Рослина кукурудзи, яка характеризується локусами кількісної ознаки qtl

Реферат: Даний винахід належить до рослини кукурудзи з геномом, який включає унікальний алельний профіль, асоційований із відповідними QTL, що здійснюють свій внесок в експресію різноманітних фенотипічних ознак, які представляють економічний інтерес, вибраних із групи врожайності зерна та вмісту вологи при зборі врожаю. Винахід також належить до способу одержання такої рослини, а також способів аналізу та скринінгу для ідентифікації рослин із бажаним профілем. UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Предмет даного винаходу стосується рослин, зокрема, рослин кукурудзи з геномом, який включає унікальний алельний профіль, асоційований з відповідними QTL, що здійснюють свій внесок в експресію різноманітних фенотипічних ознак, які представляють економічний інтерес, вибраних з групи врожайності зерна, вмісту вологи при зборі врожаю, раннього або пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, захворюваності на фузаріозну суху гниль качанів та стебел кукурудзи, стійкості до сулкотріону та архітектуру волоті. Винахід, крім того, стосується способу одержання такої рослини, а також до способів аналізу та скринінгу для ідентифікації рослин з бажаним профілем. Селекційне розведення використовується століттями для поліпшення, або спроби поліпшення фенотипічних ознак, що представляють агрономічний та економічний інтерес, у рослин, таких, як врожайність, процент вмісту олії у насінні, тощо. По суті селекційне розведення втягує селекцію індивідуальних рослин, що служать як вихідні рослини для наступної генерації на основі однієї або більше фенотипічних ознак, що представляють інтерес. Проте така фенотипічна селекція часто ускладнюється негенетичними факторами, що можуть впливати на фенотип(и), який(і) представляє(ють) інтерес. Негенетичні фактори, що можуть мати такі ефекти, включають, але без обмеження, вплив навколишнього середовища, такий, як тип ґрунту та його якість, кількість опадів, температурний інтервал та інші. Більшість фенотипічних ознак, що представляють інтерес, знаходиться під контролем більше, ніж одного генетичного локусу, кожний з яких типово впливає на дану ознаку у більшій або меншій мірі. Наприклад, патент США № 6,399,855, Beavis, передбачає, що дуже велика кількість економічно важливих фенотипічних ознак у культурних рослин є так званими кількісними ознаками. В загальному випадку термін "кількісна ознака" використовується для описування фенотипу, що демонструє безперервну мінливість стосовно експресії та являє собою заключний результат множинних генетичних локусів, що ймовірно взаємодіють один з одним та/або з навколишнім середовищем. Термін "комплексна ознака" також широко використовувався для описування будь-якої ознаки, яка не демонструє класичного менделівського успадковування, що в загальному випадку приписується одному генетичному локусу (Lander & Schork (1994) 265 Science 2037-2048). Один з наслідків моделей поліфакторіального успадкування полягає у тому, що вона може бути дуже складною для картування локусів, які здійснюють свій внесок в експресію таких ознак. Проте розробка наборів поліморфних генетичних маркерів (наприклад, RFLP, SNP, SSR, тощо), що охоплюють геном, зробила можливим дослідження того, що Edwards та ін. (1987) 115 Genetics 113-125 називають “локусами кількісної ознаки” (QTL), а також їх кількості, амплітуди та розподілу. QTL включають гени, що контролюють, у деякій мірі, якісні та кількісні фенотипічні ознаки, які можуть дискретно або безперервно розподілятися у межах родини індивідуумів, а також у межах популяції родин індивідуумів. Були розроблені різноманітні експериментальні підходи для ідентифікації та аналізу QTL (див. наприклад, патенти США №№ 5,385,835; 5,492,547 та 5,981,832). Один такий підхід втягує схрещування двох інбредних ліній з метою одержання F 1 потомства простого схрещування, самозапилення F1 гібридного потомства з одержанням F2 покоління після розщеплення, генетичне типування множинних маркерних локусів та оцінку однієї - кількох кількісних фенотипічних ознак серед потомства після розщеплення. QTL потім піддають ідентифікації на основі значущих статистичних асоціацій між генотипічними оцінками та фенотипічною варіабельністю серед потомства після розщеплення. Такий експериментальний принцип є ідеальним у тому, що батьківські лінії покоління F1 мають відомі аспекти зчеплення, усі сегрегуючі локуси у потомстві є інформативними, та нерівноважне зчеплення між маркерними локусуми та генетичними локусами, що впливають на фенотипічні ознаки, підвищується до граничного значення. У даному винаході загально використовувана процедура розвитку потомства застосовується для удосконалення рослини кукурудзи, що демонструє унікальний алельний профіль при специфічних QTL. Визначення Як використовується у даному описі та прикладених пунктах формули, форми "будь-який” та "даний" включають множину посилань, якщо контекст чітко не диктує іншого. Таким чином, наприклад, посилання на "рослину" включає одну або більше рослин, а посилання на "клітину" включає суміші клітин, тканини, та подібні до них. У межах даного винаходу під “aлелем” розуміють альтернативні форми різних генетичних одиниць, асоційовані з різними формами гену, або будь-який вид здатних до ідентифікації генетичних елементів, які є альтернативними щодо успадковуванні, оскільки вони 1 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 розміщуються у тому самому локусі у гомологічних хромосомах. У диплоїдній клітині або організмі два алелі даного гену (або маркера) типово займають відповідні локуси у парі гомологічних хромосом. Алель, асоційований з кількісною ознакою, може включати єдиний ген або множину генів, або навіть ген, який кодує генетичний фактор, який здійснює свій внесок у фенотип, представлений вказаним QTL. Як використовується в даній заявці, термін “розведення” та його граматичні варіанти, стосується будь-якого процесу, що призводить до одержання індивідуумів потомства. Розведення може бути статевим або нестатевим (вегетативним) або будь-якою їх комбінацією. Приклади необмежувальних типів розведення включають схрещування, самозапилення, потомство похідної подвійного гаплоїда та їх комбінації. Як використовується в даній заявці, фраза "сформована популяція розведення" стосується колекції потенційних партнерів розведення, що одержані за допомогою та/або використовуються як батьківські форми у програмі розведення; наприклад, комерційній програмі розведення. Члени сформованої популяції розведення є типово добре охарактеризованими генетично та/або фенотипічно. Наприклад, деякі фенотипічні ознаки, що представляють інтерес, можуть бути оцінені, наприклад, у різних умовах навколишнього середовища, при різному розміщенні, та/або у різні моменти часу. Альтернативно або на доповнення до цього, один або більше генетичних локусів, асоційованих з експресією фенотипічних ознак, можуть бути ідентифіковані, та один або більше членів популяції розведення можуть піддаватися генетичному типуванню стосовно одного або більше генетичних локусів, а також стосовно одного або більше генетичних маркерів, які є асоційованими з одним або більше