Синергічний гербіцидний склад та спосіб боротьби з бур’янами

Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей замещенные карбамиды и аклонифен для селективного контроля за сорняками в культурах. Изобретение относится также к применению новой композиции в качестве гербицида, в частности, в виде состава и к способу для контроля за сорняками в культурах при помощи продукта или состава. Замещенные карбамиды используются уже давно при прополке культивируемых зон. Среди них можно, например, указать: - изопротурон или N,N-диметил-N'-4-изопропилфенил)-карбамид для прополки особенно полей со злаками, - хлортолурон или N,N-диметил-N'-3-хлор-4-метилфенил)-карбамид для прополки особенно полей со злаками, - димефурон или N,N-диметил-N'-(3-хлор-4-(5-третбутил-2-оксо-2,3-дигидро-1,3,4-оксадиазолил-3-ил)-фенил)карбамид для прополки полей с горохом и с рапсом, - небурон или N-метил-N-н-бутил-N'-(3,4-дихлорфенил)-карбамид для прополки особенно полей со злаками, - линурон или N-метил-N-метокси-N'-(3,4-дихлорфенил)-карбамид для прополки особенно полей-с кукурузой, с подсолнечником, - метабензтиазурон или 1-бензотиа-золил-2-ил-1,3-диметилкарбамид для прополки особенно злаков, фасоли и гороха. Вместе с тем, известен аклонифен или 2-хлор-6-нитро-З-феноксианилин, который является селективным гербицидом для культур подсолнечника, гороха и который применяется обычно с дозами, превышающими 2кг/га. Цель изобретения - улучшить эффективность активных гербицидных веществ. Таким образом, изобретение предлагает новую композицию, которая совершенно неожиданным образом значительно улучшает индивидуальное действие двух активных веществ при воздействии на определенное число дикорастущи х растений, особенно вредных для культур. При этом полностью сохраняется селективность по отношению к культурным посевам. Из этого вытекает, в частности, возможность уменьшить дозу каждого из используемых активных ве ществ, что создает важное экологическое преимущество. Таким образом, композиция проявляет замечательную степень синергизма в соответствии с определением PML Tammes, Netherland Journal of Plant Pathology, 70 (1964), стр. 7380 в статье, озаглавленной "Изоболы, графическое представление синергизма в пестицидах, или в соответствии с определением LE.Limpel, Р.Н. Schuldt and D.Lamont, Proc. NEWCC, 1982, 16: 48 - 53, по формуле примененной COLBY): где Е является ожидаемым процентом ингибирования роста под действием двух гербицидов с определенными дозами, X является наблюдаемым процентом ингибирования роста при действии гербицида А с определенной дозой, Y является наблюдаемым процентом ингибирования роста при действии гербицида В с определенной дозой. Когда наблюдаемый процент ингибирования роста при действии композиции превышает Е, то имеется синергизм. Кроме того, полностью неожиданным образом было найдено, что аклонифен при дозе, которая сама по себе не является гербицидной с промышленной точки зрения (т.е. с н улевой или недостаточной эффективностью), значительно потенцирует или усиливает гербицидный эффект замещенных карбамидов. Следовательно, в этом случае речь идет о существенной новизне с точки зрения ее последствий в отношении методов использования указанных карбамидов. Изобретение относится к продукту, получающемуся при сочетании: a) аклонифена, b) одного или нескольких замещенных карбамидов с формулой: в которой Аг является кольцом с формулой где R, выбирается среди алкильных радикалов (С1-С3), алкоксильных радикалов (С1-С3), атома хлора, брома, 5трет-бутил-2,3-дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3-ильной группы с формулой R2 выбирается среди атома водорода, атома хлора, или Аг является кольцом R3 является атомом водорода, алкильным радикалом (С1-С3), метоксирадикалом, R4 является атомом водорода или метильным радикалом. Когда алкильные или алкокси-радикалы содержат, по меньшей мере, три атома углерода, то они могут быть линейными или разветвленными. Среди замещенных карбамидов с формулой 1) можно, в частности, указать: изопротурон или 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид, хлортолурон или 3-(3-хлор-п-толил)-1,1-диметилкарбамид, небурон или 1-бутил-3-(3,4-дихлорфенил)-1-метилкарбамид, диурон или 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилкарбамид, метоксурон или 3-(3-хлор-4-метокси-фенил)-1,1 -диметилкарбамид, линурон или 