Сілін Олексій Віталійович

Похідні (1,2,4-оксадіазол)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридину

Завантаження...

Номер патенту: 106768

Опубліковано: 10.05.2016

Автори: Ющенко Анастасія Михайлівна, Карпіна Вероніка Ростиславівна, Коваленко Сергій Миколайович, Коваленко Світлана Сергіївна, Заремба Олег Вікторович, Бондаренко Анна Борисівна, Сілін Олексій Віталійович, Гайдарь Маргарита Сергіївна

МПК: C07D 519/00, C07D 471/04

Мітки: похідні, 1,2,4-оксадіазол)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридину

Формула / Реферат:

1. Похідні (1,2,4-оксадіазол)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридинів загальної формули:, (1) та , (2)де R1 означає атом водню або інертний замісник, який позначається як необов'язково заміщений низько- або нереакційноздатний радикал, включаючи такий як С1-С7 алкіл, С2-С7 алкеніл, С2-С7-алкініл,...

Похідні імідазо- та тетрагідропіридо[1,2-а]піримідону

Завантаження...

Номер патенту: 68999

Опубліковано: 25.04.2012

Автори: Коваленко Сергій Миколайович, Левченко Володимир Анатолійович, Сілін Олексій Віталійович, Сірий Дмитро Юрійович

МПК: A61K 31/454, C07D 401/02

Мітки: тетрагідропіридо[1,2-а]піримідону, похідні, імідазо

Формула / Реферат:

Похідні імідазо- та тетрагідропіридо[1,2-а]піримідону загальної формули:,де R = H або Me або Bn(2Cl);R1 = H або CO2Et або COPh;R2 = H або SMe;R3 = H або CO2Et або CN або SO2Ph(4tBu);n = 1, 2.

Спосіб одержання заміщених 3-алкіл/арилсульфоніл та 3-сульфонамідо-хінолін-4-онів

Завантаження...

Номер патенту: 65628

Опубліковано: 12.12.2011

Автори: Сілін Олексій Віталійович, Гудіна Вікторія Юріївна, Коваленко Сергій Миколайович

МПК: C07D 215/00, C07C 311/10, C07C 317/02 ...

Мітки: одержання, 3-сульфонамідо-хінолін-4-онів, заміщених, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання заміщених 3-алкіл/арилсульфоніл та 3-сульфоніламідо-хінолін-4-онів шляхом проведення реакції у середовищі киплячого дифенілового етеру, який відрізняється тим, що реакції піддають у еквімолярній кількості ортоетер, відповідні сульфонілацетат та ариламін при кип'ятінні протягом 2 годин, до реакційної суміші додають дифеніловий етер з подальшим кип'ятінням протягом 1 години при температурі 255 °С, охолодженням, фільтрацією...