генетичними локусами. Як використовується в даній заявці, фраза "диплоїдний індивідуум" стосується індивідууму, який має два набори хромосом, типово, по одному від кожного з його двох батьківських форм. Проте при цьому є зрозумілим, що у деяких втіленнях диплоїдний індивідуум може одержувати “материнський” та “батьківський” набори хромосом з одного й того ж організму, як, наприклад, тоді, коли рослина самозапилюється з одержанням наступного покоління рослин. Термін “гомозиготний” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується подібних алелів в одному або більше відповідних локусах гомологічних хромосом. Термін “гетерозиготний” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується відмінних алелів в одному або більше відповідних локусах гомологічних хромосом. Термін “зворотне схрещування” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується процесу, в якому гібридне потомство повторно схрещують з однією з батьківських форм. Термін “генетичне зчеплення” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується поєднання властивостей при успадковуванні завдяки близькому розміщенню генів у тій самій хромосомі, що вимірюється як процент рекомбінації між локусами (сантиморган, cM). Як використовується в даній заявці, фраза "кількісна ознака" стосується фенотипічної ознаки, яка може бути виражена у числовому значенні (тобто, може піддаватися кількісному аналізу або може бути виражена кількісно). Кількісна ознака типово демонструє безперервну мінливість між індивідуумами популяції; тобто, відмінності у числовому значенні фенотипічної ознаки є слабкими та поступово переходять одна в іншу. Часто частота розподілу у популяції кількісної фенотипічної ознаки демонструє конусоподібну криву (тобто, демонструє нормальний розподіл між двома крайніми значеннями). Кількісна ознака є типово результатом взаємодіє генетичного локусу з навколишнім середовищем або множинних генетичних локусів (QTL), що взаємодіють один з одним та/або з навколишнім середовищем. Приклади кількісних ознак включають висоту рослини та врожайність. Як використовується в даній заявці, терміни "локус кількісної ознаки" (QTL) та "маркерна асоціація ознак" відносяться до асоціації між генетичним маркером та хромосомною ділянкою та/або геном, що впливає на фенотип ознаки, яка представляє інтерес. Типово, це визначається статистично; наприклад, на основі одного або більше способів, опублікованих у літературі. QTL може являти собою хромосомну ділянку та/або генетичний локус з принаймні двома алелями, які диференційно впливають на експресію фенотипічної ознаки (або кількісної ознаки або кількісної характеристики). Як використовується в даній заявці, фрази "статеве схрещування" та "статеве відтворення" у контексті предмету винаходу, що розкривається в даній заявці, стосується злиття гамет з одержанням потомства (наприклад, шляхом запліднення, як, наприклад, для одержання насіння шляхом запилення у рослин). "Статеве схрещування" або "перехресне запліднення" являє собою у деяких втіленнях запліднення одного індивідуума іншим (наприклад, перехресне запилення у рослин). Термін "самозапилення" відноситься у деяких втіленнях до одержання 2 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 насіння за допомогою самозапліднення або самозапилення; тобто, пилок та яйцеклітина є такими, що походять з тієї самої рослини. Як використовується в даній заявці, фраза "генетичний маркер" стосується ознаки геному індивідуума (наприклад, нуклеотидна або полінуклеотидна послідовність, що є присутньою у геномі індивідуума), що є асоційованою з одним або більше локусуми, які представляють інтерес. У деяких втіленнях генетичний маркер є поліморфним у популяції, що представляє інтерес, або локус включає поліморфізм, в залежності від контексту. Генетичні маркери включають, наприклад, однонуклеотидні поліморфізми (SNP), індели (тобто вставки/делеції), прості повтори послідовностей (SSR), поліморфізм довжини фрагментів рестрикції (RFLP), випадковим чином ампліфіковані поліморфні ДНК (RAPD), маркери розщеплених ампліфікованих поліморфних послідовностей (CAPS), маркери технології на основі наборів різноманітності (DArT) та поліморфізми довжини ампліфікованих фрагментів (AFLP), серед багатьох інших прикладів. Генетичні маркери можуть, наприклад, використовуватися для розміщення генетичних локусів, що містять алелі, які сприяють варіабельності при експресії фенотипічних ознак на хромосомі. Фраза “генетичний маркер” може також відноситися до полінуклеотидної послідовності, яка є комплементарною геномній послідовності, такій, як послідовність нуклеїнової кислоти, що використовується як зонд. Генетичний маркер може бути фізично розміщений у положенні у хромосомі, що знаходиться у межах або поза межами генетичного локусу, з яким він є асоційованим (тобто, є інтрагенним або екстрагенним, відповідно). Інакше кажучи, незважаючи на те, що генетичні маркери типово використовуються, коли локалізація гена у хромосомі, що відповідає цьому локусу, який представляє інтерес, не була ідентифікована та існує відмінне від нуля значення рекомбінації між генетичним маркером та локусом, що представляє інтерес, предмет винаходу, що розкривається в даній заявці, може бути також використовувати генетичні маркери, які фізично знаходяться у межах генетичного локусу (наприклад, у межах послідовності, що відповідає гену, так, що, але без обмеження, поліморфізм знаходиться у межах інтрону або екзону гена). У деяких втіленнях розкритий в даній заявці предмет винаходу, один або більше генетичних маркерів включають від одного до десяти маркерів, та у деяких втіленнях один або більше генетичних маркерів включають більше десяти генетичних маркерів. Як використовується в даній заявці, термін "генотип" стосується генетичної конституції клітини або організму. "Генотип для набору генетичних маркерів" індивідуума включає специфічні алелі для одного або більше локусів генетичних маркерів, що є присутніми у індивідуума. Як є відомим в області техніки, генотип може відноситися до одного локусу або до множини локусів, при цьому локуси або є спорідненими, або неспорідненими та/або є зв‘язаними, або незв‘язаними. У деяких втіленнях генотип індивідуумів стосується одного або більше генів, що є спорідненими у тому відношенні, що один або більше генів є втягненими в експресію фенотипу, що представляє інтерес (наприклад, кількісної ознаки, як визначено в даній заявці). Таким чином, у деяких втіленнях генотип включає суму одного або більше алелів, які є присутніми у індивідуума в одному або більше генетичних локусах кількісної ознаки. У деяких втіленнях генотип виражається у показниках гаплотипу (визначення приведене у даній заявці нижче). Як використовується в даній заявці, термін "ідіоплазма" стосується сукупності генотипів популяції або іншої групи індивідуумів (наприклад, виду). Термін “ідіоплазма” може також відноситися до рослинного матеріалу; наприклад, групи рослин, що діє як архів для різноманітних алелів. Фраза "адаптована ідіоплазма" стосується рослинного матеріалу перевіреної генетичної переваги; наприклад, для даного навколишнього середовища або географічної ділянки, у то час як фрази "неадаптована ідіоплазма," "сирова