3-(3,4-дихлорфенил)-1-метокси-1-метилкарбамид, монолинурон или 3-(4-хлорфенил)-1-метокси-1-метилкарбамид, - метабензтиазурон или 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид, - метобромурон или 3-(4-бромфенил)-1 -метокси-1-метилкарбамид, - димефурон или 3-(4-5-трет-бутил-2,3-дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3-ил)-3-хлорфенил-1,1-диметилкарбамид. Учитывая упомянутые выше проблемы, которые предполагает решить изобретение, еще более успешным образом будут применять: - изопротурон или 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид, - хлортолурон или 3-(3-хлор-п-толил)-1,1-диметилкарбамид, - метабензтиазурон или 1-бензотиазолин-2-ил-1,3-диметилкарбамид, например, для прополки злаков, фасоли и гороха. Эти продукты могут применяться в качестве гербицидов с очень широким интервалом весовых отношений аклонифен-карбамид, который частично будет зависеть от обрабатываемых культур, от климатических условий, от природы почвы, от стадии обработки дикорастущих растений, преобладающих в данном месте, и даже, в случае необходимости, от желания потребителя в соответствии с тем, хочет ли он совершенно чистый участок или будет довольствоваться удовлетворительной прополкой, но не полной. Эти продукты в соответствии с изобретением предназначены для одновременного, раздельного или распределенного во времени применения с целью гербицидной обработки нежелательной растительности, особенно против дикорастущи х растений, присутствующи х в культурах. Природа рассматриваемых культур может варьироваться в зависимости от соответствующего карбамида. Мы вернемся к этому положению в разделе, посвященном способу обработки, который дан ниже. В случае одновременного применения (которое является предпочтительным) можно использовать продукты, готовые к применению, которые содержат смесь активных веществ, описанных выше. Можно также использовать продукты, приготовленные непосредственно перед применением путем смешивания перед самым употреблением активных веществ таких, которые описаны выше. Потребитель может также применять продукт, обрабатывая защищаемые культуры последовательно одним, затем другим из активных веществ, аклонифеном и карбамидами, так, чтобы образовать in situ смесь на растении в соответствии с изобретением. В соответствии с предпочтительным вариантом весовое соотношение аклонифена и карбамида будет заключено между 6/400 и 2/1, преимущественно между 1/60 и 1,5/1 и с наибольшим успехом 1/30 и 1/1. Чаще всего смеси являются бинарного типа, но можно иногда рассматривать тройные или четырехкомпонентные смеси с одним или несколькими другими совместимыми пестицидами (включая фунгициды или инсектициды). Как это уже было указано, одна из проблем, которую заявитель предполагает решить, заключается в усилении действия карбамидов. В этом случае аклонифен играет роль потенциатора или роль "синергиста". В этом случае в соответствии с предпочтительным вариантом весовое отношение заключено предпочтительно между 1/60 и 1,2/1, преимущественно между 1/60 и 1/2 и с наибольшим успехом между 1/30 и 1/3. Таким образом, изобретение относится к гербицидной смеси на основе карбамида, содержащей в качестве усилителя действия - аклонифен, который сам по себе используется в не- или слабогербицидной дозе. В случае аклонифена как усилителя, преимущественно используют хлортолурон и изопротурон. Применение смеси в соответствии с изобретением осуществляется в основном в виде гербицидных составов, содержащих один или несколько носителей, приемлемых в сельском хозяйстве, и/или один или несколько поверхностно-активных агентов. Перед самым употреблением каждое активное вещество может находиться в виде состава. Напротив, в случае смеси, готовой к применению, именно сама смесь находится в виде состава. В последующем описании речь будет идти об активном веществе или о композиции, не делая различия. Иногда, учитывая имеющиеся на рынке составы, можно легко получить в состав, готовый к применению, содержащий предлагаемую смесь. Иногда можно воспользоваться рецептурой, которая известна специалисту. Таким образом, в общем описании, которое приведено ниже, термин "состав" будет означать состав, содержащий отдельно взятые два активных ве щества, или состав, содержащий эти вещества в виде смеси. Эти применяемые составы содержат помимо активного вещества и други х упомянуты х выше добавок, твердые или жидкие носители, приемлемые