Лікарський засіб “холвакор” у формі рідини для регуляції ліпідного обміну

Лікарський засіб у формі рідини для регуляції ліпідного обміну, одержаний за гомеопатичною технологією шляхом багатократного послідовного розведення і зовнішнього впливу, що включає надмалі дози субстанції в активованій формі, який відрізняється тим, що як субстанцію містить вуглеводи у вигляді моносахаридів, таких як глюкоза і/або фруктоза, і/або галактоза, і/або маноза, при цьому одержана рідина додатково містить 20-26 мас. % етилового спирту. (19) (21) a200812357 (22) 20.10.2008 (24) 25.01.2012 (46) 25.01.2012, Бюл.№ 2, 2012 р. (72) АЛДОБАЄВ ЕДУАРД АРКАДІЙОВИЧ (73) АЛДОБАЄВ ЕДУАРД АРКАДІЙОВИЧ (56) RU 2292902 C2, 10.02.2007. RU 2283659 C1, 20.09.2006. RU 2328307 C2, 27.07.2006. RU 2199345 C1, 27.02.2003. UA 35121 U, 26.08.2008. RU 2173158 C1, 10.09.2001. 3 препаратів у розчиннику та їх змішування в необхідних дозах, що ускладнює застосування препарату в домашніх умовах. Крім того препарат може викликати побічні ефекти. Відомий засіб, що знижує вміст холестерину в крові [4], який засновано на -лактампохідних, які містять в молекулах С-глікозидний фрагмент у сполученні з інгібіторами біосинтезу холестерину або засобами для зниження холестерину фібратного типу. Недоліком даного засобу є складність розрахунку необхідної лікувальної дози, яка залежить від активності з'єднання, що вводиться в організм, маси, віку та стану пацієнта та інше, та як наслідок зростання вірогідності передозування. Також недоліком є необхідність багаторазового введення препарату протягом доби. Таким чином лікування даним препаратом необхідно проводити лише під наглядом лікарів. До загальних недоліків вищеназваних лікарських засобів належить їх відносно висока вартість з урахуванням того, що для підтримки організму в більш стабільному стані лікарські засоби застосовують практично постійно, та виникнення побічних ефектів. Найближчим до технічного рішення, що заявляється, є лікарський засіб для регуляції ліпідного обміну, одержаний переважно за гомеопатичною технологією шляхом багатократного послідовного розведення і зовнішнього впливу, і що включає надмалі дози субстанції в активованій формі [5]. При цьому засіб як субстанцію містить надмалі дози моноклональних, поліклональних імунних або природних антитіл в активованій формі до речовини, переважно білку або пептиду, що бере участь у вуглеводному або жировому обміні або регулюючому вказані види метаболізму. Даний засіб сприяє регуляції вуглеводного і жирового обміну, має більш низьку собівартість, а також має мінімум побічних ефектів. Проте, все ж таки собівартість препарату не достатньо низька унаслідок того, що отримання моноклональних, поліклональних імунних або природних антитіл в активованій формі до речовини, переважно білку або пептиду, що бере участь у вуглеводному або ліпідному обміні, є складним процесом, в якому обов'язково враховуються особливості певного захворювання. У основу винаходу поставлена задача створення такого лікарського засобу, в якому шляхом використовування активованих форм вуглеводів досягається високий терапевтичний ефект, значне зниження собівартості, відсутність побічних ефектів і забезпечення зручності вживання. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому лікарському засобі у формі рідини для регуляції ліпідного обміну, одержаному переважно за гомеопатичною технологією шляхом багатократного послідовного розведення і зовнішнього впливу, що включає надмалі дози субстанції в активованій формі, згідно з винаходом, як субстанцію використовують вуглеводи, а одержана рідина додатково містить 20-26 мас. % етилового спирту. Переважно як вуглеводи лікарський засіб містить моносахариди. Крім того, як моносахариди містить глюкозу і/або фруктозу, і/або галактозу, і/або манозу. 97242 4 Експериментальним шляхом встановлено, що запропонований лікарський засіб, одержаний за гомеопатичною технологією шляхом багатократного послідовного розведення і зовнішнього впливу, і що містить надмалі дози вуглеводів в активованій формі, сприяє розщепленню холестерину, тригліцеридів, ефективно знижує показники метаболічного синдрому, сприяє поліпшенню ліпідного обміну та надає лікувальну дію на фізіологічні процеси, у тому числі сприяє фізіологічному схудненню, що взагалі і визначає терапевтичну ефективність заявленого засобу у попередженні атеросклеротичних захворювань. Причому на розщеплення холестерину додатково впливає введення у приготовлену за гомеопатичною технологією рідину спирт етиловий. Оптимальна кількість етилового спирту визначена експериментальним шляхом і є складає 20-26 мас. %. При цьому лікарський засіб характеризується наявністю специфічної