ідіоплазма," та "екзотична ідіоплазма" відносяться до рослинного матеріалу невідомого або неперевіреного генетичного значення; наприклад, для даного навколишнього середовища або географічної ділянки; наприклад, фраза “неадаптована ідіоплазма” відноситься у деяких втіленнях до рослинного матеріалу, що не є частиною встановленої популяції розведення, та такого, який не має відомого взаємозв‘язку з членом встановленої популяції розведення. Як використовується в даній заявці, термін "гаплотип" стосується набору алелів, який індивідуум успадковує від однієї з батьківських форм. Диплоїдний індивідуум, таким чином, має два гаплотипи. Термін “гаплотип” може використовуватися у більш обмеженому розумінні для позначення фізично зв‘язаних та/або незв‘язаних генетичних маркерів (наприклад, послідовності поліморфізмів), асоційованих з фенотипічною ознакою. Фраза " гаплотипний блок" (іноді також згадується у літературі просто як гаплотип) стосується групи двох або більше генетичних маркерів, що є фізично зв‘язаними в одній хромосомі (або її частині). Типово, коли 3 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 кожний блок має декілька загальних гаплотипів, та підмножина генетичних маркерів (тобто, "маркер гаплотипу") може бути вибрана так, що унікально ідентифікує кожний з цих гаплотипів. Як використовується в даній заявці, терміни ”гібридна рослина" та гібридне потомство" стосується індивідуума, одержаного від генетично відмінних батьківських форм (наприклад, генетично гетерозиготних або, головним чином, гетерозиготних індивідуумів). Якщо два індивідуума мають той самий алель у специфічному локусі, то алелі називаються "ідентичними за походженням", якщо алелі успадковуються від одного спільного предка (тобто, алелі є копіями того самого батьківського алеля). Альтернатива є тоді, коли алелі є "ідентичними у відповідності із станом" (тобто, алелі здаються однаковими, але походять від двох різних копій алеля). Ідентичність згідно з інформацією про походження є корисною для дослідження зв‘язків; обидва види ідентичності; інформація як стосовно ідентичності за походженням, так і ідентичності за станом, можуть використовуватися у дослідженнях зчеплення, таких, як ті, що описані в даній заявці, хоча інформація стосовно ідентичності за походженням може бути особливо корисною. Як використовується в даній заявці, фраза "простий F 1 гібрид" стосується F1 гібриду, одержаного в результаті схрещування між двома інбредними лініями. Як використовується в даній заявці, фраза "інбредна лінія" стосується генетично гомозиготної або приблизно гомозиготної популяції. Інбредна лінія, наприклад, може бути одержана в результаті проведення декількох циклів схрещування між братами/сестрами або в результаті самосхрещування. У деяких втіленнях інбредні лінії розмножуються у чистоті за однією або більше фенотипічними ознаками, що представляють інтерес. Термін "інбред", "iнбредний індивідуум" або "інбредне потомство" являє собою індивідуума, відібраного з інбредної лінії. Як використовується в даній заявці, термін "зв‘язок" та його граматичні варіанти відносяться до тенденції алелів у різних локусах в одній і тій самій хромосомі сегрегувати разом більш часто, ніж цього можна було б очікувати випадково, якщо їх передача є незалежною, у деяких втіленнях як наслідок їх фізичної близькості. Як використовується в даній заявці, фраза "нерівноважне зчеплення" (що також називається "алельна асоціація") стосується явища, коли певні алелі у двох або більше локусах мають тенденцію до того, щоб залишатися разом у групах зчеплення при сегрегації з батьківських форм до утворення потомства з більшою частотою, ніж передбачається згідно з їх індивідуальними частотамиу даній популяції. Наприклад, генетичний маркерний алель та QTL алель можуть демонструвати нерівноважне зчеплення, коли вони існують разом з частотами, більшими за ті, що були передбачені з частот індивідуальних алелів. Нерівноважне зчеплення може виникати з багатьох причин, включаючи, але без обмеження, алелі, що розташовані у безпосередній близькості у хромосомі Як використовується в даній заявці, термін "локус" стосується положення у хромосомі, що включає ген, які здійснює свій внесок у характеристику, генетичний маркер або подібні до них. Як використовується в даній заявці, фраза "нуклеїнова кислота" стосується будь-якого фізичного ланцюга мономерних одиниць, що може відповідати ланцюгу нуклеотидів, включаючи полімер нуклеотидів (наприклад, типовий полімер ДНК або РНК), модифіковані олігонуклеотиди (наприклад, олігонуклеотиди, що включають основи, які не є типовими для біологічної РНК або ДНК, такі, як 2'-O-метиловані олігонуклеотиди), та подібні до них. У деяких втіленнях нуклеїнова кислота може бути одноланцюговою, дволанцюговою, багатоланцюговою або їх комбінацією. Якщо не вказано інше, то певна послідовність нуклеїнової кислоти предмету винаходу, що розкритий в даній заявці, необов‘язково включає або кодує комплементарні послідовності, на доповнення до будь-якої послідовності, що однозначно вказана. Як використовується в даній заявці, фраза “фенотип” або "фенотипічна ознака" стосується появи або іншої(их) здатної(их) до розрізнення та здатної(их) до виявлення характеристики (характеристик) індивідуума, що виникає внаслідок взаємодії його геному з навколишнім середовищем. Як використовується в даній заявці, термін "множина" стосується більше, ніж одного члена. Таким чином, “множина індивідуумів” стосується принаймні двох індивідуумів. У деяких втіленнях термін множина стосується більше, ніж половини від цілого. Наприклад у деяких втіленнях “множина популяції” стосується більше, ніж до половини членів цієї популяції. Як використовується в даній заявці, термін "потомство" стосується нащадка(ів) конкретного схрещування. Типово, коли потомство, що утворюється в результаті розведення двох індивідуумів, незважаючи на те, що деякі види (зокрема, деякі рослини та тваринигермафродити) можуть піддаватися самозапиленню (тобто, та сама рослина виступає донором 4 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 як чоловічих, так і жіночих гамет). Нащадок (нащадки) можуть являти собою, наприклад, F 1, F2, або будь-яке подальше покоління. Як використовується в даній заявці, фраза "якісна характеристика" стосується фенотипічної ознаки, що контролюється одним або декількома генами, що демонструють основні фенотипічні ефекти. Завдяки цьому якісні характеристики є типово такими, що просто успадковуються. Приклади у рослин включають, але не обмежуються, колір квітки, колір стрижня качана кукурудзи, стікість до хвороб, таку, як стійкість до гельмінтоспоріозної плямистості листя кукурудзи. Термін “селекція на основі маркера” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується застосування генетичних маркерів для виявлення однієї або більше нуклеїнових кислот у рослини, де нуклеїнова кислота асоціюється з бажаною характеристикою для ідентифікації рослин, що несуть гени бажаних (або небажаних) ознак, так, що ці рослини можуть використовуватися (або знищуватися) у програмі селекційного розведення. Термін “мікросателіт або SSR (прості повтори послідовностей) (маркер)” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується типу генетичного маркера, що складається з численних повторів коротких послідовностей ДНК основ, які виявлені у локусах уздовж рослинної ДНК та мають вірогідність бути високо поліморфними. Термін “ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується способу одержання відносно великих кількостей специфічних ділянок ДНК, що, таким чином, уможливлює проведення різноманітних аналізів, що базуються на цих ділянках. Термін “ПЛР праймер” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується відносно коротких фрагментів одноланцюгової ДНК, які використовуються у ПЛР ампліфікації специфічних ділянок ДНК. Термін “поліморфізм” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується присутності у популяції двох або більше різних форм гена, генетичного маркера або ознаки, яка успадковується. Термін “селекційне розведення” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується програми розведення, що використовує рослини, які володіють або демонструють бажані характеристики як батьківські форми. Термін “контрольна” рослина” в межах даного винаходу розуміють як такий, що стосується рослини, яка використовується для генетичної характеристики ознаки у рослині, яку піддають аналізу. Типово, рослину, яка піддається аналізу, схрещують з “контрольною” рослиною та підраховують значення сегрегації ознаки у потомстві від схрещування. Як використовується в даній заявці, термін "контроль" стосується лінії або індивідуума зі стандартним генотипом, відомими характеристиками та встановленою поведінкою. "Контрольна батьківська рослина" являє собою індивідуума з контрольної лінії, що використовується як батьківська форма при статевому схрещуванні. Типово, коли контрольна батьківська форма є не спорідненою з та є генетично відмінною від індивідуума, з яким її схрещують. Контрольну рослину типово використовують для одержання F 1 потомства при схрещуванні з індивідуумами або інбредними лініями для фенотипічної оцінки. Як використовується в даній заявці, фраза "топкросс комбінація" стосується процесу схрещування однієї контрольної лінії з багатьма лініями. Мета одержання продуктів такого схрещування полягає у визначенні фенотипічної поведінки гібридного потомства; тобто, для оцінки здатності кожної з численних ліній продукувати бажані фенотипи у гібридному потомстві, яке походить від лінії та одержане шляхом контрольного схрещування. Терміни “гомологія послідовності або ідентичність послідовності” використовується в даній заявці почергово. Терміни "ідентичний" або процент "ідентичності" у контексті двох або більше послідовностей нуклеїнових кислот або білкових послідовностей відносяться до двох або більше послідовностей або субпослідовностей, які є однаковими або мають вказаний процент амінокислотних залишків або нуклеотидів, що є такими самими при порівнянні та вирівнювання для максимальної відповідності, як вимірюється при використанні одного з наступних алгоритмів порівняння послідовності або шляхом візуального спостереження. Якщо дві послідовності, які повинні порівнюватися одна з одною, відрізняються за довжиною, то ідентичність послідовності переважно стосується проценту нуклеотидних залишків коротшої послідовності, які є ідентичними з нуклеотидними залишками більш довгої послідовності. Ідентичність послідовності може бути прийнятним чином визначена при застосуванні комп‘ютерних програм, таких, як Bestfit програма (Wisconsin Sequence Analysis Package, Version 8 for Unix, Genetics Computer Group, University Research Park, 575 Science Drive Madison, WI 53711). Bestfit використовує алгоритм локальної гомології Сміта та Уотермана, Advances in Applied Mathematics 2 (1981), 482-489, для того, щоб знайти сегмент, який має найвищу 5 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ідентичність послідовності між двома послідовностями. При використанні Bestfit або іншої програми порівняння послідовностей для визначення чи має конкретна послідовність, наприклад, 95% ідентичності по відношенню до послідовності згідно з даним винаходом, параметри переважно підганяють таким чином, що процентне значення ідентичності підраховується на повній довжині базової послідовності та, таким чином, що дозволяються гомологічні пробіли до 5% від загальної кількості нуклеотидів у базовій послідовності. При використанні Bestfit так звані необов‘язкові параметри переважно залишаються на своєму запрограмованому рівні ("по умовчанню") значень. Відхилення, які виникають при порівнянні між даною послідовністю та описаними вище послідовностями згідно з винаходом, можуть бути спричинені, наприклад, за рахунок вставки, делеції, заміни, інсерції або рекомбінації. Таке порівняння послідовності може переважно також проводитися за допомогою програми “fasta20u66” (версія 2.0u66, вересень 1998, William R. Pearson and the University of Virginia; див. також W.R. Pearson (1990), Methods in Enzymology 183, 63-98, додані приклади та http://workbench.sdsc.edu/). З цією метою може використовуватися встановлення параметрів по умовчанню. Інше підтвердження того, що дві послідовності нуклеїнової кислоти є суттєво ідентичними, являє собою таке, що дві молекули гібридизуються одна з одною при жорстких умовах. Фраза: "специфічно гібридизується з" стосується зв‘язування, утворення дуплексів або гібридизації молекули тільки з певною нуклеотидною послідовністю при жорстких умовах, коли ця послідовність є присутньою у складній суміші (наприклад, загальноклітинній) ДНК або РНК. Термін "зв‘язується суттєво" стосується комплементарної гібридизації між зондом нуклеїнової кислоти та цільовою нуклеїновою кислотою та охоплює мінорні невідповідності, що можуть бути пристосовані шляхом зниження жорсткості гібридизаційного середовища з досягненням бажаного визначення цільової послідовності нуклеїнової кислоти. Термін "гібридизуватися" як використовується в даній заявці, стосується традиційних умов гібридизації, бажано до умов гібридизації, при яких використовують як розчин такий, що містить 5xSSPE, 1% SDS, 1x розчин Денхарда та/або температури гібридизації складають від 35 °C до 70 °C, бажано 65 °C. Після гібридизації промивання переважно здійснюють спочатку за допомогою 2xSSC, 1% SDS та далі за допомогою 0,2xSSC при температурах від 35 °C до75 °C, зокрема, від 45 °C до 65 °C, але особливо при 59 °C (стосовно визначень SSPE, SSC та розчину Денхарда див. Sambrook та ін. у посиланні, що приведене вище). Умови гібридизації високої жорсткості, наприклад, такі, що описані у Sambrook та ін., вище, є особливо бажаними. Особливо бажані умови жорсткості гібридизації є, наприклад, такими, коли гібридизацію та промивання здійснюють при 65 °C, як вказано вище. Умови нежорсткої гібридизації, коли, наприклад, гібридизацію та промивання здійснюють при 45 °C, є менш бажаними, а коли ці процедури проводять при 35 °C є навіть менш бажаним. "Гібридизація у жорстких умовах" та "жорсткі умови промивання при гібридизації" у контексті експериментів з гібридизації нуклеїнової кислоти, таких, як Саузерн та нозерн гібридизація, є залежними від послідовності та відрізняються при різних параметрах навколишнього середовища. Більш довгі послідовності специфічно гібридизуються при більш високих температурах. Керівництво