в сельском хозяйстве, и поверхностно-активные агенты, также приемлемые в сельском хозяйстве. В частности, применяются инертные поверхностно-активные вещества. Эти составы содержат обычно 3,5 - 95% активного вещества или смеси в соответствии с изобретением. Процентное содержание, кроме противоположного упоминания, является весовым. Под термином "носитель" понимают органическое или неорганическое вещество природного или синтетического происхождения, с которым активное вещество ассоциируется для облегчения своего воздействия на растение, на семена или на почву. Этот носитель, следовательно, является, обычно инертным и он должен быть приемлем в сельском хозяйстве, особенно по отношению к обрабатываемому растению. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения и т.д.) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорсодержащие углеводороды, сжиженные газы и т.д.). Поверхностно-активный агент может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим агентом ионогенного типа. Можно указать, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфо-кислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты оксида этилена с жирными спиртами или с жирными кислотами, или с жирными аминами, замещенные фенолы (особенно алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (особенно алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиоксиэтилированных фенолов или спиртов. Присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного агента является необходимым, так как активные вещества (аклонифен + карбамид) нерастворимы в воде и так как носителем при использовании является вода. В качестве видов составов для сельского хозяйства можно указать порошки для опыления или диспергирования (с содержанием соединения с формулой 1, которое может доходить до 100%) и гранулы, особенно такие, которые получаются путем экструзии, уплотнения, импрегнирования гранулированного носителя, путем гранулирования, исходя из порошка (причем содержание соединения с формулой 1 в этих гранулах находится между 1 и 80% для этих последних случаев). В качестве форм жидких составов или составов, предназначенных для образования жидких составов в ходе применения, можно указать эмульгирующиеся концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачиваемые порошки или порошки для распыления), пасты. Эмульгирующиеся или растворимые концентраты содержат чаще всего от 10 до 80% активного вещества, что касается эмульсий, то они содержат от 0,01 до 20% активного вещества. Концентрированные суспензии содержат в общем случае от 10 до 75% активного вещества, от 0,5 до 15% поверхностно-активного агента - от 0,1 до 10% тиксотропных агентов и от 0 до 10% надлежащих добавок, таких как пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, агенты проникания. Впрочем, в общем случае эти составы могут содержать также любой вид други х ингредиентов, таких как, например, тиксотропные коллоиды, агенты проникания, стабилизаторы, комплексообразователи, и т.д., а также активные вещества, известные пестицидными свойствами (особенно инсектициды или фунгициды) или свойствами, содействующими росту растений (особенно удобрения), или свойствами, регулирующими рост растений. В более общем случае соединения в соответствии с изобретением могут быть скомбинированы со всеми твердыми или жидкими добавками, которые соответствуют обычным методам составления рецептур. Например, помимо растворителя, эмульгирующиеся концентраты могут содержать, когда это необходимо, от 2 до 20% надлежащих добавок, таких как стабилизаторы, поверхностно-активные агенты, агенты проникания, ингибиторы коррозии, красители или указанные выше добавки. Конкретно для рассмотренных активных веществ: - аклонифен имеется на рынке в качестве концентрированной суспензии с содержанием активного вещества 600г/л, - изопротурон также имеется на рынке в качестве концентрированной суспензии с содержанием активного вещества между 440 и 500г/л, - хлортолурон может находиться в виде концентрированной суспензии (с содержанием активного вещества между 500 и 510г/л), смачиваемых порошков, гранул, микрогранул. Специалист легко сумеет применить состав на основе комбинации этих активных веществ в виде, например, концентрированной суспензии. Это, впрочем, предпочтительная форма изобретения. Способ обработки в соответствии с изобретением: Изобретение относится