Штиль Наталія Анатоліївна

Спосіб одержання 4-бромо-2,5-диметил-1-r-1н-пірол-3-карбальдегідів

Завантаження...

Номер патенту: 76099

Опубліковано: 25.12.2012

Автори: Штиль Наталія Анатоліївна, Чайковська Олександра Олексіївна, Смалій Радомир Володимирович, Саватєєв Олександр Сергійович, Костюк Олександр Миколайович

МПК: C07D 211/02

Мітки: спосіб, 4-бромо-2,5-диметил-1-r-1н-пірол-3-карбальдегідів, одержання

Формула / Реферат:

Спосіб одержання 4-бромо-2,5-диметил-1-R-1H-пірол-3-карбальдегідів загальної формули 1,,де R= C6H4-Alk-4, C6H4-OH-4, C6H4-OAlk-4, C6H4-Hal-4,який відрізняється тим, що 2,5-диметил N-заміщені піроли формілюють комплексом Р(О)Сl3/ДМФА при 0 °С, з отриманням 2,5-диметил-1-R-1H-пірол-3-карбальдегідів, котрі потім бромують бромідом міді (II) при 0 °С в...

Спосіб одержання n-піролідинкарбонових кислот

Завантаження...

Номер патенту: 63971

Опубліковано: 25.10.2011

Автори: Чайковська Олександра Олексіївна, Смалій Радомир Володимирович, Костюк Олександр Миколайович, Штиль Наталія Анатоліївна, Юрченко Сергій Олександрович, Лахтадир Олександр Ігоревич, Юрченко Олександр Олексійович

МПК: C07D 295/16

Мітки: спосіб, одержання, кислот, n-піролідинкарбонових

Формула / Реферат:

Спосіб одержання N-піролідинкарбонових кислот загальної формули 1:, 1де n = 0, R = Н, СН3, CH2Ph; R1 = Н, СН3, С2Н5;n = 1, 2, R= Н; R1 = Н, СН3, С2Н5,який відрізняється тим, що при взаємодії хлорогідратів естерів a-, b- та g-амінокислот з 2,5-диметокситетрагідрофураном чи ацетонілацетоном отримують N-піролілкарбонові кислоти, які потім...

Спосіб одержання 3-(1-піролідиніл)-піперидину

Завантаження...

Номер патенту: 60657

Опубліковано: 25.06.2011

Автори: Юрченко Сергій Олександрович, Штиль Наталія Анатоліївна, Костюк Олександр Миколайович, Смалій Радомир Володимирович, Юрченко Олександр Олексійович, Лахтадир Олександр Ігоревич, Чайковська Олександра Олексіївна

МПК: C07D 211/02

Мітки: 3-(1-піролідиніл)-піперидину, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

Спосіб одержання 3-(1-піролідиніл)-піперидину формули (1), (1)який відрізняється тим, що взаємодією 3-амінопіридину з 2,5-диметокситетрагідрофураном при кип'ятінні в оцтовій кислоті отримують 3-(1-пірол-1-іл)-піридин, який потім каталітично відновлюють воднем в присутності хлороводневої кислоти на паладієвому каталізаторі в автоклаві при 70 атм. та...