C07C 311/53 — X і Y не є атомами азоту, наприклад N-сульфонілкарбаміновая кислота
Похідні b-арил-a
Номер патенту: 82835
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Чакрабарті Ранджан, Вікрамадізіан Рееба Каннімел, Ікбал Джавед, Бхунія Дебназ, Мадхаван Гуррам Ранга, Дас Сайбал Кумар
МПК: A61K 45/00, A61K 31/255, A61K 31/216 ...
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)де R1 - гідроген, гідроксил, галоген, лінійний чи розгалужений (С1-С12)-алкіл, лінійний чи розгалужений (С1-С12)-алкокси, заміщений чи незаміщений арилалкіл,R2 - гідроген, галоген, лінійний чи розгалужений (С1-С12)-алкіл, лінійний чи розгалужений (С1-С12)-алкокси, (С1-С12)-алканоїл, ароїл, арилалканоїл, заміщений чи...
Похідні сульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 71892
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Заррінмег Хамідех, Ескрібано Ана Марія, Сміт Едвард К.Р., Тіззано Джозеф Патрік, Мацумото Кен, Блікман Давід, Маккенон Трайсі Елейн, Циммерман Денніс Майкл, Бейкер Стівен Річард, Блейш Томас Джон, Саймон Річард Лі, Кантрелл Баді Юджін, Орнстейн Пол Леслі, Арнольд Маклін Брайян
МПК: A61K 31/341, A61K 31/381, A61K 31/18 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, сульфонаміду, композиція, одержання, похідні, основі
Формула / Реферат:
1. Похідні сульфонаміду формули, Іаде R1 являє собою нафтил або феніл, фурил, тієніл чи піридил, незаміщений або заміщений одним або двома замісниками, вибраними незалежно один від одного з групи, яка включає галоїд; нітрогрупу; ціан; гідроксііміногрупу; С1-С10-алкіл; С2-С10-алкеніл; С2-С10-алкініл; С3-C8-циклоалкіл; гідрокси-С3-С8-циклоалкіл;...
Похідні іміносульфонілсечовини, що мають гербіцидні властивості, гербіцидна композиція на їх основі та спосіб боротьби з бур’янами
Номер патенту: 29389
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Ватанабе Сігеомі, НАВАМАКІ Цутому, НАГАОКА Такесі, МАКІНО Кензі, АКІЯМА Сігеакі, СУЗУКІ Хідеакі, НІКІ Тосіо, СУЗУКІ Коісі, ІСІКАВА Кіміхіро
МПК: A01N 47/32, A01N 43/66, A01N 43/58 ...
Мітки: боротьби, композиція, основі, бур'янами, похідні, властивості, гербіцидні, мають, гербіцидна, спосіб, іміносульфонілсечовини
Текст:
...были промыты этиловым эфиром, в результате чего было получено 3 г требуемой 1-(3-nпропил-4-тиазолин-2-сульфонилимино)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевины. Температура плавления: 166–167оС. Пример а-3. Получение 1-(3-n-бутилтиазолидин-2-сульфонилимино)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевины В 30 мл сухого тетрагидрофурана было растворено 540 мг (3,46 ммоль) 2-амино-4,6-диметоксипиримидина, после чего к полученному раствору при...