также к способу для контроля за сорняками специально в среде, где растут культуры, или предназначенной для роста культур, который заключается в воздействии эффективной дозы продукта (или его содержащего состава), который только что был описан выше. В ходе воздействия доза должна быть достаточной для контролирования роста дикорастущи х трав, не причиняя существенного вреда во времени указанным культурам. Под эффективной дозой в этом контексте понимают дозу, которая позволяет получить этот результат. Воздействие осуществляется после прорастания культур. Под обозначением "после прорастания" понимают воздействие продукта после выхода растения из почвы. Продукт (или состав) в соответствии с изобретением является особенно активным против дикорастущи х растений после того, как последние прорастут, хотя действие до прорастания, т.е. тогда, когда растение еще не вышло из почвы, также является возможным. Действие продукта (или состава) на листьевую и корневую систему находится в пропорциях, которые могут меняться в зависимости от рассматриваемых активных ве ществ. Обычно продукт (который может использоваться при одновременном, раздельном или растянутом во времени применении) будет использоваться при дозах, составляющи х от 460г/га до 4200г/га. Среди сорняков, которые могут контролироваться указанным продуктом (или указанным составом), можно указать следующие: Galium aparine, Avena fatua, Lolium multiflorum, Viola tricolor, Sinapis alba, Lamium purpurea, Veronica persica, Agrostis tenuis, Alopecurus myosuroides, Veronica haederefolia. В соответствии со следующими предпочтительными вариантами: - Комбинация изопротурон-аклонифен будет применяться для злаков, таких как пшеница, ячмень в особенности. Доза на гектар преимущественно будет составлять: - от 60 до 600г/га аклонифена, - от 400 до 3600г/га изопротурона, а с наибольшим успехом: - от 100 до 500г/га аклонифена, - от 500 до 3000г/га изопротурона. - Комбинация хлортолурон-аклонифен будет применяться для злаков, таких как пшеница, ячмень в особенности. Доза на гектар преимущественно будет составлять: - от 60 до 600г/га аклонифена, - от 400 до 3600г/га хлортолурона, а с наибольшим успехом: - от 100 до 500г/га аклонифена, - от 600 до 3000г/га хлортолурона. - Комбинация димефурон-аклонифея будет применяться для гороха и рапса в особенности. Доза на гектар будет составлять, в частности: - от 60 до 600г/га аклонифена, - от 400 до 3600г/га димефурона, а с наибольшим успехом: - от 100 до 500г/га аклонифена, - от 500 до 2000г/га димефурона. - Комбинация аклонифен-метабензтиазурон будет применяться для озимой пшеницы и озимого ячменя в особенности. Доза на гектар будет составлять, в частности: - от 60 до 1000г/га аклонифена, - от 500 до 4000г/га метабензтиазурона; а с наибольшим успехом: - от 100 до 500г/га аклонифена. - от 1000 до 3000г/га метабензтиазурона. Теперь изобретение будет описываться по отношению к конкретным примерам осуществления, которые, разумеется, даны только в качестве указания и не могут никоим образом ограничить распространение указанного изобретения. Чтобы упростить метод и добиться лучшей основы для сравнения, были выбраны: - Galium aparine, - Avena fatua, - Lolium multiflorum, - Viola tricolor, - Sinapis alba, - Lamium purpurea, - Veronica persica, - Agrostis tenuis, - Alopecurus myosuroides, - Stellaria media с целью показать активность продукта по отношению к сорнякам пшеницы и показать селективность продукта по отношению к этой культуре. Общий экспериментальный метод. Воздействие осуществляется после прорастания растительных пород. В горшочки размером 9x9x9см, заполненные легкой почвой для посева, высевают определенное число семян в зависимости от вида растительности и от величины семян. Затем покрывают семена слоем земли толщиной примерно 3мм и оставляют прорастать семена до того, как образуется росток на подходящей стадии. Стадией обработки для трав является стадия "образования второго листка". Стадией обработки для двусемядольных является стадия "раскрытия семядолей, развитие первого истинного листка". Потом горшочки обрабатываются распылением кашицы в количестве, соответствующем объемной дозе воздействия 500л/га, с содержанием активных веществ, подлежащих распылению. Кашицы получаются путем разбавления водой составленных продуктов. Применяли следующие композитные продукты: - Концентрированная суспензия