C07D 209/34 — в положенні 2

Сторінка 2

П-броманілід-5-бром-2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти, який проявляє антимікробну активність у відношенні corynebacterium diphtheriae

Завантаження...

Номер патенту: 31653

Опубліковано: 15.12.2000

Автори: Ковальова Світлана Володимирівна, Степаненко Володимир Іванович, Болотов Валерій Васильович, Дикий Ігор Леонідович

МПК: A61K 31/404, A61P 31/04, C07D 209/34 ...

Мітки: diphtheriae, активність, антимікробну, відношенні, кислоти, corynebacterium, проявляє, п-броманілід-5-бром-2-оксоіндолін-3-гліоксилової

Текст:

...у спирті І нерозчинний у воді . Вказана сполука невідома з джерел наукової літератури , що свідчить про II новизну. Пропонована сполука Ілюструється наступними прикладами . Приклад І. До І,3£> г (0,004 моль) етилового ефІру-5~бром-2-оксоІндолІн-З-глІоксиловоІ кислоти додають 3 мл ДШГАС 0,69 г (0,004 моль) п-броманіліну. Суміш нагрівають на кип'ячій водяній бані зі зворотним холодильником протягом 20 хв. Реакційну масу виливають у...

Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів

Завантаження...

Номер патенту: 27291

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Ехрготх Фредерік Джакоб, Годдарт Карл Джозеф, Шульте Гері Річард

МПК: A61K 31/381, A61K 31/38, A61K 31/40 ...

Мітки: спосіб, 3-заміщених, 2-оксоіндолів, одержання

Текст:

...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...

Спосіб одержання похідних 2-оксоінділ-1-карбоксаміда

Завантаження...

Номер патенту: 6343

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Сол Бернард Кадін

МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...

Мітки: 2-оксоінділ-1-карбоксаміда, одержання, похідних, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида общей формулыгде Х - водород, фтор, хлор, бром, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фенил, бензо-ил, теноил или ацетил; Y - водород, фтор, хлор, метокси, метил, или Х и Y вместе образуют 5, 6-метилендиоксигруппу, А-СН2- СН2- СН2-5,5- СН2- СН2-6, 6- СН2- СН2- СН2- СН2-7, 5-СН=СН-СН=СН-6,5-О-СН2- СН2-6, 5-СН2-СН2-O-6, 5-S-СН2-СН2-6,...