фармакологічної активності, високою ефективністю, повною відсутністю побічних ефектів, екологічною чистотою і низькою собівартістю. Лікарський засіб не має побічних ефектів унаслідок наявності надмалих доз субстанції вуглеводів в складі. Терапевтичний ефект досягається при прийомі мінімальної кількості засобу, наприклад, від однієї до трьох крапель сублінгвально, не вимагає особливих умов і приймається хворим самостійно. Слід зазначити зручність вживання засобу для хворих і відсутності ризику передозування. Таким чином, лікарський засіб має високим терапевтичним ефектом, має дуже низьку собівартість, не має побічних ефектів і зручний для вживання. Винахід здійснюється таким чином. Вуглеводну субстанцію послідовно багато разів розводять і піддають зовнішньому, зазвичай механічному, впливу для отримання надмалих або малих доз вуглеводів в активованій формі, наприклад, за відомою гомеопатичною технологією потенціювання. При цьому проводять рівномірне зменшення концентрації шляхом послідовного розведення однієї об'ємної початкової частини субстанції в дев'яти об'ємних частинах (для десяткового розведення Д), або в 99 об'ємних частинах (для сотенного розведення С) нейтрального розчинника з багатократним вертикальним струшуванням кожного одержаного розведення і використовуванням окремих місткостей для кожного подальшого розведення - до отримання необхідної дози (потенції). Додатково можна проводити зовнішню обробку процесу зменшення концентрації ультразвуком, електромагнітною або іншою фізичною дією. Для підвищення лікувального ефекту препарату можна використовувати суміш різних гомеопатичних розведень лікарського засобу. В шосте сотенне розведення до 100 грамів розчину додають 25-35 грамів етилового спирту. Препарат приймають від однієї до трьох крапель тричі на день, в залежності від стану пацієнта. 5 Запропонований лікарський засіб було випробувано на великій кількості пацієнтів. Порівняльні 97242 6 показники, отримані при проведені лікування новим засобом, приведені в таблиці. Таблиця Прізвище пацієнта, стать, вік, вага Діагноз Пацієнт С., ч, 64 роки, 81 кг. Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Коліт. Атеросклероз 1. судин. Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Параметри Пацієнт скаржився на шум у вухах, бур- Шум у вухах поменшився, AT стабічання в животі, коливання AT лізувався. Вага 80 кг Концентрація глюкози 6,9 5,0 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,25 1,56 Холестерин загальний 6,0 5,1 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,37 2,4 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,43 0,42 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,39 1,96 тини (г/л) Пацієнт С., ж, 48 років, 85 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Дисциркуляторна ен2. цефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція. Тиреоїдит. Остеоартроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на ранкове запаЗменшилось бажання їсти солодку Параметри морочення голови, підвищене бажання їжу, запаморочення, спрага. Вага 84 їсти солодку їжу, біль у суглобах, спрагу. кг Концентрація глюкози 6,4 5,9 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,64 1,6 Холестерин загальний 5,3 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,41 2,4 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,38 0,39 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,76 1,96 тини (г/л) Пацієнт С., ж, 32 роки, 93 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Вегето-судинна дис3. тонія. Остеохондроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на біль у правому Зменшилось бажання їсти солодку Параметри підребер'ї, бурчання в животі, коливання їжу, зменшилась слабкість, коливанAT, підвищене бажання їсти солодку їжу ня AT. Вага 92 кг Концентрація глюкози 6,0 4,5 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,87 1,34 Холестерин загальний 5,5 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,41 2,36 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,45 0,32 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,16 1,34 тини (г/л) № 7 97242 8 Продовження таблиці Пацієнт У., ж, 33 роки, 89 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Вегето-судинна дистонія. Остеохондроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на біль у правому Параметри їжу, зменшився біль у животі, зменпідребер'ї, бурчання в животі, коливання шилась слабкість, коливання AT. ВаAT, підвищене бажання їсти солодку їжу га 88 кг Концентрація глюкози 6,0 5,2 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,59 1,78 Холестерин загальний 7,7 5,2 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,41 2,39 