Макух Галина Василівна

Номер патенту: 118757

Опубліковано: 28.08.2017

Автори: Смоляр Ніна Іванівна, Тиркус Марта Ярославівна, Солонько Галина Миронівна, Макух Галина Василівна

МПК: G01N 33/50

Мітки: наркозу, лікуванням, страхом, ротової, стоматологічним, показів, проведення, дітей, санації, порожнини, спосіб, визначення

Формула / Реферат:

1. Спосіб визначення показів до проведення наркозу для санації ротової порожнини у дітей із страхом перед стоматологічним лікуванням, при якому виконують проведення наркозу, який відрізняється тим, що у дітей із страхом перед стоматологічним лікуванням проводять дослідження алельного поліморфізму гена STMN1 і при наявності генотипів 2166 ТС чи 2166 СС гена STMN1 прогнозують ризик виникнення страху перед стоматологічним лікуванням та...

Номер патенту: 85751

Опубліковано: 25.11.2013

Автори: Тиркус Марта Ярославівна, Макух Галина Василівна, Незгода Ірина Іванівна, Науменко Ольга Миколаївна

МПК: G01N 33/48

Мітки: інфекцією, спосіб, раннього, діагностики, ротавірусною, лактазної, недостатності, дітей, віку

Формула / Реферат:

Спосіб діагностики первинної лактазної недостатності у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією, що передбачає проведення молекулярно-генетичного дослідження, який відрізняється тим, що встановлюють поліморфізм 13910 С>Т гена LCT з подальшим аналізом генотипів, що асоціюються з непереносимістю лактози.

Номер патенту: 99355

Опубліковано: 10.08.2012

Автори: Акопян Гаяне Рубенівна, Білевич Олена Борисівна, Макух Галина Василівна, Тиркус Марта Ярославівна, Гнатейко Олег Зиновійович

МПК: G01N 33/50, G01N 33/49

Мітки: гена, трбм, діагностики, поширених, мутацій, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб діагностики мутацій гена ТРБМ, який включає виділення ДНК, отримання та ампліфікацію фрагментів екзонів 2, 3, 10, 11, 21 гена ТРБМ, розщеплення ендонуклеазами рестрикції, електрофоретичне розділення продуктів, фарбування та візуалізація розділених фрагментів, який відрізняється тим, що проводять одночасне дослідження мутації F508del з CFTRdele2,3 (21kb) та мутації N1303K з G542X при одній ПЛР та на одній електрофоретичній смузі.

Номер патенту: 62092

Опубліковано: 10.08.2011

Автори: Лабій Юрій Анатолійович, Кеч Наталія Романівна, Гнатейко Олег Зиновійович, Лук'яненко Наталія Сергіївна, Печеник Сергій Олегович, Макух Галина Василівна, Чайковська Галина Степанівна, Віштак Наталія Валентинівна

МПК: A61B 10/00

Мітки: діагностики, кальцію, початкових, метаболізму, дітей, процес, порушень, проявів

Формула / Реферат:

Процес діагностики початкових проявів порушень метаболізму кальцію у дітей, який включає проведення ультразвукової денситометрії та виконання лабораторних тестів: визначення рівнів Са та Р в крові і сечі, активності кальційрегулюючих гормонів в групах, сформованих при клінічному обстеженні, з урахуванням наявності у дітей ознак хронічної неспецифічної інтоксикації, гіпоплазії емалі зубів, збільшення об’єму щитоподібної залози, який...

Номер патенту: 32044

Опубліковано: 25.04.2008

Автори: Третяк Богдан Іренейович, Чорна Ліля Богданівна, Макух Галина Василівна, Заставна Данута Володимирівна, Тиркус Марта Ярославівна

МПК: G01N 33/49

Мітки: виділення, днк, периферійної, крові, спосіб, лейкоцитів

Формула / Реферат:

Спосіб виділення ДНК з лейкоцитів периферійної крові людини, що включає забір периферійної крові, руйнування клітинних оболонок, позбавлення від білкової фази протеолітичними ферментами, висолювання ДНК хлоридом натрію та осадження етанолом, який відрізняється тим, що після забору крові, клітини 2-3 рази промивають 1-кратним ретикулюючим розчином, а після лізису клітин, очистки від білків, висолювання ДНК, її осаджують холодним 96 %...