щодо гібридизації нуклеїнових кислот можна знайти у Tijssen (1993) Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology-Hybridization with Nucleic Acid Probes частина I розділ 2 "Overview of principles of hybridization the strategy nucleic acid probe assays" Elsevier, New York. В загальному випадку умови високої жорсткості гібридизації та промивання є вибраними таким чином, що є приблизно на 5 градусів С нижчими за температурну точку плавлення (T.sub.m) для специфічної послідовності при визначеній іонній силі та значенні pH. Типово, коли при "жорстких умовах" зонд буде гібридизуватися із своєю цільовою субпослідовністю, але не з іншими послідовностями. T.sub.m являє собою температуру (при визначеній іонній силі та значенні pH), при якій 50% цільової послідовності гібридизується з чітко підібраним зондом. Дуже жорсткі умови вибирають такими, що є рівними T.sub.m для конкретного зонду. Приклад жорстких умов гібридизації для гібридизації комплементарних нуклеїнових кислот, які мають більше, ніж 100 комплементарних залишків на фільтрі Саузерн або нозерн-блота, являють собою 50% формаміда з 1 мг гепарину при 42 градусах C, при цьому гібридизацію здійснюють протягом ночі. Приклад умов високої жорсткості промивання являє собою 0,1 5M NaCl при 72 градусах C протягом приблизно 15 хвилин. Приклад жорстких умов промивання являє собою промивання 0,2-кратним SSC при 65 градусах C протягом 15 хвилин (див., Sambrook, вище, для опису SSC буфера). Часто промиванню при жорстких умовах передує промивання при умовах низької жорсткості для видалення фонового сигналу зонда. Приклад промивання при умовах середньої жорсткості для дуплекса, який складається, наприклад, з більше, ніж 100 нуклеотидів, являє собою 1хSSC при 6 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 45 градусах С протягом 15 хвилин. Приклад промивання при умовах низької жорсткості для дуплекса, наприклад, більшого за 100 нуклеотидів, являє собою промивання 4-6-кратним SSC при 40 градусах С протягом 15 хвилин. Для коротких зондів (наприклад, приблизно від 10 дo 50 нуклеотидів), жорсткі умови типово втягують концентрації солей, менші, ніж приблизно1,0 M іонів Na, типово приблизно концентрацію від 0,01 до 1,0 M іонів Na (або інших солей) при від pH 7,0 дo 8,3, а температура типово складає принаймні приблизно 30 градусів С. Жорсткі умови можуть також досягатися шляхом додання дестабілізуючих агентів, таких, як формамід. В загальному випадку, співвідношення сигналу до фону, яке є у два рази вищим (або більше), ніж те, яке спостерігають для неспорідненого зонда у певному аналізі гібридизації, свідчить про виявлення специфічної гібридизації. Нуклеїнові кислоти, що не гібридизуються одна з одною при жорстких умовах, все ще є суттєво ідентичними, якщо білки, які вони кодують, є суттєво ідентичними. Це відбувається, наприклад, коли копія нуклеїнової кислоти створюється при використанні максимальної виродженості кодонів, що дозволяється генетичним кодом. "Рослина" являє собою будь-яку рослину на будь-якій стадії розвитку, зокрема, насіннєву рослину. "Рослинна клітина" являє собою структурну та фізіологічну одиницю рослини, що включає протопласт та клітинну стінку. Рослинна клітина може бути у формі ізольованої одиничної клітини або культивованої клітини, або у вигляді частини більш високоорганізованої одиниці, такої, як наприклад, рослинна тканина, рослинний орган, або у вигляді цільної рослини. Термін “рослинна клітина” розуміється також як такий, що включає рослинний протопласт з частково видаленою клітинною стінкою або такий, де клітинна стінка видалена повністю. "Культура рослинної клітини" означає культури рослинних одиниць, такі, як, наприклад, протопласти, культури клітин, клітини у рослинних тканинах, пилок, пилкові трубки, яйцеклітини, зародкові мішки, зиготи та зародки на різних стадіях розвитку. Термін "рослинний матеріал" стосується листя, стебел, коріння, квіток або частин квіток, плодів, пилку, яйцеклітин, зигот, насіння, живців, культур клітин або тканин, або до будь-якої іншої частини або продукту рослини. "Орган рослини" являє собою чітко структуровану та диференційовану частину рослини, таку, як корінь, стебло, листя, бутон або зародок. Термін "рослинна тканина", як використовується в даній заявці, означає групу рослинних клітин, організованих у структурну та функціональну одиницю. Сюди включається будь-яка тканина рослини у вигляді самої рослини або у вигляді культури. Цей термін включає, але без обмеження, цільну рослину, рослинні oргани, насіння рослини, тканинну культуру та будь-яку групу рослинних клітин, організованих у структурні та функціональні одиниці. Застосування цього терміну у поєднанні з або при відсутності будь-якого специфічного типу рослинної тканини, як приведено вище або іншим чином охоплюється цим визначенням, не є призначеним бути виключним для будь-якого іншого типу рослинної тканини. В одному втіленні винахід стосується рослини кукурудзи, де вказана рослина має геном, що включає набір алелів, асоційованих з відповідним набором QTL, що є економічно важливим та генетично зв‘язаним з генетичними маркерами, як показано у Таблицях A-G, де вказаний набір QTL включає принаймні два QTL, зокрема, принаймні 5, особливо принаймні 10, навіть більш бажано, принаймні 20 та до 37 QTL, що здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку, вибрану з групи врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього або пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, захворюваності на фузаріозну суху гниль стебел та качанів кукурудзи, стійкості до сулкотріону та архітектури волоті. Зокрема, винахід стосується рослини кукурудзи, що містить ядерний геном, що включає набір алелів при відповідному наборі QTL, кожний з яких здійснює свій внесок у фенотипічну ознаку, яка є економічно важливою, де a) кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, що демонструються нуклеотидною послідовністю, як приведено у SEQ ID NO: 1 – 82, показаних у Таблицях A-G; та b) кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації, що може бути одержаний у ПЛР реакції з відповідною парою олігонуклеотидних праймерів, приведених у Таблицях A-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, що може бути одержаний з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів; та де вказаний 7 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 набір QTL включає принаймні 10, особливо, принаймні 15, більш бажано, принаймні 20, ще більш бажано, принаймні 25, та, зокрема, принаймні 30 та аж до 37 різних QTL. Пари праймерів, вказані вище в етапах a) та b), що складаються з прямого праймера з непарним ідентифікаційним номером послідовності та зворотного праймера з наступним на ним парним ідентифікаційним номером послідовності. Наприклад, прямий праймер з SEQ ID NO: 1 та зворотний праймер з SEQ ID NO: 2 утворюють пару праймерів, як у SEQ ID NO: 3 та SEQ ID NO: 4; SEQ ID NO: 5 та SEQ ID NO: 6, тощо. ПЛР продукт ампліфікації, вказаний вище в етапі b), одержаний у ПЛР реакції з парою олігонуклеотидних праймерів, приведених у Таблицях A-G, може бути ідентифікований на основі його молекулярної ваги або нуклеотидної послідовності, ці обидва показники є