с содержанием аклонифена 600г/л "Challenge GOO"(R) , - Концентрированная суспензия с содержанием изопротурона 500г/л "Augur"(R) , - Концентрированная суспензия с содержанием хлортолурона 500г/л "Dicuran"(R), - Концентрированная суспензия с содержанием димефурона 400г/л "Surdone"(R). Эти рецептуры являются надлежащим образом зарегистрированными и хорошо известными в технике. Затем горшочки помещаются в баки, предназначенные для орошения водой путем субирригации, и выдерживаются в течение 24 дней при комнатной температуре и 60% относительной влажности. По истечении 24 дней подсчитывают число живущи х растений в горшочках, обработанных кашицей, содержащей испытываемое активное вещество, и число живущи х растений в горшочке-свидетеле, обработанном в соответствии с теми же самыми условиями, но при помощи кашицы, не содержащей активного вещества. Определяют, таким образом, процент гибели обработанных растений по отношению к необработанному свидетелю. Процент гибели, равный 100%, указывает, что произошла полная гибель рассматриваемой растительности, а процент гибели со значением 0% показывает, что число живущи х растений в обработанном горшочке идентично числу в горшочкесвидетеле. Для примеров 1 - 16 единицы приводятся в г/га в таблицах (1-я строка и 1-я колонка). Пример 1. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lolium multiflorum. Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum. Приведенная ниже таблица приводит среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной ниже, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Изопротурон 0 500 1000 2000 0 0 30 85 50 62 0 60 90 85 30 85 30 Аклонифен 125 0 65 90 95 30 65 50 250 0 65 90 98 30 65 50 Пример 2. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides. Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной ниже, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Изопротурон 0 500 1000 2000 0 0 20 50 85 62 0 30 75 20 50 Аклонифен 125 0 55 65 83 20 50 85 250 0 80 85 93 20 50 85 Пример 3. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Agrostis tenius. Эксперимент проводится после посева семян Agrostis tenuis. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемые, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Изопротурон 0 500 1000 2000 0 0 30 90 95 62 0 90 100 100 30 90 95 Аклонифен 125 0 95 100 100 30 90 95 250 0 100 100 100 30 90 95 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 4. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lamium purpurea. Эксперимент проводится после посева семян Lamium purpurea. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Изопротурон 0 500 1000 2000 0 0 0 15 20 62 0 20 20 25 0 15 20 Аклонифен 125 20 40 30 40 20 30 36 250 20 55 50 75 20 32 36 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 5. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor. Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Изопротурон 0 500 1000 2000 0 0 0 15 20 62 0 15 25 25 0 15 20 Аклонифен 125 0 25 25 30 0 15 20 250 15 30 30 40 15 28 32 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко, показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 6. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum." Эксперимент осуществляется, как указано выше, но после посева семян пшеницы, и приводит к результатам, указанным ниже: Изопротурон 0 0 500 1000 2000 0 0 0 0 0 Аклонифен 62 0 0 0 0 125 0 0 0 0 250 0 0 0 0 Таким образом, установлено, что указанная комбинация, хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице. Пример 7. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта комбинации на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides. Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Хлортолурон 0 0 500 1000 1500 0 0 65 70 80 62 0 60 97 97 65 70 80 Аклонифен 125 10 70 85 99 68 73 82 250 20 70 98 100 72 76 84 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 8. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Avena fatua. Эксперимент проводится после посева семян Avena fatua. Хлортолурон 0 0 500 1000 1500 0 0 10 55 93 62 0 35 75 88 10 55 93 Аклонифен 125 0 35 70 88 10 55 93 250 0 50 88 90 10 55 93 Приведенная выше таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 9. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Lolium multiflorum. Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной ниже, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Хлортолурон 0 500 1000 1500 0 78 93 0 100 100 78 78 Аклонифен 125 5 98 100 79 93 250 10 93 100 80 94 Пример 10. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor. Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной ниже, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Хлортолурон 0 0 500 1000 1500 0 0 0 15 25 62 0 20 35 60 0 15 25 Аклонифен 125 0 30 60 65 0 15 25 250 5 35 70 85 5 19 29 Пример 11. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Galium aparine. Эксперимент проводится после посева семян Galium aparine. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Хлортолурон 0 0 500 1000 1500 0 0 15 25 45 62 0 30 40 65 15 25 45 Аклонифен 125 0 45 70 80 15 25 45 250 15 60 70 70 28 36 53 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 12. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum. Эксперимент осуществляется в следующем случае, но после посева семян пшеницы и приводит к результатам, указанным ниже в таблице: Хлортолурон 0 0 500 1000 1500 0 0 0 0 0 Аклонифен 62 0 0 0 0 125 0 5 0 0 250 0 5 0 0 Таким образом, установлено, что указанная комбинация, хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице. Пример 13. Опыт, показывающий природу биологического сенергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Sinapis alba. Эксперимент проводится после посева семян Sinapis alba. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Димефурон Аклонифен 0 0 500 1000 2000 0 0 10 45 70 62 0 35 93 100 10 45 70 0 0 62 125 20 80 98 100 28 56 76 250 30 70 100 100 37 61 79 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 14. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor. Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Димефурон 0 0 500 1000 2000 0 0 25 45 85 62 0 25 50 95 25 45 85 Аклонифен 125 0 30 70 95 25 45 85 250 10 83 100 50 86 .Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 15. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Lolium multrflorum. Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum. Приведенная ниже таблица дает среднее значение для сеойи опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Димефурон 0 0 500 1000 2000 0 0 10 25 60 62 0 15 35 80 10 25 60 Аклонифен 125 0 20 55 65 10 25 60 250 5 20 55 65 14 29 62 Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 16. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Veronica persica. Эксперимент проводится после посева семян Veronica persica. Димефурон 0 0 500 1000 2000 0 0 55 97 100 62 0 68 80 100 55 97 100 Аклонифен 125 5 100 100 100 57 97 100 250 5 88 94 100 57 97 100 Приведенная выше таблица дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby. Результаты, указанные в таблице, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению. Пример 17. Опыт, показывающий природу синергического эффекта смеси на основе аклонифена и метабензтиазурона. Опыт проводится под открытым воздухом на делянках размером 2x5м в виде грядок, засеянных двумя культурами и гаммой дикорастущих трав на грядках, с тройным повторением опыта. Естественно, что присутствуют и другие дикорастущие травы. Обработка осуществляется, когда культура и дикорастущие травы находятся в стадии от одного полностью развившегося побега до трех побегов для односемядольных и от семядольной стадии до стадии ростка для двусемядольных. Делянки обрабатываются при помощи опытного пульверизатора, смонтированного на тракторе, с расходом от 195л/га при использовании аклонифена в виде суспензии до 600л/га (CHALLENGE 600), а при использовании метабензтиазурона в жидком виде до 700л/га (TRIBUNIL), соответственно одних или в смеси. По истечении 60 дней оценивают визуально процент оставшихся дикорастущи х трав по сравнению с необработанным свидетелем (0 = нет эффекта, 100 = полная гибель) для Galium aparine, Avena fatua и для озимой пшеницы и озимого ячменя. Приведенная ниже таблица дает среднее значение по результатам трех повторений опыта. Для каждой дозы дается наблюдаемый результат в сравнении с результатом ожидаемым, при использовании формулы % гибели % гибели для для Galium aparine Avena fatua 250 33 33 Аклонифен 500 45 45 Метабензтиазурон 2000 6 72 Аклонифен 250 + 85 37 93 81 Метабензтиазурон 2000 Аклонифен 500 + 94 48 94 84 Метабензтиазурон 2000 Эта таблица четко показывает неожиданное синергическое поведение приведенной выше комбинации.