/або нізму-мішені. Пестицидно активна кількість для „що містить" звичайно означає(-ють), що діюча різних сполук/композицій, які застосовуються відречовина здебільшого перебуває на поверхні повідно до винаходу, може бути різною. Пестиматеріалу розмноження на момент нанесення, цидно ефективна кількість композицій також за 15 79571 16 лежить від переважаючих умов, таких як бажаний Насіння кукурудзи (сорт 'Truckers Favorite') пестицидний ефект, а також тривалість впливу, обробляли по 50 насінин, струшуючи їх з 450мкл погодні умови, вид, до якого належить організмпрепарату, що містить активну сполуки, у скляній мішень, осередок, спосіб нанесення й інших. посудині, та сушили. Насінини висівали в суглинПестицидна активність сполук відповідно до ний ґрунт по одній на контейнер об'ємом 120мл з винаходу демонструється в наступних експериотворами для повітря в кришці. У кожний контейментах: нер додавали яйця або личинки комахи. Через Аналіз обробки насіння для боротьби з кукусім днів після посіву визначали смертність та рудзяним жуком, дротяником і личинками мухи ступінь ураження коренів та пагонів. росткової Відсоток смертності комах та ураження росЗахист насіння від південного кукурудзяного лин розраховували у порівнянні з контрольним жука, Diabrotica undecimpunctata howardi (личинзразком «розчинник - поверхнево-активна речоки), дротяника, Agriotis lineatus (личинки) і мухи вина». росткової Delia platura (яйця) При витраті 251г діючої речовини на 100кг Активні сполуки змішували з носієм «розчиннасіння сполуки l-1 та І-2 забезпечували захист ник - поверхнево-активна речовина», що складанасіння та саджанців від дротяника більш ніж на 30%. ється з 15% ацетону та 0,05% Tween 20Ô (Поліоксіетилен сорбітан монолаурат), у воді. Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601