суттєво ідентичними молекулярній вазі або нуклеотидній послідовності відповідного ПЛР продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаного з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному втіленні вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL, який є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, що може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, яка складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 та 73/74, 75/76, 77/78, показаних у Таблиці A, де вказаний набір QTL включає принаймні 5, зокрема, принаймні 8, особливо, принаймні 10, навіть більш бажано, принаймні 14 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В одному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 та 73/74, 75/76, 77/78, показаних у Таблиці A, де вказаний набір QTL включає 14 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому специфічному втіленні вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, де вказаний набір QTL включає принаймні 5, зокрема, принаймні 7, особливо, принаймні 9, навіть більш бажано, принаймні 11, різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній 8 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В одному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, де вказаний набір QTL включає 11 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Ще в одному специфічному втіленні вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, де вказаний набір QTL включає принаймні 4 різні QTL, але, зокрема, 3 QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку раннього та пізнього закріплення коренів та вилягання стебел, де QTL картуються до локусів у хромосомі 1, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці C, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Ще в одному специфічному втіленні вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де вказаний набір QTL включає принаймні 4 різні QTL, та, зокрема, 4 QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Ще в одному специфічному втіленні вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/ 2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, відповідно, де вказаний набір QTL включає принаймні 1, зокрема, принаймні 2, більш бажано, принаймні 4 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку резистентності до грибів або появи ознаки, вибраної з групи, яка складається із стійкості до сулкотріону, захворюваності на фузаріоз та пухирчасту сажку, де QTL картуються до локусів у хромосомах 3, 5 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з 9 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці D, F та G, відповідно, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В одному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, що може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, відповідно, де вказаний набір QTL включає 2 різні QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку захворюваності на фузаріозну суху гниль качанів та стебел кукурудзи, де QTL картуються до локусів у хромосомі 5, 2 різні QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 3 та 9, та 1 QTL, який здійснює свій внесок у фенотипічну ознаку захворюваності на пухирчасту сажку, що картується до локусів у хромосомі 3, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці D, F та G, відповідно, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному втіленні, вказана рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70, 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58, 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, де вказаний набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна та вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7, та 8, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A та B, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70, 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58, 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, де вказаний набір QTL включає 25 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7, а 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість зерна та картуються до локусів хромосом 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A та B, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. 10 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Ще в одному втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B та як приведено у SEQ ID NO: 3/ 4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, де вказаний набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але бажано, принаймні 28 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього та пізнього закріплення коренів та вилягання стебел, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці AC, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В одному аспекті рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A. як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, де вказаний набір QTL включає 28 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, та 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці AC, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/ 4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, при цьому набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, та особливо, принаймні 29 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел та захворюваності на пухирчасту сажку, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці AD, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації 11 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Зокрема, винахід забезпечує рослину кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, яка характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/ 4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає 29 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, а 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці AD, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 26 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та захворюваності на пухирчасту сажку, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, B та D, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Зокрема, винахід забезпечує рослину кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше та характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає 26 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, та 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари 12 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A,B, та D, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає принаймні 8, зокрема, принаймні 12, конкретніше, принаймні 15, але особливо, принаймні 18 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел та захворюваності на пухирчасту сажку, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5 та 7, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, C та D, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Зокрема, винахід забезпечує рослину кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає 18 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, та 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, C та D, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає принаймні 8, зокрема, принаймні 