C07D 311/64 — з атомами кисню, безпосередньо приєднаними в положенні 8
Адамантилацетаміди як інгібітори 11-бета-гідроксистероїддегідрогенази
Номер патенту: 86755
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Ярошкова Лібузе, ван дер Векен Луіс Йозеф Елізабет, Гіліссен Рональдус Арнольдус Хендріка Йозеф, Буйк Крістоф Францис Роберт Нестор, Віллемсенс Густааф Генрі Марія, Ліндерс Йоаннес Теодорус Марія, Ванхооф Грета Констанція Петер
МПК: A61P 3/10, C07C 233/11, A61P 3/04 ...
Мітки: адамантилацетаміди, 11-бета-гідроксистероїддегідрогенази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має формулу, (I)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні адитивні солі і стереохімічно ізомерні форми, деn являє собою ціле число, що становить 1;m являє собою ціле число, що становить 0 або 1;R1 і R2 кожен незалежно являє собою С1-4алкіл; абоR1 і R2 разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, утворюють...
Похідні аміно(тіо)ефірів, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі і спосіб її одержання
Номер патенту: 45952
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Грайнер Хартмут, Цайе Жан-Жак, Бруне Мішель, Бьоттхер Хеннінг, Нобле Марк, Бертелон Жан-Жак, Деван Ральф, Бартосцук Герд
МПК: C07C 217/20, C07C 217/16, C07C 255/54 ...
Мітки: похідні, аміно(тіо)ефірів, одержання, варіанти, спосіб, фармацевтична, композиція, основі
Формула / Реферат:
1. Производные амино(тио)эфиров формулы I,где X представляет собой кислород, серу, или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1-3 атомами, то СН2;Z представляет собой -(СН2)n1-(СНА)n2-(СН2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3; n2 = 0 или 1; n 3 = 0, 1, 2 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4;R0 представляет собой водород или А;R1 представляет собой водород, А, ОА, фенокси, Ph, ОН, F, Cl, Br, CN,...
Спосіб одержання 2,4-діаміно-5-(заміщених) піримідинів чи їх солей
Номер патенту: 2669
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Поль Марсель Сконезі, Сюзан Мері Далюг
МПК: A01N 43/54, A61K 31/505, A61P 31/04 ...
Мітки: 2,4-діаміно-5-(заміщених, солей, піримідинів, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
(57) Изобретение касается замещенных пиримидинов (ЗП) , в частности соединений общей формулы (I): R, = С,-С4--алкил или С,-С4-алкокснл;К1-С,-С4--алкоксил; ди(С,-С4-алкил)аминогруппа; (X-Y) - [-О-СНг-] или [-N=CH-] , или их солей, которые обладают антимикробной активностью и могут быть использованы в медицине. Цель - создание более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут из гуанидииа или его соли соединения...