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,35 0,33 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,15 1,37 тини (г/л) Пацієнт Н., ж, 46 років, 98 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Вегето-судинна дис5. тонія. Остеохондроз, остеоартроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнт скаржився на біль у правому під- Зменшилось бажання їсти солодку Параметри ребер'ї, шум у вухах, бурчання в животі, їжу, зменшився біль у животі, зменколивання AT, біль у суглобах, підвищене шилась слабкість, коливання AT. Вабажання їсти солодку їжу га 93 кг Концентрація глюкози 6,6 5,2 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,48 2,06 Холестерин загальний 5,8 5,1 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,42 2,34 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,39 0,37 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,23 1,59 тини (г/л) Пацієнт Ч., ж, 40 років, 74 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Вегето-судинна дис6. тонія. Остеохондроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на біль у правому Параметри їжу, зменшився біль у животі, зменпідребер'ї, бурчання в животі, коливання шилась слабкість, коливання AT ВаAT, підвищене бажання їсти солодку їжу га 73 кг Концентрація глюкози 5,9 4,2 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,39 1,85 Холестерин загальний 5,8 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,42 2,35 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,37 0,31 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,19 1,49 тини (г/л) 4. 9 97242 10 Продовження таблиці Пацієнт С., ж, 41 рік, 82 кг. Холецистопанкреатит. Вегето-судинна дистонія. Тиреоїдит. Остеохондроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на головний біль, Параметри їжу, зменшився біль у животі, зменбурчання в животі, коливання AT, підвишилась слабкість, коливання AT. Ващене бажання їсти солодку їжу га 81 кг Концентрація глюкози 5,8 4,6 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,34 1,8 Холестерин загальний 5,6 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,4 2,36 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,45 0,38 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,2 1,44 тини (г/л) Пацієнт Д., ж, 30 років, 92 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Вегето-судинна дис8. тонія. Остеохондроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на біль у правому Параметри їжу, зменшилась біль у животі, змепідребер'ї, бурчання в животі, коливання ншилась слабкість, коливання AT AT, підвищене бажання їсти солодку їжу Вага 90 кг Концентрація глюкози 6,1 5,3 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,44 1,9 Холестерин загальний 5,7 5,1 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,43 2,32 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,49 0,35 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,15 1,35 тини (г/л) Пацієнт М., ж, 45 років, 90 кг. Холецистопанкреатит. Метаболічний синдром. Дисциркуляторна ен9. цефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція. Тиреоїдит. Остеоартроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на біль у правому Зменшилось бажання їсти солодку Параметри підребер'ї, бурчання в животі, коливання їжу, зменшився біль у животі і у сугAT, підвищене бажання їсти солодку їжу, лобах, зменшилась слабкість, колибіль у суглобах. вання AT. Вага 86 кг Концентрація глюкози 6,1 5,3 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,39 1,89 Холестерин загальний 5,6 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,45 2,37 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,48 0,38 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,22 1,62 тини (г/л) 7. 11 97242 12 Продовження таблиці Пацієнт Р., ж, 39 років, 83 кг. Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Остеохондроз хребта. Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Тиреоїдит. Остеоартроз. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на ранкове запаЗменшилось бажання їсти солодку морочення голови, на біль у правому підПараметри їжу, зменшився біль у суглобах, змеребер'ї, бурчання в животі, коливання AT, ншилась слабкість, коливання AT підвищене бажання їсти солодку їжу, біль Вага 79 кг у суглобах. Концентрація глюкози 6,9 5,5 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,21 1,99 Холестерин загальний 6,1 5,6 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,47 2,38 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,46 0,34 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,19 1,58 тини (г/л) Пацієнт М., ж, 54 роки, 75 кг. Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Остеохондроз хре11. бта. Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на ранкове запаЗменшилось бажання їсти солодку морочення голови, на біль у правому підПараметри їжу, запаморочення, зменшився біль ребер'ї, бурчання в животі, коливання AT, у суглобах, зменшилась слабкість, підвищене бажання їсти солодку їжу, біль коливання AT. Вага 74 кг у суглобах. Концентрація глюкози 5,5 4,5 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,29 1,95 Холестерин загальний 6,2 5,3 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,40 2,31 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,42 0,27 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,29 1,68 тини (г/л) Пацієнт С., ж, 29 років, 67 кг. Холецистопанкреатит. Остеохондроз хребта. Дисциркуляторна ен12. цефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на біль у правому Параметри їжу, зменшився біль у правому підпідребер'ї, бурчання в животі, підвищене ребер'ї, зменшилось бурчання в жибажання їсти солодку їжу. воті, слабкість. Вага 67 кг Концентрація глюкози 4,9 4,3 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 1,68 1,58 Холестерин загальний 5,5 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,36 2,33 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,32 0,28 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,14 1,55 тини (г/л) 10. 13 97242 14 Продовження таблиці Пацієнт Л., ж, 28 років, 81 кг, Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Остеохондроз хребта. Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Тиреоїдит. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнтка скаржиться на біль у правому Зменшилось бажання їсти солодку Параметри підребер'ї, бурчання в животі, підвищене їжу, зменшився біль у правому підбажання їсти солодку їжу, біль у суглоребер'ї, бурчання у животі. Вага 80 кг бах. Концентрація глюкози 6,0 5,1 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,81 2,01 Холестерин загальний 6,3 5,2 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,44 2,30 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,48 0,32 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,04 1,34 тини (г/л) Пацієнт Б., ч, 39 років, 96 кг. Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Остеохондроз хре14. бта. Дисциркуляторна енцефалоптія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Пацієнт скаржиться на біль у правому Зменшився біль у правому підребеПараметри підребер'ї, бурчання в животі, коливання р'ї, слабкість, коливання AT, біль у AT, біль у ікроножних м'язах. ікроножних м'язах. Вага 92 кг Концентрація глюкози 6,2 4,1 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,24 2,03 Холестерин загальний 5,3 5,0 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,36 2,32 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,35 0,35 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,2 1,21 тини (г/л) Пацієнт К., ж, 64 роки, 64 кг. Холецистопанкреатит. Жирова дистрофія печінки. Остеохондроз хре15. бта. Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня, лікворно-венозна дисциркуляція, порушення венозного відтоку. Метаболічний синдром. Тиреоїдит. Показники до проведення терапії Показники після проведення терапії Зменшилось бажання їсти солодку Пацієнтка скаржиться на шум у вухах, на Параметри їжу, шум у вухах, зменшився біль у біль у правому підребер'ї, бурчання в жисуглобах, зменшилась слабкість, ковоті, коливання AT, біль у суглобах. ливання AT. Вага 63 кг Концентрація глюкози 6,2 5,6 (ммоль/л) Тригліцериди (ммоль/л) 2,92 2,04 Холестерин загальний 6,1 5,2 (ммоль/л) Ліпопротеїди низької гус2,48 2,45 тини (ммоль/л) Ліпопротеїди дуже низької 0,45 0,46 густини (ммоль/л) Ліпопротеїди високої гус1,38 1,58 тини (г/л) 13. 15 Експериментальні дослідження проводилися протягом 120 днів. У всіх випадках відзначалося зниження рівня холестерину в крові хворих, зниження тригліцеридів, показників метаболічного синдрому і поліпшення показників ліпідного обміну та загального самопочуття. Крім того, відзначалось фізіологічне схуднення пацієнтів. Таким чином, проведені експериментальні дослідження показали високу терапевтичну ефективність лікарського засобу. Джерела інформації: Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 97242 16 1. Патент Російської Федерації №2292902 С2, 8 публ. 10.02.2007, МПК А61Р 3/00; 2. Патент Російської Федерації №2283659 С1, 8 публ. 20.09.2006, МПК А61Р 3/12; 3. Заявка на винахід Російської Федерації 8 №2007101695 А, публ. 27.07.2008, МПК А61К 38/00; 4. Патент Російської Федерації №2328307 С2, 8 публ. 27.07.2006 г, МПК А61К 45/06; 5. Патент Російської Федерації №2199345 С1, 7 публ. 27.02.2003, МПК А61К 31/395, А61Р 3/00. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601