12, конкретніше, принаймні 15, та особливо принаймні 15 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел та захворюваності на пухирчасту сажку, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведених у Таблиці B, C та D, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, 13 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. Зокрема, винахід забезпечує рослину кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше та характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C та як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, де набір QTL включає 15 різних QTL, 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, та 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B, C та D, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/8, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30 та аж до 33 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку та архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає 33 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у 14 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 хромосомі 3, а 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає принаймні 8, зокрема, принаймні 12, конкретніше, принаймні 15, та особливо, принаймні 19 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку та архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає 19 різних QTL, де 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1 та 5, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, та 4 QTL здійснюють свій внесок у архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, та особливо, принаймні 22 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку 15 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 врожайності зерна, раннього, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку та архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, та C-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає 22 різні QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, та 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A та C-E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркернимлокусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, та особливо, принаймні 30 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, захворюваності на пухирчасту сажку та архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, B, D та E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, 16 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає 30 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, та 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, B, D та E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30 та аж до 32 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел та архітектури волоті, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-C та E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, де набір QTL включає 32 різні QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріпленняч коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, та 4 QTL здійснюють свій внесок у архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці AC та E, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів . В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за 17 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 35 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 35 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, як показано у Таблицях A-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, але особливо, принаймні 21 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на 18 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 пухирчасту сажку, архітектури волоті та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, при цьому кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 21 різний QTL, 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел тає картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці B-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях AG, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, але особливо, принаймні 24 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, раннього, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A та C-F, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у 19 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 24 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1 та 5, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A та C-F, при цьому продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7, 8, 43, 44, 81 та 82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 32 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, B та D-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 32 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A, B та D-F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з 20 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 34 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, архітектури волоті та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-C, E та F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 34 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-C, E та F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, де набір QTL включає 21 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 принаймні 10, зокрема принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 31 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку та стійкості до сулкотріону, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-D та F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних Таблиці F, де набір QTL включає 31 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, та 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблиці A-D та F, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 37 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль качанів та стебел кукурудзи, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації 22 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 37 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль качанів та стебел кукурудзи та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, але особливо, принаймні 23 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку вмісту вологи у зерні при зборі врожаю та раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях B-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та 23 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 23 різних QTL, 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях B-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом та що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, але особливо, принаймні 25, та аж до 26 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A та C-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 26 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари 24 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A та C-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 34 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A, B та D-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 34 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A, B та D-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 25 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 36 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, архітектури волоті, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-C та E-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 36 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-C та E-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом та описана у даній заявці раніше характеризується набором алелів, асоційованих з відповідним набором QTL, та генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерами, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, та як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 33 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, стійкості до сулкотріону та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7, та 8, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним 26 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-D, F та G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом та описана у даній заявці раніше характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, та як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 43/44 та 81/82, показаних у Таблиці F, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 33 різні QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 2 QTL здійснюють свій внесок у стійкість до сулкотріону та є картованими до локусів у хромосомах 3 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-D, F та G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. В іншому втіленні винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/60, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає принаймні 10, зокрема, принаймні 15, конкретніше, принаймні 20, навіть більш конкретно, принаймні 25, але особливо, принаймні 30, та аж до 35 різних QTL, які здійснюють свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, архітектури волоті, та захворюваності на фузаріозну суху гниль, де QTL картуються до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 та 9, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-E та G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному аспекті винаходу рослина кукурудзи згідно з винаходом, що описана у даній заявці раніше, характеризується набором алелів при відповідному наборі QTL, де кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, який може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, що складається з прямого праймера та 27 UA 104413 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 зворотного праймера, які демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 9/10, 13/14, 17/18, 19/20, 25/26, 27/28, 29/30, 35/36, 41/42, 47/48, 49/50, 51/52, 59/60, 61/62, 63/64, 65/66, 69/70 73/74, 75/76 та 77/78, показаних у Таблиці A; як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 5/6, 9/10, 13/14, 21/22, 23/24, 29/30, 31/32, 33/34, 37/38, 39/40, 43/44, 53/54, 57/58 та 65/66, 67/68, 69/70, 71/72, показаних у Таблиці B, як приведено у SEQ ID NO: 3/4, 27/28, 45/46, 47/48 та 59/6, показаних у Таблиці C, як приведено у SEQ ID NO: 11 та 12, показаних у Таблиці D, як приведено у SEQ ID NO: 7/8, 11/12, 31/32, 39/40, 55/56 та 81/82, показаних у Таблиці E, та як приведено у SEQ ID NO: 1/2, 15/16 та 79/80, показаних у Таблиці G, де набір QTL включає 35 різних QTL, 14 з яких здійснюють свій внесок у врожайність зерна та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 4, 5 та 7; 11 QTL здійснюють свій внесок у вологість насіння та є картованими до локусів у хромосомах 1, 2, 3, 4, 5, 7 та 8, 3 QTL здійснюють свій внесок у закріплення коренів та вилягання стебел та є картованими до хромосоми 1, 1 QTL здійснює свій внесок у захворюваність на пухирчасту сажку та є картованим до локусу у хромосомі 3, 4 QTL здійснюють свій внесок в архітектуру волоті та є картованими до локусів у хромосомах 3, 6, 7 та 9, та 2 QTL здійснюють свій внесок у захворюваність на фузаріозну суху гниль та є картованими до локусів у хромосомі 5, де кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, при цьому маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-E та G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів. У специфічному втіленні винахід стосується рослини кукурудзи, що містить ядерний геном, який включає набір алелів при відповідному наборі QTL, кожний з яких здійснює свій внесок у фенотипічну ознаку, вибрану з групи врожайності зерна, вмісту вологи у зерні при зборі врожаю, раннього та пізнього закріплення коренів, вилягання стебел, захворюваності на пухирчасту сажку, захворюваності на фузаріозну суху гниль качанів та стебел кукурудзи, стійкості до сулкотріону та архітектури волоті, де a) кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, що може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, яка складається з прямого праймера та зворотного праймера, що демонструють нуклеотидну послідовність, як приведено у SEQ ID NO: 1 – 82, показаних у Таблицях A-G; та b) кожний алель при відповідному QTL визначається принаймні одним маркерним алелем при вказаному принаймні одному маркерному локусі, зв‘язаному з QTL, де маркерний алель характеризується ПЛР продуктом ампліфікації відповідної пари олігонуклеотидних праймерів, приведеної у Таблицях A-G, де продукт ампліфікації є суттєво ідентичним відповідному продукту ампліфікації сприятливого алеля, як зазначено у Таблицях A-G, одержаному з інбредних ліній M3047/1 (NCIMB 41459) та M3047/2 (NCIMB 41460) у ПЛР реакції з ідентичною парою праймерів, та де вказаний набір QTL включає 37 різних QTL, як приведено у Таблицях A-G, але, зокрема, до рослини кукурудзи, в якій принаймні частина вказаних QTL є одержаною з інбредних ліній кукурудзи M3047/2 (NCIMB 41460) та M3047/1 (NCIMB 41459)), відповідно. В одному втіленні винахід стосується рослини кукурудзи, що містить ядерний геном, який включає набір сприятливих алелів при відповідному наборі принаймні 10, зокрема, принаймні 11, зокрема, принаймні 12, але особливо, принаймні 13 QTL, кожний з яких здійснює свій внесок у фенотипічну ознаку врожайності зерна, де a) кожний QTL є генетично зв‘язаним принаймні з одним маркерним локусом, вибраним з групи локусів, що характеризується принаймні однією парою зв‘язаних маркерів, кожний з яких може бути ідентифікований за допомогою пари ПЛР олігонуклеотидних праймерів, яка складається з прямого праймера та зворотного праймера, що демонструються нуклеотидною послідовністю, як приведено у SEQ ID NO: 59/60 та 77/78, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL1; SEQ ID NO: 77/78 та 27/28, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL2; SEQ ID NO: 47/48 та 75/76, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL3; SEQ ID NO: 65/ 66 та 9/10, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL4; SEQ ID NO: 69/70 та 13/14, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL5; SEQ ID NO: 73/74 та 25/26, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL6; SEQ ID NO: 35/36 та 63/64, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL7; SEQ ID NO: 35/36 та 63/64, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL8; SEQ ID NO: 35/36 та 63/64, відповідно, що ідентифікують пару маркерів, зв‘язану з QTL9; 28